3. информационные методы в медицине информационные торсионные поля в медицине
жүктеу/скачать 153 Kb.
|
| 4. Аллопатическая терапия
Перейдем теперь к рассмотрению наиболее трудных для понимания механизмов аллопатической (с применением лекарственных форм) терапии. Согласно современным представлениям, терапевтическое действие лекарственных препаратов основано на стимуляции иммунных систем организма. Механизм стимуляции включает в себя физико-химические и биохимические процессы с участием ковалентных и слабых нековалентных связей. Мы назовем эти представления «концепцией молекулярного структурообразования». Принято называть взаимодействия между структурами биологического объекта и лекарственного препарата информационными. По Степанову [19] “любое медицинское воздействие есть либо направленное внесение информации в организм извне с последующим запуском цепи биохимических реакций, либо механическая перестройка части структуры гомеостатов (элементарных единиц строения гомеостатической системы - А.Б.), либо комбинация вышеперечисленного ”. И еще: “В аллопатической медицине используются значимые концентрации химических и биохимических веществ для коррекции состояния организма. Перенос информации производится вследствие взаимодействия самих вносимых веществ или их дериватов с рецепторами на разных системных уровнях организации организма. Но в итоге мы наблюдаем либо включение вещества или его фрагмента в структуру молекулы-мишени, либо изменение их конформации, либо образование четвертичной структуры за счет взаимодействия с другими молекулами, либо комбинацию вышеперечисленных воздействий. Всё это ведет к изменению преобразования информации системой”. Таким образом, признание приоритетной роли информационных взаимодействий современной медициной совпадает с развиваемой нами концепцией. Однако существует полное расхождение в понимании самого механизма информационного воздействия. Под термином «информационное воздействие» концепция молекулярного структурообразования подразумевает сам факт включения лечебного препарата в молекулярный состав биологической ткани. Однако такое включение нельзя назвать информационным. Оно носит хаотичный и часто непредсказуемый характер. У лекарственного препарата может отсутствовать специализированная молекула-мишень. Используя терминологию автора, можно сказать, что стрельба ведется вслепую, «по площадям» – на все органы, по всему организму. В этих условиях основной терапевтический эффект может сопровождаться непредсказуемым повреждающим эффектом. Поясним это на примере ацетилсалициловой кислоты (АСК) – хорошо известного препарата аспирина, который использовался первоначально в качестве болеутоляющего препарата при артритах. Впоследствии выяснилось, что аспирин обладает чрезвычайно широким спектром действия [20]. АСК оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, а также болеутоляющее действие. Этот препарат широко применяют при лихорадочных состояниях, головной боли и невралгиях, а также в качестве противоревматического средства – при ревматизме, инфекционно-аллергичес- ком миокардите, ревматоидном полиартрите и т.д. Противовоспалительное действие АСК и других салицилатов обьясняют ее влиянием на процессы, протекающие в очаге воспаления; уменьшением проницаемости капилляров, понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путем торможения образования АТФ и др. В механизме противовоспалительного действия определенную роль играет ингибирование биосинтеза простагландинов. Жаропонижающее действие связано так же с влиянием на гипоталамические центры терморегуляции. Аналгезирующий эффект обусловлен влиянием на центры болевой чувствительности, а также способностью салицилатов уменьшать альгогенное действие брадикинина. Существенно важной особенностью АСК является ее способность оказывать антиагрегационное действие, ингибировать спонтанную и индуцированную агрегацию тромбоцитов, позволяющую проводить коррекцию гемореологических нарушений и профилактику тромботических осложнений у больных с инфарктом миокарда, нарушениями мозгового кровообращения и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями. К спектру побочного действия АСК относятся диспепсические расстройства и желудочные кровотечения; поражение слизистой оболочки не только желудка, но и двенадцатиперстной кишки; профузное потоотделение; шум в ушах и ослабление слуха; ангионевротический отек; кожные и другие аллергические реакции. Под влиянием АСК усиливается действие антикоагулянтов, сахаропонижающих препаратов (производные сульфанилмочевины), возрастает опасность желудочных кровотечений при одновременном применении кортикостероидов и нестероидных противовоспалительных средств, усиливаются побочные эффекты метотрексата. Ослабляется несколько действие фуросемида, урикозурических средств, спиронолактона. Столь широкий спектр воздействия АСК на организм обусловлен его структурными свойствами. Создается впечатление, что молекулы аспирина буквально «цепляются» за что попало, после чего начинается неуправляемое таинство «информационного взаимодействия» по Степанову. В результате на молекулярном уровне в тканях организма образуется множество новых структур, каждая из которых вносит свой собственный вклад в метаболизм клетки и определяет эффективность его терапевтического воздействия на человека. Таким образом, введение в организм лекарственного препарата обуславливает непредсказуемое изменение молекулярного состава клеток, что влечет за собой нерегулируемое изменение клеточного метаболизма и, соответственно, функционирование гомеостатических систем. Согласно нашим представлениям, терапевтический эффект при введении лекарственного препарата достигается вследствие его информационного прямого и опосредованного (с участием активированной воды) полевого информационного воздействия. Известно, что одно и то же заболевание можно с равным успехом лечить с применением множества различных по своему химическому составу лекарственных препаратов. Это означает, что причина заболевания не в нехватке какого либо определенного вещества в организме. Более того, лечение можно успешно реализовать без непосредственного введения в организм лекарственной формы путем передачи информации о ее структуре на полевом уровне. Об этом свидетельствуют результаты наших экспериментов, в которых высокий терапевтический эффект достигался без непосредственного контакта источника информации и тканевых структур (см. ниже). Этот же принцип лежит в основе гомеопатической и магнитотерапии. По результатам наших исследований известно, что при полевом информационном воздействии на растения с участием АСК оно протекает на генетическом уровне [10]. Можно полагать, что подобное же информационное воздействие этого препарата на иммунные системы теплокровных без внесения его в организм также происходит на генетическом уровне. Это предположение подтверждается результатами наших экспериментов с применением активированной воды, в которых информационное воздействие на бройлеров, имевшее целью повышение их резистивности, производилось на генетическом уровне без внесения в организм лекарственных препаратов [21]. Представляется возможным следующий механизм полевого информационного воздействия с применением медикаментозного препарата. На уровне Физического Вакуума в результате спин-спинового взаимодействия вносимого препарата с водой происходит активация последней – возникновение в воде новых макроструктурных образований, несущих информацию о структуре спиновой системы вносимого препарата, и их самокопирование [14]. На полевом уровне это равносильно резкому возрастанию концентрации воздействующего фактора, усилению его активности в организме, обуславливавающей изменение процессов внутри- и межклеточной координации и управления, в том числе процессов управления механизмами генетической памяти. Назовем эти представления «полевой концепцией». Подведем итог сказанному. Лекарственные препараты, вводимые в организм, (а также биологически активные вещества – витамины, гормоны, коферменты и т.д.), воздействуют на его клеточные структуры двояким образом. 1. Вступая в непосредственный контакт при участии ковалентных и слабых нековалентных связей с клеточными структурами, они участвуют в структурообразовании на молекулярном уровне, а на уровне жизнеобеспечения клетки – в процессах переноса веществ (например, в качестве лигандов в лиганд-зависимых ацетилхолиновых каналах), в ферментативных реакциях в качестве коферментов и т.д. Результатом такого участия является изменение метаболизма клетки, обусловленное возникновением новых структурных образований и их непосредственного участия в метаболических процессах. Это – «структурный компонент реакции организма». 2. На полевом уровне молекулы вносимого препарата участвуют в активации воды в объеме всего организма и в спин-спиновом информационном взаимодействии с клеточными образованиями (в том числе, с генетическим аппаратом клетки), воздействуя на них непосредственно или опосредованно с применением активированной воды. Результатом полевого переноса информации является изменение структуры спиновых систем на молекулярном уровне. Полевой компонент реакции организма на внесение медикамента выражается изменением процессов внутри- и межклеточной координации и управления, в том числе процессов управления механизмами генетической памяти. Принципиальное различие результата информационного воздействия (информационного компонента реакции на внесение лекарственного препарата) и результата воздействия на уровне молекулярного структурообразования заключается в том, что при полевом воздействии реакция биообъекта полностью зависит от информационного содержания воздействующего препарата – его характеристического поля, содержащего на уровне Физического Вакуума информацию о структуре его спиновой системы. При молекулярном воздействии вносимого лекарственного препарата его результат обусловлен взаимодействием новообразованного продукта с клеточными структурами на молекулярном уровне. Он зависит от функциональных свойств вновь образованной структуры, включающей лекарственное вещество и молекулу-мишень. Результат такого воздействия может носить множественный, размытый характер. При полевом информационном воздействии с участием медикаментозного препарата, но без его внесения в организм структурный компонент реакции отсутствует. Второй информационный компонент реакции организма проявляет себя двояко: ответ на информационное воздействие на генном уровне, по-видимому, не является единственным. При информационном воздействии на поврежденные ткани очень часто больные ощущают потепление в области, подвергшейся воздействию. Это говорит о существовании, повидимому, в самих терморецепторах, структуры, реагирующей на воздействие торсионного излучения. Такой структурой являются двойные электрические слои (ДЭС), возникающие на поверхности раздела фаз и осуществляющие рецепторную функцию [5]. К ним, в частности, относятся примембранные ДЭС, участвующие в формировании градиентов мембранного потенциала и, следовательно, в первичном акте регуляции процесса переноса вещества [22, 23]. Реакция ДЭС на лазерное воздействие описана в работах [5, 10]. ДЭС являются атрибутом биологических тканей и, по-видимому, участвуют в первичном акте реакции всего организма на информационное полевое воздействие. Так, при лечении раны диаметром 12-15 см на поверхности тела животного примерно через 20 минут после первого же информационного воздействия мы наблюдали значительные изменения в обнаженных тканях по всей ее площади (Приложение 1). Гной, полностью закрывавший ее до воздействия, остался в узкой полосе по периметру; в обнажившейся мышечной ткани по всей площади раны был отмечен значительный приток крови, обусловивший ее значительное набухание. Эта реакция может рассматриваться как результат локального воздействия на сосудистую систему. Из всего вышесказанного можно заключить: реакция организма на информационное воздействие с применением лечебного препарата возникает на двух уровнях – генетическом и тканевом. Основное преимущество полевой информационной терапии заключается в сохранении химического состава тканей и в предсказуемости реакции организма на воздействие. Такое воздействие с участием лекарственных препаратов подобно гомеопатическому воздействию. жүктеу/скачать 153 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|