particle - частица-монстр. Форма вирусного капсида <capsid>, отличающаяся от типичной для данного вируса формы.
Morganrules - законы Моргана. Pяд закономерностей наследования, иногда объединяемых в общую группу З.М.: вхождение генов в хромосомы, представляющие собой группы сцепления, линейное расположение генов в хромосомах и наличие между гомологичными хромосомами мейотической рекомбинации, частота которой пропорциональна расстоянию между генами.
Morganide (CentiMorganide), Morganunit - морганида (сантиморганида). Eдиница измерения расстояния на генной карте; 1 М. = 100 сМ, 1 сМ соответствует расстоянию между генами, рекомбинация между которыми происходит с частотой 1%.
Morganunit = morganide (см.).
morph - морфа. Фенотипический и (или) генотипический вариант (группа особей) в пределах полиморфной популяции (см. <polymorphism>); М. могут носить сезонный характер (например, “брачный наряд” и т.д.).
morphactins - морфактины. Cинтетические химические соединения, тормозящие рост и органогенез молодых частей растений за счет нарушения транспорта гормональных соединений.
morphism = balancedpolymorphism (см.).
morphogenesis - морфогенез. Возникновение новых форм (формообразование) как в онтогенезе, так и в филогенезе.
morphogeneticmovement - морфо-генетическое движение. Перемещение (движение) клеток, ведущее к изменению формы и положения дифференцирующихся тканей эмбриона (инвагинация мезодермы, иммиграция клеток нервного гребня и т.п.).
morphogeneticstimulus - морфо-генетический стимул. Действие одной части эмбриона на другую, что обусловливает изменение структуры и (или) функций (морфогенез) другой части.
morphological (structural) banding - морфологический (структурный) бэндинг. Cовокупность большинства методов дифференциального окрашивания <chromosomebandingmethods> хромосом, используемых для анализа структуры хромосом вне связи с их репликацией (см. также <dynamicbanding>).
morphologicalmutation - морфологическая мутация. Видимая мутация, приводящая к изменению строения организма на морфологическом уровне (короткокрылость, отсутствие хвоста, изменение окраски и т.п.).
morphosis - морфоз. Изменение, вызванное экстремальными для данного вида условиями внешней среды (например, рентгеноморфоз - результат облучения и т.п.); на практике М. называют “уродствами” - их характерными чертами являются необратимость и ненаследуемость.
Morquiodisease - болезнь Моркио. НЗЧ из группы мукополисахаридозов, характеризующееся множественными поражениями скелета из-за нарушения катаболизма мукополисахаридов (кислых гликозаминогликанов) в результате дефицита хондроитин-N-ацетилгексозоаминосульфатсульфатазы (тип А; ген этого фермента локализован на участке q24.3 хромосомы 16 человека) или b-D-галактозидазы (тип В); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
mortality - смертность. Kоличественный показатель интенсивности гибели особей в популяции (в экспериментальной выборке), выраженный в числе погибших за определеный период времени особей по отношению к общему размеру популяции (выборки) или условному числу особей (на 100, 1000 и т.д.).
morula - морула. Pанняя стадия индивидуального развития, выделяемая в эмбриогенезе некоторых животных (иногда М. рассматривают, как один из типов бластулы <blastula>), представляет собой скопление бластомеров без внутренней полости.
mosaicdevelopment - мозаичность индивидуального развития. Индивидуальное развитие, при котором форма и расположение отдельных частей эмбриона детерминированы еще до оплодотворения; наличие М.и.р. подтверждается тем, что после удаления некоторой части эмбриона на ранней стадии развития эта “потеря” в дальнейшем не восполняется.
mosaicevolution - мозаичная эволюция. Hеодинаковый темп преобразования различных органов в процессе макроэволюции; принципы М.э. сформулированы Г. Де Биром в 1954 на базе анализа археоптерикса, несущего признаки пресмыкающихся и птиц.
mosaicism, variegation - мозаицизм. Присутствие клеток (точнее, их воспроизводящихся клонов) разного генотипа, что может приводить к возникновению в процессе соматического развития секторов тканей (клеточных популяций с отличающимся генотипом); частными случаями М. считаются гинандроморфизм <gynandromorph> (тканевый половой M.) и M. по отдельным белкам (мозаичность групп крови и др.); в основе M. лежат соматические мутации (генные, хромосомные, полиплоидия); хромосомный M. хорошо известен в разных группах растений и животных - в частности, у человека (например, мозаичный синдром Дауна <Downsyndrome>).
motif - мотив. Характерная последовательность нуклеотидов в нуклеиновых кислотах или аминокислот в полипептидах, часто выполняющая определенные функции (например, ДНК-связывающий М. в некоторых регуляторных белках и т.п.); обозначение “М.” обычно употребляется в словосочетаниях - консервативный М. (последовательность, свойственная разным макромолекулам или организмам), повторяющийся М. (мономер повторяющихся участков ДНК) и т.п.
mouse (pl. mice) - см. Приложение 1 (Mus).
mouseinbredlines - инбредныe линии мышей. Лабораторные линии мышей, размножающиеся путем тесного инбридинга, что обеспечивает поддержание высокого уровня генетического единообразия и гомозиготности; примерами часто используемых И.л.м. являются BALB (альбиносы), C57BL, C58 (черные), СВА, С3Н (черные агути), C57BR (бурые) и др., эти линии существуют в виде многочисленных производных сублиний - BALB/6J и т.д.
mouseLcells = Lcells (см.).
mousesatelliteDNA - сателлитная ДНК мыши. Фракция сателлитной ДНК <satelliteDNA>, составляющая около 10% генома мыши, содержит около 106 повторов длиной в 400 нуклеотидов, входит в состав прицентромерного гетерохроматина большинства хромосом.
MPF = maturationpromotingfactor (см.).
mRNA, messengerRNA - матричная (информационная) РНК, мРНК, иРНК. Mолекула РНК, содержащая информацию о последовательности аминокислот в белке, которая реализуется; мРНКявляется транскриптом гена, кодирующего соответствующий белок; полицистронные мРНК содержат информацию одновременно о нескольких белках.
MSmedium - среда MS. Cреда, часто используемая для получения каллюсных <callus> культур, содержит растительные гормоны кинетин и 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (синтетический аналог индолил-3-уксусной кислоты <indoleaceticacid>); предложена Т.Мурасиге и Ф.Скуге в 1962.
MS2. РНК-содержащий бактериофаг, используемый для получения РНК-репликазы.
MSH = melanocyte-stimulating hormone (см.).
muparticle (phage), m-particle - мю-(m)-частица, мю-фаг. ДНК-содержащий умеренный бактериофаг, способный встраиваться в большое число сайтов генома клетки-хозяина и вызывать мутации при “попадании” в пределы структурного гена (Mu - mutator phage) - в связи с этим М.-ф. обычно рассматривается как разновидность мобильного генетического элемента <transposableelements>.
mucocyst - мукоцист. Экструсома <extrusome> инфузорий рода Tetrahymena.
mucopolysaccharide - мукополисахарид. Cложный биополимер, включающий сахара (70-80%) и белки; входят в состав соединительной ткани и биологических жидкостей; среди М. - гепарин <heparine>, гиалуроновая кислота и др.
mucopolysaccharidosis - мукополисахаридозы. Группа НЗЧ, обусловленных дефектом ферментативного расщепления мукополисахаридов <mucopolysaccharides>; выделяют 7 типов М. - синдром Гурлер, гаргоилизм <gargoylism>, болезни Санфилиппо <Sanfilippodisease>, Моркио <Morquiodisease>, Шейе <Scheiedisease>, Марото-Лами <Maroteaux-Lamy disease> и Слая <Slydisease>.
mucoprotein - мукопротеин. Белок, содержащий более 4% углеводов; сейчас термин “М.” не употребляется - вместо него используют понятия “мукополисахарид” <mucopolysaccharides> и “гликопротеин” <glycoprotein>.
mule - мул. Гибрид лошади и осла, полностью стерилен (см. также <hinny>).
Muller-5 method - метод Меллер-5, метод М-5. Метод обнаружения летальных мутаций, сцепленных с Х-хромосомой; элементом М.М.-5 является анализаторная линия самок, Х-хромосомы которых маркированы (гены Wa, B, sc8), а также несут инверсию, “запирающую” кроссинговер; самки, гомозиготные по такой Х-хромосоме, скрещиваются с самцами дикого типа, спермии которых анализируются на присутствие в них рецессивных летальных мутаций, затем дочерей индивидуально скрещивают с самцами дикого типа; при наличии искомых мутаций в Х-хромосоме в F2 отмечаются самцы с маркерными признаками, а самцы дикого типа отсутствуют.
Muller’sratchet - “храповик” Мюллера. Mодель эволюции половых хромосом, предполагающая постоянное функционирование только одной из гетерохромосом (Х или Z), в то время как др. гетерохромосома (W или Y) может после возникновения небольшого числа мутаций и гетерохроматинизации теряться в филогенезе последовательно участок за участком (именно поэтому Y- и W-хромосомы обычно существенно меньше по размеру, чем соответствующие Х- и Z-хромосомы); считается, что механизм “Х.”М. может функционировать при образовании В-хромосом <B chromosomes>.
Mullerianmimicry - мимикрия Мюллера. Oдна из форм мимикрии <mimicry> у животных, связанная с образованием т.н. “кольца” из нескольких съедобных для хищника видов, подражающих друг другу и какому-либо опасному или несъедобному виду, - например, осам подражают бабочки-стеклянницы и т.д.
multicatalyticalprotease, macropain - мультикаталитическая протеаза. Белковый комплекс, обладающий несколькими ферментативными активностями и, вероятно, связанный с просомами <prosome>, а по последним данным, им идентичный.
multidrugresistancefactor - фактор устойчивости к лекарственным препаратам. Гликопротеин, неспецифически участвующий в обеспечении многофакторной резистентности организма к химическим препаратам; также интенсификация экспрессии генов, кодирующих Ф.у.л.п., известна в опухолевых клетках, при регенерации различных тканей и в ряде др. случаев; предполагается, что Ф.у.л.п. функционирует как АТФ-зависимый “насос”, снижающий внутриклеточную концентрацию чужеродных химических агентов; ген, кодирующий Ф.у.л.п. у человека, локализован на участке q21.1 хромосомы 7.
multifunctionalprotein - многофункциональный белок. Белок, обладающий несколькими активностями; один из характерных примеров М.б. - b-субъединица пролил-4-гидроксилазы (гетеротетрамер - a2b2), катализирующей гидроксилирование пролина в процессе биосинтеза коллагена <collagen>; также этот полипептид (даже находясь в составе пролил-4-гидроксилазного тетрамера) обладает полипептид-дисульфидизомеразной активностью; кроме того, данный белок практически идентичен белку р55 (связывающий тироидный гормон фактор) и гликозилирующемуся участку олигосахарилтрансферазы; у человека ген данного М.б. (Р4НВ) состоит из 11 экзонов и занимает участок около 18 тыс. пар нуклеотидов на длинном плече хромосомы 17 (сегмент q25).
multigenefamily - мультигенное семейство. Группа родственных структурных генов, образующих кластер либо диспергированных по геному, возникших в результате ряда последовательных дупликаций гена-предшественника; характерные примеры - М.с. генов рРНК, иммуноглобулинов <immunoglobulins>, гистонов <histones> (например, в геноме мышей 15-20 генов, кодирующих гистоны Н2А) и др.
multihybrid = polyhybrid (см.).
multimer - мультимер. Белок, состоящий из двух и более полипептидных цепей (называемых субъединицами или мономерами, но не в смысле единиц полимеров), по числу цепей выделяют димеры, тримеры, тетрамеры и т.д.; в случае вхождения в состав белка двух идентичных полипептидных цепей белковую молекулу называют гомодимерной, различающихся цепей - гетеродимерной и т.д.
multinucleatecell, polykaryocyte - многоядерная клетка. Kлетка, содержащая более одного ядра и образующаяся в результате митоза (или серии митозов), который не сопровождается цитотомией (образованием дочерних клеток); к М.к. можно отнести мицелий <mycelium> некоторых грибов, четырехъядерные монады некоторых растений и др.; М.к. с очень большим числом ядер называются симпластами <symplast>.
multipronuclearoocyte - мультипронуклеарный ооцит. Ооцит, содержащий более двух пронуклеусов <pronucleus> в результате попадания в него нескольких спермиев (когда для данного вида нормой является моноспермия), обычно это приводит к образованию полиплоидного зародыша - в частности, у человека М.о. являются до 5% ооцитов, получаемых методом искусственного оплодотворения (in vitro).
multiparous - приносящий более одного потомка в помете. Характеризует большинство птиц и многих млекопитающих.
multiplealleles - множественные аллели, серия аллелей. Pазнообразные стойкие состояния занимающего определенный хромосомный локус гена то в виде нормального, то в виде одного из своих мутантных состояний, - например, у дрозофил известны М.а. гена W (дикий тип - красная окраска глаз) - w (белая), wp (жемчужная), wco (коралловая) и т.д. (всего свыше 10); для инфузорий были описаны серии из 100 и более аллелей одного гена, у млекопитающих М.а. детерминируют a1-антитрипсины <antitrypsins>; о серии аллелей говорят обычно в том случае, когда фенотипические эффекты М.а. носят “ступенчатый” характер (в др. случае отмечается явление аллотропии <allotropy>).
multipleallelism - множественный аллелизм. Наличие у генов множественных аллелей <multiplealleles>.
multipleallelomorphs - множественные аллеломорфы. Особи с фенотипами, детерминированными множественными аллелями <multiplealleles> одного гена.
multiplecentromeres - множественные центромеры. Несколько активных центромер, расположенных на одной хромосоме: М.ц. свойственны составным хромосомам <compoundchromosome> и известны у аскариды Parascarisequorum, причем только на этапах раннего эмбриогенеза.
multipleclones - множественные клоны. Серия частично перекрывающихся последовательностей, образуемая при клонировании <cloning> крупных фрагментов ДНК, - например, гена дистрофина <dystrophin>.
multiplecodonrecognition - неоднозначность кодона. Способность одной молекулы тРНК распознавать разные кодоны в процессе трансляции <translation> вследствие неоднозначного сооветствия оснований кодона и антикодона тРНК (см. <wobblehypothesis>).
multiplecongenitalabnormalities - множественные врожденные дефекты. Hаличие двух и более врожденных дефектов развития и генетических патологий; составляют до 10% от всех врожденных патологий человека, в частности, М.в.д. отмечаются при синдромах генных последовательностей <contiguousgenesyndromes>.
multiple (compound) crossing-over - множественный кроссинговер. Hаличие в пределах пары хромосом более одного перекреста, образуемого в процессе рекомбинации, что может приводить к различным генетическим последствиям в результате взаимного влияния отдельных сайтов кроссинговера (хиазм); М.к., как правило, искажает (занижает) расстояние между локусами, определяемое по частоте рекомбинации между ними.
multipledrugresistance - множественная устойчивость к лекарственным препаратам. Явление одновременной устойчивости микроорганизмов, выделенных из природных источников, или соматических клеток к нескольким лекарственным препаратам; известны штаммы, одновременно устойчивые к группе антибиотиков - стрептомицину <streptomycin>, канамицину, тетрациклину <tetracyclins>, хлорамфениколу <chloramphenicol> и др.
multiple (manifold) effect - множественный эффект. Влияния гена (аллеля, мутантного аллеля) более чем на один признак, т.е. М.э. соответствует плейтропизму <pleiotropism>.
multiplegenes = polymericgenes (см.).
multiplemyeloma - множественная миелома, миеломная болезнь, плазмоцитома, болезнь Рустицкого-Калера. Рак плазматических клеток <plasmacell> костного мозга, продуцирующих белки Бен-Джонса <Bence-Jones protein>; происхождение М.м. связывается с соматической мутацией в иммунокомпетентных В-лимфоцитах.
multiplepaternity - множественное отцовство. Наличие в помете одной самки потомков нескольких самцов в результате неоднократной копуляции; свойственно некоторым мелким млекопитающим (насекомоядным, грызунам) - в частности, у обыкновенной бурозубки Sorexaraneus было подтверждено с использованием маркирования по Робертсоновским транслокациям <Robertsoniantranslocation> и метода фингерпринтинга ДНК <fingerprinting>.
multiplesexchromosomes - множественные половые хромосомы. Cистема половых хромосом, включающая более 2 элементов, но не связанная с полисомией по половым хромосомам; наиболее часто присутствует “серия” Х-хромосом (Х1Х1Х2Х2 у самок и Х1Х2Y у самцов и т.д.), пpичем число Х-хромосом может колебаться (у некоторых клонов), иногда встречается множественность Y-хромосом; известны М.п.х. и при женской гетерогаметности; эволюционно М.п.х. являются производными от системы ХХ/ХY и, как правило, возникают в результате Х-аутосомных перестроек (транслокаций); в мейозе М.п.х. обычно формируют мультиваленты.
multiplexfamily - мультиплексная семья. Семья, в которой имеется несколько членов, пораженных одним и тем же НЗЧ; анализ М.с. позволяет определять характер наследования данного НЗЧ, а также решать ряд других медико-генетических задач.
multipolardivision, multipolar (polycentric) mitosis - многополюсное деление, многополюсный (полицентрический, множественный) митоз. Mитотическое деление, характеризующееся образованием в анафазе более 2 (чаще 3 - трехполюсный митоз) центров прикрепления веретена; во всех случаях М.д. представляют собой аномальное явление (рассматривается как одна из анафазных аберраций хромосом).
multipolarmitosis = multipolardivision (см.).
multipolarspindle - многополюсное веретено. Веретено, образующееся в митотической клетке со множественными центриолями <centriole>; обычно наличие М.в. является аномальным явлением и встречается редко, однако под действием облучения или др. факторов число клеток с М.в. может быть существенно увеличено.
multistrandmodel = polynemicmodel (см.).
multistranded = polynemic (см.).
multivalent, polyvalent - мультивалент, поливалент. Hаблюдаемое обычно в мейозе у полиплоидных организмов объединение 3 и более гомологов (тривалент, квадривалент и т.п.); в норме появление М., как правило, приводит к нарушению распределения хромосом в анафазе; М. могут образовываться с участием негомологичных хромосом при наличии межхромосомных транслокаций (Робертсоновский тривалент и т.п.), а также формируются при наличии множественных половых хромосом <multiplesexchromosomes>.
multivoltine - мультивольтинный. Xарактеризует организм (вид, популяцию), размножающийся более одного раза за сезон (птицы, бабочки); в зависимости от широты обитания один и тот же вид может проявлять моно- или мультивольтинность.
musculardystrophyprogressive - прогрессирующая дистрофия мышц, прогрессирующая миопатия. Группа НЗЧ, характеризующихся атрофией мышц, снижением мышечного тонуса, отсутствием сухожильных рефлексов; обусловлены генетически детерминированными дефектами метаболизма мышечной ткани; по типу детерминации выделяют 4 типа - аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный, рецессивный и доминантный сцепленный с Х-хромосомой; к П.д.м. относятся синдромы (миопатии) Эрба-Рота, Дюшенна, Беккера, Ландузи-Дежерина, Говерса-Веландера (Невина), Кило-Невина, известна непрогрессирующая миопатия (дистрофия мышц), также имеющая врожденный характер; впервые проявления П.д.м. были описаны в 1853..
mutability - мутабильность, частота мутирования. Kоличественная характеристика способности гена (кластера генов, всего генома в целом) к мутированию; по признаку М. гены могут резко различаться, обычная М. соответствует частоте мутирования 10-5-10-8.
mutablegene - мутабильный ген. Ген, характеризующийся резко увеличенной мутабильностью <mutability>, - например, у Drosophilavirilis М.Демерком был описан ген коротких крыльев, два аллеля которого (ma и mc) характеризовались высокой мутабильностью (4-10%), а аллели m+ (дикий тип) и mb имели обычный уровень мутабильности (около 10-6); М.г. известны и у др. организмов - часто они являются причинами мозаицизма <mosaicism>.
mutablesite - мутабильный сайт. Участок хромосомы, в котором могут происходить мутации.
mutagen - мутаген. Физический (гамма- и Рентгеновские лучи, элементарные частицы, температура и др.) или химический (многочисленные органические и неорганические соединения, включая некоторые - чужеродные для данного объекта - биополимеры) фактор, воздействие которого увеличивает частоту мутирования выше спонтанной.
mutagenesis - мутагенез. Искусственное получение мутаций с помощью мутагенов; многие авт. относят к М. появление спонтанных мутаций (естественный М.); М. широко используется как генетический метод (см. <site-directed mutagenesis>), а также в селекции различных организмов.
mutagenic - мутагенный. Прилагательное от “мутаген” <mutagen>.
mutant - мутант. Организм, измененный в результате мутации; как правило, М. отличается от исходной формы (дикого типа) и часто имеет сниженную жизнеспособность при тех или иных организменных нарушений нормального фенотипа.
mutantspecies - мутантный вид. Вид, образовавшийся в результате закрепления какой-либо мутации, обусловливающей стабильную репродуктивную изоляцию от предкового вида; в целом любой вид можно рассматривать как М.в. ввиду того, что мутационный процесс является движущей силой эволюционного процесса (видообразования); один из наиболее характерных примеров М.в. - полиплоидные виды растений, образовавшиеся от диплоидных предков.