A a а. Oбозначение отрицания: например, митоз и амитоз. A chromosome
жүктеу/скачать 14.94 Mb.
|
mutation - мутация. Спонтанное (естественно возникающее) или индуцированное изменение структуры гена (последовательности нуклеотидов, хромосомы, генома), приводящее или не приводящее (молчащие М. <silent allele>) к изменению тех или иных признаков организма; термин “М.” введен Х. Де Фризом в 1901. mutation frequency = mutation rate (см.). mutation isoalleles - мутантные изоаллели. Pазличные мутантные аллели (обычно гипоморфы <hypomorph> либо гиперморфы <hypermorph>), не обнаруживаемые в обычных условиях. mutation lag - мутационный лаг, задержка мутации. Задержка фенотипического проявления мутаций, образуемых под действием мутагенов, - например, при действии алкилирующих соединений <alkylating agent> на некоторые бактерии проявление мутаций (возрастание их видимой частоты) отмечается лишь спустя 100-150 час. после обработки. mutation pressure - давление мутаций, мутационное давление. Непрерывное мутирование гена в одном из направлений с образованием определенного аллеля (например, более частое превращение А ® а, чем а ® А, или наоборот), обусловливающее накопление этого аллеля в популяции; результат Д.м. зависит от соотношения частот прямого и обратного мутирования; термин “Д.м.” введен С.Райтом в 1921. mutation rate (frequency) - частота мутаций. Kоличественный показатель интенсивности мутационного процесса, равен доле гамет со вновь возникшими мутациями по отношению к общему числу гамет (в одном поколении); Ч.м. может определяться как количество измененных нуклеотидов в расчете на геном (локус и т.п.) за одну генерацию. mutation spectrum - спектр мутаций. Совокупность различных мутаций, возникающих под действием определенного мутагенного фактора. mutation target - мишень мутации. Элемент фенотипа (в частности, какая-либо биохимическая реакция), изменяющийся в результате определенной мутации. mutation theory - мутационная теория. Tеория, основанная на признании наследуемости только дискретных (мутационных) изменений организма, разработана Х. Де Фризом в 1901-03; ряд положений М.т. (создание видов в результате мутаций без отбора и др.), а также результаты анализа преобразований основного объекта работ Х. Де Фриза - ослинника Oenothera lamarkiana - оказались ошибочными, тем не менее основные положения его теории (внезапность возникновения мутаций, вероятность появления как вредных, так и полезных мутаций, появление повторных мутаций и т.п.) нашли свое подтверждение и были включены в современные теории мутагенеза. mutation trend - мутационная тенденция. Процесс постепенного усиления (или ослабления) признака в результате последовательных “однонаправленных” мутаций определенного гена. mutational equilibrium - равновесие мутаций. Cохранение постоянного соотношения между возникающими положительными и отрицательными мутациями в результате элиминации вредных и возникновения новых мутаций. mutational hot spot - мутационная “горячая точка”. Участок генома, характеризующийся большей мутабильностью <mutability> в сравнении с др. участком такого же размера, - например, в цистронах А и В (длиной около 300 нуклеотидов) района rII фага Т4 известно две М.”г.т.”, где мутабильность выше в 100 и более раз, чем в остальных сайтах этого района. mutator [gene] - ген-мутатор. Ген, повышающий частоту мутирования, как правило, в определенном направлении, - например, у кишечной палочки Г.-м. uvrA, uvrB, uvrC, uvrD повышают частоту мутаций, индуцируемых ультрафиолетом, Г.-м. mutT - частоту трансверзий <transversion> (в 1000 раз), а Г.-м. mutL - частоту транзиций <transition> и “сдвига рамки” <frameshift mutation> (в 100 раз); к Г.-м. могут быть отнесены практически все мобильные генетические элементы <transposable elements>. mutein - мутеин. Mутантный белок, белок, кодируемый мутантным геном. muton - мутон. Hаименьшая часть гена, изменение которой приводит к мутации; термин “М.” предложен С.Бензером в 1957, а на материале гена trpA E.coli К.Яновским с соавт. было показано соответствие единицы мутирования одной паре нуклеотидов, поэтому в настоящее время термин “М.” не употребляется. mutual exclusion - взаимное исключение. Подавление размножения первым по времени проникновения в клетку фагом второго фага при повторном заражении (суперинфекции); В.и. может иметь место лишь при заражениях неродственными фагами (мутантными штаммами одного фага); в основе В.и. лежит депрессорный эффект <depressor effect>. mutual translocation - взаимная транслокация. Форма транслокации <translocation>, при которой две хромосомы обмениваются участками (не обязательно одинаковыми по размеру). mycelium, circidium - мицелий. Вегетативная часть тела гриба (таллом), состоящая из ответвлений (гифов <hypha>), обычно развивается внутри субстрата и поглощает вещества из него; М. может быть ценоцитным (неклеточным) - у зигомицетов, оомицетов и хитридиевых грибов (у последних развит очень слабо - ризомицелий) - или септированным (клеточным), как у аскомицетов, базидиомицетов и несовершенных грибов. myelocyte - миелоцит. Клетка костного мозга, являющаяся незрелой формой лейкоцита <leukocyte>, myeloma, plasmacitoma - миелома. Рак плазматических клеток <plasma cell>, сопровождающийся клональной пролиферацией одной плазматической клетки, секретирующей молекулы иммуноглобулина только одной специфичности; одна из форм М. - множественная М. <multiple myeloma>. myoclonus epilepsia - миоклонус-эпилепсия. Гетерогенное НЗЧ, прогрессирующая эпилепсия, миоклония (быстрые внезапные сокращения отдельных мышц), атаксия и др. нейрологические расстройства; один из основных типов М.-э. - синдром Унферрихта-Лундборга, передающийся по аутосомно-рецессивному типу и представленный 2 формами - балтийской и средиземноморской; генетический фактор, обозначенный EPM1, локализован на участке q22.3 хромосомы 21. myoglobin - миоглобин. Mономерный, содержащий гем <heme> хромопептид (красного цвета), содержащийся в красных мышцах животных различных таксономических групп (наибольшее его количество отмечается у водных организмов), его основная функция - транспорт кислорода в мышцах; молекулярная масса М. человека - 17 500 (около 150 аминокислотных остатков), содержание железа 0,34%, его ген локализован на длинном плече хромосомы 22. myoneme - мионема. Oрганелла многих простейших организмов - сократимые белковые, подобные миофибриллам нити (как гладкие, так и поперечно-исчерченные), обусловливающие возможность изменения формы клетки или ее части. myosin - миозин. Белок сократительных волокон мышц (содержит 2 полипептидные цепи), составляющий до 60% всех мышечных белков, обладает АТФазной активностью; взаимодействуя с актином <actin>, М. преобразует химическую энергию АТФ в двигательную энергию мышц. myotonia congenita - врожденная миотония, болезнь Томсена. Редкая форма миотонии человека; при В.м. наблюдается резко затрудненное расслабление мышц после их нормального сокращения (явление “контрактуры”); наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типам. N n, haploid number. Гаплоидное число хромосом (соответственно, 2n - диплоидное и т.д.). N-acetyl serine = acetyl-serine (см.). N-acetyltransferase - N-ацетилтрансфераза [КФ 2.3.1.5]. Фермент, играющий важную роль в детоксикации ряда ариламиновых соединений (в частности, 2-аминофторена, 4-аминобифенила и b-нафтиламина), являющихся сильными мутагенами и канцерогенами; один из двух генов N-а. человека (NAT2) локализован на участке pter-q11 хромосомы 8, а его кодирующая область лишена интронов. NAD = nicotineamide-adenine dinucleotide (см.). NADH-dependent malate denydrogenase, malic enzyme - NADH-зависимая малатдегидрогеназа, малик-энзим, “яблочный фермент” [КФ 1.1.1.40]. Фермент, катализирующий в цикле трикарбоновых кислот превращение L-малата в пируват (пировиноградную кислоту); NADH-м. часто используется в качестве популяционно-генетического маркера (ME). Nagao isozyme - см. alkaline phosphatase. nalidicsic acid - налидиксовая кислота. Антибиотик, специфический ингибитор ДНК-гиразы <DNA gyrase> E.coli. 
Nance-Horan syndrome - синдром Нэнси-Горан. НЗЧ, характеризующееся развитием врожденной катаракты и рядом др. поражений (уплощенные пальцы, умственная отсталость, зубные диастемы, вытянутое лицо); наследуется по сцепленному с полом рецессивному типу, фактор NHS локализован на участке p22.3-p21.1 Х-хромосомы. nanomelia - микромелия. Врожденное (обычно резкое) укорочение конечностей, известно у человека, др. млекопитающих, птиц. napin - напин. Запасающий белок из группы альбуминов <albumins>, входящий в состав семян растений семейства крестоцветных (Brassicaceae): кодируется генами, составляющими мультигенное семейство <multigene family>. naptogene = naptonuon (см.). naptonuon, naptogene - наптоген (см. potonuon). narrow groove - малая бороздка (см. groove). nascent polypeptide chain - растущая полипептидная цепь. Полипептидная цепь, находящаяся в процессе синтеза, ассоциирована с 50S-субчастицей рибосомы; Н.п.ц. всегда начинается с определенной аминокислоты, в роли которой у бактерий выступает формилметионин <formyl methionine>, у млекопитающих - ацетилсерин <acetyl serine>. nascent RNA - растущая цепь РНК. Незавершенная молекула РНК в процессе синтеза, представлена 5’-концевой ее частью. Nasse’s law - закон Нассе. Закон наследования гемофилии <hemophilia>, установленный на основе формальных (эмпирических) признаков - заболевание отмечается только у мальчиков, а передается через их матерей и сестер; З.Н. является одним из примеров доменделевских биологических открытий, приведших впоследствии к становлению генетики как самостоятельной науки; закон сформулирован К.Нассе в 1820. native - нативный, природный. Xарактеризует вид в пределах его естественного ареала; также характеризует макромолекулу, находящуюся в биологически активной форме (Н. структура белка и т.п.). native variety - природная разновидность. Форма растения (вид, подвид, раса, морфа и т.п.), являющаяся для данной местности аборигенной <aboriginal>, т.е. возникшая вне связи с человеческой деятельностью. natural crossing - естественное скрещивание. Cкрещивание особей в естественной (природной) популяции, т.е. без непосредственного вмешательства человека. natural (constitutive) immunity - естественный (наследственный, врожденный, конституциональный) иммунитет. Иммунитет к какому-либо заболеванию, присущий тому или иному виду и передающийся по наследству так же, как многие др. генетические признаки; у многих животных имеется Е.и. к вирусным болезням человека (корь, ветряная оспа, инфекционный гепатит) и т.д. natural mutation = spontaneous mutation (см.). natural population - природная популяция. Популяция, обитающая в природных, а не в искусственных (созданных человеком) условиях. natural selection - естественный отбор. Oсновной, согласно концепции Ч.Дарвина (1858-1859), движущий фактор эволюции живых организмов; предпосылки Е.о. - наследственная изменчивость и борьба за существование <struggle for existence>; следствие Е.о. - увеличение разнообразия форм и постепенное усложнение организмов, генетическая основа - избирательное участие отдельных генотипов в передаче генов потомству популяции. N-banding - N-бэндинг. Форма дифференциального окрашивания хромосом <chromosome banding methods>, позволяющая маркировать районы ядрышкового организатора <nucleolar organizer regions>; сущность метода заключается в обработке хромосомных препаратов 50%-ным раствором нитрата серебра в подкисленном муравьиной кислотой желатиновом проявителе при температуре около 60oС в течение 1-2 мин.; в последнее время вместо понятия “N-б.” чаще употребляется термин “Ag-staining” или “Ag-NOR-staining”. Ne = effective population size (см.). nebenkern, mitochondrial sheath - небенкерн, митохондриальная капсула. Спиральная структура, производная от двух слившихся митохондрий, окружающая основание хвоста сперматозоида. neck cells - шейковые клетки. Kлетки, расположенные у “входа” в архегоний <archegonium>; при созревании яйцеклетки Ш.к. расплываются в слизь и обеспечивают раскрытие архегония. negative amphiplasty - негативная амфипластия. Появление спутничных элементов в кариотипе гибрида, полученного при скрещивании видов, в кариотипах которых спутников нет. negative complementation - негативная комплементация. Подавление активности дикого типа одной из субъединиц мультимерного белка под влиянием аллельной мутантной субъединицы. negative genome - негативный геном. Геном некоторых вирусов (например, вируса гриппа), не кодирующий белков, - кодирующей является лишь комплементарная ему нуклеотидная последовательность ДНК, т.е. сам по себе Н.г. не способен индуцировать размножение вируса без синтеза комплементарной цепи ДНК или РНК с участием РНК-зависимой РНК-полимеразы (репликазы). negative heteropycnosis - отрицательный гетеропикноз (см. heteropycnosis). negative interference - отрицательная интерференция. Увеличение частоты рекомбинаций между соседними участками, в результате чего значение коэффициента коинциденции <coefficient of coincidence> оказывается больше 1; О.и. свойственна большинству скрещиваний между фагами - это обусловлено тем, что фаговые геномы, входящие в “фонд скрещивания”, т.е. уже участвовавшие в одном акте рекомбинации, имеют больший шанс принять участие и во втором рекомбинационном событии по сравнению с произвольным геномом; у про- и эукариот О.и. (как увеличение вероятности двойного кроссинговера между двумя близкорасположенными сайтами выше ожидаемой) отмечается очень редко. negative regulation - негативная регуляция. Тип регуляции, при котором транскрипция гена подавляется регуляторным белком (репрессором), соответственно, при инактивации белка-регулятора вследствие мутаций структурные гены остаются в активном состоянии. negative replication control model - модель негативной регуляции репликации. Cогласно модели, плазмида <plasmid> кодирует синтез репрессора, образующегося в определенный момент репликации плазмиды и подавляющего возможность ее последующей репликации при достаточном увеличении числа ее копий; по экспериментальным данным, одна и та же плазмида детерминирует как негативные, так и позитивные факторы регуляции репликации, в частности, в случае плазмиды ColE1 ингибитором является так называемая РНК-I, которая блокирует присоединение РНК-затравки в точке начала репликации, а следовательно, и инциацию репликации плазмиды; М.н.р.р. предложена Р.Притчардом с сотр. в 1969. negative staining - негативное окрашивание. Mетод визуализации объектов при электронной микроскопии - включение фосфо-вольфрамовой кислоты обусловливает светлую (с низкой электронной плотностью) “окраску” микроскопических объектов на темном фоне. negative supercoil - отрицательный супервиток. Виток суперспирализованной двухцепочечной молекулы ДНК, образуемый в результате вращения двойной спирали нуклеиновой кислоты против направления вращения цепей в правосторонней двойной спирали; в крайнем варианте отрицательная суперспирализация может приводить к образованию на отдельных участках молекулы ДНК левозакрученной спирали, т.е. к превращению В-формы <B form> в Z-форму <Z form>. Nei genetic distance, DNei - генетическое расстояние по Нэю. Генетическое расстояние <genetic distance>, определяемое с использованием самого распространенного метода, предложенного М.Нэем в 1972; DNei = -ln INei, где INei - показатель генетического сходства <genetic similarity>, равный отношению Iab (сумма произведений частот соответствующих аллелей ai и bi выборок А и В) к квадратному корню из произведения Ia и Ib (суммы квадратов частот аллелей ai и bi), показатель DNei может принимать значения от нуля до бесконечности и численно равен количеству аллельных замен нуклеотидов в расчете на 1 локус, величины DNei обычно близки в разных таксономических группах при сравнении популяций, подвидов и видов (см. таблицу, предлагаемую Ф.Айалой):
neo- - нео-. Xарактеризует новизну, отличие от предшественника: неодарвинизм, неоморф. neobiogenesis - необиогенез. Kонцепция, постулирующая возможность повторного возникновения жизни из неорганической субстанции. neocentromeric activity - неоцентромерная активность. Появление в моноцентрической хромосоме дополнительных участков кинетической активности (точек прикрепления нитей веретена); обычно Н.а. является результатом действия мутагенных факторов. Neo-Darwinism - неодарвинизм. Cовременная последарвиновская концепция, представляющая собой синтез теории естественного отбора и теории естественного мутагенеза, т.е. концепция эволюции вида за счет естественного отбора адаптивных фенотипов, обусловленных мутантными генами. neomorph - неоморф. Mутантный ген (аллель), проявление которого качественно отличается от проявления исходного гена дикого типа. neomycin - неомицин. Аминогликозидный антибиотик, представляющий собой комплекс из 3 антибиотиков - А, В и С, - продуцируемый Streptomyces fradiae; впервые выделен в 1949. neoplasm, tumor - новообразование, опухоль, бластома. Локальная клеточная популяция, характеризующаяся неконтролируемой пролиферацией <proliferation> клеток, которые становятся атипичными с точки зрения дифференцировки и характера роста и могут передавать изменнные свойства своим потомкам; различают доброкачественные Н. (например, липома), при которых группа аномальных клеток как бы инкапсулируется, не образуя метастазов <metastasis>, и злокачественные Н. (раковые опухоли), при которых происходит инфильтрация и разрушение соседних тканей. neoteny - неотения. Задержка онтогенеза, сопровождающаяся приобретением способности к половому размножению на стадии, предшествующей взрослому состоянию; среди животных классическим примером Н. являются амбистомы (земноводные рода Ambystoma), у которых половое размножение свойственно личиночным стадиям - аксолотлям. neoXY chromosomes - хромосомы neoXY. Oтмечаемая у различных насекомых структура, производная от Х-хромосомы (механизм детерминации пола Х0 у самцов), чаще всего образуется в результате транслокации аутосомы на Х-хромосому (при этом гомологичная аутосома “становится” Y-хромосомой), а также может образовываться при слиянии Х-хромосомы с В-хромосомой <B chromosome>. nepotenes - непотены. Oсоби второго, третьего и т.д. дочерних поколений (F1, F2 ... Fn) при скрещивании гибридных особей между собой (т.е. при разведении “в себе”); термин “Н.” предложен Г.Винклером в 1912, однако в настоящеe время практически не используется (вытеснен более общим понятием “гибрид”). nested genes = intragenic genes (см.). Netherton syndrome, bamboo hair - синдром Незертона. НЗЧ кожи, характеризующееся сухостью и ломкостью волос (имеют микроскопические утолщения - “бамбуковые волосы”), ихтиозом, аллергическими реакциями, увеличением содержания в моче аргинин-янтарной кислоты; синдром обусловлен рецессивной мутацией, принадлежность к группе сцепления которой (аутосома или Х-хромосома) пока не установлена. neuraminic acid - нейраминовая кислота. Аминопроизводное 9-углеродной сахарной кислоты, входит в состав муколипидов, мукополисахаридов и гликопротеинов (обнаруживается в рецепторах вирусных частиц, в мембранах клеток и др.); ацетилированные производные Н.к. известны под общим названием сиаловых кислот; Н.к. определяет различия в иммунногенных свойствах нормальных и опухолевых клеток. 
neurofibromatosis type I, Recklinghausen disease - нейрофиброматоз I типа, болезнь Реклингхаузена. Oтносительно распространенное НЗЧ (мутантный аллель встречается с частотой около 1/3000), характеризующееся аномальным ростом шванновских клеток, образованием множественных подкожных “узлов” (фибром) и “пятнистой” пигментацией кожи (“кофейные пятна”); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус NF1 расположен на участке q11.2 хромосомы 17. neurofibromatosis type II - нейрофиброматоз II типа. НЗЧ, близкое к нейрофиброматозу I типа <neurofibromatosis type I>, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1.40000); обусловлен мутациями в опухоль-супрессорном гене, который кодирует белок, названный "merlin" (см.). neurological mutant - нейромутант. Mутант, характеризующийся изменением структуры и функций головного мозга, - в частности, двигательной активности, ориентировки и др. форм поведения; для лабораторных мышей известно свыше 100 таких мутаций (например, группа НН. shaker <см.>). neuron (neurone) - нейрон, нервная клетка. Oсновная структурно-функциональная единица нервной системы, обладающая возбудимостью. neurula - нейрула. Эмбриональная стадия развития у хордовых животных, характеризующаяся образованием зачатка центральной нервной системы и замыканием ее в нервную трубку, а также интенсивным гистогенезом. neutral equilibrium = passive equilibrium (см.). neutral mutation theory = “neutral” theory (см.). neutral petite, rho0 - нейтральный петит. Pецессивная форма мутации “петит” <petite>, при которой полностью отсутствует митохондриальная ДНК. “neutral” (neutral mutation, random drift) theory - “нейтpальная” теория, теория нейтральных мутаций. Концепция, согласно которой многие мутантные аллели не обладают адаптивным преимуществом и сохраняются в результате случайного (а не в связи с действием естественного отбора) закpепления в популяции, т.е. они селективно нейтральны (как многие полиморфные белки у различных организмов, поддерживаемые в результате сбалансированных процессов мутирования и элиминации их из популяции) и не влияют на выживаемость и репродуктивные потенции несущих их особей; “Н.”т. предложена М.Кимурой. nevirapine - невирапин. Современный лекарственный препарат, используемый в терапии СПИДа <AIDS>, характеризуется высокой мутагенностью и кластогенностью (в относительно высоких дозах), является ингибитором обратной транскриптазы <reverse transcriptase>. NF = chromosome arm number (см.). N-formylmethionine = formyl methionine (см.). niche, ecological niche - ниша, экологическая ниша. Cовокупность абиотических и биотических факторов среды в пределах обитания организма (вида); также Н. - само местообитание, характеризующееся данной совокупностью экологических факторов (по первоначальному значению термина “экологическая ниша”, предложенного Дж.Гриннеллом в 1917). nick - ник, одноцепочечный разрыв. Pазрыв одной цепи в двухцепочечной молекуле нуклеиновой кислоты, т.е. отсутствие фосфодиэфирной связи между соседними нуклеотидами в одной цепи ДНК. nick sealing - залечивание (лигирование) разрыва. Образование фосфодиэфирной связи между крайними нуклеотидами соседних фрагментов ДНК, появившихся в новосинтезируемой запаздывающей цепи вместо фрагментов Оказаки <Okazaki fragments>, З.р. следует за этапом заполнения гэпа <gap filling>; более широко З.р. - восстановление фосфодиэфирной связи в любом одноцепочечном разрыве <nick> с участием ДНК-лигазы. nick-closing enzyme = DNA topoisomerase (см.). nick-translation - ник-трансляция, “смещение разрыва”. Процесс замещения одной из цепей в двухцепочечной молекуле ДНК при действии ДНК-полимеразы I (инициирует синтез ДНК в месте одноцепочечного разреза <nick>), сопровождаемый деградацией замещаемой цепи в направлении 5’®3’, в результате положение разрыва оказывается перемещенным вдоль молекулы ДНК; метод Н.-т. широко используется для введения в ДНК меченых оснований. nicotineamide-adenine dinucleotide - никотинамидадениндинуклеотид, НАД. Динуклеотид (включает аденин, амид никотиновой кислоты, по 2 остатка рибозы и фосфорной кислоты), являющийся коферментом многих дегидрогеназ <dehydrogenases>, функционирует в качестве переносчика электронов во многих окислительно-восстановительных реакциях; Н. открыт А.Гарденом и У.Йонгом в 1904, а его химический состав определен О.Варбургом и Х.Эйлер-Хельпином в 1936. nicotineamide-adenine dinucleotide phosphate - никотинамидадениндинуклеотидфосфат, НАДФ. Kофермент многих дегидрогеназ <dehydrogenases>, участвующий в окислительно-восстановительных реакциях энергетического и пластического oбмена практически всех живых клеток; в отличие от НАД, содержит третий остаток ортофосфорной кислоты. nicotine - никотин. Пиридинметил-пирролидин, содержащийся в табаке алкалоид (назван по имени Ж.Нико, который первым привез в 1560 табак в Европу); основное действие Н. направлено на холинорецепторы ганглиев вегетативной нервной системы. 
nicotinic acid - никотиновая кислота, пиридин-3-карбоновая кислота, витамин РР, витамин В3. Витамин, характеризующийся нейротропным, вазокордиотропным и гепатотропным действием, впервые синтезирована в 1867; амид Н.к. входит в состав НАД и НАДФ. 
Nieman-Pick disease - болезнь Ниманна-Пика, фосфатидный липидоз. HЗЧ из группы липидозов, характеризуется увеличением печени, селезенки, лимфатических узлов, прогрессирующим исхуданием, наличием в кроветворных органах фосфатид-позитивных крупных вакуолизированных клеток, умственной отсталостью, нарушениями органов чувств, летальный исход наступает в первые годы жизни; обусловлено нарушением обмена сфингофосфолипидов вследствие дефицита кислой сфингомиелиназы; наследуется по аутосомно-pецессивному типу, ген SMPD1 локализован на участке p15 хромосомы 11. nif. Oбозначение прокариотических генов, детерминирующих процессы фиксации азота (атмосферный N2 ® NH4+ и NO3-) с участием фермента нитрогеназы, свойственны многим почвенным бактериям; оперон nif включает 17 генов. Nile blue - нильский синий. Kраситель, применяемый в гистологии для окрашивания жиросодержащих тканей. ninhydrin - нингидрин. Вещество, применяемое для выявления и количественного определения a-аминокислот (в частности, на хроматограммах). 
N6-isopentenyladenosine - N6-изопентениладенозин. Pедкое основание, аналог аденина, входит в состав тРНК. 
nitric oxide synthase - синтаза окисла азота. Фермент, контролирующий превращение L-аргинина <arginine> в L-цитруллин <citrullin> и окисел азота; С.о.а. - уникальный белок: объединяет свойства цитохромов Р-450 <cytochrome P-450> (содержит протопорфириновое железо) и цитохромредуктаз (имеются сайты связывания кофакторов - НАД и НАДФ); С.о.а. кодируются членами специфического мультигенного семейства. nitrocellulose, cellulose nitrate - нитроцеллюлоза. Производное от целлюлозы вещество, применяемое для изготовления мембран с определенной пористостью (0,22 мкм и др.), используется в методах Саузерн- <Southern blotting> и Нозерн-блоттинга <Northern blotting>, а также для выделения, соответственно, ДНК или РНК путем их иммобилизации на нитроцеллюлозных фильтрах. nitrogen mustard - азотистый иприт. Алкилирующий мутаген <alkylating agent>, обладающий свойствами радиомиметического вещества <radiomimetic substances>; синтезирован Л.Уордом в 1935. H3C ¾ N ¾ (CH2 ¾ CH2Cl)2 4-nitroquinoline-1-oxide - 4-нитрохинолин-1-оксид. Производное хинолина, ингибритор клеточных делений, обладающий высоким уровнем кластогенной активности. 
nitrosoguanidine - нитрозогуанидин, N-метил-N’-нитро-N-нитрозогуанидин. Высокоактивный алкилирующий мутаген, осуществляет алкилирование гуанина, находящегося в репликативной вилке <replication fork> (у E.coli), либо вызывает мутации независимо от репликации ДНК (сперматозоиды дрозофил); Н. широко применяется для направленного мутагенеза в селекции растений. nitrosomethylurea - нитрозометилмочевина. Cинтетическое противоопухолевое средство, обладающее высокой мутагенной активностью. 
nitrous acid - азотистая кислота. Hеустойчивая в концентрированном виде одноосновная кислота; мутаген, вызывающий появление транзиций <transition> в результате реакции дезаминирования пуриновых и пиримидиновых оснований: HNO2. N6-methyladenine - метиладенин, N6-метиладенин. Mетилированное основание, аналог аденина, входит в состав митохондриальной ДНК некоторых высших растений; роль М. пока не ясна. Nobel Prizes - Нобелевские Премии: 1933 - теория гена (Т.Морган); 1945 - открытие, очистка и химическая характеристика пенициллина <penicillin> (А.Флеминг, Э.Чейн, Х.Флори); 1946 - открытие мутагенного действия Ренгеновских лучей на дрозофилу (Г.Меллер); • очистка и химическая характеристика вирусов (У.Стэнли); 1952 - хроматографический метод разделения веществ (A.Мартин, Р.Синг); 1957 - расшифровка структуры нуклеотидов <nucleotide> и нуклеозидов (A.Тодд); 1958 - достижения в общей генетике (Г.Бидл, Э.Татум, Дж.Ледерберг); 1959 - проведение синтеза нуклеиновых кислот in vitro (С.Очоа, А.Корнберг); 1962 - расшифровка структуры ДНК (Дж.Уотсон, Ф.Крик, М.Уилкинс); • анализ структуры гемоглобина <hemoglobin> и миоглобина <myoglobin> (М.Перуц, Дж.Кендрю); 1965 - достижения в генетике микроорганизмов (Ф.Жакоб, Ж.Моно, А.Львофф); 1966 - исследования онкогенных вирусов (П.Раус); 1968 - открытие и интерпретация генетического кода и его роли в синтезе белков (Р.Холли, Х.Корана, М.Ниренберг); 1969 - исследования по генетике вирусов (М.Дельбрюк, С.Луриа, А.Херши); 1974 - достижения в клеточной биологии (А.Клод, К.Де Дюв, Г.Палад); 1975 - исследования по онкогенным вирусам (Р.Дальбекко, Х.Темин, Д.Балтимор); 1978 - использование рестрикционных ферментов для картирования генов (В.Арбер, Х.Смит, О.Натанс); 1980 - достижения в области иммуногенетики (Г.Снелл, Ж.Доссе, Б.Бенасерра); • достижения в области искусственного манипулирования ДНК (П.Берг, У.Гилберт, Ф,Сэнджер); 1982 - анализ атомных структур (“кристаллической решетки”) ряда соединений, включая вирусные частицы, тРНК <tRNA> и нуклеосомы <nucleosome> (А.Клюг); 1983 - открытие подвижных генетических элементов <transposable elements> (Б.Мак-Клинток); 1985 - установление механизмов рецепции низкомолекулярных липопротеинов и генетической природы семейной гиперхолестеринемии <familial hypercholesteronemia> (М.Браун, Дж.Гольдштейн); 1986 - конструирование первого электронного микроскопа (Э.Рушка); 1987 - выяснение генетических механизмов многообразия антител (С.Тонегава); 1989 - исследования по онкогенам ретровирусов <retroviruses> (Дж.Бишоп, Х.Вармус); • анализ ферментной активности РНК <rybozymes> (Т.Цех, С.Альтман). node - узел. Элемент пространственной структуры сверхспирализованной молекулы ДНК - точка пересечения молекулы ДНК в фигуре в виде “восьмерки”. nodule bacteria - см. Приложение 1 (Rhyzobium). nodulins - нодулины. Белки, синтезируемые в клетках корней бобовых и некоторых др. растений в ответ на заражение клубеньковыми азотфиксирующими бактериями рода Rhyzobium; наиболее изученный из Н. - леггемоглобин <leghemoglobin>. Nomarski differential interference microscope - интерференционный микроскоп Номарского. Mодификация интерференционного микроскопа, характеризующаяся узким полем зрения, что позволяет получать рельефные изображения прозрачных объектов. “nombre fundamental” = chromosome arm number (см.). nomogenesis - номогенез. Эволюционная концепция, базирующаяся на признании существования внутренней программированности (целенаправленности) исторического развития живой природы; изначально теория Н. имеет телеологический характер, она сформулирована Л.С.Бергом в 1922. nonallelic copies - неаллельные копии. Два или более идентичных, но не аллельных гена, локализованных на одной хромосоме, - например, гены отдельных субъединиц гемоглобина у млекопитающих; как правило, Н.к. составляют на хромосоме кластер <cluster>. nonautonomous elements - неавтономные элементы. Элементы генома (в системе контролирующих элементов <controlling elements>), которые могут приобретать способность к транспозиции только в том случае, если в какой-то области генома присутствует автономный элемент из того же семейства контролирующих элементов; наиболее известный Н.э. - Ds в системе активации-диссоциации кукурузы <activator-dissociation system>. nonconjugative plasmid - неконъюгативные (нетрансмиссивные) плазмиды. Плазмиды, неспособные передаваться от одной бактериальной клетки к другой при конъюгации, к ним oтносятся некоторые колициногенные факторы <colicinogenic factors>, некоторые R-плазмиды <R plasmids>; как правило, Н.п. имеют меньший размер, чем конъюгативные плазмиды, их межклеточная передача осуществляется путем мобилизации <mobilization>. non-cris-cross exception - исключение крисс-кросс-наследования. Несоблюдение правил крисс-кросс-наследования <criss-cross inheritance> - например, в случае сцепленных Х-хромосом <attached X> у дрозофил. non-enzymatic interaction - неферментативное взаимодействие. Присоединение аминоацил-тРНК <aminoacyl transfer RNA> к рибосоме без участия каких-либо белковых факторов (ферментов); для такой ассоциации в процессе трансляции необходимо участие специфических факторов Т. non-homologous pairing - негомологическая конъюгация. Kонъюгация негомологичных хромосом (или их участков) в мейозе или митозе. noninducibility - неиндуцируемость. Hеспособность профага переходить на стадию вегетативного размножения в связи с отсутствием индукции синтеза ферментов. non-isotopic in situ hybridization = fluorescence in situ hybridization (см.). non-Mendelian factor - неменделевский фактор. Внеядерный ген, локализованный в цитоплазматических органеллах - митохондриях <mitochondrion> или пластидах <plastid>. non-Mendelian inheritance - неменделевское наследование. Oтклонение от ожидаемого, согласно законам Менделя <Mendel’s laws>, соотношения частот фенотипов, образующихся в результате скрещиваний, или появление необычных фенотипов как следствие различных взаимодействий генов, наличия сцепления наследственных факторов (генов) и детерминации отклоняющихся фенотипов цитоплазматическими генами (пластомом <plastom>). nonparental type - неродительский тип. Oдна из форм тетрадного расщепления, имеющая место при рекомбинации всех хроматид: если в биваленте гомологи несут гены AB и ab, то Н.т. соответствует сочетанию Ab,Ab,aB,aB. nonpermissive conditions - непермиссивные условия. Условия окружающей среды, при которых погибают условно-летальные мутанты <conditioned lethal>. nonradioactive in situ hybridization = fluorescence in situ hybridization (см.). nonreciprocal recombination - нереципрокная рекомбинация. Рекомбинация, при которой генетическая информация передается лишь от донора реципиенту; Н.р. отмечается у микроорганизмов при трансформации <trasformation> и трансдукции <transduction>. nonreciprocal recombinant chromosomes - нереципрокно рекомбинированные хромосомы. Различающиеся по генному (нуклеотидному) составу продукты рекомбинации, являющейся результатом неравного кроссинговера <unequal crossing-over>. non-recurrent parent - небэккроссируемый родитель. Родитель гибрида, который не используется при проведении возвратных скрещиваний. nonreduction, semiheterotypic division - отсутствие редукции, семигетеротипическое деление. Выпадение стадии редукции числа хромосом в первом делении мейоза в результате нарушения процессов конъюгации - в результате образуется реституционное ядро. non-repetitious DNA sequences - уникальные (неповторяющиеся) последовательности [ДНК]. Участки молекулы ДНК, присутствующие в данном геноме в одной копии (редко в нескольких, но обычно не более 10); большинство структурных генов (за исключением тех, которые составляют мультигенные семейства <multigene family>) представлено У.п.; в кинетике реассоциации ДНК У.п. составляют “медленный” компонент. nonsense codon - нонсенс-кодон, бессмысленный кодон. Kодон, не кодирующий аминокислоту, терминатор трансляции <terminating codon>; в последнее время ряд авт. рекомендуют избегать использование термина “бессмысленный кодон”, т.к. в действительности Н.-к. выполняет конкретную функцию (имеет смысл) - терминацию синтеза белка. nonsense mutation - нонсенс-мутация. Tочковая мутация, ведущая к образованию нонсенс-кодона <nonsense codon> и, соответственно, к преждевременной остановке трансляции с образованием аномального полипептида. nonsense suppressor - нонсенс-супрессор. Мутантый ген тРНК, кодирующий молекулу с измененным антикодоном <anticodon>, в результате чего мутантная тРНК начинает узнавать нонсенс-кодон <nonsense codon>, что предотвращает терминацию трансляции мРНК. nonspecific transduction - неспецифическая (общая, генерализованная) трансдукция. Перенос от бактерии к бактерии произвольного фрагмента бактериальной хромосомы путем его упаковки в капсид бактериофага вместо фагового генома (обычно такой фрагмент при Н.т. достаточно крупный - до 2% всех генов бактерии); к фагам, способным осуществлять Н.т., относится фаг Р22, с использованием которого было открыто явление трансдукции <transduction>, и некоторые др. nonsynonymous substitution - смысловая замена [нуклеотида]. Мутационная замена нуклеотида в кодирующей последовательности, приводящая к изменению последовательности аминокислот в соответствующем белке кодируемом продукте; из-за вырожденности генетического кода не каждая мутация является смысловой (см. <synonymous substitution>). nontaster = taste blindness (см.). noose - “аркан” (см. Y-chromosome loops). nopaline - нопалин. Pедкая аминокислота, производное аргинина <arginine>, вырабатывается некоторыми галл-образующими бактериями; ген, детерминирующий синтез Н., входит в состав ДНК Ti-плазмид <Ti plasmid>. NOR = nucleolar organizing region (см.). noradrenaline - норадреналин. Mедиатор нервной системы, предшественник дофамина <dopamine>; норадренергические нейроны имеются у некоторых беспозвоночных и у всех позвоночных (наиболее многочисленны они у теплокровных - число таких нейронов увеличивается в процессе эволюции); Н. оказывает сильное сосудосуживающее действие. 
norm of reaction, reaction norm - норма реакции. Наследственно закрепленные пределы модификационной (ненаследуемой) изменчивости у конкретного организма; среди генотипических факторов, обусловливающих флуктуации признаков в пределах Н.р., - полигенная детерминация, плейотропизм, гетерозиготность и т.д. normoblast - нормобласт. Клетка заключительного этапа эритропоэза, дифференцирующаяся непосредственно в зрелый эритроцит и равная ему по размеру. normogenesis - нормогенез. Hормальное развитие, развитие без каких бы то ни было отклонений. Norrie disease, pseudoglioma - болезнь Норри. НЗЧ, характеризующееся ранней дисплазией сетчатки и др. нарушениями зрения, приводящими к полной слепоте, умственной отсталостью, глухотой и др.; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус NDP расположен на участке p11.3-p11.23 X-хромосомы. Northern blotting (transfer) - Нозерн-блоттинг. Mетод, аналогичный методу Саузерн-блоттинга <Southern blotting> и применяемый для тестирования фрагентов и молекул РНК (вместо нитроцеллюлозного используется фильтр из диазобензилоксиметил-целлюлозы), в качестве зондов используют комплементарные молекулы ДНК; метод Н.-б. предложен Дж.Олвайном с сотр. в 1977. Northern transfer = Northern blotting (см.). Norum disease - болезнь Норума. НЗЧ, характеризующееся аномальным накоплением лецитина и неэтерифицированного холестерина в крови, почечной недостаточностью, гипохромной анемией; обусловлена дефицитом лецитин-холестеринацетилтрансферазы (ген LCAT локализован на участке q22.1 хромосомы 16), наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Notch. Cложный локус <complex locus> (включает по меньшей мере 4 группы комплементации), в котором известна серия гомеозисных мутаций <homeotic mutation>, представляющих собой перекрывающиеся делеции, - локализован на Х-хромосоме дрозофил; у особей с генотипом N/+ отмечаются укороченные крылья, а некоторые мутации могут изменять структуру глаз и щетинок и нарушать процесс формирования крыльев; в гомозиготном состоянии мутации в локусе Notch летальны; размер Notch около 37 тыс. пар нуклеотидов; в геноме человека известен гомологичный ген (TAN1), локализованный на участке q34.3 хромосомы 9. notomorphs - нотоморфы. Oсоби, полученные в результате произвольных скрещиваний (F1, F2, возвратного скрещивания и т.д.), т.е. НН. = гибриды <hybrids>. novobiocin - новобиоцин. Aнтибиотик, синтезируемый Streptomyces niveus, по действию направлен на блокирование ДНК-гиразы <DNA gyrase>; у бактерий обычно быстро вырабатывается устойчивость к Н. 
npf [no plasmodium formation]. Серия мутаций у слизевиков (миксомицетов), блокирующих прохождение у них полового процесса с образованием из гаплоидных миксоамеб многоклеточных плазмодиев. N-terminus - N-конец. Kонец полипептидной цепи со свободной NH2-группой; с N-к. всегда начинается синтез полипептида в процессе трансляции. nu particle = nucleosome (см.). nucellar (nuclear) embryony - нуцеллярная эмбриония. Процесс развития нуцеллюса <nucellus>, в котором происходит дифференцировка мегаспосроцита и последующие процессы образования семени. nucellus - нуцеллюс. Центральная часть семяпочки (семязачатка) голосеменных и покрытосеменных растений (Н. гомологичен мегаспорангию папоротникообразных); в Н. формируется мегаспороцит и проходит мегаспорогенез, после оплодотворения ткань Н. обычно разрушается или (в ряде случаев) дает начало перисперму <perisperm>. nuclear association - ассоциация ядер. Фаза полового процесса, во время которой происходит сближение ядер противоположных полов, предшествует собственно слиянию ядер (кариогамии). nuclear dimorphism - ядерный диморфизм. Hаличие в клетке двух морфологически различающихся ядер (макронуклеуса <macronucleus> и микронуклеуса <micronucleus>): Я.д. характерен для подавляющего большинства инфузорий (кроме самых примитивных). nuclear embryony = nucellar embryony (см.). nuclear factor I - ядерный фактор I. Димерный ДНК-связывающий белок, узнающий последовательность ТГГ(Ц/А)N5ГЦЦАА; способен инициировать репликацию аденовирусной ДНК in vitro, участвовать в регуляции транскрипции генов и др.; гены Я.ф.I известны в геномах некоторых млекопитающих и птиц (например, у человека в сегменте p13 хромосомы 19). nuclear fibrils - ядерные фибриллы. Hитевидные внутриядерные структуры, являющиеся фрагментами ядерного скелета <nucleoskeleton>. nuclear fragmentation - фрагментация ядер, прямое деление. Форма амитоза <amitosis>, при которой обычно ядро делится на генетически разнородные части путем перешнуровки; Ф.я. характерна для стареющих дегенерирующих клеток и клеточным делением не сопровождается. nuclear gene - ядерный ген. Ген, входящий в состав ядерного генома. nuclear genome - ядерный геном. ДНК хромосом ядра, содержащая генетическую информацию (в отличие от пластома <plastome>). nuclear matrix = nucleoskeleton (см.). nuclear membrane, karyotheca, karyolemma - ядерная оболочка, кариотека, кариолемма. Липопротеидная оболочка, отделяющая содержимое ядра от цитоплазмы в эукариотической клетке; состоит из двух липопротеидных мембран, разделенных перинуклеолярной полостью; Я.о. характеризуется наличием структур, образущих поры <pore complex>. nuclear petite - ядерный “петит”. Mенделевская форма мутантов “петит” <petite>, образование которой связано с повреждениями ядерного генома; Я.п. полностью нарушают функции митохондрий. nuclear (chromosome) phenotype - ядерный (хромосомный) фенотип. Hаходящиеся под генетическим контролем морфологические признаки кариотипа (хромосомного комплекса); во многом признакам кариотипа свойственны те же закономерности (наследования, расщепления, мутирования и др.), что и обычным фенотипическим признакам. nuclear plate = equatorial plate (см.). nuclear revertant - ядерный ревертант. Растение, у которого цитоплазматическая мужская стерильность <male sterility> преодолена в результате мутации в составе ядерного генома (существует гипотеза, в соответствии с которой эта мутация представляет собой перемещение в ядерный геном из состава цитоплазматических ДНК специфического эписомного элемента). nuclear scaffold = nucleoskeleton (см.). nuclear transfer - ядерная передача. Вживление диплоидного соматического ядра в безъядерную яйцеклетку; основные объекты таких экспериментов - земноводные. nuclear transplantation - трансплантация ядер. Mетод анализа роли ядра и цитоплазмы в детерминации генетических признаков, в классическом опыте Дж.Геммерлинга на одноклеточных водорослях ацетобуляриях была подтверждена ведущая роль ядра; также Т.я. - метод переноса ядра в безъядерную клетку с помощью микроманипулятора (оплодотворенное яйцо с инактивированным ядром и т.д.). nuclease - нуклеаза. Фермент, катализирующий реакцию гидролиза фосфодиэфирных связей полипептидных цепей с образованием моно- и олигонуклеотидов; по специфичности действия различают экзонуклеазы <exonuclease> и эндонуклеазы <endonuclease>, рибонуклеазы и дезоксирибонуклеазы, рестриктазы <restriction endonucleases> и т.д. nucleation stage - стадия нуклеации. Hачальный этап процесса реассоциации цепей нуклеиновых кислот, на котором происходит образование на основе принципа комплементарности короткого (вероятно, 10-20 пар) дуплекса двух нитей ДНК, а затем происходит спаривание оснований по всей длине молекулы (стадия “застежки молнии” <”zipper-like” stage>); С.н. обратима. nucleic acid - нуклеиновая кислота, полинуклеотид. Универсальный биополимер, состоящий из рибо- или дезоксирибонуклеозидмонофосфатов, соединенных фосфодиэфирными связями, образованными между 5’-фосфатом одного нуклеотида и 3’-гидроксилом следующего; молекулярная масса Н.к. может достигать 1010; различают (по типу входящих сахаров) 2 основных типа Н.к. - ДНК <DNA> и РНК <RNA>, главная роль Н.к. - хранение и передача генетической информации; термин “Н.к.” предложен в 1889 (впервые Н.к. обнаружена в сперматоцитах лосося Ф.Мишером в 1868). nucleo- - нуклео-. Oбозначает отношение к клеточному ядру (часто синонимично с “карио-“ <karyo->): нуклеолемма (= кариолемма), нуклеиновая кислота. nucleo-cytoplasmic interaction - ядерно-цитоплазматическое взаимодействие. Kомплекс процессов взаимодействия ядра и цитоплазмы, обеспечивающих структурно-функциональное единство клетки; важным фактором Я.-ц.в. является перенос из цитоплазмы в ядро через ядерную оболочку предшественников белков, ферментов, тубулинов <tubulins> и транспорт различных форм РНК, рибонуклеопротеинов из ядра в цитоплазму; к Я.-ц.в. иногда относят процессы взаимодействия ядерного и пластомного геномов. nucleodesma, karyodesma - нуклеодесмы. Фибриллы, пронизывающие в поперечном направлении ядерную оболочку и участвующие в осуществлении связи между содержимым ядра и цитоплазмы; Н. являются элементами ядерного скелета. nucleoid, prokaryon - нуклеоид. Аналог ядра у бактерий - лишенный мембраны ДНК-содержащий участок прокариотической клетки (у некоторых прокариот может быть более одного Н. на клетку), деление Н. происходит после репликации ДНК с участием клеточной мембраны; также Н. - геномная РНК у РНК-содержащих вирусов, окруженная икосаэдрическим белковым капсидом. nucleolar chromosome - ядрышковая хромосома. Xромосома, на которой локализован ядрышковый организатор <nucleolar organizer>. nucleolar domain - ядрышковый домен. Участок стабильного расположения ядрышка, включающий фибриллярный центр, фибриллярный и гранулярный компоненты, а также транскрибирующую гены рРНК РНК-полимеразу; Я.д. - один из крупнейших компартментов в упорядоченной структуре интерфазного ядра. nucleolar fusion - слияние ядрышек. Процесс, происходящий в интерфазном ядре (обычно в периоде G1 <G1 period>) либо в момент перехода клетки от телофазы к интерфазе и обусловливающий эффект наличия меньшего числа ядрышек <nucleolus> в сравнении с числом ядрышковых организаторов <nucleolar organizing region>. nucleolar olisthheterochromatin - нуклеолярный олистгетерохроматин. Oлистгетерохроматин <olisthheterochromatin> ядрышкового организатора <nucleolar organizing region>. nucleolar organizer - ядрышковый организатор. Kластер генов рРНК, место локализации которого на хромосоме обозначается как район ядрышкового организатора и обнаруживается с помощью метода импрегнации серебром <N-banding>. nucleolar organizing (organizer) region, NOR - район ядрышкового организатора. Xромосомный локус генов мультигенного семейства <multigene family> рибосомной РНК, участвующих в формировании ядрышка; для выявления Р.я.о. используется метод серебрения <N-banding>, число и распределение Р.я.о. по хромосомам кариотипа является кариотаксономическим признаком - у многих организмов в кариотипе содержится 2 Р.я.о. (на паре гомологичных хромосом), иногда больше 2 (у многих млекопитающих), некоторым видам характерна индивидуальная изменчивость числа Р.я.о. nucleolar trisomic - ядрышковый трисомик. Oсобь, характеризующаяся трисомией по хромосоме, несущей ядрышковый организатор <nucleolar organizer>; спонтанные Я.т. известны у некоторых высших растений. nucleolin - нуклеолин. Хромосомный негистоновый основный белок, входящий в состав ядрышкового организатора <nucleolar organizer>, связывающий серебро при анализе хромосомного комплекса на аргентофильные свойства; существование Н. (белок С23) впервые показано Д.Спектором с сотр. в 1984. nucleolinus = micronucleolus (см.). nucleolus, plasmosome - ядрышко. Плотное образование, выявляемое в интерфазных эукариотических клетках: ассоциировано с ядрышковым организатором <nucleolar organizer> и включает молекулы рибонуклеопротеинов (предшественников рибосом); часто в клетке содержится 1-2 Я., иногда - более 2; Я. может формироваться в цитоплазме на внехромосомных копиях генов рРНК (например, у некоторых инфузорий); Я. включает фибриллярный центр <fibrillar center>, фибриллярный <fibrillar component> и гранулярный <granular component> компоненты. nucleolus-associated bodies - ассоциированные с ядрышками тельца. Мелкие округлые, имеющие отчетливую фибриллярную структуру, ассоциированные с ядрышком <nucleolus> образования, обнаруживаемые в интерфазных клетках многих растений; считается, что они представлены терминальными сегментами (спутниками) хромосом, несущих ядрышковый организатор. nucleoplasm = karyoplasm (см.). nucleoplasmic ratio - ядерно-цитоплазматическое отношение. Отношение объемов ядра и цитоплазмы; согласно гипотезе Р.Гертвига, выдвинутой в 1908, оно является определяющим в индуцировании клеточного деления, которое происходит после достижения этим показателем некоего критического значения (в интерфазе рост клетки при практически сохраняющемся объеме ядра ведет к постоянному снижению Я.-ц.о.). nucleoplasmin - нуклеоплазмин. Hегистоновый внутриядерный белок, участвующий в обеспечении правильной сборки нуклеосомной структуры двухцепочечной молекулы ДНК; высококонсервативен, т.к. выполняет стабильную функцию; у шпорцевой лягушки Н. является пентамеpом, каждая субъединица которого обладает молекулярной массой 29 кД. nucleoporins - нуклеопорины. Семейство гликопротеинов, входящих в состав комплекса поры <pore complex>, каждый из Н. (их к 1992 было известно не менее 10) содержит по 1 остатку N-ацетилглюкозамина, соединенному с остатком серина либо треонина; функции Н. связывают с обеспечением миграции белков через ядерную мембрану. nucleoprotein - нуклеопротеин. Kомплекс белка и нуклеиновой кислоты - различают дезоксирибонуклеопротеины (входят в состав хромосом, митохондрий и головок сперматозоидов), преобладающими белками которых являются гистоны <histones> и протамины <protamines>, и рибонуклеопротеины (образуют информосомы <informosome>, рибосомы и вирусные частицы); белки в Н. связаны с нуклеиновой кислотой электростатическими связями. nucleosidase - нуклеозидаза. Фермент, катализирующий расщепление гликозидных связей в нуклеозидах с образованием свободных азотистых оснований и углеводов; Н. играют важную роль в клеточном метаболизме нуклеиновых кислот. nucleoside - нуклеозид. Химическое соединение, состоящее из остатков азотистого основания и углевода - рибонуклеозид и дезоксирибонуклеозид; основные природные Н. входят в состав нуклеиновых кислот (аденозин, гуанозин, уридин, цитидин, тимидин); Н. образуются при гидролизе нуклеиновых кислот и нуклеотидов. nucleoskeleton, nuclear scaffold (matrix) - ядерный скелет (матрикс). Oпорная структура ядра, составленная периферической пластинкой и пронизывающими ядро тяжами, имеющими окончательно не выясненную биохимическую природу, в специфических зонах с Я.с. контактирует хроматин <chromatin> и гетерогенные рибонуклеопротеиновые комплексы; по мнению некоторых специалистов, Я.с. - структура, “остающаяся” в ядре после удаления хроматина и образованная остаточными ядерными белками и в строгом смысле являющаяся артефактом, т.е. результатом разрушения нативной структуры ядра. nucleosome, nu (n) жүктеу/скачать 14.94 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|