Аутизм - склонность к самоизоляции, отгороженность от реального мира и утрата связей с ним, погружение в мир личных переживаний. А. обусловлен дисфункцией мозга генетической этиологии.
Аутоаллергия - своеобразное аллергическое состояние, при котором возникает иммунизация или сенсибилизация организма к своим тканям, клеточным элементам или их компонентам.
Аутоантигены. Некоторые антигены (Аг) при определенных условиях способны проявлять аутоантигенные свойства и индуцировать синтез аутоан- тител. Такие аутоантигены разделяют на врожденные и приобретенные.
Врожденные аутоантигены. Некоторые ткани организма обладают антигенными свойствами и запускают иммунные реакции в собственном организме. К ним относятся головной мозг, глаз (передняя камера, роговица, хрусталик, сетчатка, стекловидное тело), семенные канальцы яичек, фолликулы щитовидной железы, подкожная жировая клетчатка, волосяные луковицы, рубцовая ткань. В норме Аг этих органов находятся вне иммунного надзора (так называемые иммунно-привелегированные области организма). При повреждении этих органов возможен контакт ау- тоантигенов с иммунокомпетентными клетками и развитие аутоиммунных реакций.
Приобретенные аутоантигены. Способностью запускать аутоиммунные реакции обладают ткани, находящиеся в зоне иммунного надзора, и изменяющие свои антигенные свойства под различными воздействиями (лекарственные средства, переохлаждение, вирусные и бактериальные инфекции).
Аутоантитела - антитела, образующиеся в организме под воздействием ауто- антигенов.
Аутоинтоксикация - эндогенная интоксикация - самоотравление ядовитыми веществами, образованными в организме при обмене веществ или при тяжелых болезнях, продуктами распада тканей.
Аутолиз - самопереваривание отмерших клеток.
Аутопластика - пересадка собственных тканей.
Аутопсия - исследование тела умершего с целью установления причин смерти.
Аутосенсибилизация - повышение чувствительности организма к аллергенам собственных тканей (аутоаллергенам).
Аутотрансплантат - орган или ткань, предназначенные для пересадки на другую часть тела.
Афагия - отсутствие акта глотания.
Афакия - отсутствие хрусталика.
Ахилия - полное прекращение секреции желудочного сока.
Ахолия - прекращение поступления желчи в двенадцатиперстную кишку.
Ахондрогенез - карликовость, для которой характерны различные деформации костей конечностей, нормальных размеров или увеличенный череп, короткое туловище, задержка окостенения в нижних отделах позвоночника.
Ацидоз - форма нарушения кислотно-щелочного равновесия, характеризующаяся сдвигом соотношения между анионами кислот и катионами оснований в сторону увеличения анионов (при этом рН<7,37). Различают газовый (респираторный) и негазовый (нереспираторный) а.: метаболический, выделительный (почечный).
Аэрофагия - заглатывание избыточного количества воздуха с последующим его отрыгиванием.
Базофилия - повышенное содержание в крови базофилов.
Бактериемия - наличие бактерий в крови.
Бактерурия - наличие в моче бактерий.
Барьер гематоэнцефалический - механизм, селективно контролирующий проникновение большинства ионов и макромолекулярных соединений из крови в ткань мозга. Основан базальной мембраной и непрерывным эндотелием капилляров, клетки которого соединены обширными плотными контактами. Сходные капилляры обнаружены в сетчатке глаза, радужной оболочке, внутреннем ухе и периферических нервах.
Белок.
Apaf-1 (apoptosis protease-activating factor 1) - апоптозный активирующий каспазу фактор 1, связывает и активирует каспазу-9, активирует сам себя в ходе конформационных изменений, индуцируемых взаимодействием с АТФ и цитохромом с. Активированные молекулы Apaf-1 вместе с каспа- зой-9 и другими белками формируют белковый комплекс, называемый апоптосомой, который поддерживает каспазу-9 в активном состоянии.
Bcl-2 - семейство белков-регуляторов апоптоза, существуют как антагонисты апоптоза (Bcl-2, Bcl-w, Bfl-1, Brag-1, Mcl-1, A1), так и агонисты (Bax, Bak, Bad, Bid, Bik, Hrk). Многие из белков семейства и сам Bcl-2 расположены в наружной митохондриальной мембране. Bcl-2 обнаружен также в ядерной мембране и в эндоплазматическом ретикулуме.
С-реактивный белок (СРБ) - в-глобулин сыворотки крови больных некоторыми воспалительными, дистрофическими и опухолевыми заболеваниями.
Катионные белки (например, нейротоксин из эозинофилов, эозинофиль- ный катионный белок, панкреатическая рибонуклеаза, ангиогенин) обладают нейротоксической, гельминтотоксической и рибонуклеолитиче- ской активностью.
Острой фазы воспаления белки - б. плазмы крови, включая С-реактивный белок, компонент амилоида Р, а1-антитрипсин, фибриноген, церуло- плазмин. Содержание белков острой фазы увеличивается в ответ на ин- терлейкины 1, 6, 11.
Билирубин - красный жёлчный пигмент, находящийся в виде натриевой (растворимой в жёлчи) или кальциевой (нерастворимой в жёлчи) соли. Продукт восстановления биливердина, образуется в результате нормального и патологического разрушения эритроцитов.
Непрямой билирубин - фракция сывороточного билирубина, не соединившаяся в клетках печени с глюкуроновой кислотой (назван так потому, что реагирует с диазореактивом Эрлиха только после добавления этилового спирта). (Син. - неконъюгированный билирубин, несвязанный билирубин, свободный билирубин).
Прямой билирубин - фракция сывороточного билирубина, соединившаяся в гепатоцитах с глюкуроновой кислотой с образованием диглюкуронида билирубина (назван так потому, что напрямую реагирует с диазореакти- вом Эрлиха). (Син. - связанный билирубин, конъюгированный билирубин).
Билирубинемия - наличие желчного пигмента билирубина в крови.
Биопсия - прижизненное взятие небольшого объема ткани для микроскопического исследования с диагностической целью.
Блокада сердца (blocada cordi)- патологическое замедление или полное прекращение проведения импульса от синусно-предсердного узла на предсердия, предсердно-желудочковый узел и нижележащие отделы проводящей системы.
Болевая иррадиация (irradiatio dolorosa) - болевые ощущения на поверхности тела при заболевании внутренних органов.
Болезни
Аутоиммунные болезни - б., в патогенезе которых основная роль принадлежит аллергической реакции на аутоантигены: витаминВ12-дефицитная
анемия, системная красная волчанка, аутоиммунная гемолитическая анемия и др.
Идиопатические - болезни, причина которых неясна.
Коллагеновые болезни - группа генерализованных болезней, поражающих соединительную ткань и характеризующихся фибриноидным некрозом или васкулитом. Относят системную красную волчанку, ревматоидный артрит, ревматическую лихорадку и дерматомиозит. Термин «коллагеновые болезни» неточен, т.к. не показано, что первично или преимущественно поражаются именно коллагены (речь идет скорее об использовании понятия «коллаген» как синонима термина «соединительная ткань»). (Син. - коллагеново-сосудистые болезни, коллагенозы).
Накопления болезни (б. депонирования, тезаурисмозы) - наследственные б., вызванные нарушениями обмена, проявляющиеся прогрессирующим отложением веществ определенного типа в клетках различных тканей, например, гликогенозы.
Болезнь (morbus)- нарушение нормальной деятельности организма, вызванное чрезвычайными раздражителями, проявляющееся функциональным или органическим повреждением физиологических систем с одновременной мобилизацией защитно-адаптационных механизмов.
Бородавка (verruca) - твердая папиллома - доброкачественное новообразование из фиброэпителиальной ткани.
Брадикардия - пониженная частота сердечных сокращений. Синусовая б. обусловлена нарушением способности синусно-предсердного узла генерировать электрические импульсы с частотой более 60 в минуту.
Брадикинин - нонапептид, получаемый из декапептида (каллидина II, бради- кининогена), который, в свою очередь, синтезируется из а2-глобулина под действием калликреинов. Б. - один из кининов плазмы, потенциальный вазодилататор, один из физиологических медиаторов анафилаксии; высвобождается из тучных клеток, покрытых цитофильными АТ при взаимодействии последних со специфичным Аг (аллергеном).
Брадипноэ - редкое дыхание.
Брахидактилия - укорочение пальцев.
Бронхиальная астма - рецидивирующее неспецифическое заболевание, сопровождающееся периодическими приступами удушья.
Бронхит - воспаление стенки бронхов.
Бронхоэктазы - необратимое патологическое расширение бронхов в результате гнойно-воспалительной деструкции бронхиальной стенки.
Бужирование - введение бужей в некоторые органы трубчатой формы (мочеиспускательный канал, пищевод и др.) с диагностической или лечебной целью.
Булимия (от гр.bus - бык, /imos - голод, голод «волчий», кинорексия) - расстройство в идее повторных и неконтролируемых приступов поглощения большого количества пищи в течение короткого периода времени с последующим вызыванием рвоты, очищением кишечника и анорексией.
Буллезный - пузырчатый, покрытый пузырями.
Бурсит - воспаление синовиальной сумки, сопровождающееся скоплением в ее полости экссудата.
Вазодилататор - средство (в том числе лекарственное), расширяющее просвет кровеносного сосуда и снижающее артериальное давление. Атриопеп- тин, оксид азота (N0), брадикинин и некоторые простагландины - естественные вазодилататоры.
Вакатная гипертрофия (hypertrophia ex vacuo)- разрастание соединительной ткани (стромы) органов при атрофии паренхиматозных частей.
Вариксы - Варикозное расширение вен (venarum) - болезнь вен, проявляющаяся расширением, изменением их формы и консистенции.
Вегетация. 1. Рост или разрастание тканей любого типа. 2. Патологические наложения на эндокарде при инфекционном эндокардите, состоящие из фибрина, тромбоцитов и бактерий.
Вещество
Р (от англ. рain, боль) - нейропептид из семейства тахикининов, продуцируемый как нейронами, так и ненервными клетками и функционирующий как нейромедиатор (базальные ганглии, гипоталамус, спинной мозг, где вещество Р передает возбуждение с центрального отростка чувствительного нейрона на нейрон спиноталамического тракта; через опиоид- ные рецепторы энкефалин из вставочного нейрона тормозит секрецию вещества Р из чувствительного нейрона и проведение болевых сигналов). Вещество Р также усиливает проницаемость стенки сосудов кожи, осуществляет вазодилатацию или вазоконстрикцию гладкомышечных клеток артериол мозга, стимулирует секрецию слюнных желез и сокращение гладкомышечных клеток воздухоносных путей и ЖКТ; функционирует также как медиатор воспаления.
Межклеточное вещество. См. «Матрикс тканевый».
Взрыв респираторный (на примере активированного нейтрофила). В течение первых секунд после стимуляции резко увеличивается поглощение кислорода и быстро расходуется значительное его количество. Это явление известно как респираторный (кислородный) взрыв. При этом образуются токсичные для микроорганизмов Н202, супероксид 02- и гидроксильный радикал ОН-.
Вибицес - полосчатые кровоизлияния в коже.
Викарная гипертрофия (hypertrophia vicaria) - заместительная гипертрофия - увеличение парного органа (почки, легкого, железы, мышцы), выполняющего функции атрофированного или удаленного органа.
Вирилизм - развитие у женских особей мужских вторичных половых признаков.
Витилиго - очаговая депигментация кожи.
Водянка (hydropsis) - накопление жидкости в естественных полостях.
Волчанка - термин ранее применяли для описания эрозий кожи (как после волчьих укусов), сейчас (с определяющим словом) - для обозначения различных болезней. Согласно отечественной литературе, предлагают такую классификацию волчанок: в. обыкновенная (/upus vu/garis, она же
- в. туберкулезная), в. красная (lupus erythematosus), в. озноблённая (lupus pernio).
Системная красная волчанка (СКВ) - воспалительное заболевание соединительной ткани с разнообразными проявлениями, часто сопровождающееся лихорадкой, слабостью и утомляемостью, болями в суставах или артритами, напоминающими ревматоидный артрит; диффузными эрите- матозными поражениями кожи лица, шеи, верхних конечностей с дегенерацией по типу разжижения базального слоя эпидермиса и его атрофией, с лимфоаденопатией, плевритом, перикардитом, поражением почечных клубочков, анемией, гиперглобулинемией, а также другими признаками аутоиммунного процесса (син. - диссеминированная красная волчанка).
Вомитус - рвота.
Воспаление (inflamatio) - защитно-приспособительная реакция организма на действие патогенного раздражителя, проявляющаяся комплексом процессов: альтерацией (повреждением тканей); нарушением микроцирку- ляторного русла; пролиферацией (размножением элементов соединительной ткани).
Время
Протромбиновое время (ПВ) - в., необходимое для свертывания после добавления тромбопластина и Са2+ в достаточном количестве в кровь с нормальным содержанием фибриногена. При уменьшении содержания протромбина ПВ увеличивается (син. - Квика время).
Свертывания время - в., необходимое для свертывания крови.
Тромбиновое время - в., необходимое для образования фибринового сгустка после добавления тромбина к цитратной плазме; увеличенное тромбиновое время наблюдается у больных, получающих гепарин.
Вульвулотомия - рассечение стенозированного сердечного клапана.
Гамартома (прогонобластома) - узловое опухолевидное образование, возникающее в результате нарушения эмбрионального развития. Состоит из тех же компонентов, что и орган, где г. находится, но отличается неправильным расположением и степенью дифференцировки.
Ганглиозидоз - любая наследственная болезнь, характеризующаяся патологическим накоплением (особенно в нервной системе) ганглиозидов.
Гангрена - особая форма некроза, при которой отмершие ткани соприкасаются с внешней средой.
Гаптен (от гр. hapto, прикрепляться) - неполный или частичный Аг, неспособный сам по себе индуцировать синтез АТ, но могущий взаимодействовать со специфическими антителами. Г. обладают антигенностью (то есть взаимодействуют со специфическими антителами), но не иммуно- гены (то есть не способны запускать иммунные реакции). Как правило, г. имеют небольшую молекулярную массу и не распознаются иммуно- компетентными клетками. Г. могут стать иммуногенными при связывании с высокомолекулярным носителем, обладающим собственной им- муногенностью.
Гастрит - воспаление слизистой оболочки желудка.
Гастродуоденит - воспаление слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.
Гелиоз - солнечный удар, возникающий в результате прямого воздействия солнечных лучей на голову.
Гемангиома - группа опухолей из сосудов.
Гемангиома - доброкачественная опухоль, развивающаяся из кровеносных сосудов (син. - невус сосудистый).
Гематурия - появление эритроцитов в моче.
Гемералопия - снижение четкости зрения как при ярком, так и пониженном освещении вследствие дистрофических изменений палочек сетчатки, ответственных за сумеречное зрение (син. - никталопия; слепота куриная).
Гемибаллизм - внезапные произвольные движения конечностей одной стороны вследствие поражения двигательных центров головного мозга противоположной стороны.
Гемиплегия - паралич одной половины тела.
Гемоглобин (НЬ) - дыхательный белок эритроцитов, состоящий из гемма (около 3,8%) и глобина (96,2%); транспортирует кислород (в виде оксиге- моглобина - НЬ02 от легких к тканям, где кислород легко освобождается, и НЬ02 восстанавливается до НЬ. Имеется пять типов нормального НЬ: эмбриональные НЬ (НЬ Gower-1, НЬ Gower-2), фетальный (HbF) и два типа дефинитивных НЬ взрослого организма (НЬА, НЬА2). НЬ - тет- рамер, состоящий из двух а-глобиновых цепей, содержащих 141 аминокислотный остаток и двух цепей глобинов другого типа (в, у, 5, е или^), состоящих из 146 аминокислотных остатков (НЬ Gower-1 содержит по две Z- и е-цепи). В ходе внутриутробного развития происходит два переключения генов глобина: с эмбрионального на фетальный, что совпадает с переходом гемопоэза из желточного мешка в фетальную печень, и переключение фетального на дефинитивный глобин, что происходит к началу перинатального периода. Однако, следы присутствуют и в эритроцитах у взрослых. Усиление эритропоэза у взрослых приводит к росту числа эритроцитов с увеличенным содержанием №F.
НЬА - гемоглобин, составляющий основную часть нормального НЬ взрослого организма; белковая часть НЬА содержит две пары различающихся по строению полипептидных цепей, которые обозначают как а-цепи и в- цепи.
НЬА2 - гемоглобин, входящий в небольшом количестве (до2,5%) в состав нормального г. взрослого организма и в более значительном - при в- талассемии. Отличается от НЬА строением одной пары полипептидных цепей (5-цепи вместо в-цепей).
НbF - основной гемоглобин эритроцитов плода, отличающийся от НЬА строением одной пары полипептидных цепей, большим сродством к кислороду и большей стабильностью. После рождения содержание резко уменьшается (<0,5% у взрослых). Увеличение содержания наблюдают при некоторых гемоглобинопатиях, гипопластических и витамин В12-дефицитных анемиях, остром лейкозе (син. - фетальный НЬ).
НЬМ. Группа аномальных гемоглобинов, у которых замещение одной аминокислоты способствует образованию Ме1НЬ (хотя активность метге- моглобинредуктазы нормальна), гетерозиготы имеют врожденную мет- гемоглобинемию, гомозиготы - летали.
HbS - аномальный гемоглобин (мутация в 6-м положении в-цепи), у гетеро- зигот имеются серповидно-клеточные эритроциты (HbS от 20 до 45%, остальное - НЬА, анемии нет). У гомозигот развивается серповидно- клеточная анемия (HbS - 75-100%, остальное - или НЬА2 ). (Син. - серповидно-клеточный НЬ).
Карбоксигемоглобин (НЬСО) - гемоглобин, в котором кислород (О2) замещен окисью углерода (СО); плохой переносчик кислорода.
Метгемоглобин (Mefflb) - гемоглобин, содержащий Fe гемма в трехвалентной форме; не переносит О2; образуется в повышенном количестве при некоторых наследственных количествах и отравлениях.
Гемоглобинопатии - общее наименование для заболеваний, вызываемых дефектами разных глобинов (например, серповидно-клеточная анемия, в-талассемия) в составе молекулы НЬ. Ранее называли гемоглобиноза- ми.
Гемоглобинурия - наличие в моче свободного НЬ; обусловлено внутрисосуди- стым гемолизом с последующим выделением НЬ почками.
Маршевая гемоглобинурия - доброкачественное расстройство, характеризующееся покраснением мочи, гемоглобинурией, миоглобинурией; протекает обычно остро; встречается после тяжелых и длительных физических нагрузок; лечения не требует.
Гемодиализ - метод коррекции водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия и выведения различных вредных веществ из организма, основанный на диализе и ультрафильтрации крови аппаратом «искусственная почка». Применяется при лечении почечной недостаточности и некоторых отравлениях.
Гемолиз - явление разрушения эритроцитов и выхода гемоглобина в плазму.
Гемоперикард - скопление крови в полости околосердечной сумки.
Гемопоэз (кроветворение) - процесс образования, дифференцировки и созревания форменных элементов крови из клеток-предшественниц в условиях специфического микроокружения. Г. осуществляется в костном мозге плоских костей (череп, ребра, позвонки, кости таза) и эпифизов трубчатых костей. Другими кроветворными органами являются селезенка, тимус и лимфатические узлы.
Факторы гемопоэза. Образование клеточных элементов крови активируется и регулируется факторами гемопоэза: гемопоэтическими факторами роста, факторами транскрипции, фолиевой кислотой и витамином В12.
Гемопоэтические факторы роста - фактор стволовых клеток (SCF), ко- лониестимулирующие факторы (CSF), интерлейкины, эритропоэтин, тромбопоэтин.
Факторы транскрипции - белки, связывающиеся с ДНК и регулирующие экспрессию генов кроветворных клеток.
Фолиевая кислота и витамин В12 необходимы для синтеза ДНК. Фолаты и витамин В12 поступают с пищей и всасываются в тонкой кишке. Для всасывания витамина В12 в кишечнике необходим внутренний фактор Кас- ла, синтезируемый париетальными клетками желудка. Фактор связывает витамин В12 и защищает его от разрушения ферментами. Комплекс внутреннего фактора с витамином В12 в присутствии ионов кальция взаимодействует с рецепторами эпителиальной клетки дистального отдела подвздошной кишки. При этом витамин В12 поступает в клетку, а внутренний фактор высвобождается. Отсутствие внутреннего фактора Касла приводит к развитию анемии.
Геморрагический диатез - склонность к множественным кровоизлияниям в коже, слизистых оболочках, серозных покровах, внутренних органах.
Гемосидерин - темно-желтый железосодержащий пигмент, образующийся внутриклеточно при распаде НЬ или интенсивном всасывании железа в кишечнике.
Гемосидероз - отложение гемосидерина в тканях организма.
Гемоторакс - скопление крови в плевральной полости.
Гемофилия - геморрагическое заболевание, вызванное наследуемым дефектом плазменных факторов свертывания. Различают гемофилию А (недостаточность фактора свертывания VIII, классическая гемофилия), гемофилия В (недостаточность фактора IX, болезнь Кристмаса), гемофилию сосудистую (болезнь фон Виллебранда).
Гемофтиз - кровохарканье.
Гемохроматоз - наследственная болезнь, характеризующаяся нарушением обмена железосодержащих пигментов, повышенным всасыванием в кишечнике железа и накоплением его в тканях и органах; проявляется признаками цирроза печени, пигментацией кожи.
Генерализация - распространение болезненного процесса из ограниченного очага по организму.
Гепарин (гепаринсульфат) - естественный антикоагулянт, содержится во многих тканях (особенно в печени, легких) и тучных клетках; в сочетании с кофактором белка сыворотки крови действует как антитромбин и антипротромбин, предупреждая агглютинацию тромбоцитов и, тем самым, образование тромбов. Г. синтезируется и запасается в секреторных гранулах тучных клеток в комплексе с гистамином и различными протеаза- ми.
Достарыңызбен бөлісу: |