Анализ лекарственных препаратов Титова Анастасия Олеговна, учащаяся 10 класса

На сегодняшний день современный российский рынок медицинских препаратов, оборудования и услуг достаточно динамично развивается и имеет тенденцию к образованию единого медицинского сектора. Попробуем проанализировать ситуацию в некоторых его направлениях.

В сегменте фармацевтики российские производители укрепляют свои позиции. За период 2011 г. и начала 2014 г. производство увеличилось на 8,24%. В рейтинге по объему и динамике производства лидируют:

- ОАО «Фармстандарт-УфаВита»;

- ОАО «Фармстандарт-Лексредства»;

- ОАО «Нижфарм».

Если говорить о потребителе, то объемы розничных продаж лекарственных средств выросли на 11% в руб. и на 5% в т.

Тем не менее, 70% отечественного фармацевтического рынка по-прежнему занимают импортные препараты. Лидирующие позиции сохраняют компании «Novartis» и «Sanofi-Aventis». Такая ситуация в фармацевтике остается неизменной уже несколько последних лет.

Подобные противоречия между тем, что Правительство хочет (то есть 50% отечественных лекарств на российском рынке) и тем, что Россия может (фасовка, "продвижение" и продажа лекарств) можно устранить следующими действиями:

- закупка за рубежом уже проверенных временем фармацевтических технологий при отсутствии отечественных аналогов;

- создание и восстановление научно-исследовательской базы медицинской промышленности, включая соответствующее образование и технологии;

- производство отечественных медицинских препаратов отечественными предприятиями с отечественными собственниками с традиционном понимании этих слов;

- совершенствование старых и разработка новых медицинских препаратов и технологий их производств;

- контроль и персональная ответственность за полученный результат.

Задача подобных мер - предотвратить превращение России в потребителя иностранных технологий и "дойную корову" для зарубежных предприятий фармацевтической промышленности, повышение качества трудового и научного потенциала, создание отечественной национальной промышленности, повышение обороноспособности страны. Это задача национального масштаба, решить которую может только государство.

Проблема фальсификации лекарственных средств в современном мире стоит как никогда остро. У этой проблемы два аспекта: с одной стороны – это недобросовестность производителя, а с другой – неповоротливость и безразличие органов, которые должны осуществлять контроль за качеством фармацевтических препаратов. Проверка качества зачастую сводится лишь к проверке документации и соблюдения стандартов упаковки, а не к действительному лабораторному контролю, который, конечно же, требует сложного лабораторного оборудования и квалифицированного ответственного персонала. Перед нами стояла задача проанализировать некоторые лекарственные препараты, чтобы выявить их соответствие или несоответствие составу, указанному на упаковке; определить концентрацию препаратов в таблетке.

Аспирин впервые был синтезирован в 1869 году. Это один из самых известных и широко использующихся препаратов.

Мы провели первый опыт, чтобы выяснить соответствует ли содержание аспирина в таблетке содержанию, указанному на упаковке производителя.

Для проведения опыта мы использовали таблетки аспирина трёх разных производителей:

1. Аспирин, изготовленный компанией «Байер». Годен до июля 2014 года.

2. Аспирин, изготовленный производственной фармацевтической фабрикой «Фармстандарт-Томскхимфарм». Годен до мая 2016 года.

3. Аспирин, изготовленный компанией «Lannacher». Годен до июля 2014 года.

Порядок проведения опыта:

1. Растворили таблетку аспирина в пробирке с водой. Аспирин растворяется частично, оседая на дно пробирки.

2. Отбираем один или два миллилитра надосадочной жидкости и добавляем несколько капель 1 – процентного раствора хлорида железа (III). Непригодность аспирина будет определяться наличием фиолетового окрашивания раствора: это значит, что произошёл гидролиз сложноэфирной связи, и образовалась салициловая кислота, дающая цветную реакцию с хлоридом железа; частичное окрашивание свидетельствует о том, что содержание аспирина в таблетке меньше указанного на упаковке; если же раствор не окрашивается – значит, что аспирин годен для употребления и полностью соответствует своему составу.

Вывод:

• 
  В первом случае окрашивание не наблюдается, значит, аспирин компании «Байер» соответствует и составу и сроку годности.
  
• 
  Во втором случае наблюдается частичное окрашивание, значит аспирин компании «Фармстандарт-Томскхимфарм» не соответствует составу, указанному на упаковке.
  
• 
  В третьем случае наблюдается интенсивное окрашивание, значит, аспирин не соответствует ни составу, ни сроку годности.
  

Для проведения опыта мы используем таблетку аспирина, изготовленного компанией «Байер», годен до июля 2014 года.

1. Проведём реакцию гидролиза. Для этого нагреем раствор аспирина на водяной бане. В результате образуется салициловая кислота, что подтверждает реакция:

2. Путём цитрования 0,5 – молярным раствором гидроксида калия определим концентрацию полученной салициловой кислоты:

1. Рекомендация для потребителей - покупать лекарственные препараты в аптеках, имеющих государственную лицензию.