Ауыл шаруашылық ғылымдары

Комплекс санның қасиетін тербелмелі контурдың резонанстық қисығын Delphi бағдарламалау тілінде шығарғанда қолдануға болады екен. Комплекс сандармен жұмыс жасау үшін қосымша VarCmplx модулін uses жолына енгізуіміз қажет.

Delphi бағдарламалау тілінде комплекс санның қасиеттерін пайдаланып өшетін тербелістің фазалық графигін шығаруға болады (3-сурет).

Delphi бағдарламалау тілінде жазылуы төмендегідей [1]:

uses

VarCmplx,Windows, Messages, SysUtils,Variants, Classes, Graphics, Controls,

type

var

v1,v2,v3: variant;

omega:real;

procedure Tform1.BitBtn 1 Click(Sender: Tobject);

var k:variant;

omega1, omega2:double;

begin

Chart2.Series[0].Clear;

omega2:=9e7;

omega:=omega1;

Series3.Xvalues.Order:=loNone;

repeat

k:=VarComplexExp(VarComplexCreate(0,omega*5e-7))/VarComplexCreate(1,omega*/1e-7);

omega:=omega*1.005;

until omega>omega2;

end;end.

procedure TForm1.Timer1Timer(Sender: TObject);

begin SpdButn2.Click;

with canvas do begin

c:=c-0.05;

a:=cos(c*strtoint(Ed1.Txt)+strtoint(CBox1.Txt)/180*pi)*145+200; b:=cos(c*strtoint(Ed2.Txt))*145+250;

pen.Color:=clBlue; pen.Width:=7;

moveto(round(a)+1,round(b)-1);lineto(round(a),round(b));

Енді бағыттас бірнеше толқындардың суперпозициясының нәтижесін компьютерлік әдіс арқылы алудың жолын қарастырсақ.Француз ғалымы Луи де-Бройль толқындық топтың кескінін математикалық жолмен алумен айналысты. Ол толқындық топты жиілігі бір-біріне жуық бірнеше толқындардың суперпозициясы түрінде қарастырды. Жиіліктері жуық екі бағыттас толқындар соққы графигін берсе (4-сурет), онда жиіліктері бір-біріне жуық n бағыттас толқындардың суперпозициясы амплитудасы бір жерде шоғырланатын толқынды береді. Көп уақыт бойы Луи де-Бройль электронды осындай толқындар шоғыры (толқындық топ) деп тұжырымдаған. (5-сурет).

Бағдарламалау тілдерін пайдаланып жиіліктер айырмасы өте аз n толқындар үшін веторлар суперпозициясын есептеп, төмендегі графикті аламыз (6-сурет).

Тербелмелі контурды сыртқы айнымалы ток көзіне қосқанда ондағы үдерістерді қосалқы құралдың көмегінсіз бақылауға болмайды. Тербелмелі контурдағы сыртқы жиілікке байланысты графигін зертханалық жағдайда бірнеше рет алу үшін өте көп уақыт қажет және өте аз шамалармен – конденсатор сыйымдылығы Ф, ал индуктивтілігі Гн болатын шамалармен есеп жүргізіледі. Ал оның графигін зертханалық жағдайда алу үшін әртүрлі жиіліктерге сәйкесті бірнеше өлшеулер орындалады. Осы үдерістің компьютерлік моделі кез келген параметр үшін контурдың резонанстық қисығын тез уақытта алуға мүмкіндік береді.

1. 
   Адаменко А.Н. Pascal на примерах из математики / А.Н. Адаменко.- СПб.: БХВ- Петербург, 2005.
   
2. 
   Архангельский А.Я. «Delphi 7» Спб./ А.Я. Архангельский -М.: ООО «Бином - Пресс» 2004.
   
3. 
   Бурсиан Э.В. Физика 100 задач для решения на компьютере./ Э.В.Бурсиан. Учебное пособие.- Спб.: ИД «МиМ», 1997. -256 с.
   
4. 
   Сивухин Д.В. “Общий курс физики” III том “Электричество”/ Д.В.Сивухин. - М.: Наука, 1983, §§ 124-127.
   
5. 
   Калашников С.Г. Электричество./ С.Г. Калашников - М.: Наука 1977, §§56,209,210.
   
6. 
   Сырым Ж.С., Жакиев Н.К. Комплекс сандардың физикалық мағынасы және оларды физикалық есептерді шығаруда пайдалану./ Ж.С.Сырым. П.И.Токаревтің 90 -жылдығына арналған Республикалық ғылыми- тәжірибелік конференцияның материалдар жинағы. Орал, 2006.
   

Внедрение современных аналитических технологий в практическое здравоохранение создает принципиально новые подходы в диагностике и мониторинге многих заболеваний.

Вместе с тем, новые технологии заставляют принимать в расчет такие экономические показатели, как стоимость – эффективность диагностики и стоимость – эффективность лечения.

Отсюда вытекают задачи лабораторной службы:

- минимальный набор наиболее информативных тестов;

- достоверность тестов;

- надежность методик;

- повышение эффективности лабораторных исследований;

- доступность обследований.

Выполнение этих задач поможет клиницистам в короткие максимальные сроки обследовать пациента в лаборатории, получить определенный объем лабораторной информации о состоянии организма, выработать тактику лечения, а также контроль за лечением и реабилитацией.

С целью повышения качества лабораторных исследований у нас в области уделяется внимание аналитическому этапу лабораторных исследований. В этом направлении:

- лаборатории насыщаются лабораторной техникой;

- разрабатываются принципы стандартизации лабораторных исследований и всего диагностического процесса;

- начинается работа по внедрению контроля качества исследований.

Значительное число лабораторий городских и сельских лечебно-профилактических организаций оснащены иммуноферментными, биохимическими и гематологическими анализаторами различных фирм производителей США, Германии, Испании, Китая, Японии.

Для улучшения доступности получения медицинской помощи и лабораторных исследований укрепляется первичное звено здравоохранения, в том числе клинико-диагностические лаборатории амбулаторно-поликлинического звена. В настоящее время в области функционируют 104 лаборатории, из них в городе -25, на селе -79. в них работают 34 врача-лаборанта и 284 лаборанта.

Автоматизированный анализ крови позволяет быстро и точно получить информацию о химическом и клеточном составе крови. Стандартизация режима гематологических исследований позволяет ежедневно обследовать значительно большее число пациентов, чем при обычном, ручном заборе и исследований крови, повышает качество выполнения исследования, сокращает время анализа и уменьшает объем используемых реагентов. Гематологический автоматизированный анализ включает до 20 параметров крови, включая расчетные показатели красной крови и тромбоцитов, гистограммы распределения лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов по объему, а также дифференцировку лейкоцитов. Такая объективная и емкая информация позволяет обнаружить заболевание крови, в том числе анемический синдром, что в нашей области является очень актуальной проблемой, особенно для детей и женщин репродуктивного периода.

Внедрение в работу биохимических анализаторов, особенно в сельских лечебно-профилактических организациях – это не только быстрота, большое количество исследований за короткий период времени, это необходимый объем информаций для диагностики неотложных состояний и гарантия уверенности клиницистов в объективности, получаемой информации.

Для повышения эффективности использование автоматических анализаторов и эффективности использования получаемой информации в РК внедряется образовательная программа и начали проводится семинары-тренинги для врачей – лаборантов и фельдшеров – лаборантов. Пионерам в осуществлении этой программы является ТОО «Альянс. Медицинские технологии» г. Усть-Каменогорска РК.

Выводы:
В соответствии с высоким уровнем медицины XXI века, для качественной диагностической помощи населению, клинико-диагностические лаборатории лечебно-профилактических организаций области должны быть оснащены компьютерной техникой и современными гематологическими, иммунологическими и биохимическими автоматическими анализаторами.

УДК: 572:616/612

Генетика человека – это раздел науки генетики, который объясняет многое из того, что раннее было загадочным в биологической природе человека [2].

Генетика человека как наука известна недавно. Люди интересуются генетикой давно, правда, они называли вопросы наследования определенных признаков генетикой. Проще говоря, издревле человека интересовало почему, дети, как правило, похожи на своих родителей? И почему у ребенка вдруг могут проявиться черты далекого предка? [3].

Данную статью по теме: «Методы по сохранению и оздоровлению генофонда», мы проводим с той целью, чтобы, вы знали причины наследования наследственных патологий, методов генетических исследований и если даже у ваших родственниках, близких родных выявили хромосомную болезнь, то не стоит отчаиваться и паниковать, нужно грамотно подойти к данной проблеме и обратиться в медико-генетическую консультацию, которая располагается в Западно-Казахстанском кардио-диагностическом центре.

По всему Казахстану диагностический центр занимает 2 место по исследованиям молекулярной генетики после города Алматы.

Несмотря на успехи современной медицины, по-прежнему, одной из причин детской инвалидности и смертности являются наследственные заболевания и врожденные пороки развития.

26 марта 2006 года был утвержден приказ №140 Министром здравоохранения республики Казахстан о скрининговой программе дородовой диагностики и профилактики врожденных и наследственных заболеваний у детей – где внедряются новые методы по сохранению и оздоровлению генофонда республики [4].

Решающая роль в проведении программы принадлежит учреждениям медико-генетической службы республики в обеспечении перинатальной диагностики, позволяющей не только установить диагноз еще до рождения, но и предотвратить появление на свет детей с тяжелыми, неизлечимыми пороками развития, с социально значимыми смертельными генными и хромосомными болезнями [4].

По данным Национального Генетического регистра Республики Казахстан ежегодно в республике рождаются от 2500 до 3500 детей с врожденными и наследственными заболеваниями, что составляет от 20 до 24,3 % на 1000 новорожденных [4].

Удельный вес врожденных пороков развития в структуре перинатальной смертности составляет 14-16%, занимая 2 место, а в ряде экологически неблагоприятных регионов определен на 1-м месте.

В возрасте до одного года умирают более 20% детей с врожденными пороками развития, оставшиеся в живых в большинстве случаев являются умственно или физически неполноценными [4].

Если ранжировать врожденные пороки развития по Западно-Казахстанской области первое место занимают врожденные пороки сердца, где на 135 новорожденных 40 детей рождаются именно с такими пороками, на втором месте стоят пороки костно-суставной системы (синдактилия – сращение пальцев, вывихи тазобедренных суставов) и на третьем месте - пороки развития в области половой системы (крипторхизм – на опущение яичников у мальчиков, атрезия – закрытое влагалище у девочек).

В данный момент наблюдается рост рождения детей с новым заболеванием называемый «деризестентный рахит» – это необычный рахит, который характеризуется не только меньшим содержанием в организме кальция витамина Д, но и искривлением ног, рук, а самое главное отставание в умственном развитии.

Носителями этого гена являются женщины, и передаются и девочкам и мальчикам.

В настоящее время выяснилось, что при хромосомных мутациях наиболее специфичные для того или иного синдрома проявления обусловлены изменениями небольших участков хромосом.

Так, специфические симптомы болезни Дауна обнаруживаются при трисомии небольшого сегмента длинного плеча 21-й хромосомы (21q22.1), синдрома кошачьего крика - при делеции средней части короткого плеча 5-й хромосомы (5р15), синдрома Эдвардса - при трисомии сегмента длинного плеча хромосомы.

Любые тревоги, раздражимость, отрицательные мысли приводят в организме плода к необратимым процессам – мутациям. Поэтому, при планировании семьи каждая молодая семья должна обращать внимание на свое состояние здоровья.

Сейчас перед всеми нами актуален вопрос медико-генетического консультирования до беременности [5].

Потому, что каждая клетка содержит свою информацию и при оплодотворении будущий плод получает ту информацию, которая накопилась у обоих родителей в течении 2-х лет до беременности и 9 месяцев внутриутробного развития, т.е. состояние здоровья, мысли, поступки, тревоги, раздражимость, состояние окружающей среды формирует у будущего ребенка здоровье.

Количество зарегистрированных наследственных заболеваний составляла 90 – годы около 2000, сейчас число наследственных патологий увеличилась вдвое, а представьте, сколько семей живущих в дальних районах, например, на «точках» имеют детей с врожденными патологиями все это связано с такими факторами как экология окружающей среды, близкородственные браки, социальный фактор, неполноценное питание и т.д.[1].

В современном обществе родственные браки (браки между двоюродными братьями и сестрами) сравнительно редки. Однако есть области, где в силу географических, социальных, экономических или других причин небольшие контингенты населения в течение многих поколений живут изолированно.

В таких изолированных популяциях частота родственных браков по понятным причинам бывает значительно выше, чем в обычных "открытых" популяциях.

Статистика свидетельствует, что у родителей, состоящих в родстве, вероятность рождения детей, пораженных теми или иными наследственными недугами, или частота ранней детской смертности в десятки, а иногда даже в сотни раз выше, чем в неродственных браках.

Родственные браки особенно нежелательны, когда имеется вероятность гетерозиготности супругов по одному и тому же рецессивному вредному гену. Из разговора с генетиками было понятно что, наше население мало информирована о не желательности родственных браков.

Такие браки и в нынешнее время существуют, например, у некоторых семьях из-за не смешения крови дяди женятся на племянницах, тети на племянниках, а когда на свет появляются дети с наследственным заболеванием начинается «беготня» по больницам, ошибаясь один раз они идут за вторым ребенком умудряясь менять фамилии обоих родителей и скрывая от специалистов-генетиков свои родственные связи, сменив фамилию ведь не изменишь генетический код своего организма. Ведь природу матушку не обманишь [2].

Конечно, на фактор рождаемости детей с наследственными патологиями влияет не только мутации, но и возраст женщины. Достоверно установлено, что дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35-46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1% (трисомия по 21, 18, 13 паре хромосом) [2].

В настоящее время в республике функционирует 15 учреждений медико-генетического профиля в 11 областных центрах и 4 городах – Жезказгане, Семипалатинске, Астане и Алматы, в которых работают 50 врачей-генетиков, из них 18 врачей цитогенетиков и лаборантов.

Основным видом деятельности учреждений медико-генетической службы являются профилактика врожденной и наследственной патологии путем организации и проведения ретро и проспективного медико-генетического консультирования, пренатальной диагностики, доклинической диагностики у новорожденных наследственных болезней, цитогенетический анализ, молекулярно-генетическая диагностика наследственных и мультифакториальных заболеваний [4].

В настоящее время выяснилось, что при хромосомных мутациях наиболее специфичные для того или иного синдрома проявления обусловлены изменениями небольших участков хромосом.

Хотелось бы сказать нашей будущей молодежи, для того чтобы, не допустить рождения таких детей необходимо вести пропаганду о здоровом образе жизни, а в особенности молодым семьям перед планированием необходимо пройти медико-генетическую консультацию не только на генетический анализ, но и на совместимость крови. Потому, что с каждым годом растет процент женщин с диагнозами «Привычное не вынашивание». Очень много молодых пар помногу лет не могут иметь детей, незная причин и не обращаясь за консультацией профессиональных специалистов обращаются к нетрадиционной медицине. Единственное, что мы можем сделать, чтобы что-то противостоять сложившейся ситуации – отдавать себе отчет в серьезности положения и предпринимать разумные усилия для того, чтобы на свет не появлялись дети с тяжелыми наследственными патологиями.

Реальный шанс для этого существует, но для этого надо быть, прежде всего, хорошо информированным о возможности собственных генетических заболеваниях или мутантных генах, которые могут стать их причиной у потомства.

Знание генетики человека позволяет прогнозировать вероятность рождения детей, страдающих наследственными недугами. В ряде случаев имеется возможность прогноза вероятности рождения второго здорового ребенка, если первый поражен наследственным заболеванием.

2. Лобашев, М.В. Генетика с основами селекции / М.В. Лобашев [и др.] Издательство: Просвещение, 1979. – 259 с.

3. Жученко, А.А. Генетика / А.А. Жученко.- М : Колос, 2006. – 321 с.

4. О скрининговой программе дородовой диагностики и профилактики врожденных и наследственных заболеваний у детей / Приказ № 140, 2006. -2 с.

5. Дырда, Я.Ф. Лекции по генетике / Я.Ф. Дырда, Ульяновский сельскохозяйственный институт, 1991. - 90 с.



ЖАРАТЫЛЫСТАНУ ҒЫЛЫМДАРЫ

ЭКОЛОГИЯ

УДК 633.286633.5

1) Прорастание и появление всходов овсюга в условиях Западно-Казахстанской области, отмечается при устойчивом прогревании почвы до 2-3 ⁰ С а их массовое появление совпадает с суммой положительных среднесуточных температур в пределах 267 ⁰С. Начало осыпания зерновок с материнского растения приходится на вторую декаду июня и продолжается вплоть до уборки урожая яровой пшеницы.

2) Наиболее предпочтительным на заовсюженных полях является посев яровой пшеницы во второй срок (через 7-8 дней после раннего срока) в сочетании с двумя предпосевными культивациями на глубину 6-8 см, обеспечивающий снижение засоренности (9,5-11 раз) и рост урожайности в сравнении с контролем (на 0,7 т./га.)

Снижение продуктивности яровой пшеницы при более позднем – третьем сроке посева обуславливает некоторое, снижение полевей всхожести, связанное с определенным иссушением посевного слоя почвы тремя предпосевными культивациями, поэтому применение посева яровой пшеницы в этот срок может носить факультативный характер в зависимости от конкретно складывающихся условий (погоды, организационно-технических моментов).

3) Применение противоовсюжных гербицидов снижает заовсюженность посевов яровой пшеницы, обеспечивая рост урожайности в сравнении с контролем (0,4-0,7 га.). Однако кратковременное действие препаратов, при растянутом во времени периоде появлении всходов овсюга не обеспечивает достаточно полного их уничтожения. И создает условия загрязнение окружающей среды не свойственными для нее химическими веществами, не исключает вероятности накопления остаточных количеств пестицидов в сельскохозяйственной продукции, приводя к общему загрязнению окружающей среды и агроценозов в частности. Поэтому применение противоовсюжных гербицидов в агроценозах целесообразно.

Литература
1. Воронова, H.T. Овсюг и меры борьбы с ним / H.T. Воронова. - Омск, 1973.- 24 с.

2. Колмаков, П.П. Борьба с овсюгом / П.П. Колмаков // Земледелие. – 1965. - №5.- С. 32.

3. Мальцев, А.И. Сорно-полевая растительность и меры борьбы с ней / А.И. Мальцев.- М.:Лениград. 931 – 121 с.

4. Смирнов, Б.М. Борьба с овсюгом / Б.М. Смирнов - М.: Россельхозиздат.

УДК 622.411.34:628.477

На земную поверхность попадает небольшая часть первичного сероводорода, другая, большая его часть, остается в глубоких слоях земной коры. Местами наибольшего скопления сероводорода являются углеводородные залежи, бассейны, провинции.

Пространственное тяготение сернистых образований к углеводородным скоплениям отмечали многие геологи, причем большинство исследователей (Г. Бишоф, В.И. Вернадский, И.М. Губкин и др.) признавали тесную генетическую связь между ними. Наиболее детально этот вопрос рассмотрен А.С. Уклонским и сформулирован как парагенезис серы и нефти.

Сероводород имеет в земной коре различную форму нахождения и различное происхождение. Все соединения серы в природе могут быть разбиты генетически на две большие группы [1]:

1. 
   соединения первичные, форма нахождения которых никак не может, сведена к другим соединениям серы;
   
2. 
   соединения вторичные, т.е. такие, для которых мы можем найти первоначальное соединение серы.
   

Наблюдается общая закономерность увеличения сероводорода в нефтегазовых скоплениях в направлении от восточной и северной бортовых частей впадины к ее юго-западной наиболее погруженной области, примыкающей к Каспийскому морскому бассейну.

В подсолевых отложениях восточной окраины Прикаспия открыто 14 месторождений нефти и газа. В строении этих месторождений участвуют пять нефтегазоносных комплексов, к которым приурочены залежи нефти и газа: артинско-ассельский песчано-глинистый, гжельско-верхнеподольский (КТ-1) и каширско- верхневизейский (КТ-II) карбонатные, две терригенно-карбонатные гамма-активные пачки и тульско-нижнетурнейский песчано-глинистый. При этом артинско-ассельский, гамма-активных пачек и тульско-нижнетурнейский комплексы отложений, как установлено геохимическими исследованиями, являются нефтематеринскими, с сингенетичными залежами углеводородов, а карбонатные комплексы содержат эпигенетичные залежи нефти [2]. Указанные нефтегазоноснве комплексы характеризуются различными физико-химическими свойствами нефти и неодинаковым содержанием загрязняющих примесей, в том числе и серы. (таблица). Содержание сероводорода на месторождениях Жанажол, Кенкияк, Урихтау и др. не превышает 2,94 % об.

Таблица - Сера в составе нефтей подсолевых месторождений востока Прикаспия (по И.Б. Дальяну, 2002составе нефтейподсолевых месторождений востока Прикаспия () залежами углеводородов, а крбонатные комплексы содержат эпигенетич)

Нефтегазоносные комплексы	Содержание серы, %
С1t-C1V2tl КТ-I КТ-II Гамма-пачки P1a-P1ar	0,07-0,28 1,56-1,72 0,55-1,64 0,1-0,29 0,1-1,67