Жасушалық трансплантациясы
Ми тінінде бірнеше жасуша түрлері мен көптеген механизмдерді қамтитын әртүрлі бұзылуларды ескере отырып,
CP неврологиялық функцияларды қалпына келтіру үшін жасушалық терапия үшін оңтайлы мақсат болып
көрінеді. Іс жүзінде, дің жасушаларын енгізуден кейінгі мотор жақсартулары жануарлар үлгілерінде және бірнеше
клиникалық сынақтарда, көрсетілді , олар мезенхималық дің жасушаларымен, иіс сезу қабықшаларымен,
нейрондық прогениторлық жасушалармен, ми жасушаларымен қауіпсіздік пен клиникалық жақсартуды көрсетті.
Бағаналы жасушалармен қатар моноциттер/макрофагтар ми тінін және ми қантамырларын жөндеуге қатысатыны
белгілі болды. Макрофагтар M1 немесе M2 поляризацияланған популяциялар ретінде жіктелген. М1 макрофагтары
қабынуға қарсы цитокиндерді шығаратын және патогендерді фагоциттендіретін күшті қабыну жасушалары болса,
M2 поляризацияланған макрофагтар қабыну реакцияларын модуляциялайды және ангиогенезді және тіндердің
қалпына келуін ынталандырады. Орталық жүйке жүйесінде (ОЖЖ) жергілікті микроглия және жаңадан алынған
айналымдағы қан моноциттер M2 жасушаларына қарай поляризацияланып, ОЖЖ зақымдалуын жақсарта
алады. Макрофагтардың жүйке жөндеуін ынталандыру қабілеті алдымен жұлынның зақымдану үлгілерінде
көрсетілді. Кейінірек инсульт моделіндегі эксперименттік зерттеулер де M1 поляризацияланған макрофагтардың
нейротоксикалық екенін, ал M2 жасушаларының нейрондарды апоптоздан қорғайтынын, және адамның кіндік
қанындағы моноциттердің бөлігі ретінде моноциттерді енгізу инфаркт мөлшерін азайтатынын және моторды
қалпына келтіретінінфункциясы. Сол сияқты липополисахаридпен зақымдалған мидағы астроциттердің,
олигодендроциттердің, эндотелий жасушаларының және миелиннің қалпына келуі моноциттердің
инфильтрациясынан кейін болатыны көрсетілген.