Глава 5
болезни, которые достигают 30-40% всех случаев. Наиболее часто первично заболевание встречается в детстве в возрасте от 5 до 15 лет. Поэтому многие взрослые иммунизированы еще с детства благодаря перенесенному в клинической или субклинической форме заболеванию, о котором они могут даже не помнить. В связи с этим у взрослых вирусный паротит (ВП) встречается менее чем в 10% случаев всех регистрируемых заболеваний. Даже среди неим-мунизированных взрослых ВП-болезнь — необычная. Со времени лицензирования вакцины ВП в 1967 году количество заболеваний сократилось на 98%.
Этиология
Вирусный паротит вызывается РНК-вирусом из семейства Paramyxoviridae.
Источником инфекции является только человек. Вирус передается воздушно-капельным путем, хотя полностью нельзя исключить возможность его передачи через загрязненные предметы (например, игрушки). Следует отметить, что для передачи ВП необходим более тесный контакт, чем для передачи кори или varicella. В течение инкубационного периода, который длится от 8 до 21 дня, происходит местное размножение вируса как в верхних дыхательных путях, так и в местных лимфоузлах. После инкубационного периода развивается виремия, длящаяся от 3 до 5 дней, после чего формируется гуморальный иммунитет. Распространение вируса в органы-мишени, включая околоушные слюнные железы, происходит при виремии. В воспалительный процесс могут быть вовлечены и другие органы: мозг, поджелудочная железа, половые железы, щитовидная железа, молочные железы, а также (что случается редко) почки и сердце.
Наибольшая заразность отмечается за 2 дня до увеличения околоушных слюнных желез, хотя вирус может выделяться со слюной с 6-го дня до вовлечения в процесс слюнных желез до 9-го дня после этого. Клиническая значимость этого факта состоит в том, что скрытая инфекция все же способна быть причиной распространения болезни. После исчезновения болезненных симптомов пациент незаразен.
Клинические проявления
Болезнь проявляется продромальными признаками: общим недомоганием, потерей аппетита, болью в мышцах, жаром и голов-
239
— Глава 5
ной болью. У 60% больных в течение 24 часов развивается паротит, при котором максимальное увеличение желез происходит за 1-3 дня, а затем медленно спадает в течение последующих 3-7 дней. В начальных стадиях паротита отмечается покраснение и припухание наружного отверстия выводного протока слюнной железы. Обычно увеличение желез сопровождается болью, особенно при употреблении чего-либо кислого. Осложнения при ВП бывают редко, но если встречаются, то могут вызывать серьезные заболевания. В 0,5-5 случаях из 100 000 может наступать глухота, обычно односторонняя и постоянная. На 5-7-й день воспаления слюнных желез может проявиться менингоэнцефалит, фактически составляющий от 10 до 15% общего числа асептических менингитов. В литературных источниках встречались сообщения о панкреатитах, миокардитах, воспалениях половых желез и даже о случаях смерти.
У беременных женщин ВП по тяжести течения не отличается от заболевания небеременных женщин того же возраста.
Влияние на плод/новорожденного
Вирус свинки во время стадии виремии может проникать через плаценту к плоду. Риск самопроизвольного аборта в I триместре у пациенток с паротитом увеличивается вдвое. Аборты обычно происходят в течение 2-х недель после проявления болезни. О различиях в частоте потерь при заболевании вирусным паротитом у беременных женщин во II или III триместрах в литературе не сообщалось. Также нет доказательств повышения частоты преждевременных родов. Неизвестен также риск пороков развития плода от зараженных матерей. Однако имеются гистологические доказательства того, что вирус ВП может заражать и повреждать развивающиеся ткани человеческого эмбриона.
Вирус обсеменяет лишь отдельные органы плода, поэтому сообщения о связи врожденного паротита и пороков у плода исключительно редки. Несколько объемных исследований не выявили существенного повышения частоты пороков развития плода. Видимо, случаи ВП при беременности настолько редко касаются плода, что подсчитать эти данные невозможно. Следовательно, в настоящее время нет оснований считать заболевание матери вирусным паротитом показанием для прерывания беременности.
Остается нерешенным вопрос о связи врожденного вирусного паротита и фиброэластоза эндокарда вследствие противоречивости сообщений. Тем более, что с появлением эффективной вакцины
240
.—_ Глава 5
стали редкими как сам врожденный вирусный паротит, так и эндо-кардиальный фиброэластоз.
Клинические проявления вирусного паротита у новорожденных вследствие дородового внутриутробного поражения наблюдаются крайне редко. В литературе было лишь несколько сообщений о дородовой передаче ВП, во всех этих случаях младенцы остались живыми и без каких-либо последствий.
Диагностика
Клинические проявления вирусного паротита обычно настолько типичны, что нет необходимости в проведении лабораторных исследований для установления диагноза. Но лабораторные исследования могут быть полезными для диагностики подозрительных случаев заболевания при отсутствии проявлений паротита, а также для дифференциальной диагностики при заболеваниях, похожих на ВП. Вирус может выделяться из слюны, цереброспинальной жидкости, а также из мочи, собранной в течение 4-х дней после проявления болезни. Также вирус может быть выделен из крови и грудного молока. Кроме того, существуют различные серологические тесты, включая реакцию связывания комплемента, реакции ингибирования гемагглютинации, нейтрализации и ELISA. Наличие инфекции подтверждают четырехкратное повышение титра или проявление сероконверсии в парных сыворотках. В качестве предположительного исследования используется оценка уровня сывороточной амилазы.
Лечение
В настоящее время нет какого-либо специфического лечения ВП. Более того, не назначается даже сывороточный иммуноглобулин, так как не выявлено какой-либо его пользы после уже произошедшего заражения. Обычно назначаются общеукрепляющее и симптоматическое лечение с анальгетиками, постельный режим, холодные или горячие компрессы на околоушные железы.
Профилактика
Профилактика заболевания состоит в предупреждении контактов с больными. При наличии контакта с больным вирусным паро-
241
Глава 5
титом беременным противопоказаны прививки, содержащие вакцину с частями ослабленных вирусов. По данным литературы, из последа женщин, прививавшихся во время беременности, вирус выделялся, но при этом о каких-либо поражениях плода не сообщалось.
Выводы
-
Вирусный паротит — это острое инфекционное заболевание, характеризующееся увеличением одной или обеих околоушных слюнных желез при отсутствии гнойного воспаления.
-
Основным путем передачи является воздушно-капельный.
-
У беременных женщин вирусный паротит не отличается по тяжести течения от небеременных женщин того же возраста.
-
Вирус свинки во время стадии виремии может проникать через плаценту к плоду.
-
Клинические проявления вирусного паротита у новорожденных вследствие трансплацентарного заражения наблюдаются крайне редко.
-
В настоящее время нет какого-либо специфического лечения вирусного паротита. Сывороточный иммуноглобулин не назначается, так как не выявлено какой-либо его пользы после уже произошедшего заражения.
-
Профилактика заболевания состоит в предупреждении контактов с больными.
5.14. ГРИПП (ИНФЛЮЭНЦА)
Инфлюэнца, или грипп, — это респираторное вирусное заболевание, сопровождающееся повышением температуры тела, общими симптомами недомогания. Заболевание регистрируется повсеместно с регулярно повторяющимися эпидемиями. Риск заражения во время эпидемии высокий, но наибольшая заболеваемость отмечается у пациентов с хроническими заболеваниями и у пожилых людей.
Существует риск более тяжелого течения и осложнения гриппа у беременных, особенно в третьем триместре. Доказательств наличия связи гриппа с врожденными пороками, абортами или мертво-рождениями недостаточно. Однако большинство беременных, заболевших гриппом, имеют нормальный перинатальный исход.
242
i Глава 5
Этиология
Вирус гриппа — РНК-содержащий вирус, относится к семейству Orthomyxoviridae, которое делится на три серотипа. Тип А ответственен за наиболее тяжелые формы течения заболевания и является причиной большинства эпидемий. Тип В связан с мягким течением заболевания и реже является причиной эпидемий. Тип С редко встречается и наименее клинически значим. Частота и тяжесть заболевания связаны с антигенной структурой вируса, значительные изменения которой происходят с интервалом в 10-30 лет и приводят к тяжелому течению инфекции. Ежегодные незначительные изменения в антигенной структуре вируса таких последствий не имеют.
Вирус в основном распространяется воздушно-капельным путем и лишь очень редко путем прямого контакта. После заражения в течение инкубационного периода происходит репликация вируса в слизистых оболочках респираторного тракта, что приводит к местным отекам, гиперемии и утрате органами респираторного тракта природных защитных механизмов. Это, в свою очередь, способствует развитию трахеобронхита и повышает риск вторичной патогенной бактериальной инвазии носоглотки.
Клиническая картина
После заражения инкубационный период продолжается от 1 до 5 дней: клинические проявления, начинаясь внезапно, продолжаются 3-7 дней и характеризуются неспецифическими жалобами — головной болью, миалгией, недомоганием и жаром. В течение первых 3-4 дней появляются непродуктивный кашель, насморк, фарингит.
Физикальные признаки включают покраснение горла, рассеянные хрипы в легких и жар. Большинство случаев быстро разрешаются без каких-либо последствий, кроме 1-2-недельного общего недомогания. Изредка у ослабленных больных с хроническими заболеваниями развиваются пневмония или (еще реже) энцефалопатия, которые могут быть фатальными.
Как уже сообщалось, у беременных существует риск более тяжелого и даже потенциально фатального течения заболевания. В большинстве случаев повышение заболеваемости и смертности напрямую связано с развитием пневмонии. Неизвестно лишь следующее: то ли беременные женщины более восприимчивы к самому вирусу гриппа, то ли к развитию пневмонии после инфици-
243
Глава 5
рования. Тем не менее установлено, что для беременных в третьем триместре существует повышенный риск инфицирования во время первой эпидемической волны вирусом с вновь измененным сероти-пом. Особое внимание должно уделяться пациентам с кардиореспи-раторными заболеваниями, несмотря на то, что в последние десятилетия фатальные инфекции встречаются редко.
Влияние на плод/новорожденного
Трансплацентарная передача инфекции бывает крайне редко вследствие малой вероятности виремии у матери. Так как вирус не колонизируется в родовых путях, то интранатальное заражение невозможно.
Нет прямых доказательств наличия связи гриппа с врожденными пороками, абортами или мертворождениями, синдромом задержки внутриутробного развития плода — это связано с низкой частотой материнской виремии. Имеются отдельные сообщения о крайне редких случаях трансплацентарного инфицирования плода. Некоторые авторы указывают на то, что перенесенный грипп во время беременности ассоциируется с энцефалией, расщелиной верхней губы, расщелиной неба, но это не является доказанной закономерностью. Не установлена прямая связь между гриппом и преждевременными родами, лишь отмечается повышение их частоты вследствие лихорадки и тяжелого легочного заболевания. Кроме того, отсутствуют доказательства наличия связи между задержкой внутриутробного развития плода и неосложненным течением гриппа. Общее влияние инфекции на организм матери приводит к развитию гипоксии у плода.
Хорошо известна способность новорожденных легко заражаться гриппом вскоре после родов, особенно тогда, когда ребенок транс-плацентарно не получил от матери защитных антител. Инфицирование младенца может происходить вскоре после родов типичным (воздушно-капельным) путем.
Грипп у новорожденных клинически может проявляться разнообразно — от бессимптомного течения заболевания или незначительного насморка до неонатального сепсиса.
Диагностика
Вследствие неспецифических клинических проявлений заболевания поставить диагноз гриппа весьма трудно, за исключением развития болезни во время эпидемии.
244
Глава 5
Лабораторная диагностика:
-
Выделение вируса из смывов носоглотки. Обычно это возможно в острый период (первые 3 дня заболевания).
-
Серологический метод.
Обычно используют метод связывания комплемента или торможения гемагглютинации. В острый период и в период реконвалес-ценции определяется 4-кратный подъем титра специфических антител в парных сыворотках.
Лечение
Лечение острого неосложненного гриппа при беременности заключается в проведении общеукрепляющей терапии для облегчения симптомов заболевания. Обычно достаточно соблюдения постельного режима, обильного питья и витаминотерапии. Анти-биотикотерапия не рекомендуется.
Специфические противовирусные химиотерапевтические препараты — амантадин и ремантадин — нарушают жизненный цикл вируса и действуют на вирус гриппа А, но не В. Эти препараты могут использоваться как для лечения, так и для профилактики гриппа в период эпидемии. Амантадин назначается по 100 мг в сутки в 2 приема на протяжении 10 дней; противопоказан во время беременности. Возможно назначение ремантадина в третьем триместре беременности при вспышках гриппа и угрозе инфицирования, особенно женщинам из группы высокого риска (с врожденными пороками сердца и другими хроническими заболеваниями). В то же время нет достаточных материалов клинических испытаний о безопасности и эффективности этого препарата у беременных. Оба препарата в больших дозировках обладают тератогенным действием у животных.
При появлении признаков пневмонии необходима госпитализация и антибиотикотерапия.
Профилактика
Способом предупреждения заболевания является вакцинация, прививки делают пациентам, имеющим риск развития осложнений гриппа, а также всем здоровым людям, которые могут находиться в тесном контакте с больными. Беременным также показана вакцинация, особенно женщинам из группы повышенного риска инфицирования (с кардиореспираторными заболеваниями, врожденными пороками и ревматическими поражениями сердца, ту-
245
Глава 5 —
беркулезом, тяжелой астмой, бронхоэктазией, хроническими заболеваниями почек при наличии азотемии или нефротического синдрома, с инсулинрезистентным сахарным диабетом, нервно-мышечными или ортопедическими расстройствами, с серповидно-клеточной анемией). При этом вакцинацию более целесообразно проводить в третьем триместре беременности.
Вакцина содержит инактивированные (убитые) вирусы типа А и обладает высоким уровнем защиты. Длительность действия вакцины — до 3-х лет. Проведенные исследования показали отсутствие вредных побочных эффектов и тератогенного действия.
Женщины, привитые в любом сроке беременности, трансплацен-тарно обеспечивают новорожденных высокими титрами специфических противогриппозных антител и тем самым предотвращают инфицирование новорожденных после родов.
Выводы
-
Инфлюэнца, или грипп, — это респираторное заболевание, которое вызывается вирусом гриппа, относящегося к миксовиру-сам. Болезнь регистрируется повсеместно с регулярно повторяющимися эпидемиями.
-
Вирус распространяется воздушно-капельным путем, реже — посредством прямого контакта. Трансплацентарная передача инфекции бывает крайне редко.
-
У беременных существует риск более тяжелого течения заболевания с последующим развитием осложнения — пневмонии. В последние десятилетия фатальные инфекции гриппа встречаются крайне редко.
-
Большинство беременных имеют нормальный перинатальный исход, но существует повышенный риск преждевременных родов и гипоксии плода.
-
Неонатальные инфекции наблюдаются редко, заражение может происходить вскоре после родов типичным, воздушно-капельным путем, когда ребенок трансплацентарно не получил от матери защитные антитела.
-
Лечение острого неосложненного гриппа при беременности заключается в проведении общеукрепляющей терапии.
-
Вакцинация является эффективным способом профилактики заболевания.
-
Беременным также показана вакцинация в третьем триместре, особенно женщинам из группы повышенного риска инфицирования.
246
—— Глава 5 —
ЛИТЕРАТУРА
Адаскевич В.П. Заболевания, передаваемые половым путем. — 2 изд., испр. и доп. — Витебск: Изд-во Витебского медицинского института, 1997.—310 с.
Адаскевич В.П. Инфекции, передаваемые половым путем. — М.: Медицинская книга, 1999. — 416 с.
Айламазян Э.К. Решенные и нерешенные вопросы перинатальных инфекций // Журнал акушерства и женских болезней. — 1998. — № 3. — С.131-132.
Акушерські і перинатальні проблеми Torch-інфекції: Практ. посібник / З.М. Дубоссарська, Ю.О. Дубоссарська, Т.А. Жержова та ін.; За ред. З.М. Дубоссарської, А.Я. Сенчука. — К.: МЕТА, 2003. — 134 с
Аряев Н.Л., Рожковская Н.Н., Семененко И.В. Практическая перинато-логия. — К.: Здоров'я, 1999. — 198 с
ВИЧ-инфекция в перинатологии / Под ред. В.Н. Запорожана, Н.Л. Аря-ева. — К.: Здоров'я, 2000. — 187 с
Врожденные перинатальные и неонатальные инфекции / Пер. с англ.; Под ред. А. Гриноу, Дж. Осборна, Ш. Сазерленд. — М: Медицина, 2000. — 288 с.
Внутриутробные инфекции и патология новорожденных / Под ред. К.В. Орехова. — М.: Медицина, 2002. — 252 с.
Гойда Н.Г., Жилка Н.Я. Репродуктивне здоров'я (ситуаційний аналіз) // Медико-соціальні проблеми сім'ї. — 2003. — Т. 8, № 2. — С. 3-12.
Гранитов В.М. Герпес-вирусная инфекция. — М.: Медицинская книга, 2001. — 88 с.
Дмитриев В.И. Инфекция ВИЧ у детей /,/ Врачебное дело. — 1991. — №7. —С. 11-17.
Дослідження в перинатологіі // Clinics in Perinatology. Gil Wernovsky, MD, and S. David Rubenstein, MD, Guest Editor's. — 2001, Mar CY — Vol. 28, N 1.
Ершов Ф.И., Касьянова Н.В. Цитомегаловирусная инфекция (современные данные об эпидемиологии, клинике, диагностике и терапии). — Инфекции и антимикробная терапия. — 2002. — Том 4, № 4. — С. 11-17.
Заболевания шейки матки, влагалища и вульвы: Клинические лекции / Под ред. проф. В.Н. Прилепской. — 2-е изд. — М.: МЕДпресс, 2000. — 428 с.
Козлова В.И., Пухнер И.И. Вирусные, хламидийные и микоплазмен-ные заболевания гениталий: Руководство для врачей. — СПб.: Изд-во «Ольга», 2000. — 572 с.
Кузьмин В.Н. Цитомегаловирусная инфекция у беременных и новорожденных // Лечащий врач. — 2001. — № 10. — С. 23-29.
247
Глава 5
Кулаков В.И., Гуртовой Б.Л., Орджоникидзе Н.В., Тютюник В.Л. Цито-мегаловирусная инфекция в акушерстве. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. — 32 с.
Козлова В.И., ПухнерА.С. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий. — М.: Авиценна, 1995. — 317 с.
Мавров И.И. Половые болезни. — М.: АСТ-Пресс, 1994. — 480 с.
Новейшие рекомендации CDC по лечению заболеваний, передающихся половым путем / Медицина світу. — Январь. — 2004.
Неділько І.М. Особливості перебігу вагітності, пологів, післяпологового періоду, стану плода та новонародженого у жінок з невиношуванням вагітності та наявності цитомегаловірусної інфекції // Здоровье женщины. — 2005. — № 22. — С. 22-24.
Протоколы диагностики и профилактики внутриутробных инфекций у новорожденных детей. — 2-е изд. — М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2002.
Профилактика вертикальной трансмиссии ВИЧ от матери к ребенку/ Н.Г. Гражданов, О.Н. Роговая, В.П. Квашенко и др. // Медико-социальные проблемы семьи. — 2001. — Т. 6, № 4. — С. 98-104.
Стан здоров'я дітей та підлітків в Україні та надання їм медичної допомоги за 2003 рік. — К., 2004.
Фризе К., Кахель В. Инфекционные заболевания беременных и новорожденных: Пер. с нем. — М.: Медицина, 2003. — 424 с.
ЩербинськаА.М. Поширення вірусу імунодефіциту людини в світі (За матеріалами ООН/СНД та X Світової конференції зі СНІДу, Женева, 1998) // Матеріали 6 конгресу патологів України. — Вінниця, 1998. — С 23-25.
Эпидемиология ВИЧ/СПИДа в Донецкой области: ситуационный анализ / Н.Г. Гражданов, О.Н. Роговая, В.П. Квашенко и др. // Медико-социальные проблемы семьи. — 2001. — Т. 6, № 4. — С. 89-97.
Яковцева А.Ф., Сорокина И.В., Корнейко И.В. СПИД у детей (клинико-морфологические аспекты) // Педиатрия. — 1991. — № 2. — С. 100-104.
Aktuelles Management bei mutterlichen Infektionen mit Roteln, Toxo-plasmose, Zytomegalie,Varizellen und Parvovirus B19 in der Schwanger-schaft. — S. tercanli, G. Enders und W. Holzgreve. — Der Gynakologe. — 1996. — B. 2. — P. 144-161.
Ann M. Arvin, Anne A. Gershon Varicella-Zoster Virus, Virology and Clinical Management. — Cambridge University Press, 2001. — 556 p.
Centers for Disease Control. Pneumocystis Pneumonia. — Los Angeles // Morbidity and Mortality Weekly Report. — 1981. — Vol. 30. — P. 305-307.
Centers for Disease Control. Persistent, generalized lymphadenopathy among homosexual males // Ibid. — 1982. — Vol. 31. — P. 249-252.
Centers for Disease Control. Update on Kaposi's sarcoma and opportunistic infections in previously healthy persons. — Ibid. — 1982. — Vol. 31. — P.294-301.
248
Глава 5
Clark S.J., Saag M.S., Decker W.D. et al. High titers of cytopathic virus in plasma of patient with symptomatic primary HIV-1 infection // N. Engl. J. Med. — 1991. — Vol. 324. — P. 954-960.
Congenital and Perinatal Infections: Prevention, Diagnosis and Treatment / Mari-Louise Newell. — Cambridge University Press, 2000. — 343 p.
Cullen B.R., Greene W.C. Functions of the auxiliary gene products of the human immunodeficiency virus type 1 // Virology. — 1990. — Vol. 178. — P. 1-5.
Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology / Gilles R.G. Monif David A. Baker. — 2004. — 760 p.
Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology —5th ed / Monif Gilles R.G., Backer, David A. — London, 2004. — 724 p.
Infections in pregnency / Larry C. Gilstrap, Sebastian Faro. — Wiley-Liss, 1997. —P. 245-252.
Genitale Infektionen mit Herpes-simplex-Viren und humanen Papillome-viren Der Gynakologe.— 1996. — N 2. — S. 96-103.
Greene W.C. Regulation of HIV-1 gene expression // Annual Rev. Immunol. — 1990. — N. 8. — P. 453-475.
Guidelines from U.S. Public Health Service: Preventing opportunistic infections in persons with HIV disease. The AIDS Reader. — 1995. — Vol. 5, N5. —P. 172-179.
HIV in women: Recogniti on of the Sings // Medscape Women's Health. — 1996. — Vol. 1, N 11. — P. 34-48.
Ни D. J., Donredo T. J., Ryefild M. A., George R. J., Scholheman L. E., Jaffe H. W. W. et al. The emerging genetic diversity of HIV // JAMA. — 1996. — N1. — P. 210-216.
Kline M.W. Prevention of HIV Vertical Transmission // Baylor College of Medicine and Texas Children's Hospital. — The AIDS Reader. — 1996. — Vol. 6(1). —P. 1-5.
Myers G., Korber В., Wain-Hobson S., Jeang К. Т., Henderson L. E., Pavla-kis G. N. Human retrovirus and AIDS. — Los Amalos: Los Amalos National Laboratory, 1994. — 40 p.
Public Health Service Task Force Recommendations for the Use of Anti-retro viral Drugs in Pregnant Women Infected with HIV-1 for Maternal Health and Reducing Perinatal HIV-1 Transmission in United States. — CDC, MMWR. — 1998. — Vol. 47 (RR-2).
Obstetric and Gynecologic Infectious Disease/ Joseph G. Pastorek — New York: Raven Press, 1993. — 798 p.
Toxoplasmosis Edited by David H. M. Joynson, Tim G. Wreghitt. — Cambridge University Press, 2002. — 410 p.
249
Достарыңызбен бөлісу: |