Цинк Zinc Эпигаллокатехин egcg
жүктеу/скачать 1.81 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Генистеин Genistein
3. Other EffectsThere are not only these pharmacological effects of A. brasiliensis, which are described previously, but also other beneficial effects. The chloroform-soluble extract of A. brasiliensis inhibited IL-6 production in PMA plus A23187-induced BMMCs (bone marrow-derived mast cells) to express the anti-inflammatory and antiallergic effects [37]. One study, the first in vivo study, showed that A. brasiliensis can enhance local and systemic inflammation, upregulate proinflammatory molecules, and enhance leukocyte homing to atherosclerosis sites without affecting the lipoprotein profile [38]. The polysaccharides of A. brasiliensis have antitumor, antiviral, and immunomodulating effects as described above. Besides, one study indicated that A. brasiliensis polysaccharides could be useful in promoting burn wound healing [39]. There is a clinical study stating that Administration of γ-aminobutyric acid (GABA) enriched A. blazei (AG-GABA) to mild hypertensive human subjects showed that both systolic and diastolic blood pressure values decreased to statistically significant levels [40]. Maybe there are also many other effects of A. brasiliensis, which are not known so far. Therefore, it needs to be further researched. 3. Другие Эффекты Существуют не только эти фармакологические эффекты A. brasiliensis, которые описаны ранее, но также и другие положительные последствия. Хлороформ-растворимый экстракт A. brasiliensis подавлял IL-6 производства в PMA плюс A23187-индуцированной BMMCs (костного мозга, производный от тучных клеток), чтобы выразить противовоспалительным и противоаллергическим эффектами [37]. Одно исследование, первое в vivo исследования показали, что А. brasiliensis может укрепления местного и системного воспаления, upregulate провоспалительных молекул, и повышения лейкоцитов самонаводящимися атеросклероза сайты, не затрагивая липопротеиновый профиль [38]. Полисахаридов А. brasiliensis обладают противоопухолевым, противовирусным и иммуномодулирующим действием, как описано выше. Кроме того, исследование показало, что А. brasiliensis полисахариды может быть полезна в продвижении заживление ожоговой раны [39].
Генистеин GenisteinГенистеин преимущества для здоровья, включают в себя возможности помочь в снижении риска развития рака простаты. Исследования показали, что когда люди употребляли в пищу больше продуктов, богатых генистеин (напр., тофу, соевые бобы), был ниже заболеваемость раком предстательной железы, в то время как снизить потребление генистеин было связано с более высокой частотой рака. (Moline 2009) Genstein это и изофлавон фитоэстрогены, вещества, содержащиеся в растениях, что эстроген-свойства. Антиоксидантной способности генистеин может сделать его полезным в борьбе с заболеваниями предстательной железы. В пробирку исследований, ученые также показали, что генистеин препятствует росту раковых клеток простаты. (Raffoul 2006; Кази 2003) группа исследователей из Северо-Западного университета пошел на шаг дальше и обнаружил, что генистеин бои человеческого рака простаты, которые были имплантированы в мышей. Хотя генистеин пользы для здоровья не предусматривают ликвидацию рак или уменьшение размеров опухоли, рак клеток было предотвращено распространение. Это также было первое исследование, которое показывает, что одним из генистеин преимущества для здоровья, может быть предупреждению распространения рака простаты в живом организме. (Lakshman 2008) Другое исследование, проведенное в Северо-западном университете сообщили о том, как генистеин может помочь в борьбе с раком простаты. Ученые выявили MEK4 как pro-вторжение белка и целевых генистеин в клетки рака простаты. Авторы пришли к выводу, что они нашли возможную связь между высоким диетическим потреблением пищевых продуктов, которые содержат генистеин и низкая частота метастазирования рака простаты и смерти. (Сюй 2009) Совсем недавно исследователи из университета Алабамы, Бирмингем, сообщается на воздействие генистеина и ресвератрол самостоятельно и в сочетании крыс с индуцированного рака предстательной железы. Они обнаружили, что высокие дозы комбинации снизилась пролиферации клеток рака предстательной железы и, что генистеин, как один агент, индуцированных самоубийства клетки. (Harper 2009) - See more at: http://translate.yandex.net/tr-url/en-ru.ru/www.prostate.net/prostate-health-supplements-a-z/genistein-health-benefits/#sthash.ULwXyWTd.dpuf Br J Cancer. 2014 Feb 6. doi: 10.1038/bjc.2014.48. [Epub ahead of print] Genistein downregulates onco-miR-1260b and upregulates sFRP1 and Smad4 via demethylation and histone modification in prostate cancer cells.Hirata H1, Hinoda Y2, Shahryari V1, Deng G1, Tanaka Y1, Tabatabai ZL3, Dahiya R1. Background:Recently several microRNAs (miRNAs) have been found to be regulated by genistein in cancer cells. In this study, we focused on the gene regulatory effect of genistein on microRNA and its target genes in prostate cancer (PC).Methods:Initially, we investigated the effect of genistein on prostate cancer cells and identified that the expression of miRNA-1260b was decreased by genistein. We performed functional analyses and investigated the relationship between miRNA-1260b expression and prostate cancer patient outcomes. Two target genes (sFRP1 and Smad4) of miR-1260b were identified based on computer algorithm and 3'UTR luciferase assay was carried out to determine direct miRNA regulation of the genes.Results:Genistein promoted apoptosis while inhibiting prostate cancer cell proliferation, invasion and TCF reporter activity in PC cells. MiR-1260b was highly expressed in prostate cancer tissues and significantly downregulated by genistein in PC cells. After knocking down miR-1260b, cell proliferation, invasion, migration and TCF reporter activity were decreased in PC cells. Western analysis and 3'UTR luciferase assay showed that the two target genes (sFRP1 and Smad4) were directly regulated by miR-1260b. The expression of sFRP1 and Smad4 was significantly decreased in prostate cancer tissues. Genistein also increased expression of these two genes via DNA demethylation and histone modifications.Conclusions:Our data suggest that genistein exerts its anti-tumour effect via downregulation of miR-1260b that targeted sRRP1 and Smad4 genes in prostate cancer cells. The expression of sFRP1 and Smad4 was also modulated by genistein via DNA methylation or histone modifications in PC cell lines.British Journal of Cancer advance online publication, 6 February 2014; doi:10.1038/bjc.2014.48 www.bjcancer.com. Генистеин downregulates онко-мир-1260b и upregulates sFRP1 и Smad4 через деметилирования и модификаций гистонов в клетки рака простаты. Фон:в последнее время несколько микроРНК (miRNA) были найдены будут регулироваться генистеин в раковых клетках. В этом исследовании мы сосредоточили свое внимание на гене регулирующего эффекта генистеин на микроРНК и ее целевых генов рака простаты (ПК).Methods:Сначала мы исследовали воздействие генистеина на клетки рака простаты, и определили, что выражение Мирна-1260b была снижена на генистеин. Мы провели анализ функций и исследуются взаимосвязи между Мирна-1260b выражение и здоровья пациентов с раком простаты. Два целевых генов (sFRP1 и Smad4) мир-1260b были определены на основе компьютерных алгоритмов и 3'UTR люциферазы анализ был проведен с целью определения прямых Мирна регулирования genes.Results:Генистеин способствовало апоптоз, а ингибирования пролиферации клеток рака предстательной железы, вторжения и ФТС репортер деятельности в ПК клеток. Мир-1260b был высоко выражена в тканях предстательной железы и значительно указанных на генистеин в ПК клеток. После сбивая мир-1260b, пролиферации клеток, вторжения, миграции и ФТС репортер деятельности снизились в ПК клеток. Западные анализ и 3'UTR люциферазы анализ показал, что два целевых генов (sFRP1 и Smad4) были непосредственно регулируется мир-1260b. Выражение sFRP1 и Smad4 была значительно уменьшена в тканях предстательной железы. Генистеин также повышенная экспрессия этих двух генов через деметилирования ДНК и гистонов modifications.Conclusions: " Наши данные позволяют предположить, что генистеин оказывает свое противоопухолевый эффект через подавление мир-1260b, что целевые sRRP1 и Smad4 генов в клетки рака простаты. Выражение sFRP1 и Smad4 был и модулируется генистеин через метилирование ДНК или модификации гистонов в PC для мобильных lines.British Journal of Cancer продвижения Интернет-издания, 6 февраля 2014 года; doi:10.1038/bjc.2014.48 www.bjcancer.com. J Steroid Biochem Mol Biol. 2014 Mar;140:116-32. doi: 10.1016/j.jsbmb.2013.12.010. Epub 2013 Dec 25. жүктеу/скачать 1.81 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|