Lycopene and soy isoflavones in the treatment of prostate cancer.
Vaishampayan U1, Hussain M, Banerjee M, Seren S, Sarkar FH, Fontana J, Forman JD, Cher ML, Powell I, Pontes JE, Kucuk O.
Dietary intake of lycopene and soy has been associated with a lower risk of prostate cancer. In vitro studies with lycopene and genistein, a soy isoflavone, have shown induction of apoptosis and inhibition of cell growth in androgen-sensitive (LNCaP) and androgen-independent (PC3 and VeCaP) prostate cancer cell lines. In a previous Phase II clinical trial in prostate cancer patients, we observed prostate-specific antigen (PSA) stabilization with soy isoflavone intake. In this Phase II clinical trial, we investigated the efficacy of lycopene alone or in combination with soy isoflavones on serum PSA levels in men with prostate cancer. To be eligible for the study, men with prostate cancer had to have rising serum PSA following local therapy or while on hormone therapy. Study population included 71 eligible patients who had 3 successive rising PSA levels or a minimum PSA of 10 ng/ml at 2 successive evaluations prior to starting therapy. Subjects were randomly assigned to receive a tomato extract capsule containing 15 mg of lycopene alone (n = 38) or together with a capsule containing 40 mg of a soy isoflavone mixture (n = 33) twice daily orally for a maximum of 6 mo. One patient on the lycopene arm did not receive therapy due to his inability to ingest the study pill. There was no decline in serum PSA in either group qualifying for a partial or complete response. However, 35 of 37 (95%) evaluable patients in the lycopene group and 22 of 33 (67%) evaluable patients in the lycopene plus soy isoflavone group achieved stable disease described as stabilization in serum PSA level. The data suggest that lycopene and soy isoflavones have activity in prostate cancer patients with PSA relapse disease and may delay progression of both hormone-refractory and hormone-sensitive prostate cancer. However, there may not be an additive effect between the 2 compounds when taken together. Future studies are warranted to further investigate the efficacy of lycopene and soy isoflavones in prostate cancer as well as the mechanism of potential negative interaction between them.
Ликопин и изофлавоны сои в лечении рака предстательной железы.
Поступление с пищей ликопин и сои было связано с меньшим риском развития рака простаты. Исследования In vitro с ликопин и генистеин, соевый изофлавон, показали, индукции апоптоза и угнетение клеточного роста в андроген-чувствительных (LNCaP) и андроген-независимого (PC3 и VeCaP) клеточных линий рака предстательной железы. В предыдущей Фазы II клинического испытания у больных раком простаты, мы наблюдали простат-специфический антиген (PSA) стабилизации соевый изофлавон потребления. В этой Фазе II клинического испытания, мы исследовали эффективность ликопина в одиночку или в сочетании с соевым изофлавонам на сыворотке крови уровня ПСА в крови у мужчин с раком простаты. Чтобы иметь право на изучении, мужчины с раком простаты, должен был иметь рост уровня PSA следующим местной терапии или во время гормональной терапии. В исследуемой популяции включены 71 те пациенты, которые имели 3-х последовательных рост уровня ПСА или минимум 10 нг PSA/мл в 2 последовательных оценок до начала лечения. Субъектов были рандомизированы на получение экстракт томатов капсулы, содержащие по 15 мг ликопина в одиночку (n = 38) или вместе с капсулой, содержащей 40 мг соевый изофлавон смесь (n = 33) два раза в день перорально в течение не более 6 мес. Один пациент на ликопин руки не получали терапию из-за его неспособность глотать исследования таблетки. Не было никакого снижения ПСА в сыворотке крови в обеих группах отборочного для частичного или полного ответа. Тем не менее, 35 37 (95%) в группе пациентов в ликопин группы и 22 33 (67%) в группе пациентов в ликопин плюс соевый изофлавон группы достигнут стабильный заболевание описано, как стабилизация уровня ПСА в сыворотке крови. Данные показывают, что ликопин и соевые изофлавоны обладают активностью в пациентов с раком простаты, PSA рецидива заболевания и может замедлить прогрессирование оба гормона-огнеупорные и гормон-чувствительного рака предстательной железы. Однако, там не может быть аддитивный эффект между 2 соединений когда вместе взятые. Будущие исследования должны быть направлены для дальнейшего изучения эффективности ликопин и изофлавоны сои в случае рака предстательной железы, а также механизм потенциально негативные взаимодействия между ними.
Nutr Cancer. 2003;47(2):111-7.
Soy isoflavones in the treatment of prostate cancer.
Hussain M1, Banerjee M, Sarkar FH, Djuric Z, Pollak MN, Doerge D, Fontana J, Chinni S, Davis J, Forman J, Wood DP, Kucuk O.
Epidemiological studies suggest an inverse association between soy intake and prostate cancer (Pca) risk. We have previously observed that soy isoflavone genistein induces apoptosis and inhibits growth of both androgen-sensitive and androgen-independent Pca cells in vitro. To determine the clinical effects of soy isoflavones on Pca we conducted a pilot study in patients with Pca who had rising serum prostate-specific antigen (PSA) levels. Patients with Pca were enrolled in the study if they had either newly diagnosed and untreated disease under watchful waiting with rising PSA (group I) or had increasing serum PSA following local therapy (group II) or while receiving hormone therapy (group III). The study intervention consisted of 100 mg of soy isoflavone (Novasoy) taken by mouth twice daily for a minimum of 3 or maximum of 6 mo. Forty-one patients were enrolled (4 in group I, 18 in group II, and 19 in group III) and had a median PSA level of 13.3 ng/ml. Thirty-nine patients could be assessed for response. Soy isoflavone supplementation was given for a median of 5.5 (range 0.8-6) mo per patient. Although there were no sustained decreases in PSA qualifying for a complete or partial response, stabilization of the PSA occurred in 83% of patients in hormone-sensitive (group II) and 35% of hormone-refractory (group III) patients. There was a decrease in the rate of the rise of serum PSA in the whole group (P = 0.01) with rates of rise decreasing from 14 to 6% in group II (P = 0.21) and from 31 to 9% in group III (P = 0.05) following the soy isoflavone intervention. Serum genistein and daidzein levels increased during supplementation from 0.11 to 0.65 microM (P = 0.00002) and from 0.11 to 0.51 microM (P = 0.00001), respectively. No significant changes were observed in serum levels of testosterone, IGF-1, IGFBP-3, or 5-OHmdU. These data suggest that soy isoflavones may benefit some patients with Pca.
Изофлавоны сои в лечении рака предстательной железы.
Эпидемиологические исследования показывают, обратная Ассоциация между потребления сои и рак предстательной железы (СПС) риска. Ранее мы уже отметили, что соевый изофлавон генистеин индуцирует апоптоз и тормозит рост как андроген-чувствительных и андроген-независимого СПС клеток in vitro. Для определения клинических эффектов изофлавоны сои на Pca мы провели экспериментальное исследование у пациентов с СПС, который был ростом в сыворотке простат-специфический антиген (PSA) уровнях. Пациенты с СПС, включенных в исследование, если они были либо диагностируются и не лечатся заболевания под бдительного ожидания с ростом PSA (по I группе) или было повышение уровня PSA следующим местной терапии (группа II) или на фоне приема гормональной терапии (группа III). Исследование вмешательство состояло из 100 мг соевый изофлавон (Novasoy) перорально два раза в день в течение минимум 3, максимум 6 мес. Сорок один пациенты были включены (4 в группе I, 18 и в группе II, и 19-в группе III) и медианный уровень ПСА 13,3 нг/мл. Тридцать девять пациентов может быть оценена для ответа. Соевый изофлавон дополнение было уделено составляет в среднем 5.5 (порядка 0,8-6) МО в расчете на одного пациента. Хотя не было никакой устойчивой уменьшается в СРП право на полный или частичный ответ, стабилизация СРП произошло в 83% пациентов в гормонально чувствительных (группа II) и 35% гормона-огнеупорные (группа III) пациентов. Наблюдалось снижение темпов роста уровня PSA в целом по группе (P = 0.01), темпы роста снижаются с 14 до 6% во II группе (Р = 0,21) и от 31 до 9% в III группе (P = 0.05) ниже соевый изофлавон вмешательства. Сыворотка генистеин и daidzein уровней увеличились в течение добавок от 0,11 до 0,65 мкм (P = 0.00002) и от 0.11 до 0,51 мкмоль (P = 0,00001), соответственно. Никаких существенных изменений не наблюдалось в сыворотке крови уровня тестостерона, IGF-1, IGFBP-3, или 5-OHmdU. Эти данные позволяют предположить, что соевые изофлавоны могут выиграть у некоторых пациентов с СПС.
Nutr Cancer. 2011;63(6):889-98. doi: 10.1080/01635581.2011.582221. Epub 2011 Jun 29.
Достарыңызбен бөлісу: |