Қазақстан республикасының денсаулық сақтау министрлігі оңТҮстік қазақстан медицина академиясы
жүктеу/скачать 6.31 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Түсі, дәмі, иісі
| Құжаттарды талдау: рецептінің (қажет болған жағдайда
сигнатураның), бақылау паспортының дұрыс толтырылуы. Бұл ингредиенттер сыйымдылығын және улы, есірткі, күшті әсер ететін дәрілік заттардың дозаларын, жазылымдағы компоненттер мөлшерін есептеудің дұрыстығын тексеруді білдіреді; 2) Орамдау: дәрілік түрдің салмағына (көлеміне), түріне, құрамына кіретін ингредиенттердің қасиеттеріне сәйкес болуы тиіс; тығындалуына көңіл аудару қажет; 3) Безендіру: ҚР ДС ӘД министрінің 2015 жылғы 16 сәуірдегі № 227 «Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалау қағидаларын бекіту туралы» Қаулысына сәйкес «Ұнтақ», «Тамшы», «Жағар май», «Көз тамшысы», «Көз жағар майы», «Ішуге», «Сырт тәнге» сәйкес негізгі және қосымша этикеткалармен безендірілуі тексеріледі; 4) Түсі, дәмі, иісі – ингредиенттердің қасиеттеріне сәйкес органолепті анықталады; 5) Мехникалық қоспалардың болмауы: мақта талшықтары, қабықты тығын қалдықтары және т.б.; 6) ҚР ДС ӘД министрінің 2015 жылғы 28 мамырдағы № 405 «Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту туралы» бұйрығына сәйкес дәрілік препараттың салмағындағы немесе көлеміндегі ауытқу мөлшерін есептеу. 37 Дәріханада дәрілік препараттардың сапасын бақылауды фармацевт- технолог немесе химик-аналитик жүргізеді. Дәрілік препараттарды талдау, сонымен бірге, бақылау-аналитикалық лабораторияларында да орындалады. Дәрілік түрлерді мемлекеттік нормалауда ерекше көңіл – техника қауіпсіздігі талаптарын сақтауға бөлінеді. Барлық дәрілік түрлерді дайындау барысында техника қауіпсіздігін сақтау бойынша нұсқаулар талаптарын қатаң орындау қажет. Мысалы, шаншуға арналған ерітінділерді дайындау үшін «Автоклавпен жұмыс істеу кезіндегі қауіпсіздік техникасы және эксплуатациясы бойынша ережелер» нұсқауын және «Дәріханаларда шаншуға арналған ерітінділерді дайындау ережелері» нұсқауын білу қажет. Осыған байланысты, біздің елімізде дәрілік препараттар өндірісі қатаң түрде Мемлекеттік фармакопеялармен, Денсаулық сақтау министрлігінің бұйрықтарымен, нұсқауларымен және басқа да нормативтік құжаттарымен нормаланады. жүктеу/скачать 6.31 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|