Негізгі себептері - ДНҚ молекуласындағы белгілі бір нуклеотидтің түсіп қалуы;
- Нуклеотидтертің немесе триплеттің орын алмасуы;
- Бір нуклеотидтің дупликациялануы;
- Бір нуклеотидтің орнына басқа нуклеотидтің орналасуы.
(А-Г ауыстырылса, бір коденің құрамы өзгереді.нәтижесінде аминқышқылдардың орналасу жүйесі бұзылады,, алмасу әрекеттері, ағзаның биологиялық қасиеті, тіршілік қабілеті нашарлайды.) Гендік мутациялар табиғи сұрыпталу кезінде ағзада жиналып,эволюцияда маңызды қызмет атқарады Геномдық мутация- ағза жасушаларындағы хромосомалар санының өзгеруі
Полиплоидия
|
Гетериплоидия
|
Хромосома санының гаплоидты жиынтыққа еселеніп (3n –триплоидия, 4n-тетраплоидия)
|
хромосомалар санының гаплоидттті жиынтыққа еселеніп артуын немесе кемуін айтады (2n+1,2,3 немесе 2n-1,2,3)
| Геномдық мутациялар 1. Полиплоидия – хромосомалар санының гаплоидты жиынтыққа еселенуі (2 n +n) 3n, 4n... Сүтқоректілер мен адам үшін - летальды мутация болуы - 1 n Сүтқоректілер мен адам үшін - летальды мутация Геномдық мутациялар 3. Гетероплоидия /анеуплоидия/ - жеке хромосомалар санының өзгеруі а)нулисомия б) моносомия в) трисомия г) тетрасомия Геномдық мутация Клайнфельтер ауруы- жыныстық хромосомаға бір Х-тың артық қосылуы,ауру адамның хромосомаларының жалпы диплоидті жиынтығы 47,жыныс хромосомалары -ХХУ Даун ауруы-21 хромосоманың екеу емес,үшеу болатындығына байланысты.Баланың барлық жасушаларында 46 хромосоманың орнына 47 хромосома болады.
Достарыңызбен бөлісу: |
