. Фенилалкиламины. Токсикокинетика, метаболизм. Методы анализа

32 
Триметоксиамфетамин 
α-Метил-3,4,5-триметоксифенетиламин
C
12
H
19
NO
3
Mr = 225,3 
Метилендиоксиметамфетамин (МДМА) 
N,
α-Диметил-1,3-бензодиоксол-5-этанамин 
(d,l-3,4-
метилендиокси-N-α-диметил-
фенилэтиламин) 
C
11
H
15
NO
2
Mr = 193,2 
Метилендиоксиамфетамин 
(МДА, 
тенамфетамин) 
α-Метил-1,3-бензодиоксол-5-этанамин
C
10
H
13
NO
2
Mr = 179,2 
Классификация фенилалкиламинов по химическому строению: 
1) фенилалкиламины, замещенные по аминогруппе – метамфетамин, N-
метилэфедрин; 
2) фенилалкиламины, замещенные по алкильному радикалу – амфетамин, 
эфедрин, эфедрон, катин, катинон; 
3) фенилалкиламины с заместителями в ароматическом кольце, а также 
других возможных положениях – в пределах данной группы целесообразно 
классифицировать фенилалкиламины по характеру замещения в ароматическом 
кольце: 
- 
монометоксизамещенные – ПМА (4-метокси-α-метилфениламин); 
- 
диметоксизамещенные – ДОБ (d,l-2,5-диметокси-4-бромамфетамин), 
ДОХ (d,l-2,5-диметокси-4-хлорамфетамин), ДОЭТ (d,l-2,5-диметокси-4-
этиламфетамин), ДОМ (d,l-2,5-диметокси-4-метиламфетамин); 
- 
триметоксизамещенные – 3,4,5-триметоксиамфетамин и другие изомеры 
по положению метоксигрупп, мескалин (3,4,5-триметоксифенилэтиламин); 
- 
метилендиоксизамещенные – МДМА (d,1-3,4-метилендиокси-N-α-
диметил-фенилэтиламин), МБДБ (d,1-метил-1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-

33 
бутанамин), МДА (тенамфетамин, 3,4-метилендиоксиамфетамин), БДБ (4-
метилендиоксифенил-2-бутанамин), 
ММДА 
(3-метокси-4,5-
метилендиоксиамфетамин). 

жүктеу/скачать 1.35 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: