У крупных пород кроликов корреляция ширины груди с живой массой также положительная, но среднего уровня.
Относительно высокая положительная корреляция характерна и для глубины груди, но у мясных пород, а также у кроликов породы белый великан она низкая. Следует отметить, что почти со всеми основными и дополнительными промерами живая масса связана положительно. Отрицательная взаимосвязь низкого уровня прослеживается у кроликов породы черно-бурая с длиной поясницы и у кроликов породы серебристая с длиной бедра.
Наличие невысокой корреляции с промерами, характеризующими мясные качества кроликов, - шириной поясницы, шириной в маклоках и седалищных буграх, длиной бедра и длиной зада, не позволит добиться их увеличения при отборе по живой массе, в связи, с чем требуется контролировать эти промеры у самок и самцов основного стада.
Изучение корреляционных связей живой массы с индексами не позволило установить один или несколько их, позволяющих уточнять и корректировать отбор по живой массе. Так, индекс сбитости, сочетающий в себе отношение ширины и глубины груди к длине туловища, практически не коррелирует с живой массой у мясных пород кроликов и черно-бурой породы, слабо коррелирует у средних по величине пород и позволяет включить его в селекционный признак только у породы белый великан.
Корреляция индексов ширины груди и глубины груди с живой массой также имеет высокую изменчивость в разрезе восьми изученных пород. Относительно константна величина взаимосвязи этих индексов с живой массой только у породы серебристый. Если промеры коррелируют с живой массой преимущественно положительно, большинство индексов имеют отрицательную взаимосвязь. Так, у кроликов породы черно-бурая отрицательно коррелируют с живой массой 8 индексов, у пород белый великан, шиншилла и новозеландская белая - 7 индексов из 16, однако высокой отрицательной взаимосвязи не обнаружено ни у одной из изученных пород. Не прослеживается относительного постоянства корреляции живой массы с промерами и индексами в разрезе пола (таблицы 98-99).
Так, величина взаимосвязи обхвата груди с живой массой у самцов крупных и средних пород оказалась выше, чем у самок на 0,01-0,13 единиц, порода новозеландская белая не отличалась по этому признаку. А у породы калифорнийская величина этой связи у самцов была выше в 4,7 раза. Корреляция длины тела с живой массой у всех пород, кроме новозеландской белой, наоборот, сильнее была выражена у самок, чем у самцов. Наибольшие различия вновь обнаружены у калифорнийской породы. Самки по величине корреляции живой массы и обхвата груди превосходили самцов в 13 раз. У самцов прослеживается более высокий уровень положительной корреляции живой массы с глубиной и шириной груди, но эта закономерность, также характерна не для всех изученных пород. Так у самцов и самок породы шиншилла различия в величине этой корреляции были наименьшими, самцы породы венский голубой уступали самкам, а самцы породы новозеландская белая уступали самкам по величине взаимосвязи с глубиной груди, но превосходили самок по величине корреляции с шириной груди.
Высокой изменчивостью характеризуется величина корреляций индексов с живой массой в разрезе пола.
Более жесткий отбор самцов в основное стадо по сравнению с самками, не всегда сопровождается формированием желательных взаимосвязей. Однако, относительным постоянством характеризуется величина корреляции индексов массивности и компактного с живой массой у самцов и самок всех пород, кроме белого великана и черно-бурой. Так, у самцов породы белый великан величина корреляции индекса массивности с живой массой выше, чем у самок в 6,4 раза, причем, у самок эта связь отрицательная, а у самцов породы черно-бурая величина аналогичной корреляции ниже, чем у самок в 2,7 раза.
Отсутствие отбора по промерам и индексам у большинства оцениваемых пород объясняет высокую изменчивость складывающихся корреляций с живой массой в разрезе возраста. Относительным постоянством характеризуется величина корреляции обхвата груди с живой массой у молодых и полновозрастных кроликов (таблицы 100-101). Исключение составляют породы шиншилла и калифорнийская. Так, если у молодых кроликов породы шиншилла эта связь среднего уровня, у полновозрастных животных - она относительно низкая (меньше в 2,4 раза). У молодых кроликов породы калифорнийская связь обхвата груди с живой массой практически отсутствует, а у полновозрастных животных она среднего уровня (выше в 5,2 раза). Не выявлено относительного постоянства величины корреляции живой массы с глубиной и шириной груди у молодых и полновозрастных животных в разрезе пород. Так, у молодых кроликов пород белый великан и черно-бурая связь глубины груди с живой массой среднего уровня, у полновозрастных животных – она достаточно высокая. У полновозрастных и молодых кроликов пород серый великан и серебристый различия в величине корреляции этого промера с живой массой небольшие, а у остальных четырех пород – различия существенные. Аналогичная сильная изменчивость взаимосвязи живой массы с индексами у молодых и полновозрастных животных выявлена по всем породам.
Таблица 98 - Корреляция живой массы с промерами и индексами у самок в зависимости от породной принадлежности
Промер и индекс
|
Самки
|
белый великан
n =329
|
черно-бурая
n =161
|
серый великан
n =294
|
серебристая
n =108
|
шиншилла
n =263
|
венский голубой
n =339
|
новозеландская белая
n =475
|
калифорнийская
n =982
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
Длина тела
|
0,43±0,008
|
0,43±0,011
|
0,55±0,005
|
0,43±0,04
|
0,49±0,001
|
0,05±0,049
|
0,11±0,036
|
0,52±0,001
|
Обхват груди
|
0,59±0,010
|
0,56±0,009
|
0,58±0,009
|
0,62±0,023
|
0,53±0,003
|
0,66±0,018
|
0,69±0,017
|
0,13±0,024
|
Косая длина
|
0,36±0,015
|
0,44±0,010
|
0,48±0,002
|
0,39±0,021
|
0,35±0,019
|
0,53±0,003
|
0,11±0,036
|
0,61±0,007
|
Длина ушей
|
0,18±0,035
|
0,12±0,059
|
0,35±0,017
|
-0,04±0,105
|
0,31±0,023
|
0,22±0,030
|
0,37±0,012
|
0,39±0,007
|
Ширина головы
|
0,04±0,051
|
0,25±0,039
|
0,48±0,002
|
0,56±0,012
|
0,41±0,011
|
0,26±0,026
|
0,16±0,031
|
0,26±0,015
|
Длина головы
|
0,12±0,042
|
0,46±0,006
|
0,06±0,052
|
0,60±0,019
|
0,33±0,021
|
0,40±0,011
|
0,35±0,014
|
0,08±0,027
|
Длина поясницы
|
0,21±0,032
|
-0,18±0,107
|
0,34±0,019
|
0,45±0,011
|
0,08±0,052
|
0,39±0,012
|
0,31±0,017
|
0,15±0,023
|
Длина плеча
|
0,16±0,038
|
0,26±0,038
|
0,38±0,014
|
0,57±0,013
|
0,03±0,058
|
0,43±0,007
|
0,24±0,024
|
0,11±0,025
|
Ширина поясницы
|
0,12±0,041
|
0,40±0,015
|
0,49±0,001
|
0,27±0,044
|
0,08±0,052
|
0,11±0,042
|
0,32±0,016
|
0,33±0,011
|
Ширина в маклоках
|
0,25±0,028
|
0,23±0,043
|
0,01±0,058
|
0,35±0,029
|
0,28±0,027
|
0,37±0,014
|
0,24±0,023
|
0,06±0,028
|
Длина бедра
|
0,07±0,047
|
0,18±0,050
|
0,27±0,026
|
-0,02±0,100
|
0,34±0,019
|
0,31±0,021
|
0,42±0,008
|
0,35±0,010
|
Длина задней лапы
|
0,23±0,029
|
0,27±0,037
|
0,11±0,045
|
0,21±0,056
|
0,07±0,053
|
0,29±0,023
|
0,38±0,011
|
0,09±0,026
|
Длина зада
|
0,21±0,032
|
0,47±0,004
|
0,40±0,012
|
0,52±0,005
|
0,30±0,025
|
-0,01±0,056
|
0,00±0,045
|
0,30±0,013
|
Ширина в седалищных буграх
|
0,22±0,031
|
0,27±0,037
|
0,37±0,015
|
0,48±0,003
|
0,22±0,035
|
0,31±0,021
|
0,28±0,020
|
0,08±0,027
|
Глубина груди
|
0,18±0,035
|
0,61±0,018
|
0,55±0,006
|
0,47±0,006
|
0,71±0,026
|
0,57±0,008
|
0,46±0,014
|
0,23±0,004
|
Ширина груди
|
0,33±0,019
|
0,13±0,058
|
0,37±0,015
|
0,52±0,004
|
0,63±0,016
|
0,85±0,038
|
0,54±0,014
|
0,07±0,086
|
Индекс сбитости
|
0,58±0,009
|
0,07±0,068
|
0,15±0,041
|
0,30±0,039
|
0,14±0,045
|
0,12±0,041
|
0,07±0,039
|
0,03±0,030
|
Индекс длины тела
|
-0,48±0,108
|
0,04±0,072
|
0,20±0,035
|
0,18±0,062
|
-0,14±0,079
|
-0,32±0,089
|
0,12±0,143
|
|
Индекс ширины груди
|
0,61±0,012
|
0,02±0,075
|
0,54±0,005
|
0,58±0,015
|
0,21±0,035
|
0,28±0,024
|
0,50±0,001
|
|
Индекс глубины груди
|
0,20±0,033
|
0,45±0,007
|
0,46±0,005
|
0,41±0,018
|
0,43±0,009
|
-0,05±0,060
|
0,46±0,016
|
|
Растянутости
|
0,12±0,041
|
-0,05±0,087
|
-0,16±0,077
|
-0,30±0,154
|
-0,15±0,080
|
-0,13±0,068
|
0,00±0,046
|
-0,18±0,043
|
Большеголовости
|
-0,41±0,101
|
0,03±0,074
|
0,01±0,057
|
0,27±0,044
|
0,05±0,056
|
-0,14±0,069
|
-0,03±0,048
|
-0,04±0,034
|
Широкоголовости
|
-0,03±0,058
|
-0,12±0,098
|
0,19±0,036
|
0,36±0,027
|
0,21±0,036
|
0,06±0,048
|
-0,06±0,052
|
-0,08±0,037
|
Длинноногости
|
-0,01±0,057
|
-0,02±0,082
|
-0,23±0,085
|
-0,05±0,105
|
-0,09±0,073
|
0,03±0,061
|
-0,07±0,108
|
-0,01±0,032
|
Продолжение таблицы 98
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
Длинноухости
|
-0,12±0,069
|
-0,21±0,112
|
0,02±0,056
|
-0,44±0,180
|
0,02±0,059
|
-0,03±0,058
|
-0,04±0,050
|
0,07±0,028
|
Широкогорудости
|
-0,01±0,057
|
-0,42±0,145
|
-0,06±0,066
|
0,17±0,063
|
-0,18±0,083
|
0,32±0,020
|
0,10±0,150
|
|
Тазогрудной
|
0,45±0,005
|
-0,01±0,080
|
0,11±0,045
|
0,04±0,089
|
0,29±0,026
|
0,53±0,003
|
-0,13±0,120
|
|
Шилозадости
|
0,33±0,019
|
0,02±0,075
|
0,14±0,042
|
0,16±0,066
|
-0,04±0,066
|
0,20±0,032
|
0,05±0,042
|
0,04±0,029
|
Широкотелости
|
-0,28±0,086
|
-0,02±0,082
|
0,02±0,056
|
0,33±0,033
|
0,27±0,028
|
0,45±0,005
|
-0,11±0,117
|
-0,14±0,041
|
Массивности
|
-0,14±0,071
|
0,94±0,007
|
0,95±0,052
|
0,92±0,080
|
0,94±0,054
|
0,84±0,037
|
0,94±0,085
|
0,91±0,026
|
Компактный
|
0,67±0,018
|
0,72±0,035
|
0,70±0,023
|
0,65±0,030
|
0,63±0,015
|
0,59±0,010
|
0,61±0,010
|
0,61±0,007
|
Тазовый
|
0,12±0,042
|
-0,12±0,098
|
-0,03±0,062
|
0,11±0,076
|
0,00±0,062
|
0,06±0,048
|
-0,06±0,052
|
-0,02±0,033
|
Достарыңызбен бөлісу: |