|
Молодые самки эйрисомного типа новозеландской белой породы оказались более шилозадыми, а также отличались большей величиной тазового индекса (таблица 152). В сравнении со взрослыми самками у них не было выявлено преимущества по индексу длинноухости, и в отличие от молодых самок у взрослых не выявлено преимущества в индексах шилозадости и тазовом.
Изучение телосложения самцов разных экстерьерно-конституциональных типов показало, что у них не отмечается свойственное самкам снижение величины индекса длины тела по мере изменения типа от лептосомного к мезосомному и эйрисомному. У взрослых самцов большинства изучаемых пород более высоким этот индекс был у кроликов мезосомного типа. Четкая закономерность понижения индекса сбитости по мере изменения типа конституции от лептосомного к эйрисомному, выявленная у самок, у самцов также ясно прослеживается. Вместе с тем у самцов так же как у самок имеются внутрипородные особенности телосложения характерные кроликам разного типа конституции.
Таблица 150 – Индексы телосложения молодых самок породы советская шиншилла разных экстерьерно-конституциональных типов, %
Промер
|
Конституциональный тип
|
лептосомный
|
мезосомный
|
эйрисомный
|
M±m
|
σ
|
Cv±mCv
|
M±m
|
σ
|
Cv±mCv
|
M±m
|
σ
|
Cv±mCv
|
Сбитости
|
76,2±0,30
|
2,44
|
3,2±0,28
|
82,6±0,13
|
1,34
|
1,6±0,11
|
89,3±0,50
|
4,11
|
4,6±0,39
|
Длины тела
|
79,4±0,70
|
5,67
|
7,1±0,62
|
75,4±0,78
|
7,82
|
10,4±0,73
|
70,6±0,83
|
6,77
|
9,6±0,82
|
Ширины груди
|
12,9±0,09
|
0,74
|
5,7±0,50
|
13,4±0,10
|
0,97
|
7,2±0,51
|
14,0±0,13
|
1,07
|
7,6±0,65
|
Глубины груди
|
13,2±0,12
|
0,96
|
7,3±0,63
|
13,3±0,10
|
1,07
|
8,0±0,56
|
13,5±0,10
|
0,83
|
6,1±0,53
|
Растянутости
|
262,7±1,07
|
8,67
|
3,3±0,29
|
242,2±0,39
|
3,93
|
1,6±0,11
|
224,4±1,17
|
9,61
|
4,3±0,37
|
Большеголовости
|
26,4±0,22
|
1,76
|
6,7±0,58
|
27,0±0,16
|
1,61
|
6,0±0,42
|
28,1±0,27
|
2,18
|
7,8±0,66
|
Широкоголовости
|
44,1±0,62
|
5,06
|
11,5±0,99
|
42,7±0,60
|
6,03
|
14,1±0,99
|
43,6±0,62
|
5,08
|
11,7±1,00
|
Длинноногости
|
25,8±0,31
|
2,51
|
9,7±0,84
|
26,4±0,30
|
3,01
|
11,4±0,80
|
26,3±0,44
|
3,58
|
13,6±1,16
|
Длинноухости
|
120,6±1,32
|
10,75
|
8,9±0,77
|
117,9±0,85
|
8,50
|
7,2±0,50
|
118,2±1,42
|
11,63
|
9,8±0,84
|
Широкогрудости
|
98,5±0,94
|
7,62
|
7,7±0,67
|
100,6±0,75
|
7,50
|
7,5±0,52
|
104,4±1,00
|
8,15
|
7,8±0,67
|
Тазогрудной
|
155,1±1,70
|
13,83
|
8,9±0,77
|
164,2±1,44
|
14,46
|
8,8±0,62
|
167,0±2,42
|
19,79
|
11,8±1,02
|
Шилозадости
|
100,6±1,53
|
12,44
|
12,4±1,07
|
103,6±1,22
|
12,22
|
11,8±0,83
|
97,6±1,41
|
11,50
|
11,8±1,01
|
Широкотелости
|
26,9±0,20
|
1,65
|
6,2±0,53
|
28,7±0,21
|
2,16
|
7,5±0,53
|
32,0±0,30
|
2,42
|
7,5±0,65
|
Массивности
|
4,0±0,04
|
0,33
|
8,3±0,71
|
4,1±0,03
|
0,30
|
7,4±0,52
|
4,1±0,04
|
0,34
|
8,3±0,71
|
Компактный
|
0,28±0,003
|
0,02
|
8,3±0,71
|
0,29±0,003
|
0,03
|
9,4±0,66
|
0,30±0,004
|
0,03
|
10,4±0,89
|
Тазовый
|
46,0±0,68
|
5,56
|
12,1±1,05
|
46,5±0,64
|
6,39
|
13,7±0,96
|
49,3±0,71
|
5,84
|
11,8±1,02
|
Таблица 151 – Индексы телосложения молодых самок калифорнийской породы разных экстерьерно-конституциональных типов, %
Промер
|
Конституциональный тип
|
лептосомный
|
мезосомный
|
эйрисомный
|
M±m
|
σ
|
Cv±mCv
|
M±m
|
σ
|
Cv±mCv
|
M±m
|
σ
|
Cv±mCv
|
Сбитости
|
77,1±0,26
|
2,93
|
3,8±0,24
|
82,5±0,11
|
1,51
|
1,8±0,09
|
90,1±0,44
|
5,18
|
5,8±0,34
|
Растянутости
|
260,0±1,08
|
12,22
|
4,7±0,29
|
242,6±0,33
|
4,46
|
1,8±0,10
|
221,2±1,74
|
20,42
|
9,2±0,55
|
Большеголовости
|
27,5±0,13
|
1,45
|
5,3±0,33
|
28,2±0,11
|
1,53
|
5,4±0,28
|
29,0±0,18
|
2,07
|
7,1±0,43
|
Широкоголовости
|
43,9±0,46
|
5,13
|
11,7±0,73
|
43,6±0,23
|
3,19
|
7,3±0,38
|
44,1±0,29
|
3,43
|
7,8±0,47
|
Длинноногости
|
25,8±0,28
|
3,11
|
12,1±0,75
|
26,7±0,20
|
2,73
|
10,2±0,53
|
27,3±0,31
|
3,65
|
13,4±0,80
|
Длинноухости
|
107,5±1,07
|
12,07
|
11,2±0,70
|
106,0±0,86
|
11,69
|
11,0±0,57
|
107,0±0,68
|
8,04
|
7,5±0,45
|
Шилозадости
|
100,0±0,99
|
11,15
|
11,1±0,70
|
100,9±0,78
|
10,59
|
10,5±0,54
|
101,4±0,90
|
10,56
|
10,4±0,63
|
Широкотелости
|
31,9±0,40
|
1,98
|
11,1±0,70
|
32,1±0,53
|
2,53
|
7,9±1,14
|
33,7±0,74
|
2,67
|
7,9±1,49
|
Массивности
|
3,7±0,05
|
0,26
|
7,0±0,97
|
4,0±0,02
|
0,24
|
5,9±0,30
|
4,0±0,03
|
0,37
|
9,2±0,55
|
Компактный
|
0,29±0,002
|
0,26
|
8,5±0,53
|
0,29±0,001
|
0,02
|
6,6±0,34
|
0,29±0,003
|
0,03
|
11,0±0,66
|
Тазовый
|
49,1±0,45
|
5,08
|
10,3±0,65
|
48,9±0,35
|
4,84
|
9,9±0,51
|
49,7±0,37
|
4,36
|
8,8±0,53
|
Таблица 152 – Индексы телосложения молодых самок новозеландской белой породы разных экстерьерно-конституциональных типов, %
Промер
|
Конституциональный тип
|
лептосомный
|
мезосомный
|
эйрисомный
|
M±m
|
σ
|
Cv±mCv
|
M±m
|
σ
|
Cv±mCv
|
M±m
|
σ
|
Cv±mCv
|
Сбитости
|
76,5±0,34
|
2,66
|
3,5±0,31
|
82,7±0,17
|
1,57
|
1,9±0,15
|
90,5±0,64
|
5,44
|
6,0±0,50
|
Длины тела
|
81,7±4,19
|
12,57
|
15,4±3,44
|
91,9±1,45
|
2,91
|
3,2±1,00
|
82,0±3,97
|
6,87
|
8,4±2,96
|
Ширины груди
|
12,9±0,58
|
1,75
|
13,6±3,03
|
14,6±0,25
|
0,50
|
3,4±1,09
|
14,2±0,77
|
1,33
|
9,4±3,31
|
Глубины груди
|
13,6±0,64
|
1,92
|
14,1±3,15
|
15,3±0,40
|
0,81
|
5,3±1,66
|
14,8±0,37
|
0,64
|
4,3±1,53
|
Растянутости
|
261,8±1,20
|
9,38
|
3,6±0,32
|
242,0±0,51
|
4,63
|
1,9±0,15
|
221,6±1,43
|
12,09
|
5,5±0,45
|
Большеголовости
|
27,1±0,43
|
3,34
|
12,3±1,11
|
27,8±0,27
|
2,44
|
8,8±0,68
|
28,2±0,51
|
4,29
|
15,2±1,26
|
Широкоголовости
|
44,4±0,54
|
4,19
|
9,4±0,85
|
46,6±1,67
|
15,19
|
32,6±2,51
|
45,3±0,49
|
4,18
|
9,2±0,76
|
Длинноногости
|
25,4±0,62
|
2,07
|
8,1±1,66
|
25,1±0,51
|
2,56
|
10,2±1,42
|
24,8±0,53
|
2,53
|
10,2±1,47
|
Длинноухости
|
112,5±1,14
|
8,89
|
7,9±0,71
|
112,5±2,23
|
20,28
|
18,0±1,39
|
111,5±1,16
|
9,82
|
8,8±0,73
|
Широкогрудости
|
95,0±2,99
|
8,96
|
9,4±2,11
|
95,2±2,91
|
5,81
|
6,1±1,93
|
95,8±6,08
|
10,53
|
11,0±3,89
|
Тазогрудной
|
153,6±9,42
|
28,26
|
18,4±4,11
|
150,1±12,10
|
24,21
|
16,1±5,10
|
173,3±17,65
|
30,56
|
17,6±3,89
|
Шилозадости
|
99,5±1,49
|
11,61
|
11,7±1,05
|
100,5±1,26
|
11,44
|
11,4±0,88
|
103,4±1,77
|
14,98
|
14,5±1,20
|
Широкотелости
|
23,7±1,85
|
6,14
|
25,9±5,28
|
26,6±0,48
|
0,96
|
3,6±1,14
|
27,4±0,54
|
0,94
|
3,4±1,21
|
Массивности
|
3,8±0,09
|
0,31
|
8,3±1,69
|
3,9±0,05
|
0,25
|
6,3±0,87
|
4,0±0,05
|
0,22
|
5,6±0,80
|
Компактный
|
0,29±0,003
|
0,02
|
8,4±0,75
|
0,29±0,002
|
0,02
|
6,6±0,51
|
0,29±0,003
|
0,03
|
9,3±0,77
|
Тазовый
|
47,4±0,91
|
7,14
|
15,1±1,35
|
48,8±0,55
|
4,98
|
10,2±0,79
|
49,1±0,63
|
5,34
|
10,9±0,90
|
Так, взрослые самцы породы белый великан эйрисомного типа при относительной узкоголовости характеризовались повышенным индексом большеголовости, широкогрудости, широкотелости и тазогрудным (таблица 153).
Эйрисомный тип взрослых самцов породы серый великан при относительной короткоухости и узкогрудости характеризовался более высокими индексами большеголовости, длинноногости, широкотелости и тазовым (таблица 154). У взрослых самцов эйрисомного типа породы черно-бурый не выявлено снижения индексов телосложении, все отклонения от лептосомного типа оказались положительными. В результате этот тип самцов отличался относительной большеголовостью, длинноногостью, широкогрудостью и широкотелостью (таблица 155). У взрослых самцов породы венский голубой лептосомного типа различий выявлено не было.
А эйрисомный тип самцов этой породы отличался от мезосомного меньшей величиной индексов длинноухости, широкогрудости, тазогрудным, шилозадости и вместе с тем большей величиной индексов большеголовости, широкоголовости, длинноногости, широкотелости, массивности, компактным и тазовым (таблица 156). Эйрисомный тип взрослых самцов породы серебристый при относительной короткоухости отличался большей величиной индексов большеголовости, широкоголовости, длинноногости, широкогрудости, тазогрудным, широкотелости, массивности и компактным, то есть, превосходил по большинству индексов характеризующих мясные качества кроликов (таблица 157). Взрослые самцы эйрисомного типа породы советская шиншилла при относительной короткоухости и узкогрудости в сравнительном аспекте были большеголовыми, шилозадыми, компактными, но более широкотелыми (таблица 158). Взрослые самцы породы калифорнийская, так же как и самки характеризовались наименьшим количеством внутритиповых особенностей телосложения.
Достарыңызбен бөлісу: |
