56
millefolium – многолетний летнезеленый травянистый
тонко-длиннокорневищный
симподиально нарастающий поликарпик с удлиненным прямостоячим побегом
(Безделев, Безделева, 2006).
P. rotundifolia – многолетний зимнезеленый травянистый
тонко-длиннокорневищный симподиально нарастающий поликарпик с розеточным
прямостоячим побегом (Онтогенез …., 2004; Безделев, Безделева, 2006). Образцы
A.
millefolium отбирали в фазу вегетативного роста (начало июня), цветения (середина
июля) и в конце периода вегетации (начало октября). Отбор проб растений
P.
rotundifolia производили в фазу (конец мая), цветения (конец июня) и в конце
вегетационного периода (конец сентября). Пробы для анализов отбирали с 5-10
типичных растений.
Для изучения физиолого-биохимических
закономерностей роста, регуляции и
устойчивости подземного побегового комплекса корневищных растений провели
серию полевых экспериментов с растениями
Phalaroides arundinacea и Achillea
millefolium и
Mentha arvensis. Для изучения
сезонных изменений анатомо-
морфологической структуры и метаболической активности корневищ многолетнего
злака
P. arundinacea использовали растения второго и третьего года жизни,
выращенные в полевых условиях из семян при площади питания 0.4 0.7 м
2
(рис. 4).
Опыты проводили в 2003−2005 гг
. Отбор проб производили
в фазу трубкования (31
мая), колошения (22 июня), созревания семян (20 июля) и в конце вегетационного
сезона (20 сентября). Пробы тканей апикальной и базальной
части корневищ для
определения содержания фитогормонов отбирали в летний период (22 июля) и
поздно осенью после первых заморозков (0, -5° С) (1 ноября). В каждый срок
использовали 5–10 типичных растений (растение – биологическая повторность). Для
изучения сезонной динамики роста и метаболической активности
A. millefolium и
M.
arvensis растительные образцы отбирали на второй третий год после посадки в
период вегетативного роста (май-июнь), бутонизации цветения (июль-август),
плодоношения (август-сентябрь), а также после завершения вегетационного периода
в октябре, ноябре и январе.
В каждый срок использовали 5-10 типичных растений (растение –
биологическая повторность). Опыты проводили в 2008−2009 гг. Растения
выращивали из корневищ в полевых условиях при площади питания 0.4 0.7 м
2
.
Температуру почвы на участке с растениями определяли на глубине 5 10 см при
57
помощи логгера LI-1400 (“Licor.Inc.”, США). Температура почвы варьировала в июле
от 16 до 22 °С, августе от 10 до 15 °С, октябре – от 2 до 5 °С, ноябре от 2 до 1 °С
и январе от 0 до 3 °С.
Рис. 4. Клоны растений
Phalaroides arundinacea третьего года жизни, выращенные из
семян.
В качестве моделей для исследования
анатомии подземных побегов
использовали корневищные многолетники луговой и лесной эколого-ценотических
групп –
Phalaroides arundinacea,
Paris quadrifolia,
Maianthemum bifolium,
Mentha
arvensis и
Achillea millefolium, произрастающих в природных условиях. Растения
P.
arundinacea образуют гипогеогенное
длинное ползучее корневище, которое
развивается на глубине 5-10 см (Турубанова, 1988) (рис. 5). Растения
P. quadrifolia
формируют толстое (3-7 мм
в диаметре) корневище,
расположенное в почве на
глубине около 5 см (Бельков и др., 1974) (рис. 6)
. Растения
M. bifolium имеют тонкое,
плагиотропное, гипогеогенное корневище, которое располагается на глубине 3-4 см
(Полянская, 2006) (рис. 7). Растения
M. arvensis образуют гипогеогенное ползучее
корневище с
длинными междоузлиями, которое развивается на глубине 5-15 см
(Онтогенетический атлас…, 2007) (рис. 8).
58
Рис. 5. Подземный метамерный комплекс растений
Phalaroides arundinacea второго
года жизни, выращенных из семян. 1 – базальная часть надземного ортотропного
побега, 2 –
корневище прошлого года жизни, 3 – корневище текущего года жизни.
Масштабная линейка: 10 см.
Рис. 6. Особь
Paris quadrifolia 4-5-летнего возраста. 1 – гипогеогенное корневище:
а –
текущего года жизни,
б – сформировавшееся в предыдущие годы жизни; 2 –
латеральные побеги, 3 – надземный ортотропный побег.
Достарыңызбен бөлісу: