142
порядка) число надземных и подземных побегов существенно возросло (табл. 17). В
фазе колошения (VIII этап органогенеза – гаметогенез, завершение процессов
формирования всех органов соцветия и цветка) растения имели в среднем по 40
корневищ с 5-6 метамерами каждое. Общая длина корневищ превышала 9 м, а число
метамеров – 230 штук. Надземные побеги в этот период имели такое же количество
метамеров, что и подземные.
Таблица 17
Динамика показателей роста надземных и подземных побегов
Bromopsis
inermis второго
года жизни, 2002 г. (Маслова и др., 2005).
Параметр
Начало
трубкования
Колошение
Созревание
семян
Число побегов, шт./растение:
надземных
подземных
33.6 ± 5.7
32.4 ± 2.8
28.6 ± 3.4
41.2 ± 5.8
55.0 ± 13.8
31.6 ± 5.9
Число метамеров шт./побег:
надземный
подземный
5.2 ± 0.2
4.0 ± 0.3
5.5 ± 0.2
5.6 ± 0.3
6.0 ± 0.4
10.3 ± 0.6
Длина побега, см:
надземный
подземный
49.9 ± 1.6
12.4 ± 1.3
41.0 ± 2.3
22.5 ± 1.9
61.7 ± 1.7
32.5 ± 2.2
Сухая масса, г/растение:
надземный
подземный
8.8 ± 1.3
6.6 ± 0.8
26.2 ± 4.3
13.7 ± 3.1
60.7 ± 11.9
44.7 ± 7.6
Сухая масса целого растения,
г/растение
15.2 ± 1.5
39.9 ± 4.0
99.3 ± 10.8
Соотношение масс
надземные/подземные побеги
1.3
1.9
1.4
Площадь листьев, дм
2
/растение
8.2 ± 2.2
12.7 ±1.6
34.1 ± 7.6
Отношение площади листьев к
массе целого растения, дм
2
/г
0.90
0.32
0.34
Отношение площади листьев к
массе подземных побегов, дм
2
/г
1.2
0.92
0.76
143
К фазе созревания семян (XI этап органогенеза – накопление питательных веществ в
семени) корневища образовали боковые побеги (5.7 ± 0.6 шт./побег) и новые
метамеры (3.9 ± 0.4 шт./боковой побег). Число надземных ортотропных побегов и
число метамеров существенно не изменялись.
В фазе колошения суммарная масса
подземных побегов растений B. inermis
была вдвое ниже, чем надземных побегов (табл. 17). К периоду созревания семян
различия сглаживались за счет большего прироста массы корневищ. Соответственно
уменьшалась и величина отношения площади листьев к массе подземных побегов.
В фазе колошения корневища
B. inermis мало отличались от листьев по содержанию
азота и углерода в сухой биомассе (табл. 18). К фазе созревания семян концентрация
азота в корневищах снижалась вдвое. В этот период корневища уступали листьям, но
превышали стебли по содержанию азота (данные по стеблям не приведены).
Соответственно изменялась и величина соотношения С/N.
Таблица 18
Содержание азота и углерода в биомассе растений
Bromopsis inermis
второго
года жизни, мг/г сухой массы, 2002 г.
Показатель
Колошение
Созревание семян
листья
корневища
листья
корневища
С
444 ± 24
423 ± 20
443 ± 26
396 ± 17
N
38.7 ± 1.9
35.1 ± 2.0
26.8 ± 1.1
15.7 ± 0.8
C/N
11.5
12.1
16.5
25.2
Из рис. 44 видно, что в фазе колошения корневища
B. inermis дышали столь же
интенсивно, как и листья. По мере роста и развития растений дыхание корневищ
снижалось сильнее, чем дыхание листьев. В период созревания семян (XI-XII этапы
органогенеза) скорость выделения СО
2
в корневищах была в 1.6-2
раза меньше по
сравнению с листьями.
Растения
P. arundinacea второго года жизни на III этапе органогенеза имели
примерно равную с
B. inermis численность надземных побегов (табл. 19). К XI-XII
этапу количество надземных побегов возросло втрое, а корневищ – почти на порядок.
144
В результате в фазе созревания семян растения
P. arundinacea превышали растения
B.
Достарыңызбен бөлісу: