Экофизиология подземного метамерного комплекса длиннокорневищных растений


 Характеристика роста и распределение биомассы



Pdf көрінісі
бет59/89
Дата19.05.2022
өлшемі3.43 Mb.
#457237
түріДиссертация
1   ...   55   56   57   58   59   60   61   62   ...   89
Maslova Thesis

5.1.1. Характеристика роста и распределение биомассы
в надземные и подземные побеги
В связи с оценкой роли подземного метамерного комплекса в ДАС 
корневищных растений необходимо изучение показателей роста, метаболической 
активности, накопления и распределения биомассы в целом растении на разных 
этапах его развития. Для изучения коррелятивных взаимосвязей при формировании 
надземных и подземных побегов использовали классификацию этапов органогенеза 
побега в жизненном цикле многолетних травянистых растений (Куперман, 1977). 
Длиннокорневищные злаковые растения Bromopsis inermis и Phalaroides arundinacea
выращенные из семян, уже на первом году жизни сформировали хорошо развитый 
куст в условиях слабого ценотического взаимодействия. На III этапе органогенеза
который характеризуется дифференциацией главной оси зачаточного соцветия и 
зачаточных прицветных листьев соцветия, растения имели по 4-5 надземных и 4-7 
подземных побегов (табл. 16). Подземные побеги не отличались от надземных по 
числу метамеров, но были вдвое короче.
Таблица 16
Показатели роста и развития растений Bromopsis inermis и Phalaroides arundinaceae 
первого года жизни в фазе кущения (III этап органогенеза), 2001 г.
Показатели 
B. inermis 
P. arundinaceae 
Число побегов, шт./растение: 
надземный 
подземный 
4.0 ± 0.5 
6.8 ± 0.4 
5.4 ± 0.7 
4.1 ± 0.7 
Число метамеров шт./побег: 
надземный 
подземный 
4.8 ± 0.4 
3.4 ± 0.2 
4.4 ± 0.4 
4.3 ± 0.3 
Длина побега, см: 
надземный 
подземный 
38.9 ± 1.8 
19.2 ± 3.5 
41.2 ± 2.1 
16.9 ± 5.1 
Наблюдения за растениями второго года жизни показали, что у B. inermis к
началу трубкования (IV этап органогенеза – образование конусов нарастания второго 


142 
порядка) число надземных и подземных побегов существенно возросло (табл. 17). В 
фазе колошения (VIII этап органогенеза – гаметогенез, завершение процессов 
формирования всех органов соцветия и цветка) растения имели в среднем по 40 
корневищ с 5-6 метамерами каждое. Общая длина корневищ превышала 9 м, а число 
метамеров – 230 штук. Надземные побеги в этот период имели такое же количество 
метамеров, что и подземные. 
Таблица 17 
Динамика показателей роста надземных и подземных побегов Bromopsis
inermis  второго года жизни, 2002 г. (Маслова и др., 2005). 
Параметр 
Начало 
трубкования 
Колошение
Созревание 
семян
Число побегов, шт./растение: 
надземных
подземных
33.6 ± 5.7 
32.4 ± 2.8 
28.6 ± 3.4 
41.2 ± 5.8 
55.0 ± 13.8 
31.6 ± 5.9 
Число метамеров шт./побег: 
надземный
подземный
5.2 ± 0.2 
4.0 ± 0.3 
5.5 ± 0.2 
5.6 ± 0.3 
6.0 ± 0.4 
10.3 ± 0.6 
Длина побега, см: 
надземный
подземный
49.9 ± 1.6 
12.4 ± 1.3 
41.0 ± 2.3 
22.5 ± 1.9 
61.7 ± 1.7 
32.5 ± 2.2 
Сухая масса, г/растение: 
надземный
подземный
8.8 ± 1.3 
6.6 ± 0.8 
26.2 ± 4.3 
13.7 ± 3.1 
60.7 ± 11.9 
44.7 ± 7.6 
Сухая масса целого растения, 
г/растение
15.2 ± 1.5
39.9 ± 4.0
99.3 ± 10.8 
Соотношение масс 
надземные/подземные побеги 
1.3 
1.9 
1.4 
Площадь листьев, дм
2
/растение
8.2 ± 2.2 
12.7 ±1.6 
34.1 ± 7.6 
Отношение площади листьев к 
массе целого растения, дм
2
/г 
0.90 
0.32 
0.34 
Отношение площади листьев к 
массе подземных побегов, дм
2
/г 
1.2 
0.92 
0.76 


143 
К фазе созревания семян (XI этап органогенеза – накопление питательных веществ в 
семени) корневища образовали боковые побеги (5.7 ± 0.6 шт./побег) и новые 
метамеры (3.9 ± 0.4 шт./боковой побег). Число надземных ортотропных побегов и 
число метамеров существенно не изменялись. 
В фазе колошения суммарная масса подземных побегов растений B. inermis 
была вдвое ниже, чем надземных побегов (табл. 17). К периоду созревания семян 
различия сглаживались за счет большего прироста массы корневищ. Соответственно 
уменьшалась и величина отношения площади листьев к массе подземных побегов. 
В фазе колошения корневища B. inermis мало отличались от листьев по содержанию 
азота и углерода в сухой биомассе (табл. 18). К фазе созревания семян концентрация 
азота в корневищах снижалась вдвое. В этот период корневища уступали листьям, но 
превышали стебли по содержанию азота (данные по стеблям не приведены). 
Соответственно изменялась и величина соотношения С/N.
Таблица 18
Содержание азота и углерода в биомассе растений Bromopsis inermis 
второго года жизни, мг/г сухой массы, 2002 г.
Показатель 
Колошение 
Созревание семян 
листья 
корневища 
листья 
корневища 
С 
444 ± 24 
423 ± 20 
443 ± 26 
396 ± 17 

38.7 ± 1.9 
35.1 ± 2.0 
26.8 ± 1.1 
15.7 ± 0.8 
C/N 
11.5 
12.1 
16.5 
25.2 
Из рис. 44 видно, что в фазе колошения корневища B. inermis дышали столь же 
интенсивно, как и листья. По мере роста и развития растений дыхание корневищ 
снижалось сильнее, чем дыхание листьев. В период созревания семян (XI-XII этапы 
органогенеза) скорость выделения СО
2
в корневищах была в 1.6-2 раза меньше по 
сравнению с листьями. 
Растения P. arundinacea второго года жизни на III этапе органогенеза имели 
примерно равную с B. inermis численность надземных побегов (табл. 19). К XI-XII 
этапу количество надземных побегов возросло втрое, а корневищ – почти на порядок. 


144 
В результате в фазе созревания семян растения P. arundinacea превышали растения B. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   55   56   57   58   59   60   61   62   ...   89




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет