152
к изменениям в донорно-акцепторных взаимосвязях между органами производящими
и потребляющими ассимиляты. Использованный нами, как экспериментальный
фактор, ретардант хлорхолинхлорид (ССС) сдвигает гормональный баланс, тормозит
рост и ускоряет процессы отложения запасных веществ (Муромцев и др., 1987;
Головко, Табаленкова, 1989).
Обработка растений
Bromopsis inermis второго года жизни в фазе трубкования
гиббереллином (ГК) и ССС существенно не повлияла на численность и массу
побегов. ССС незначительно усиливал линейный рост
корневищ и тормозил рост
надземных побегов (рис. 50). Под влиянием ГК, наоборот, отмечали тенденцию к
усилению линейного роста надземных ортотропных побегов и торможению роста
подземных диатропных побегов. Следует отметить,
что растения B. inermis
формировали в среднем 5 латеральных корневищ не зависимо от действия
регуляторов роста
(табл. 22).
Под действием ССС в корневищах повышалось содержание неструктурных
углеводов (табл. 23). Увеличение концентрации растворимых сахаров в корневищах
коррелировало с их снижением в листьях. Обработка ГК не оказала влияния на
углеводный статус растений. Обработанные регуляторами роста растения не
отличались от контрольных по дыхательной активности органов – листьев, стеблей и
корневищ (данные не приведены).
Таким образом, у травянистых
многолетних растений почки, формирующие
подземные побеги (корневища, столоны, сарменты), закладываются довольно рано, на
II этапе органогенеза, когда конус нарастания ортотропного побега имеет 2-5 зачатков
листьев (Маркаров, 1996). Вероятно, поэтому число
корневищ, сформированных
базальными почками, не изменялось при обработке
B. inermis регуляторами роста в
период трубкования (IV этап), когда растения имели в среднем 30-40
надземных
побегов с 5-6 метамерами у каждого. Не выявили достоверных изменений и в
количестве надземных побегов обработанных растений. Следовательно, обработка не
повлияла на программу формирования почками подземных побегов – корневищ
новых побегов. Возможно, в этот период почки не были компетентны к восприятию
гормонального сигнала. Отсутствие различий в числе надземных побегов может
свидетельствовать и о том, что регуляторы роста не оказали влияния на ориентацию
роста корневищ злаков. Такая закономерность была обнаружена для столонов
153
картофеля и кислицы клубненосной при обработке гормонами (ИУК + АБК или ИУК
+ ГА) надземных побегов (Маркаров, Головко, 1995в).
Рис. 50. Показатели роста растений
Bromopsis inermis,
обработанных регуляторами
роста.
1 контроль,
2 ССС,
3 ГК. А надземные побеги, Б подземные побеги,
данные 2002 г. (Маслова и др., 2005).
0
10
20
30
40
50
?
0
20
40
60
80
100
3
0
10
20
30
40
50
1 2
?
0
20
40
60
80
100
1 2 3
14 дней после обработки
36 дней после обработки
А
Б
Б
Б
Б
А
А
А
А
Б
А
А
А
Б
Б
Б
Сухая масса,
г/растение
Число побегов,
шт./растение
Длина побега,
см
Число метамеров,
шт./побег
Сухая масса,
г/растение
Число побегов,
шт./растение
Длина побега,
см
Число метамеров,
шт./побег
154
Таблица 22
Показатели роста боковых корневищ растений
Bromopsis inermis,
36 дней после обработки регуляторами роста (фаза созревания семян), 2002 г.
Вариант
Число корневищ,
шт./побег
Длина корневищ,
см
Число метамеров
корневищ, шт.
Контроль
5.7 ± 0.6
8.7 ± 0.9
3.9 ± 0.4
ССС
4.9 ± 0.5
8.2 ± 0.6
3.2 ± 0.2
ГК
5.1 ± 0.4
6.1 ± 0.6*
2.8 ± 0.2*
* различия между опытом и контролем статистически значимы, Р 0.05.
Таблица 23
Содержание неструктурных углеводов в растениях
B. inermis в фазе созревания
семян 2002 г. (36 дней после обработки регуляторами роста), мг/г сухой биомассы
Достарыңызбен бөлісу: