Экофизиология подземного метамерного комплекса длиннокорневищных растений

155 
морфофизиологические характеристики длиннокорневищного злака P. arundinacea. 
После удаления надземных побегов на IV этапе органогенеза (трубкование) 
наблюдали интенсивное восстановление надземного метамерного комплекса 
растений (рис. 51). Через 3 недели (в фазе колошения) опытные растения
превышали 
контрольные по количеству надземных побегов, но не отличались по соотношению 
массы надземных побегов к подземным, которое в среднем составляло 2.3.
Рис. 51. Влияние скашивания на показатели роста и развития растений Phalaroides 
arundinacea второго года жизни, 2003 г. 1 – контроль, 2 – опыт. Нм/пм соотношение 
надземная масса/подземная масса, ОПЛМп соотношение площадь листьев/масса 
подземных побегов. * различия между опытом и контролем статистически значимы, 
Р 0.05 (Маслова и др., 2005). 
20 дней после скашивания
0
20
40
60
80
100
120
140
Сухая масса, 
г/растение
Число надземных
побегов, шт./растение
50 дней после скашивания
0
50
100
150
200
250
300
Сухая масса, 
г/растение
Число надземных 
побегов, 
шт./растение
Число подземных 
побегов, 
шт./растение
А, дм
2
/растение
0
0.5
1
1.5
2
2.5
нм/пм
ОПЛМп, дм
2
/г
1
2
1
2
*

156 
Через 7 недель (созревание семян) контрольные и опытные растения формировали 
одинаковое число надземных и подземных побегов. При этом опытные растения 
отставали от контрольных по накоплению сухой массы и площади листьев, 
характеризовались более низкой величиной отношения площади листьев к массе 
подземных побегов. Корневища опытных растений, в особенности прошлогодние, 
дышали интенсивнее, чем в контроле (табл. 24). Значимых различий в дыхательной 
способности листьев и стеблей опытных и контрольных растений не было выявлено. 
Таблица 24
Дыхание надземных и подземных органов интактных и скошенных растений 
Phalaroides arundinaceae второго года жизни 2003 г. (50 дней после скашивания),
мг СО
2
/г сухой массы ч (Маслова и др., 2005) 
Вариант 
Листья 
Стебли 
Молодые 
корневища 
Старые 
корневища 
Корни 
Контроль 
2.14 0.04 
0.86 0.1 
1.79 0.13 
0.56 0.03 
0.82 0.03 
Опыт 
1.98 0.18 
1.15 0.15 
2.04 0.22 
0.82 0.03* 0.93 0.27 
* различия между опытом и контролем статистически значимы, Р 0.05 
Таким образом, опыты с P. arundinaceae показали высокую способность 
растений к побегообразованию. По сравнению с B. inermis растения P. arundinaceae в 
фазу созревания семян имели втрое больше надземных и подземных побегов.
Скашивание растений P. arundinaceae в фазе трубкования не повлияло на реализацию 
программы формирования новых ортотропных побегов почками на узлах 
многочисленных корневищ, что свидетельствует об определенной автономности от 
надземного ортотропного побега. Ранее было установлено, что удаление надземной 
части не изменяло ростовую ориентацию корневищ однодольных (пырей), 
двудольных растений (тысячелистник, чина луговая) и столонов картофеля 
(Маркаров, Головко, 1995а). Скошенные растения полностью регенерировали уже к 
колошению. Их отставание по накоплению биомассы, по-видимому, обусловлено не 
только затратами субстрата на восстановление утерянной листовой поверхности, но и 
на дыхание корневищ. Прошлогодние подземные побеги опытных растений дышали 

157 
на 30 % интенсивнее контрольных, что отражает их морфогенетическую и 
метаболическую активность. 
В целом, не выявили значимых изменений морфофизиологических показателей 
подземных побегов при скашивании длиннокорневищных злаков или обработке их 
надземной части регуляторами роста. Следовательно, можно заключить, что 
подземный метамерный комплекс многолетних однодольных травянистых растений 
реализует морфогенетическую программу генома в конкретных условиях 
вегетационного периода, независимо от воздействий на ортотропные побеги, а 
корневища во многом определяют донорно-акцепторные отношения растений.

жүктеу/скачать 3.43 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: