63
представляется возможным вычленить отдельные
особи длиннокорневищных
растений, образующих клоны, использовали площадки 50 х 50 см
2
, которые
закладывали в пределах одной ценопопуляции в 4-5-кратной повторности. Растения в
отдельности или с каждой площадки собирали, разделяли на надземную и подземную
часть,
взвешивали, фиксировали при 105 °С и высушивали при 70 °С.
Относительную скорость роста растений рассчитывали по уравнению: RGR =
(lnW
2
– lnW
1
)/t
2
– t
1
, г/(г сут), где (lnW
2
– lnW
1
) - накопление биомассы за промежуток
времени (t
2
– t
1
) (Radford, 1967). Площадь листовой поверхности (A, дм
2
)
рассчитывали по формуле: A
L
=0.625 · L - 2.84 · n; где L – суммарная длина листьев
данной пробы, n – количество измеренных листьев (Мустафина, Колосов, 1991). Для
этого измеряли длину 10-20 листовых пластинок из каждой пробы, высушивали и
взвешивали. Анализировали отношение площади листьев к
массе растения и массе
подземных побегов.
2.3.3. Физиолого-биохимические методы исследования
Поглощение СО
2
на свету (видимый фотосинтез) или выделение СО
2
в темноте
(темновое дыхание) определяли при температуре 20 °С в открытой системе
инфракрасным газоанализатором («Infralit-4», Германия), подключенным по
дифференциальной схеме (Сивков, Назаров, 1990) и/или по
выделению СО
2
с
помощью инфракрасного газоанализатора Li-7000 (Licor.Inc, США). Фотосинтез и
дыхание органов корневищных растений определяли в 4-8- кратной биологической
повторности. Каждая биологическая повторность представляла
собой усредненную
пробу надземных побегов и/или листьев и сформировавшихся в текущем сезоне
корневищ 3-5 растений. Пробы сырой массой 3-12 г помещали в затемненные
термостатируемые камеры объемом 150 мл, через которые прокачивали атмосферный
воздух. Регистрацию показаний прибора проводили через 10-15
минут после
помещения пробы в камеру, когда скорость дыхания достигала стабильных значений.
Скорость дыхания определяли как дыхательную способность (ДС) – изменение этой
величины в сезоне при постоянной температуре (20 °С) в условиях газометрической
системы (Семихатова, 1968).
Скорость тепловыделения (
q, мкВт/мг сухой массы) и выделения СО
2
(
R
CO2
,
nмоль/мг сухой массы в сек) в тканях молодых листьев и верхушках корневищ (1-1.5
см) измеряли при 20 °С с помощью микрокалориметра Биотест-2 (ИБП, г. Пущино,
64
Россия) (Бойко и др., 2009). Для изучения температурной зависимости скорости
тепловыделения и дыхания тканей корневищ
измерения обоих показателей
проводили в диапазоне температуры 5-30 ºС с шагом 5 ºС. При каждой температуре
использовали 4-7 свежих проб, включающих верхушки корневищ 3-5 растений.
Для оценки роста использовали термодинамическую модель, связывающую
скорость роста с дыханием и тепловыделением (Hansen et al., 1994). Cкорость роста
(
R
SG
H
B
, мкВт/мг сухой массы) рассчитывали как
разность между скоростью
снабжения энергией из дыхания (455
R
СО2
) и скоростью потери энергии дыхания в
среду (скорость тепловыделения,
q,) по формуле:
R
SG
Достарыңызбен бөлісу: