Экофизиология подземного метамерного комплекса длиннокорневищных растений



Pdf көрінісі
бет26/89
Дата19.05.2022
өлшемі3.43 Mb.
#457237
түріДиссертация
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   89
Maslova Thesis

2.3.2. Исследование накопления биомассы 
О ростовой функции корневищных многолетних растений и их подземного 
метамерного комплекса судили по накоплению и распределению сухой массы. 
Периодичность отбора проб зависела от цели эксперимента. В полевых 
экспериментах, при выращивании растений из семян или корневищ, в зависимости от 
вида растений и фазы развития каждая повторность включала 10-25 растений, 
повторность 3-4-кратная. Для учета биомассы растений в природных условиях, где не 


63 
представляется возможным вычленить отдельные особи длиннокорневищных 
растений, образующих клоны, использовали площадки 50 х 50 см
2
, которые 
закладывали в пределах одной ценопопуляции в 4-5-кратной повторности. Растения в 
отдельности или с каждой площадки собирали, разделяли на надземную и подземную 
часть, взвешивали, фиксировали при 105 °С и высушивали при 70 °С.
Относительную скорость роста растений рассчитывали по уравнению: RGR = 
(lnW
2
– lnW
1
)/t
2
– t
1
, г/(г сут), где (lnW
2
– lnW
1
) - накопление биомассы за промежуток 
времени (t
2
– t
1
) (Radford, 1967). Площадь листовой поверхности (A, дм
2

рассчитывали по формуле: A
L
=0.625 · L - 2.84 · n; где L – суммарная длина листьев 
данной пробы, n – количество измеренных листьев (Мустафина, Колосов, 1991). Для 
этого измеряли длину 10-20 листовых пластинок из каждой пробы, высушивали и 
взвешивали. Анализировали отношение площади листьев к массе растения и массе 
подземных побегов.
2.3.3. Физиолого-биохимические методы исследования 
Поглощение СО

на свету (видимый фотосинтез) или выделение СО
2
в темноте 
(темновое дыхание) определяли при температуре 20 °С в открытой системе 
инфракрасным газоанализатором («Infralit-4», Германия), подключенным по 
дифференциальной схеме (Сивков, Назаров, 1990) и/или по выделению СО
2
с 
помощью инфракрасного газоанализатора Li-7000 (Licor.Inc, США). Фотосинтез и 
дыхание органов корневищных растений определяли в 4-8- кратной биологической 
повторности. Каждая биологическая повторность представляла собой усредненную 
пробу надземных побегов и/или листьев и сформировавшихся в текущем сезоне 
корневищ 3-5 растений. Пробы сырой массой 3-12 г помещали в затемненные 
термостатируемые камеры объемом 150 мл, через которые прокачивали атмосферный 
воздух. Регистрацию показаний прибора проводили через 10-15 минут после 
помещения пробы в камеру, когда скорость дыхания достигала стабильных значений. 
Скорость дыхания определяли как дыхательную способность (ДС) – изменение этой 
величины в сезоне при постоянной температуре (20 °С) в условиях газометрической 
системы (Семихатова, 1968). 
Скорость тепловыделения (q, мкВт/мг сухой массы) и выделения СО
2
(R
CO2

nмоль/мг сухой массы в сек) в тканях молодых листьев и верхушках корневищ (1-1.5 
см) измеряли при 20 °С с помощью микрокалориметра Биотест-2 (ИБП, г. Пущино, 


64 
Россия) (Бойко и др., 2009). Для изучения температурной зависимости скорости 
тепловыделения и дыхания тканей корневищ измерения обоих показателей 
проводили в диапазоне температуры 5-30 ºС с шагом 5 ºС. При каждой температуре 
использовали 4-7 свежих проб, включающих верхушки корневищ 3-5 растений.
Для оценки роста использовали термодинамическую модель, связывающую 
скорость роста с дыханием и тепловыделением (Hansen et al., 1994). Cкорость роста 
(R
SG
H
B
, мкВт/мг сухой массы) рассчитывали как разность между скоростью 
снабжения энергией из дыхания (455R
СО2
) и скоростью потери энергии дыхания в 
среду (скорость тепловыделения, q,) по формуле: R
SG


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   89




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет