168
перезимовавших листьях (рис. 57). Начальный рост молодых листьев происходил в
основном за счет ассимилятов, поступающих из прошлогодних листьев. Через 10
дней в прошлогодних листьях находилось 50 % метки, а в молодых листьях – 20 % от
общего количества метки в растении. Через месяц после экспозиции большая часть
метки (60 %) локализовалась во вновь образованных надземных органах. В
подземных
органах растений P. rotundifolia депонировалось около 30 % углерода,
более 10 % которого находилось в молодых корневищах.
Рис. 56.
Распределение
14
С-углерода по органам
корневищных растений с
летнезеленым феноритмотипом, 2006 г.
1,
2,
3,
4,
5,
6 – старые
корневища, молодые
корневища, стебли, листья, генеративные органы, молодые розетки листьев сарментов
(Маслова, Табаленкова, 2010а).
0
20
40
60
80
100
0
17
30
Время после экспозиции, сут
5
4
3
2
1
6
Achillea millefolium
14
С,
%
о
т ц
ел
ого
р
ас
те
ни
я
0
20
40
60
80
100
0
17
30
Время после экспозиции, сут
5
4
3
1
Mentha arvensis
2
14
С,
%
о
т ц
ел
ого
р
ас
те
ни
я
169
Рис. 57. Распределение
14
С-углерода по органам длиннокорневищных растений с
вечнозеленым феноритмотипом, 2006 г.
1,
2,
3,
4,
5,
6 – перезимовавшие листья и
стебли, корневища, молодые листья и стебли, молодые корневища (Маслова,
Табаленкова, 2010а).
У вечнозеленого кустарничка
V. vitis-idaea отток
ассимилятов во вновь
образующиеся надземные побеги происходил медленно (рис. 57). Через 10 сут в
молодых листьях
V. vitis-idaea обнаружено менее 5 %
14
С,
содержащегося в
растениях. Основная доля углерода депонировалась в перезимовавших листьях и
стеблях вечнозеленого кустарничка, а затем, частично использовалась на рост
надземных побегов текущего года. Даже через месяц значительная часть
14
С (50 %)
оставалась в стеблях и листьях прошлых лет.
0
40
60
80
100
0
10
20
30
время после экспозиции, сут
1
2
3
4
5
6
Pyrola rotundifolia
20
0
20
40
60
80
100
0
10
20
30
время после экспозиции, сут
1
Достарыңызбен бөлісу: