191
В
корневищах опытных растений, напротив, активность ПОЛ снижалась, а
пероксидаз – увеличивалась по отношению к контрольным величинам (табл. 36).
Возможно, что по мере транслокации метилфосфоновой кислоты в подземную часть
(высота растений составляла в среднем 50 ± 2 см в фазу трубкования) происходила ее
постепенная метаболизация и дезактивация антиоксидантными системами листьев.
Поэтому корневища в отличие от листьев не испытывали сильного окислительного
стресса.
Таблица 36
Влияние метилфосфоновой кислоты на скорость дыхания,
перекисное окисление
липидов и активность пероксидаз в растениях
Phalaroides arundinacea
на 4-5 сутки после обработки (Маслова, Табаленкова, 2010а)
Вариант
Контроль
0.01 М
0.1 М
Скорость дыхания, мгСО
2
/г сухой массы ч
Листья
2.84 0.03
3.63 0.23*
3.68 0.22*
Корневища
1.96 0.40
1.86 0.08
1.68 0.19
Содержание МДА, нмоль/г сырой массы
Листья
37.15 ± 2.80
44.22 ± 5.22
55.95 ± 2.43*
Корневища
37.94 ± 2.20
29.56 ± 2.60*
27.85 ± 3.25*
Активность пероксидазы, мл J
2
/г сырой массы
Листья
20.12 ± 0.17
6.50 ± 0.30
*
13.10 ± 0.80
*
Корневища
6.19 ± 0.46
12.60 ± 0.30
*
9.80 ± 0.30
*
* разница между опытом и контролем статистически значима, Р < 0.05.
Отсутствие значительных нарушений в антиоксидантной
системе корневищ,
вызванных действием ксенобиотика, подтверждают данные по дыханию, активации
альтернативного (цианидрезистентного) пути дыхания (АП) и скорости
тепловыделения. Эти показатели отражают энергопластический обмен клетки и, в
целом, уровень ее метаболизма (Головко, 1999). Считается, что энергетически мало
эффективное альтернативное дыхание участвует в защите клетки от окислительного
стресса (Maxwell et al., 1999; Millenaar, Lambers, 2003; Гармаш, Головко, 2009).
Вовлечение АП сопровождается диссипацией энергии в виде тепла.
192
При обработке растений МФК дыхательная активность и соотношение
дыхательных путей в подземных органах
практически не менялись, а скорость
тепловыделения снижалась (рис. 63, Маслова и др., 2010а). В отличие от корневищ, в
Рис. 63. Скорость тепловыделения (q) органов
Phalaroides arundinacea на 7-е
сутки
после обработки метилфосфоновой кислотой:
1 – контроль,
2 – МФК (0.1 М). * -
разница между опытом и контролем статистически значима, Р < 0.05 (Маслова и др.,
2010а).
листьях и стеблях растений обработка МФК приводила к значительному повышению
дыхания и тепловыделения. Ингибитор АП SHAM подавлял дыхание корневищ
сильнее при действии 0.1 М раствора МФК: доля АП в общем дыхании составляла
более 40 %, что на 10-15 % больше, чем в контроле. Эти данные указывают на
активацию
обменных процессов, направленных на поддержание функциональной
целостности и репарацию индуцированных ксенобиотиком повреждений
(Огородникова, Головко, 2005; Головко, 2009). Усиление теплопродукции и
вовлечения АП в дыхание при стрессе может свидетельствовать об интенсификации
митохондриальных защитных систем, снижающих
мембранный потенциал путем
рассеивания энергии в виде тепла (Navrot et al., 2007).
Адаптация растений к стрессовым условиям, как правило, сопровождается
торможением роста и развития. В литературе отмечены ингибирующие рост эффекты
МФК (Скугорева и др., 2008; Огородникова, Головко, 2005). В нашем эксперименте
0
2
4
6
8
10
12
14
лист
корневище
q,
м
кВ
т/
мг
су
хо
й
ма
сс
ы
*
1
2
193
через неделю после обработки МФК не обнаружено изменений в накоплении сухой
биомассы растений, которая в опыте и контроле составляла около 15 г/растение в
фазу трубкования (табл. 36). Доля корневищ в биомассе
целого растения была в
среднем 60 %. Отсутствие значимого эффекта МФК на рост растений можно
объяснить особенностями биологии и жизненной стратегии длиннокорневищного
злака
P. arundinacea, характеризующегося высокой скоростью роста,
продуктивностью, благодаря формированию мощной подземной части (корневища,
корни). Это способствует активному самовосстановлению
растений и устойчивости
вида к неблагоприятным факторам.
Таблица 36
Сухая биомасса растений
Phalaroides arundinacea на 7-е сутки после обработки
метилфосфоновой кислотой, г/растение
Вариант
Листья
Стебли
Подземная
Достарыңызбен бөлісу: