Факторы распространения вирусных болезней картофеля


Таблица 1 – Возраст маток в различные периоды цикла воспроизводства, сут (х ± Sx)



бет7/29
Дата04.06.2016
өлшемі4.91 Mb.
#114305
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   29

Таблица 1 – Возраст маток в различные периоды цикла воспроизводства, сут (х ± Sx)


Группа

Половое созревание

Осеменение

При отеле

начало

завершение

первое

плодотворное

I

II

III

IV

242,5 ± 4,26

273,0 ± 10,67

248,4 ± 7,21

258,2 ± 6,45

298,2 ± 4,83

336,7 ± 10,88

308,4 ± 7,23

316,8 ± 6,41

552,6 ± 2,80

598,8 ± 5,63

565,4 ± 6,76

576,1 ± 8,68

570,3 ± 7,92

624,3 ± 4,28

579,1 ± 7,88

597,3 ± 10,77

853,1 ± 7,75

909,4 ± 4,15

863,3 ± 7,58

880,3 ± 10,70

Более ранний возраст проявления первого полового цикла установлен у телок симментальской породы, у телок лимузинской породы начало пубертатного периода отмечено в более позднем возрасте, чем у сверстниц других групп.

По сравнению с телками симментальской породы он у них был выше на 30,5 сут., помесями I поколения на 24,6 сут., помесями II поколения на 14,8 сут. Различной у телок подопытных групп была и длительность периода полового созревания, во время которого произошло формирование половой цикличности. Наибольшей его продолжительностью характеризовались телки лимузинской породы – 63,7 ± 8,12 сут., минимальный показатель у симментальских сверстниц – 55,6 ± 5,19 сут. У помесей I поколения продолжительность пубертатного периода составляла 60,0 ± 6,44 сут., помесей II поколения 58,6 ± 6,28 сут.

Различия в возрасте проявления первых циклов и неодинаковая длительность периода полового созревания обусловили разницу в сроках окончания формирования эстральной цикличности. При этом у телок симментальской породы отмечено наиболее раннее завершения пубертатного периода. Половое созревание у них завершилось раньше, чем у сверстниц лимузинской породы на 38,6 сут., по сравнению с помесями I поколения на 10,3 сут., помесям II поколения на 18,7 сут.

Следовательно, у помесных телок отмечалось промежуточное наследование как возраста начала полового созревания, так и возраста сформировавшейся эстральной цикличности. При этом помеси I поколения приближались по изучаемым признакам к симменталам, а помеси II поколения – лимузинам.

В связи с неодинаковой интенсивностью прихода в охоту установлены межгрупповые различия и по возрасту телок при первом осеменении. При этом наименьшим он был у телок симментальской породы и помесей, что обусловлено более дружным приходом их в охоту. Телки лимузинской породы, отличающиеся меньшей стабильностью половой цикличности, по возрасту первого осеменения превосходили лимузинских сверстниц на 46,2 сут., помесей I поколения на 12,8 сут., помесей II поколения на 23,5 сут.

Имелись межгрупповые различия и по возрасту плодотворного осеменения, что обусловлено неодинаковым возрастом при первом осеменении и разной продолжительностью периода, за время которого были плодотворно осеменены все животные группы. Максимальной величиной изучаемого показателя характеризовались телки лимузинской породы. Животные симментальской породы уступали им на 54 сут., помеси I поколения на 45,2 сут., помеси II поколения на 27 сут.

Относительная позднеспелость и существенно больший возраст плодотворного осеменения телок лимузинской породы обусловили и больший, чем у животных других групп, возраст при отеле. Так, они превосходили симментальских сверстниц по величине изучаемого показателя на 56,3 сут, помесей I поколения на 46,1 сут, помесей II поколения на 29,1 сут. Анализ полученных данных свидетельствует о промежуточном характере наследуемости признаков у помесного молодняка.

Различия в интенсивности роста телок обусловили и неодинаковую живую массу по группам животных в различные периоды становления и реализации репродуктивной функции (таблица 2).



При этом минимальной живой массой во всех случаях характеризовались телки симментальской породы. Так, они уступали сверстницам лимузинской породы по величине изучаемого показателя в начале пубертатного периода на 21,7 кг (10,1 %, Р < 0,001), помесям I поколения на 20,9 кг (9,7 %, Р < 0,001), помесям II поколения на 24,0 кг (11,2 %, Р < 0,001), а при завершении полового созревания соответственно на 34,9 кг (14,1 %, Р < 0,001), на 31,4 кг (12,7 %, Р < 0,001) и на 32,4 кг (13,1 %, Р < 0,001).
Таблица 2 – Живая масса телок, нетелей и первотелок в различные периоды цикла воспроизводства, кг


Груп-

па

Половое

созревание

При плодот-ворном

осемене

нии

Перед

отелом

После

отела

Потери

при

отеле

Через

2мес.

после

отела

Через 4 мес.

после

отела

Среднесут.

прирост, г

начало

завер-шение

за 2 мес.

после отела

за 4 мес.

после отела

I

II

III

IV

214,7

236,4

235,6

238,7

246,9

281,8

278,3

279,3

397,3

436,9

444,0

444,9

464,2

492,0

505,3

495,0

396,2

433,3

439,7

432,7

68,5

58,7

65,6

62,3

408,4

453,6

456,5

451,1

441,1

493,5

492,6

488,5

203

338

280

307

374

502

441

465


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   29




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет