Фармацевтический факультет. Патология (4-5 семестр)
жүктеу/скачать 0.68 Mb.
|
| Для прогрессирующей стадии шока характерны
а) снижение объема сердечного выброса *б) пониженное кровенаполнение органов в) повреждение эндотелия, мембран клеток г) компенсированное снижение давления крови д) недостаточность кровообращения на уровне МЦР *е) начало метаболических и циркуляторных расстройств
а) снижение объема сердечного выброса б) пониженное кровенаполнение органов *в) повреждение эндотелия, мембран клеток г) компенсированное снижение давления крови *д) недостаточность кровообращения на уровне МЦР е) начало метаболических и циркуляторных расстройств
*а) травматический б) болевой в) эмоциональный *г) кардиогенный *д) анафилактический *е) септический *ж) геморргический Основу патогенеза шока составляют а) гиперчувствительность *б) гиперафферентация в) гипердинамия кровообращения г) гипоперфузия тканей *д) гиповолемия е) гиподинамия кровообращения
а) кишечник *б) печень *в) почки г) селезенка д) сердце *е) легкие
а) латентная *б) эректильная в) развернутых проявлений *г) торпидная д) поздних осложнений *е) терминальная
*а) не адаптивен *б) не бывает хроническим в) необратим г) не затрагивает надпочсчники д) не сопровождается коллапсом е) не имеет специфических причин
а) сердечной недостаточности б) недостаточности кровоснабжения в) ишемии *г) сосудистой недостаточности д) венозной гиперемии е) относительной гиповолемии
*а) тахикардия б) брадикардия в) артериальная гипертензия *г) артериальная гипотензия д) психомоторное возбуждение *е) обморок
*а) ортостатический б) нейрогенный *в) панкреатогенный *г) гипоксемический *д) инфекционный е) эмоциональный
а) токсическая *б) инфекционная *в) диабетическая *г) печеночная *д) почечная *е) мозговая
*а) кетоацидотическая *б) гипергликемическая *в) гипогликемическая г) стероидная *д) гиперосмолярная е) печеночная
*а) экстремальным б) необратимым *в) ургентным г) сигнальным д) общим адаптационным е) терминальным
а) анемия *б) эритропения в) эритроцитоз г) нормальное количество эритроцитов д) можно а) и б), как синонимы. У мужчины 30 лет в крови обнаружено 5,5 х1012 эритроцитов. Это: а) анемия б) эритропения *в) эритроцитоз г) нормальное количество эритроцитов д) можно а) и б), как синонимы. У женщины 40 лет в крови обнаружено 7,5х1012 эритроцитов. Это: а) анемия б) эритропения * в) эритроцитоз г) нормальное количество эритроцитов д) можно а) и б), как синонимы. У женщины 40 лет в крови обнаружено 120 г/л гемоглобина. Это: а) анемия б) эритропения в) эритроцитоз *г) нормальное количество Hb. д) можно а) и б), как синонимы. У мужчины 30 лет в крови обнаружено 100 г/л гемоглобина. Это: а) анемия б) эритропения в) эритроцитоз г) нормальное количество Hb. *д) можно а) и б), как синонимы. Выделяют все перечисленные формы анемий, кроме: а) постгеморрагических, б) гемолитических, в) гипопластических, г) железодефицитных, *д) миелолитических. Больной в течение 3 месяцев терял (в связи с основным заболеванием ЖКТ) около 30 мл крови/сутки. У него вероятна: а) хр. постгеморрагическая анемия б) гемолитическия анемия, в) гипопластическая, г) железодефицитная *д) можно г) и а), как ее разновидность Эритропоэз при аутоиммунной гемолитической анемии: *а) ускорен б) замедлен в) не меняется г) возможны все варианты
а) ускорен б) замедлен *в) не меняется г) возможны все варианты
*а) уменьшен б) увеличен в) не меняется г) анизоцитоз по типу а) + в) д) анизоцитоз по типу б) + в) Размер эритроцита при гипопластической анемии: а) уменьшен б) увеличен *в) не меняется г) анизоцитоз по типу а) + в) д) анизоцитоз по типу б) + в) Для железодефицитной анемии характерна: *а) гипохромия, б) нормохромия, в) гиперхромия, г) возможны все варианты,
*а) гипохромия, б) нормохромия, в) гиперхромия, г) возможны все варианты,
а) стимуляция эритропоэза, б) восполнение депо субстратов эритропоэза, в) уменьшение потерь эритроцитов, г) протекция в отношении эритроцитов, *д) увеличение эритродиереза. Экстрамедуллярное кроветворение может быть выявлено при гемолитической анемии во всех перечисленных органах и тканях, кроме: а) селезенки, б) костного мозга, *в) лимфоузлов, г) печени, *д) рыхлой соединительной ткани. Вещества, регулирующие гемопоэз а) оксид азота б) лейкотриены *в) эритропоэтин *г) интерлейкин-3 д) фактор некроза опухоли *е) колониестимулирующие факторы
а) тироксин б) андрогены в) гормон роста *г) эритропоэтин д) фолликулостимулирующий е) адреналин
а) формы эритроцитов *б) размера эритроцитов в) диаметра эритроцитов г) количества эритроцитов
а) в числе *б) в форме в) в размере г) в диаметре д) при окрашивании Виды анемии в зависимости от этиологии и патогенеза *а) инфекционная *б) гемолитическая в) гинекологическая *г) постгеморрагическая *д) дисэритропоэтическая Виды анемии в зависимости от цветового показателя а) нормоэритроцитарная *б) гиперэритроцитарная в) гипоэритроцитарная г) нормохромная *д) гипохромная Основной фактор, ведущий к клинико-морфологическим изменениям, при хронической анемии *а) хроническая гипоксия б) острая гипоксия в) интоксикация г) отравление д) уремия Средняя продолжительность жизни эритроцита *а) 120 дней в) 60 дней б) 90 дней г) 30 дней
а) нормоцитарная нормохромная б) нормоцитарная гиперхромная *в) нормоцитарная гипохромная г) гипоцитарная нормохромная
а) уремия *б) полиорганная недостаточность в) тромбоэмболия легочной артерии г) хроническая легочная недостаточность д) хроническая сердечная недостаточность К хронической постгеморрагической анемии приводят заболевания *а) желудочно-кишечного тракта б) сердечно-сосудистой системы в) вилочковой железы *г) гинекологические д) костного мозга *е) почек ж) головного мозга Причины наследственной гемолитической анемии *а) синтез глобина с нарушенной структурой *б) дефекты плазмолеммы эритроцитов *в) дефекты ферментов эритроцитов г) недостаточный синтез глобина д) избыточный синтез глобина Наследственная гемолитическая анемия обусловлена а) недостаточным синтезом глобина б) переливанием несовместимой крови *в) дефектами плазмолеммы эритроцитов *г) синтезом глобина с нарушенной структурой д) несовместимостью крови матери и плода *е) дефектами ферментов эритроцитов
*а) инфекция *б) аутоантитела в) изогемагглютинины г) недостаточный синтез глобина *д) механическая травма эритроцитов Причины приобретенной гемолитической анемий *а) инфекция *б) аутоантитела в) изогемагглютинины г) недостаточный синтез глобина *д) контакт с соединениями свинца *е) механическая травма эритроцитов ж) синтез глобина с нарушенной структурой Проявления и осложнения гемолитической анемии а) пигментные камни в желчном пузыре *б) внекостномозговое кроветворение в) пигментные камни в почках *г) общий гемосидероз *д) спленомегалия Признаки гемолитической анемии *а) ретикулоцитоз в периферической крови б) пигментные камни в желчном пузыре в) бурая индурация легких д) спленомегалия Наследственный мембранный дефект эритроцитов проявляется *а) анизоцитозом б) овачоцитозом в) миелофиброзом *г) пойкилоцитозом д) ретикулоцитозом е) панмиелофтизом
*а) утрата или снижение синтеза глобиновых цепей *б) продукция аномальных глобиновых цепей в) недостаточность пируваткиназы г) недостаточность глобина д) овалоцитоз Вид гемоглобина при серповидно-клеточной анемии *а) HbS
б) НЬС в) HbA
г) НЬН Аутоиммунная гемолитическия анемия развивается при *а) несовместимости крови матери и новорожденного б) переливании несовместимой крови *в) инфекционном мононуклеозе *г) системной красной волчанке д) микоплазменной инфекции *е) ревматоидном артрите ж) лимфомах и лейкозах Причины мегалобластной анемии *а) дефицит витамина В12 б) избыток эритропоэтина в) недостаточность железа г) дефект мембраны эритроцита *д) недостаточность фолиевой кислоты Причины недостаточности витамина В12 *а) заболевания желудка или гастрэктомия *б) многолетняя вегетарианская диета в) заболевания подвздошной кишки г) атрофический колит д) гипотиреоз Витамин В12 всасывается в а) дистальном отделе подвздошной кишки б) проксимальном отделе тонкой кишки в) дистальном отделе тощей кишки г) двенадцатиперстной кишке д) ободочной кишке *е) желудке
а) гемина *б) ферритина в) гематоидина г) билирубина д)гемосидерина е) солянокислого гематина
*а) недостаточное поступление железа с пищей б) печеночно-почечная недостаточность в) избыточное депонирование железа *г) хроническая кровопотеря *д) болезни кишечника *е) беременность ж) гастрэктомия Проявления железодефицитной анемии *а) атрофические изменения желудочно-кишечного тракта б) уровень сывороточного железа не изменен в) эритроидная гиперплазия костного мозга г) жировая дистрофия печени и миокарда *д) микроцитоз, гипохромия е) пойкилоцитоз *ж) койлонихия Характеристика апластической анемии а) хороший прогноз б) не бывает приобретенной *в) может быть наследственной *г) часто развивается в детском возрасте *д) анемия,нейтропения, тромбоцитопения е) количество стволовых клеток в костном мозге уменьшено
*а) облучение б) хронический алкоголизм в) хронические вирусные инфекции г) первичный дефект стволовых клеток *д) воздействие химических веществ и лекарств *е) иммунологически обусловленное подавление стволовых клеток
а) лейкопения, *б) лейкоцитоз, в) лейкоз, г) нормальное количество лейкоцитов, д) можно б) и в), как синонимы. У женщины 40 лет в крови 4,0 х109 лейкоцитов. Это: *а) лейкопения, б) лейкоцитоз, в) лейкоз, г) нормальное количество лейкоцитов, д) можно б) и в), как синонимы. У мужчины 40 лет в крови 25,0 х109 лейкоцитов. Это: а) лейкопения, *б) лейкоцитоз, в) лейкоз, г) нормальное количество лейкоцитов, д) можно б) и в), как синонимы. У мужчины 40 лет в крови 11,0 х109 лейкоцитов. В лейкоцитарной формуле 52 лимфоцита. Это: а) лейкопения, б) лейкоцитоз со "сдвигом влево", в) лейкоз, г) нормальное количество лейкоцитов, *д) лимфоцитарный лимфоцитоз. У мужчины 40 лет в крови 11,0 х109 лейкоцитов. В лейкоцитарной формуле 1 юный, 10 палочкоядерных и 62 сегментоядерных нейтрофилов. Это: а) нейтрофильный лейкоцитоз, б) лейкоцитоз, *в) нейтрофильный лейкоцитоз со "сдвигом влево", г) нейтрофильный лейкоцитоз с "лейкемическим провалом", д) лейкоз. Какой патологический процесс лежит в основе лейкозов: а) воспалительный, б) аутоиммунный, *в) опухолевая трансформация, г) лейкоцитоз, д) патология гемостаза. В лейкоцитарной формуле базофилов - 1, эозинофилов - 7. Это: а) базофилия + эзозинопения б) базофилия + эозинофилия *в) только эозинофилия г) нормальные показатели.
а) базофилия + эзозинопения *б) базофилия + эозинофилия в) только эозинофилия г) нормальные показатели.
а) базофилия + эзозинопения б) базофилия + эозинофилия *в) только эозинофилия г) нормальные показатели.
*а) местные и общие б) острые и хронические в) лимфо - и миелобластные г) лимфомоноцитарные
а) от сроков с начала заболевания *б) от скорости течения заболевания в) от наличия или отсутствия метастазов *г) от степени дифференцировки опухолевых клеток д) от этиологии Для данных заболеваний: «Лимфобластный лейкоз», «Миелобластный лейкоз», «Лимфогранулематоз», «Истинная эритремия», «Моноцитарный лейкоз» - правильнее применить общий термин: а) острые лейкозы б) лейкозы в) хронические лейкозы г) гемобластозы *д) ни одно неправильно Из перечисленных неправилен вариант лейкоза: а) лейкемический б) сублейкемический в) лейкопенический г) алейкемический *д) нормолейкемический При коррекции гемобластозов применяют все, кроме: а) цитостатики *б) витамины в) гормоны г) антибиотики д) коррекция гемостаза СОЭ при воспалительной патологии: *а) обычно повышается б) повышается крайне редко в) обычно снижается г) не меняется д) верно б) и в) Количество тромбоцитов 300 х109 в 1л трактуется как: *а) нормальное б) повышенное в) пониженное г) ошибка теста
а) нормальное *б) повышенное в) пониженное г) ошибка теста
а) нормальное б) повышенное *в) пониженное г) ошибка теста
а) тромбоцитопатия б) тромбоэмболия в) ДВС-синдром *г) тромбоцитопения д) тромбоцитоз Активаторами тромбоцитов могут быть: а) АДФ
б) коллаген в) адреналин г) все перечисленные * д) только а) и б) Причинами повышенного тромбообразования могут быть все перечисленные процессы, кроме: а) гиперкоагуляция *б) активация фибринолиза в) дефицит активаторов плазминогена г) активация тромбоцитов д) дефицит антикоагулянтов Причиной пониженного тромбообразования может быть из перечисленного: а) гиперкоагуляция *б) активация фибринолиза в) дефицит активаторов плазминогена г) активация тромбоцитов д) дефицит антикоагулянтов ДВС-синдром встечается при: б) в акушерской практике в) в онкологической практике г) при генерализации инфекций *д) все верно При коррекции гемостаза используют воздействие: а) на сосудистую стенку и тромбоциты, б) коагуляционное звено гемостаза, в) фибринолиз г) реологические свойства крови. *д) все верно От накопления какого пигмента печень изменяет цвет при пернициозной анемии: а) гемомеланина, б) липофусцина, в) билирубина, *г) гемосидерина, д) цероида Какой морфологический процесс лежит в основе лейкозов: а) воспалительный, б) дистрофический, *в) опухолевидный, г) атрофический
а) лимфобластная, б) монобластная, в) эритромиелобластная, г) миелобластная, д) мегакариобластная!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Какой характерный цвет имеет костный мозг при остром миелолейкозе: а) малиново - красный, б) желтый, в) серый с зеленоватым оттенком, г) бурый д) белесоватый Лейкозы – это а) пролиферация клеток костного мозга б) инфильтрация внутренних органов лейкоцитами *в) первичные опухолевые поражения костного мозга г) поражения костного мозга, приводящие к лейкоцитозу д) метастатические поражения костного мозга Первичное опухолевое поражение костного мозга называется а) лейкемическая реакция б) лейкемоидная реакция в) лимфогранулематоз *г) лейкоз д) лимфома Принципы классификации лейкозов *а) степень дифференцировки опухолевых клеток б) степень повреждения внутренних органов в) количество ядер опухолевых клеток г) размер и форма опухолевых клеток *д) характер течения заболевания *е) цитогенез опухолевых клеток
а) уровень гемоглобина *б) цитогенез опухолевых клеток в) размер и форма опухолевых клеток г) степень резорбции костной ткани д) размер и форма опухолевых клеток Характерные особенности лейкозов *а) вторичный иммунодефицит *б) геморрагические проявления *в) вытеснение нормального гемопоэза *г) первичные опухолевые заболевания костного мозга д) первичные опухоли костного мозга и лимфатических узлов е) преимущественная пролиферация одной или нескольких клеточных линий
а) мозговые оболочки *б) печень в) кожа
г) слизистые оболочки е) желудочно-кишечный тракт
а) низкодифференцированный лимфоидный б) общий лимфоцитарный в) общий миелобластный *г) Т-лимфобластный *д) В-лимфобластный е) монобластный
*а) генерализованное увеличение лимфатических узлов *б) в костном мозге преобладание лимфоидных клеток *в) значительное увеличение селезенки г) лимфатические узлы бурого цвета д) лимфобласты в крови е) протеинурия ж) гематурия Основные причины смерти больных острыми и хроническими лейкозами а) сепсис *б) геморрагический синдром *в) бронхопневмония г) патологические переломы д) лобарная пневмония е) кровоизлияние в головной мозг
а) делеция б) трисомия 18 в) точковая мутация *г) филадельфийская хромосома д) мутация триплетных повторов Этиологические факторы лейкозов а) химические и лекарственные *б) ионизирующая радиация в) хромосомные аберрации г) хроническое воспаление *д) лейкемогенные вирусы е) избыток йода в пише *ж) наследственные К развитию лимфом и лейкозов могут приводить вирусы а) HbV
б) НbС в) HHV-8 (вирус герпеса) *г) EBV (вирус Эпстайна—Барр) *д) HTLV-1 (Т-лимфотропный вирус человека) Второе название лимфогранулематоза - болезнь а) Штернберга *б) Ходжкина в) Леннерта г) Беркитта д) Крона
а) аорте б) легочным венам в) чревному стволу г) легочной артерии *д) нижней полой вене *е) верхней полой вене Количество камер сердца у человека а)одна
б) две в) три
*г) четыре Кровь оттекает от сердца по *а) аорте б) легочным венам в) чревному стволу *г) легочной артерии д) нижней полой вене е) верхней полой вене
*а) метаболический б) опухолевый в) артериолосклероз, г) билирубиновый *д) воспалительный е) лимфогенный *ж) аллергический *з) токсический *и) возрастной Укажите какие изменения характеризуют атеросклероз: *а) жировые пятна или полоски, *б) фиброзные бляшки, в) амилоидоз, *г) изъязвление фиброзных бляшек, *д) кровоизлияние в бляшки, *е) наложение тромботических масс, ж) роговая дистрофия, *з) атерокалъциноз,
*а) гиперлипидемия, б) желтуха, в) гормональные факторы, г) гипотония, *д) артериальная гипертония, е) венозное полнокровие, ж) психо-эмоциональное перенапряжение, *з) состояние сосудистой стенки, *и) наследственные и этнические факторы, Перечислите клинико-анатомические формы атеросклероза *а) атеросклероз аорты, б) атеросклероз воротной вены, *в) атеросклероз коронарных артерий сердца, г) атеросклероз легочной артерии, *д) атеросклероз артерий головного мозга, *е) атеросклероз артерий почек, *ж) атеросклероз артерий кишечника, з) атеросклероз вен нижних конечностей, *и) атеросклероз артерий нижних конечностей, Укажите какие из перечисленных заболеваний ведут к развитию симптоматической гипертонии: а) поражение стволовой части мозга (энцефалит, полиомелит), *б) опухоли надпочечников, в) сахарный диабет, *г) климакс, *д) гломерулонефрит, е) поликистоз почек, ж) сужение устьев почечных артерий, жүктеу/скачать 0.68 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|