Для прогрессирующей стадии шока характерны
а) снижение объема сердечного выброса
*б) пониженное кровенаполнение органов
в) повреждение эндотелия, мембран клеток
г) компенсированное снижение давления крови
д) недостаточность кровообращения на уровне МЦР
*е) начало метаболических и циркуляторных расстройств
Для необратимой стадии шока характерны
а) снижение объема сердечного выброса
б) пониженное кровенаполнение органов
*в) повреждение эндотелия, мембран клеток
г) компенсированное снижение давления крови
*д) недостаточность кровообращения на уровне МЦР
е) начало метаболических и циркуляторных расстройств
Основные виды шока:
*а) травматический
б) болевой
в) эмоциональный
*г) кардиогенный
*д) анафилактический
*е) септический
*ж) геморргический
Основу патогенеза шока составляют
а) гиперчувствительность
*б) гиперафферентация
в) гипердинамия кровообращения
г) гипоперфузия тканей
*д) гиповолемия
е) гиподинамия кровообращения
Основными органами-мишенями шока являются:
а) кишечник
*б) печень
*в) почки
г) селезенка
д) сердце
*е) легкие
Основные стадии шока:
а) латентная
*б) эректильная
в) развернутых проявлений
*г) торпидная
д) поздних осложнений
*е) терминальная
В отличие от стресса, шок ...
*а) не адаптивен
*б) не бывает хроническим
в) необратим
г) не затрагивает надпочсчники
д) не сопровождается коллапсом
е) не имеет специфических причин
Коллапс является синонимом острой ...
а) сердечной недостаточности
б) недостаточности кровоснабжения
в) ишемии
*г) сосудистой недостаточности
д) венозной гиперемии
е) относительной гиповолемии
При коллапсе наблюдается:
*а) тахикардия
б) брадикардия
в) артериальная гипертензия
*г) артериальная гипотензия
д) психомоторное возбуждение
*е) обморок
К видам коллапса относят:
*а) ортостатический
б) нейрогенный
*в) панкреатогенный
*г) гипоксемический
*д) инфекционный
е) эмоциональный
Выберите разновидности комы:
а) токсическая
*б) инфекционная
*в) диабетическая
*г) печеночная
*д) почечная
*е) мозговая
При сахарном диабете встречаются комы:
*а) кетоацидотическая
*б) гипергликемическая
*в) гипогликемическая
г) стероидная
*д) гиперосмолярная
е) печеночная
Коллапс, шок и кому относят к состояниям:
*а) экстремальным
б) необратимым
*в) ургентным
г) сигнальным
д) общим адаптационным
е) терминальным
У женщины 40 лет в крови обнаружено 3,5 х1012 эритроцитов. Это:
а) анемия
*б) эритропения
в) эритроцитоз
г) нормальное количество эритроцитов
д) можно а) и б), как синонимы.
У мужчины 30 лет в крови обнаружено 5,5 х1012 эритроцитов. Это:
а) анемия
б) эритропения
*в) эритроцитоз
г) нормальное количество эритроцитов
д) можно а) и б), как синонимы.
У женщины 40 лет в крови обнаружено 7,5х1012 эритроцитов. Это:
а) анемия
б) эритропения
* в) эритроцитоз
г) нормальное количество эритроцитов
д) можно а) и б), как синонимы.
У женщины 40 лет в крови обнаружено 120 г/л гемоглобина. Это:
а) анемия
б) эритропения
в) эритроцитоз
*г) нормальное количество Hb.
д) можно а) и б), как синонимы.
У мужчины 30 лет в крови обнаружено 100 г/л гемоглобина. Это:
а) анемия
б) эритропения
в) эритроцитоз
г) нормальное количество Hb.
*д) можно а) и б), как синонимы.
Выделяют все перечисленные формы анемий, кроме:
а) постгеморрагических,
б) гемолитических,
в) гипопластических,
г) железодефицитных,
*д) миелолитических.
Больной в течение 3 месяцев терял (в связи с основным заболеванием ЖКТ) около 30 мл крови/сутки. У него вероятна:
а) хр. постгеморрагическая анемия
б) гемолитическия анемия,
в) гипопластическая,
г) железодефицитная
*д) можно г) и а), как ее разновидность
Эритропоэз при аутоиммунной гемолитической анемии:
*а) ускорен
б) замедлен
в) не меняется
г) возможны все варианты
Эритропоэз при В -12 -дефицитной анемии:
а) ускорен
б) замедлен
*в) не меняется
г) возможны все варианты
Размер эритроцита при железодефицитной анемии:
*а) уменьшен
б) увеличен
в) не меняется
г) анизоцитоз по типу а) + в)
д) анизоцитоз по типу б) + в)
Размер эритроцита при гипопластической анемии:
а) уменьшен
б) увеличен
*в) не меняется
г) анизоцитоз по типу а) + в)
д) анизоцитоз по типу б) + в)
Для железодефицитной анемии характерна:
*а) гипохромия,
б) нормохромия,
в) гиперхромия,
г) возможны все варианты,
Для В -12 -дефицитной анемии характерна:
*а) гипохромия,
б) нормохромия,
в) гиперхромия,
г) возможны все варианты,
В коррекции анемий применяют все перечисленное, кроме:
а) стимуляция эритропоэза,
б) восполнение депо субстратов эритропоэза,
в) уменьшение потерь эритроцитов,
г) протекция в отношении эритроцитов,
*д) увеличение эритродиереза.
Экстрамедуллярное кроветворение может быть выявлено при гемолитической анемии во всех перечисленных органах и тканях, кроме:
а) селезенки,
б) костного мозга,
*в) лимфоузлов,
г) печени,
*д) рыхлой соединительной ткани.
Вещества, регулирующие гемопоэз
а) оксид азота
б) лейкотриены
*в) эритропоэтин
*г) интерлейкин-3
д) фактор некроза опухоли
*е) колониестимулирующие факторы
Гормоны, стимулирующие эритропоэз
а) тироксин
б) андрогены
в) гормон роста
*г) эритропоэтин
д) фолликулостимулирующий
е) адреналин
Анизоцитоз - это изменение
а) формы эритроцитов
*б) размера эритроцитов
в) диаметра эритроцитов
г) количества эритроцитов
Пойкилоцитоз - это изменение эритроцитов
а) в числе
*б) в форме
в) в размере
г) в диаметре
д) при окрашивании
Виды анемии в зависимости от этиологии и патогенеза
*а) инфекционная
*б) гемолитическая
в) гинекологическая
*г) постгеморрагическая
*д) дисэритропоэтическая
Виды анемии в зависимости от цветового показателя
а) нормоэритроцитарная
*б) гиперэритроцитарная
в) гипоэритроцитарная
г) нормохромная
*д) гипохромная
Основной фактор, ведущий к клинико-морфологическим изменениям, при хронической анемии
*а) хроническая гипоксия
б) острая гипоксия
в) интоксикация
г) отравление
д) уремия
Средняя продолжительность жизни эритроцита
*а) 120 дней
в) 60 дней
б) 90 дней
г) 30 дней
Характеристика острой постгеморрагической анемии
а) нормоцитарная нормохромная
б) нормоцитарная гиперхромная
*в) нормоцитарная гипохромная
г) гипоцитарная нормохромная
Основная причина смерти при хронической анемии
а) уремия
*б) полиорганная недостаточность
в) тромбоэмболия легочной артерии
г) хроническая легочная недостаточность
д) хроническая сердечная недостаточность
К хронической постгеморрагической анемии приводят заболевания
*а) желудочно-кишечного тракта
б) сердечно-сосудистой системы
в) вилочковой железы
*г) гинекологические
д) костного мозга
*е) почек
ж) головного мозга
Причины наследственной гемолитической анемии
*а) синтез глобина с нарушенной структурой
*б) дефекты плазмолеммы эритроцитов
*в) дефекты ферментов эритроцитов
г) недостаточный синтез глобина
д) избыточный синтез глобина
Наследственная гемолитическая анемия обусловлена
а) недостаточным синтезом глобина
б) переливанием несовместимой крови
*в) дефектами плазмолеммы эритроцитов
*г) синтезом глобина с нарушенной структурой
д) несовместимостью крови матери и плода
*е) дефектами ферментов эритроцитов
Причины приобретенной гемолитической анемии
*а) инфекция
*б) аутоантитела
в) изогемагглютинины
г) недостаточный синтез глобина
*д) механическая травма эритроцитов
Причины приобретенной гемолитической анемий
*а) инфекция
*б) аутоантитела
в) изогемагглютинины
г) недостаточный синтез глобина
*д) контакт с соединениями свинца
*е) механическая травма эритроцитов
ж) синтез глобина с нарушенной структурой
Проявления и осложнения гемолитической анемии
а) пигментные камни в желчном пузыре
*б) внекостномозговое кроветворение
в) пигментные камни в почках
*г) общий гемосидероз
*д) спленомегалия
Признаки гемолитической анемии
*а) ретикулоцитоз в периферической крови
б) пигментные камни в желчном пузыре
в) бурая индурация легких
г) мускатная печень
д) спленомегалия
Наследственный мембранный дефект эритроцитов проявляется
*а) анизоцитозом
б) овачоцитозом
в) миелофиброзом
*г) пойкилоцитозом
д) ретикулоцитозом
е) панмиелофтизом
Проявления гемоглобинопатии
*а) утрата или снижение синтеза глобиновых цепей
*б) продукция аномальных глобиновых цепей
в) недостаточность пируваткиназы
г) недостаточность глобина
д) овалоцитоз
Вид гемоглобина при серповидно-клеточной анемии
*а) HbS
б) НЬС
в) HbA
г) НЬН
Аутоиммунная гемолитическия анемия развивается при
*а) несовместимости крови матери и новорожденного
б) переливании несовместимой крови
*в) инфекционном мононуклеозе
*г) системной красной волчанке
д) микоплазменной инфекции
*е) ревматоидном артрите
ж) лимфомах и лейкозах
Причины мегалобластной анемии
*а) дефицит витамина В12
б) избыток эритропоэтина
в) недостаточность железа
г) дефект мембраны эритроцита
*д) недостаточность фолиевой кислоты
Причины недостаточности витамина В12
*а) заболевания желудка или гастрэктомия
*б) многолетняя вегетарианская диета
в) заболевания подвздошной кишки
г) атрофический колит
д) гипотиреоз
Витамин В12 всасывается в
а) дистальном отделе подвздошной кишки
б) проксимальном отделе тонкой кишки
в) дистальном отделе тощей кишки
г) двенадцатиперстной кишке
д) ободочной кишке
*е) желудке
Железо в организме депонируется в виде
а) гемина
*б) ферритина
в) гематоидина
г) билирубина
д)гемосидерина
е) солянокислого гематина
Причины железодефицитной анемии
*а) недостаточное поступление железа с пищей
б) печеночно-почечная недостаточность
в) избыточное депонирование железа
*г) хроническая кровопотеря
*д) болезни кишечника
*е) беременность
ж) гастрэктомия
Проявления железодефицитной анемии
*а) атрофические изменения желудочно-кишечного тракта
б) уровень сывороточного железа не изменен
в) эритроидная гиперплазия костного мозга
г) жировая дистрофия печени и миокарда
*д) микроцитоз, гипохромия
е) пойкилоцитоз
*ж) койлонихия
Характеристика апластической анемии
а) хороший прогноз
б) не бывает приобретенной
*в) может быть наследственной
*г) часто развивается в детском возрасте
*д) анемия,нейтропения, тромбоцитопения
е) количество стволовых клеток в костном мозге уменьшено
Причины апластической анемии
*а) облучение
б) хронический алкоголизм
в) хронические вирусные инфекции
г) первичный дефект стволовых клеток
*д) воздействие химических веществ и лекарств
*е) иммунологически обусловленное подавление стволовых клеток
У мужчины 40 лет в крови 11,0 х109 лейкоцитов. Это:
а) лейкопения,
*б) лейкоцитоз,
в) лейкоз,
г) нормальное количество лейкоцитов,
д) можно б) и в), как синонимы.
У женщины 40 лет в крови 4,0 х109 лейкоцитов. Это:
*а) лейкопения,
б) лейкоцитоз,
в) лейкоз,
г) нормальное количество лейкоцитов,
д) можно б) и в), как синонимы.
У мужчины 40 лет в крови 25,0 х109 лейкоцитов. Это:
а) лейкопения,
*б) лейкоцитоз,
в) лейкоз,
г) нормальное количество лейкоцитов,
д) можно б) и в), как синонимы.
У мужчины 40 лет в крови 11,0 х109 лейкоцитов. В лейкоцитарной формуле 52 лимфоцита. Это:
а) лейкопения,
б) лейкоцитоз со "сдвигом влево",
в) лейкоз,
г) нормальное количество лейкоцитов,
*д) лимфоцитарный лимфоцитоз.
У мужчины 40 лет в крови 11,0 х109 лейкоцитов. В лейкоцитарной формуле 1 юный, 10 палочкоядерных и 62 сегментоядерных нейтрофилов. Это:
а) нейтрофильный лейкоцитоз,
б) лейкоцитоз,
*в) нейтрофильный лейкоцитоз со "сдвигом влево",
г) нейтрофильный лейкоцитоз с "лейкемическим провалом",
д) лейкоз.
Какой патологический процесс лежит в основе лейкозов:
а) воспалительный,
б) аутоиммунный,
*в) опухолевая трансформация,
г) лейкоцитоз,
д) патология гемостаза.
В лейкоцитарной формуле базофилов - 1, эозинофилов - 7. Это:
а) базофилия + эзозинопения
б) базофилия + эозинофилия
*в) только эозинофилия
г) нормальные показатели.
В лейкоцитарной формуле базофилов - 4, эозинофилов - 12. Это:
а) базофилия + эзозинопения
*б) базофилия + эозинофилия
в) только эозинофилия
г) нормальные показатели.
В лейкоцитарной формуле базофилов - 0, эозинофилов - 9. Это:
а) базофилия + эзозинопения
б) базофилия + эозинофилия
*в) только эозинофилия
г) нормальные показатели.
Лейкозы бывают все, кроме:
*а) местные и общие
б) острые и хронические
в) лимфо - и миелобластные
г) лимфомоноцитарные
Острый данный вид лейкоза или хронический, зависит:
а) от сроков с начала заболевания
*б) от скорости течения заболевания
в) от наличия или отсутствия метастазов
*г) от степени дифференцировки опухолевых клеток
д) от этиологии
Для данных заболеваний: «Лимфобластный лейкоз», «Миелобластный лейкоз», «Лимфогранулематоз», «Истинная эритремия», «Моноцитарный лейкоз» - правильнее применить общий термин:
а) острые лейкозы
б) лейкозы
в) хронические лейкозы
г) гемобластозы
*д) ни одно неправильно
Из перечисленных неправилен вариант лейкоза:
а) лейкемический
б) сублейкемический
в) лейкопенический
г) алейкемический
*д) нормолейкемический
При коррекции гемобластозов применяют все, кроме:
а) цитостатики
*б) витамины
в) гормоны
г) антибиотики
д) коррекция гемостаза
СОЭ при воспалительной патологии:
*а) обычно повышается
б) повышается крайне редко
в) обычно снижается
г) не меняется
д) верно б) и в)
Количество тромбоцитов 300 х109 в 1л трактуется как:
*а) нормальное
б) повышенное
в) пониженное
г) ошибка теста
Количество тромбоцитов 600 х109 в 1л трактуется как:
а) нормальное
*б) повышенное
в) пониженное
г) ошибка теста
Количество тромбоцитов 120 х109 в 1л трактуется как:
а) нормальное
б) повышенное
*в) пониженное
г) ошибка теста
Количество тромбоцитов 120 х109 в 1л трактуется как:
а) тромбоцитопатия
б) тромбоэмболия
в) ДВС-синдром
*г) тромбоцитопения
д) тромбоцитоз
Активаторами тромбоцитов могут быть:
а) АДФ
б) коллаген
в) адреналин
г) все перечисленные
* д) только а) и б)
Причинами повышенного тромбообразования могут быть все перечисленные процессы, кроме:
а) гиперкоагуляция
*б) активация фибринолиза
в) дефицит активаторов плазминогена
г) активация тромбоцитов
д) дефицит антикоагулянтов
Причиной пониженного тромбообразования может быть из перечисленного:
а) гиперкоагуляция
*б) активация фибринолиза
в) дефицит активаторов плазминогена
г) активация тромбоцитов
д) дефицит антикоагулянтов
ДВС-синдром встечается при:
а) обширных операциях
б) в акушерской практике
в) в онкологической практике
г) при генерализации инфекций
*д) все верно
При коррекции гемостаза используют воздействие:
а) на сосудистую стенку и тромбоциты,
б) коагуляционное звено гемостаза,
в) фибринолиз
г) реологические свойства крови.
*д) все верно
От накопления какого пигмента печень изменяет цвет при пернициозной анемии:
а) гемомеланина,
б) липофусцина,
в) билирубина,
*г) гемосидерина,
д) цероида
Какой морфологический процесс лежит в основе лейкозов:
а) воспалительный,
б) дистрофический,
*в) опухолевидный,
г) атрофический
Какая форма лейкоза развивается у детей:
а) лимфобластная,
б) монобластная,
в) эритромиелобластная,
г) миелобластная,
д) мегакариобластная!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Какой характерный цвет имеет костный мозг при остром миелолейкозе:
а) малиново - красный,
б) желтый,
в) серый с зеленоватым оттенком,
г) бурый
д) белесоватый
Лейкозы – это
а) пролиферация клеток костного мозга
б) инфильтрация внутренних органов лейкоцитами
*в) первичные опухолевые поражения костного мозга
г) поражения костного мозга, приводящие к лейкоцитозу
д) метастатические поражения костного мозга
Первичное опухолевое поражение костного мозга называется
а) лейкемическая реакция
б) лейкемоидная реакция
в) лимфогранулематоз
*г) лейкоз
д) лимфома
Принципы классификации лейкозов
*а) степень дифференцировки опухолевых клеток
б) степень повреждения внутренних органов
в) количество ядер опухолевых клеток
г) размер и форма опухолевых клеток
*д) характер течения заболевания
*е) цитогенез опухолевых клеток
Принцип классификации лейкозов
а) уровень гемоглобина
*б) цитогенез опухолевых клеток
в) размер и форма опухолевых клеток
г) степень резорбции костной ткани
д) размер и форма опухолевых клеток
Характерные особенности лейкозов
*а) вторичный иммунодефицит
*б) геморрагические проявления
*в) вытеснение нормального гемопоэза
*г) первичные опухолевые заболевания костного мозга
д) первичные опухоли костного мозга и лимфатических узлов
е) преимущественная пролиферация одной или нескольких клеточных линий
В первую очередь при лейкозе поражаются:
а) мозговые оболочки
*б) печень
в) кожа
г) слизистые оболочки
*д) лимфатические узлы
е) желудочно-кишечный тракт
Варианты острых лимфобластных лейкозов:
а) низкодифференцированный лимфоидный
б) общий лимфоцитарный
в) общий миелобластный
*г) Т-лимфобластный
*д) В-лимфобластный
е) монобластный
Особенности хронического лимфоцитарного лейкоза:
*а) генерализованное увеличение лимфатических узлов
*б) в костном мозге преобладание лимфоидных клеток
*в) значительное увеличение селезенки
г) лимфатические узлы бурого цвета
д) лимфобласты в крови
е) протеинурия
ж) гематурия
Основные причины смерти больных острыми и хроническими лейкозами
а) сепсис
*б) геморрагический синдром
*в) бронхопневмония
г) патологические переломы
д) лобарная пневмония
е) кровоизлияние в головной мозг
Хромосомная аберрация, характерная для хронического миелоидного лейкоза
а) делеция
б) трисомия 18
в) точковая мутация
*г) филадельфийская хромосома
д) мутация триплетных повторов
Этиологические факторы лейкозов
а) химические и лекарственные
*б) ионизирующая радиация
в) хромосомные аберрации
г) хроническое воспаление
*д) лейкемогенные вирусы
е) избыток йода в пише
*ж) наследственные
К развитию лимфом и лейкозов могут приводить вирусы
а) HbV
б) НbС
в) HHV-8 (вирус герпеса)
*г) EBV (вирус Эпстайна—Барр)
*д) HTLV-1 (Т-лимфотропный вирус человека)
Второе название лимфогранулематоза - болезнь
а) Штернберга
*б) Ходжкина
в) Леннерта
г) Беркитта
д) Крона
Кровь притекает к сердцу по
а) аорте
б) легочным венам
в) чревному стволу
г) легочной артерии
*д) нижней полой вене
*е) верхней полой вене
Количество камер сердца у человека
а)одна
б) две
в) три
*г) четыре
Кровь оттекает от сердца по
*а) аорте
б) легочным венам
в) чревному стволу
*г) легочной артерии
д) нижней полой вене
е) верхней полой вене
Назовите виды артериосклероза
*а) метаболический
б) опухолевый
в) артериолосклероз,
г) билирубиновый
*д) воспалительный
е) лимфогенный
*ж) аллергический
*з) токсический
*и) возрастной
Укажите какие изменения характеризуют атеросклероз:
*а) жировые пятна или полоски,
*б) фиброзные бляшки,
в) амилоидоз,
*г) изъязвление фиброзных бляшек,
*д) кровоизлияние в бляшки,
*е) наложение тромботических масс,
ж) роговая дистрофия,
*з) атерокалъциноз,
Назовите факторы риска, имеющие значение в развитии атеросклероза:
*а) гиперлипидемия,
б) желтуха,
в) гормональные факторы,
г) гипотония,
*д) артериальная гипертония,
е) венозное полнокровие,
ж) психо-эмоциональное перенапряжение,
*з) состояние сосудистой стенки,
*и) наследственные и этнические факторы,
Перечислите клинико-анатомические формы атеросклероза
*а) атеросклероз аорты,
б) атеросклероз воротной вены,
*в) атеросклероз коронарных артерий сердца,
г) атеросклероз легочной артерии,
*д) атеросклероз артерий головного мозга,
*е) атеросклероз артерий почек,
*ж) атеросклероз артерий кишечника,
з) атеросклероз вен нижних конечностей,
*и) атеросклероз артерий нижних конечностей,
Укажите какие из перечисленных заболеваний ведут к развитию симптоматической гипертонии:
а) поражение стволовой части мозга (энцефалит, полиомелит),
*б) опухоли надпочечников,
в) сахарный диабет,
*г) климакс,
*д) гломерулонефрит,
е) поликистоз почек,
ж) сужение устьев почечных артерий,
Достарыңызбен бөлісу: |