Фармацевтический факультет. Патология (4-5 семестр)



бет5/9
Дата28.06.2016
өлшемі0.68 Mb.
#164268
1   2   3   4   5   6   7   8   9
Для прогрессирующей стадии шока характерны

а) снижение объема сердечного выброса

*б) пониженное кровенаполнение органов

в) повреждение эндотелия, мембран клеток

г) компенсированное снижение давления крови

д) недостаточность кровообращения на уровне МЦР

*е) начало метаболических и циркуляторных расстройств
Для необратимой стадии шока характерны

а) снижение объема сердечного выброса

б) пониженное кровенаполнение органов

*в) повреждение эндотелия, мембран клеток

г) компенсированное снижение давления крови

*д) недостаточность кровообращения на уровне МЦР

е) начало метаболических и циркуляторных расстройств
Основные виды шока:

*а) травматический

б) болевой

в) эмоциональный

*г) кардиогенный

*д) анафилактический

*е) септический

*ж) геморргический


Основу патогенеза шока составляют

а) гиперчувствительность

*б) гиперафферентация

в) гипердинамия кровообращения

г) гипоперфузия тканей

*д) гиповолемия

е) гиподинамия кровообращения
Основными органами-мишенями шока являются:

а) кишечник

*б) печень

*в) почки

г) селезенка

д) сердце

*е) легкие
Основные стадии шока:

а) латентная

*б) эректильная

в) развернутых проявлений

*г) торпидная

д) поздних осложнений

*е) терминальная
В отличие от стресса, шок ...

*а) не адаптивен

*б) не бывает хроническим

в) необратим

г) не затрагивает надпочсчники

д) не сопровождается коллапсом

е) не имеет специфических причин
Коллапс является синонимом острой ...

а) сердечной недостаточности

б) недостаточности кровоснабжения

в) ишемии

*г) сосудистой недостаточности

д) венозной гиперемии

е) относительной гиповолемии
При коллапсе наблюдается:

*а) тахикардия

б) брадикардия

в) артериальная гипертензия

*г) артериальная гипотензия

д) психомоторное возбуждение

*е) обморок
К видам коллапса относят:

*а) ортостатический

б) нейрогенный

*в) панкреатогенный

*г) гипоксемический

*д) инфекционный

е) эмоциональный
Выберите разновидности комы:

а) токсическая

*б) инфекционная

*в) диабетическая

*г) печеночная

*д) почечная

*е) мозговая
При сахарном диабете встречаются комы:

*а) кетоацидотическая

*б) гипергликемическая

*в) гипогликемическая

г) стероидная

*д) гиперосмолярная

е) печеночная
Коллапс, шок и кому относят к состояниям:

*а) экстремальным

б) необратимым

*в) ургентным

г) сигнальным

д) общим адаптационным

е) терминальным
У женщины 40 лет в крови обнаружено 3,5 х1012 эритроцитов. Это:

а) анемия

*б) эритропения

в) эритроцитоз

г) нормальное количество эритроцитов

д) можно а) и б), как синонимы.


У мужчины 30 лет в крови обнаружено 5,5 х1012  эритроцитов. Это:

а) анемия

б) эритропения

*в) эритроцитоз

г) нормальное количество эритроцитов

д) можно а) и б), как синонимы.


У женщины 40 лет в крови обнаружено 7,5х1012  эритроцитов. Это:

а) анемия

б) эритропения

* в) эритроцитоз

г) нормальное количество эритроцитов

д) можно а) и б), как синонимы.


У женщины 40 лет в крови обнаружено 120 г/л гемоглобина. Это:

а) анемия

б) эритропения

в) эритроцитоз

*г) нормальное количество Hb.

д) можно а) и б), как синонимы.


У мужчины 30 лет в крови обнаружено 100 г/л гемоглобина. Это:

а) анемия

б) эритропения

в) эритроцитоз

г) нормальное количество Hb.

*д) можно а) и б), как синонимы.


Выделяют все перечисленные формы анемий, кроме:

а) постгеморрагических,

б) гемолитических,

в) гипопластических,

г) железодефицитных,

*д) миелолитических.


Больной в течение 3 месяцев терял (в связи с основным заболеванием ЖКТ) около 30 мл крови/сутки. У него вероятна:

а) хр. постгеморрагическая анемия

б) гемолитическия анемия,

в) гипопластическая,

г) железодефицитная

*д) можно г) и а), как ее разновидность


Эритропоэз при аутоиммунной гемолитической анемии:

*а) ускорен

б) замедлен

в) не меняется

г) возможны все варианты
Эритропоэз при В -12 -дефицитной анемии:

а) ускорен

б) замедлен

*в) не меняется

г) возможны все варианты
Размер эритроцита при железодефицитной анемии:

*а) уменьшен

б) увеличен

в) не меняется

г) анизоцитоз по типу а) + в)

д) анизоцитоз по типу б) + в)


Размер эритроцита при гипопластической анемии:

а) уменьшен

б) увеличен

*в) не меняется

г) анизоцитоз по типу а) + в)

д) анизоцитоз по типу б) + в)


Для железодефицитной анемии характерна:

*а) гипохромия,

б) нормохромия,

в) гиперхромия,

г) возможны все варианты,
Для В -12 -дефицитной анемии характерна:

*а) гипохромия,

б) нормохромия,

в) гиперхромия,

г) возможны все варианты,
В коррекции анемий применяют все перечисленное, кроме:

а) стимуляция эритропоэза,

б) восполнение депо субстратов эритропоэза,

в) уменьшение потерь эритроцитов,

г) протекция в отношении эритроцитов,

*д) увеличение эритродиереза.


Экстрамедуллярное кроветворение может быть выявлено при гемолитической анемии во всех перечисленных органах и тканях, кроме:

а) селезенки,

б) костного мозга,

*в) лимфоузлов,

г) печени,

*д) рыхлой соединительной ткани.

Вещества, регулирующие гемопоэз

а) оксид азота

б) лейкотриены

*в) эритропоэтин

*г) интерлейкин-3

д) фактор некроза опухоли

*е) колониестимулирующие факторы
Гормоны, стимулирующие эритропоэз

а) тироксин

б) андрогены

в) гормон роста

*г) эритропоэтин

д) фолликулостимулирующий

е) адреналин
Анизоцитоз - это изменение

а) формы эритроцитов

*б) размера эритроцитов

в) диаметра эритроцитов

г) количества эритроцитов
Пойкилоцитоз - это изменение эритроцитов

а) в числе

*б) в форме

в) в размере

г) в диаметре

д) при окрашивании


Виды анемии в зависимости от этиологии и патогенеза

*а) инфекционная

*б) гемолитическая

в) гинекологическая

*г) постгеморрагическая

*д) дисэритропоэтическая


Виды анемии в зависимости от цветового показателя

а) нормоэритроцитарная

*б) гиперэритроцитарная

в) гипоэритроцитарная

г) нормохромная

*д) гипохромная


Основной фактор, ведущий к клинико-морфологическим изменениям, при хронической анемии

*а) хроническая гипоксия

б) острая гипоксия

в) интоксикация

г) отравление

д) уремия


Средняя продолжительность жизни эритроцита

*а) 120 дней

в) 60 дней

б) 90 дней

г) 30 дней
Характеристика острой постгеморрагической анемии

а) нормоцитарная нормохромная

б) нормоцитарная гиперхромная

*в) нормоцитарная гипохромная

г) гипоцитарная нормохромная
Основная причина смерти при хронической анемии

а) уремия

*б) полиорганная недостаточность

в) тромбоэмболия легочной артерии

г) хроническая легочная недостаточность

д) хроническая сердечная недостаточность


К хронической постгеморрагической анемии приводят заболевания

*а) желудочно-кишечного тракта

б) сердечно-сосудистой системы

в) вилочковой железы

*г) гинекологические

д) костного мозга

*е) почек

ж) головного мозга


Причины наследственной гемолитической анемии

*а) синтез глобина с нарушенной структурой

*б) дефекты плазмолеммы эритроцитов

*в) дефекты ферментов эритроцитов

г) недостаточный синтез глобина

д) избыточный синтез глобина


Наследственная гемолитическая анемия обусловлена

а) недостаточным синтезом глобина

б) переливанием несовместимой крови

*в) дефектами плазмолеммы эритроцитов

*г) синтезом глобина с нарушенной структурой

д) несовместимостью крови матери и плода

*е) дефектами ферментов эритроцитов
Причины приобретенной гемолитической анемии

*а) инфекция

*б) аутоантитела

в) изогемагглютинины

г) недостаточный синтез глобина

*д) механическая травма эритроцитов


Причины приобретенной гемолитической анемий

*а) инфекция

*б) аутоантитела

в) изогемагглютинины

г) недостаточный синтез глобина

*д) контакт с соединениями свинца

*е) механическая травма эритроцитов

ж) синтез глобина с нарушенной структурой


Проявления и осложнения гемолитической анемии

а) пигментные камни в желчном пузыре

*б) внекостномозговое кроветворение

в) пигментные камни в почках

*г) общий гемосидероз

*д) спленомегалия


Признаки гемолитической анемии

*а) ретикулоцитоз в периферической крови

б) пигментные камни в желчном пузыре

в) бурая индурация легких

г) мускатная печень

д) спленомегалия


Наследственный мембранный дефект эритроцитов проявляется

*а) анизоцитозом

б) овачоцитозом

в) миелофиброзом

*г) пойкилоцитозом

д) ретикулоцитозом

е) панмиелофтизом
Проявления гемоглобинопатии

*а) утрата или снижение синтеза глобиновых цепей

*б) продукция аномальных глобиновых цепей

в) недостаточность пируваткиназы

г) недостаточность глобина

д) овалоцитоз


Вид гемоглобина при серповидно-клеточной анемии

*а) HbS


б) НЬС

в) HbA


г) НЬН
Аутоиммунная гемолитическия анемия развивается при

*а) несовместимости крови матери и новорожденного

б) переливании несовместимой крови

*в) инфекционном мононуклеозе

*г) системной красной волчанке

д) микоплазменной инфекции

*е) ревматоидном артрите

ж) лимфомах и лейкозах


Причины мегалобластной анемии

*а) дефицит витамина В12

б) избыток эритропоэтина

в) недостаточность железа

г) дефект мембраны эритроцита

*д) недостаточность фолиевой кислоты


Причины недостаточности витамина В12

*а) заболевания желудка или гастрэктомия

*б) многолетняя вегетарианская диета

в) заболевания подвздошной кишки

г) атрофический колит

д) гипотиреоз


Витамин В12 всасывается в

а) дистальном отделе подвздошной кишки

б) проксимальном отделе тонкой кишки

в) дистальном отделе тощей кишки

г) двенадцатиперстной кишке

д) ободочной кишке

*е) желудке
Железо в организме депонируется в виде

а) гемина

*б) ферритина

в) гематоидина

г) билирубина

д)гемосидерина

е) солянокислого гематина
Причины железодефицитной анемии

*а) недостаточное поступление железа с пищей

б) печеночно-почечная недостаточность

в) избыточное депонирование железа

*г) хроническая кровопотеря

*д) болезни кишечника

*е) беременность

ж) гастрэктомия


Проявления железодефицитной анемии

*а) атрофические изменения желудочно-кишечного тракта

б) уровень сывороточного железа не изменен

в) эритроидная гиперплазия костного мозга

г) жировая дистрофия печени и миокарда

*д) микроцитоз, гипохромия

е) пойкилоцитоз

*ж) койлонихия


Характеристика апластической анемии

а) хороший прогноз

б) не бывает приобретенной

*в) может быть наследственной

*г) часто развивается в детском возрасте

*д) анемия,нейтропения, тромбоцитопения

е) количество стволовых клеток в костном мозге уменьшено
Причины апластической анемии

*а) облучение

б) хронический алкоголизм

в) хронические вирусные инфекции

г) первичный дефект стволовых клеток

*д) воздействие химических веществ и лекарств

*е) иммунологически обусловленное подавление стволовых клеток
У мужчины 40 лет в крови 11,0 х109  лейкоцитов. Это:

а) лейкопения,

*б) лейкоцитоз,

в) лейкоз,

г) нормальное количество лейкоцитов,

д) можно б) и в), как синонимы.


У женщины 40 лет в крови 4,0 х109   лейкоцитов. Это:

*а) лейкопения,

б) лейкоцитоз,

в) лейкоз,

г) нормальное количество лейкоцитов,

д) можно б) и в), как синонимы.


У мужчины 40 лет в крови 25,0 х109   лейкоцитов. Это:

а) лейкопения,

*б) лейкоцитоз,

в) лейкоз,

г) нормальное количество лейкоцитов,

д) можно б) и в), как синонимы.


У мужчины 40 лет в крови 11,0 х109  лейкоцитов. В лейкоцитарной формуле 52 лимфоцита. Это:

а) лейкопения,

б) лейкоцитоз со "сдвигом влево",

в) лейкоз,

г) нормальное количество лейкоцитов,

*д) лимфоцитарный лимфоцитоз.


У мужчины 40 лет в крови 11,0 х109  лейкоцитов. В лейкоцитарной формуле 1 юный, 10 палочкоядерных и 62 сегментоядерных нейтрофилов. Это:

а) нейтрофильный лейкоцитоз,

б) лейкоцитоз,

*в) нейтрофильный лейкоцитоз со "сдвигом влево",

г) нейтрофильный лейкоцитоз с "лейкемическим провалом",

д) лейкоз.


Какой патологический процесс лежит в основе лейкозов:

а) воспалительный,

б) аутоиммунный,

*в) опухолевая трансформация,

г) лейкоцитоз,

д) патология гемостаза.


В лейкоцитарной формуле базофилов - 1, эозинофилов - 7. Это:

а) базофилия + эзозинопения

б) базофилия + эозинофилия

*в) только эозинофилия

г) нормальные показатели.
В лейкоцитарной формуле базофилов - 4, эозинофилов - 12. Это:

а) базофилия + эзозинопения

*б) базофилия + эозинофилия

в) только эозинофилия

г) нормальные показатели.
В лейкоцитарной формуле базофилов - 0, эозинофилов - 9. Это:

а) базофилия + эзозинопения

б) базофилия + эозинофилия

*в) только эозинофилия

г) нормальные показатели.
Лейкозы бывают все, кроме:

*а) местные и общие

б) острые и хронические

в) лимфо - и миелобластные

г) лимфомоноцитарные
Острый данный вид лейкоза или хронический, зависит:

а) от сроков с начала заболевания

*б) от скорости течения заболевания

в) от наличия или отсутствия метастазов

*г) от степени дифференцировки опухолевых клеток

д) от этиологии


Для данных заболеваний: «Лимфобластный лейкоз», «Миелобластный лейкоз», «Лимфогранулематоз», «Истинная эритремия», «Моноцитарный лейкоз» - правильнее применить общий термин:

а) острые лейкозы

б) лейкозы

в) хронические лейкозы

г) гемобластозы

*д) ни одно неправильно


Из перечисленных неправилен вариант лейкоза:

а) лейкемический

б) сублейкемический

в) лейкопенический

г) алейкемический

*д) нормолейкемический


При коррекции гемобластозов применяют все, кроме:

а) цитостатики

*б) витамины

в) гормоны

г) антибиотики

д) коррекция гемостаза


СОЭ при воспалительной патологии:

*а) обычно повышается

б) повышается крайне редко

в) обычно снижается

г) не меняется

д) верно б) и в)


Количество тромбоцитов 300 х109    в 1л трактуется как:

*а) нормальное

б) повышенное

в) пониженное

г) ошибка теста
Количество тромбоцитов 600 х109   в 1л трактуется как:

а) нормальное

*б) повышенное

в) пониженное

г) ошибка теста
Количество тромбоцитов 120 х109   в 1л трактуется как:

а) нормальное

б) повышенное

*в) пониженное

г) ошибка теста
Количество тромбоцитов 120 х109   в 1л трактуется как:

а) тромбоцитопатия

б) тромбоэмболия

в) ДВС-синдром

*г) тромбоцитопения

д) тромбоцитоз


Активаторами тромбоцитов могут быть:

а) АДФ


б) коллаген

в) адреналин

г) все перечисленные

* д) только а) и б)


Причинами повышенного тромбообразования могут быть все перечисленные процессы, кроме:

а) гиперкоагуляция

*б) активация фибринолиза

в) дефицит активаторов плазминогена

г) активация тромбоцитов

д) дефицит антикоагулянтов


Причиной пониженного тромбообразования может быть из перечисленного:

а) гиперкоагуляция

*б) активация фибринолиза

в) дефицит активаторов плазминогена

г) активация тромбоцитов

д) дефицит антикоагулянтов


ДВС-синдром встечается при:

а) обширных операциях

б) в акушерской практике

в) в онкологической практике

г) при генерализации инфекций

*д) все верно


При коррекции гемостаза используют воздействие:

а) на сосудистую стенку и тромбоциты,

б) коагуляционное звено гемостаза,

в) фибринолиз

г) реологические свойства крови.

*д) все верно

От накопления какого пигмента печень изменяет цвет при пернициозной анемии:

а) гемомеланина,

б) липофус­цина,

в) билирубина,

*г) гемосидерина,

д) цероида


Какой морфологический процесс лежит в основе лейкозов:

а) воспалительный,

б) дистрофический,

*в) опухолевидный,

г) атрофический
Какая форма лейкоза развивается у детей:

а) лимфобластная,

б) монобластная,

в) эритромиелобластная,

г) миелобластная,

д) мегакариобластная!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


Какой характерный цвет имеет костный мозг при остром миелолейкозе:

а) малиново - красный,

б) желтый,

в) серый с зеленоватым оттенком,

г) бурый

д) белесоватый


Лейкозы – это

а) пролиферация клеток костного мозга

б) инфильтрация внутренних органов лейкоцитами

*в) первичные опухолевые поражения костного мозга

г) поражения костного мозга, приводящие к лейкоцитозу

д) метастатические поражения костного мозга


Первичное опухолевое поражение костного мозга называется

а) лейкемическая реакция

б) лейкемоидная реакция

в) лимфогранулематоз

*г) лейкоз

д) лимфома


Принципы классификации лейкозов

*а) степень дифференцировки опухолевых клеток

б) степень повреждения внутренних органов

в) количество ядер опухолевых клеток

г) размер и форма опухолевых клеток

*д) характер течения заболевания

*е) цитогенез опухолевых клеток
Принцип классификации лейкозов

а) уровень гемоглобина

*б) цитогенез опухолевых клеток

в) размер и форма опухолевых клеток

г) степень резорбции костной ткани

д) размер и форма опухолевых клеток


Характерные особенности лейкозов

*а) вторичный иммунодефицит

*б) геморрагические проявления

*в) вытеснение нормального гемопоэза

*г) первичные опухолевые заболевания костного мозга

д) первичные опухоли костного мозга и лимфатических узлов

е) преимущественная пролиферация одной или нескольких клеточных линий
В первую очередь при лейкозе поражаются:

а) мозговые оболочки

*б) печень

в) кожа


г) слизистые оболочки

*д) лимфатические узлы

е) желудочно-кишечный тракт
Варианты острых лимфобластных лейкозов:

а) низкодифференцированный лимфоидный

б) общий лимфоцитарный

в) общий миелобластный

*г) Т-лимфобластный

*д) В-лимфобластный

е) монобластный
Особенности хронического лимфоцитарного лейкоза:

*а) генерализованное увеличение лимфатических узлов

*б) в костном мозге преобладание лимфоидных клеток

*в) значительное увеличение селезенки

г) лимфатические узлы бурого цвета

д) лимфобласты в крови

е) протеинурия

ж) гематурия


Основные причины смерти больных острыми и хроническими лейкозами

а) сепсис

*б) геморрагический синдром

*в) бронхопневмония

г) патологические переломы

д) лобарная пневмония

е) кровоизлияние в головной мозг
Хромосомная аберрация, характерная для хронического миелоидного лейкоза

а) делеция

б) трисомия 18

в) точковая мутация

*г) филадельфийская хромосома

д) мутация триплетных повторов


Этиологические факторы лейкозов

а) химические и лекарственные

*б) ионизирующая радиация

в) хромосомные аберрации

г) хроническое воспаление

*д) лейкемогенные вирусы

е) избыток йода в пише

*ж) наследственные

К развитию лимфом и лейкозов могут приводить вирусы

а) HbV


б) НbС

в) HHV-8 (вирус герпеса)

*г) EBV (вирус Эпстайна—Барр)

*д) HTLV-1 (Т-лимфотропный вирус человека)


Второе название лимфогранулематоза - болезнь

а) Штернберга

*б) Ходжкина

в) Леннерта

г) Беркитта

д) Крона
Кровь притекает к сердцу по

а) аорте

б) легочным венам

в) чревному стволу

г) легочной артерии

*д) нижней полой вене

*е) верхней полой вене


Количество камер сердца у человека

а)одна


б) две

в) три


*г) четыре
Кровь оттекает от сердца по

*а) аорте

б) легочным венам

в) чревному стволу

*г) легочной артерии

д) нижней полой вене

е) верхней полой вене
Назовите виды артериосклероза

*а) метаболический

б) опухолевый

в) артериолосклероз,

г) билирубиновый

*д) воспалительный

е) лимфогенный

*ж) аллергический

*з) токсический

*и) возрастной


Укажите какие изменения характеризуют атеросклероз:

*а) жировые пятна или полоски,

*б) фиброзные бляшки,

в) амилоидоз,

*г) изъязвление фиброзных бляшек,

*д) кровоизлияние в бляшки,

*е) наложение тромботических масс,

ж) роговая дистрофия,

*з) атерокалъциноз,
Назовите факторы риска, имеющие значение в развитии атеросклероза:

*а) гиперлипидемия,

б) желтуха,

в) гормональные факторы,

г) гипотония,

*д) артериальная гипертония,

е) венозное полнокро­вие,

ж) психо-эмоциональное перенапряжение,

*з) состояние сосудистой стенки,

*и) наследственные и этнические факторы,


Перечислите клинико-анатомические формы атеросклероза

*а) атеросклероз аорты,

б) атеросклероз воротной вены,

*в) атеросклероз коронар­ных артерий сердца,

г) атеросклероз легочной ар­терии,

*д) атеросклероз артерий головного мозга,

*е) атеросклероз артерий почек,

*ж) атеросклероз артерий кишечника,

з) атеросклероз вен нижних конечностей,

*и) атеросклероз ар­терий нижних конечностей,


Укажите какие из перечисленных заболеваний ведут к развитию симптоматической гипертонии:

а) поражение стволовой части мозга (энцефалит, полиомелит),

*б) опухоли надпочечников,

в) сахарный диабет,

*г) климакс,

*д) гломерулонефрит,

е) поликистоз почек,

ж) сужение устьев почечных арте­рий,



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет