Б — завершающий этап телофазы после обособления сестринских клеток.  В

Physics of consciousness and life, cosmology and astrophysics 
 
 
38
 
№
 3, 2003 
мембраны ядра, порожденным действием ионных каналов, и мембрана ядра разрушается; хромосо-
мы оказываются лежащими в цитоплазме. 
3. Несомненный интерес представляет рассмотрение вопроса о характере клеточного 
поля во время относительного покоя хромосом после того, как они полностью деспирализова-
лись в конце телофазы и еще не вступили в синтетическую фазу, т. е. в периоде G
1
интерфазы. 
Этот период может быть сравнительно короток для активно делящихся клеток, но он весьма 
продолжителен для клеток тех тканей, где деления происходят редко или вообще прекратились. 
Как уже было сказано, в этом периоде хроматин пребывает в состоянии относительного 
покоя, и преобразования хромосом не имеют такой четкой направленности, как в двух преды-
дущих рассмотренных случаях. (По-видимому, определенный вклад в общее поле клетки вно-
сит периодическая транскрипция одних и тех же комплексов генов, но как уже упоминалось, 
это, скорее всего, не влияет решающим образом на клеточное поле). Вообще говоря, процессы, 
происходящие в хроматине на этой стадии должны быть симметричны: спирализация должна 
уравновешиваться деспирализацией, движение в одном направлении — таким же движением в 
противоположном. Однако при этом характер поля клетки — внешняя полевая оболочка — 
«правая», должен сохраняться. Как это можно себе представить? 
Во-первых, — использовать представление о пульсациях в виде бегущей волны, что яв-
ляется достаточно обычным для природных периодических процессов. Бегущей по поверхно-
сти планеты волной предстает смена дня и ночи, пульсирующей от полюса к полюсу волной — 
сезонная смена температур, волнообразными толчками движется в результате сокращений 
сердца кровь по организму. 
Во-вторых, — использовать данные о внутренней структуре клеточного ядра, экстрапо-
лируя их на период G
1
интерфазы. Как уже отмечалось выше (см. рис. 3), по окончании митоза 
в формирующемся ядре образуются пререпликационные центры [7], которые после восстанов-
ления мембраны ядра превращаются в полноценные 
центры репликации. Из этого можно сделать такие вы-
воды: 1) репликационные центры, скорее всего, распо-
ложены на периферии ядра, поскольку связаны с его 
мембраной; 2) эти центры влияют на осуществление 
вращательных движений спирали ДНК, поскольку 
участвуют в ее расплетании-заплетании при репликации. 
Еще один важный экспериментально установ-
ленный факт. В работе [8] показано (см. рис. 5), что 
сестринские хроматиды, еще тесно сцепленные в мета-
фазе, являются зеркально симметричными друг по от-
ношению к другу. А это свидетельствует о том, что одна 
из них имеет правую спираль, другая — левую. Иными 
словами, на уровне суперспирали хроматин может обла-
дать, как правой, так и левой упаковкой. 
В работе [8] показано, что в метафазе сестрин-
ские хроматиды, находящиеся в непосредственном кон-
такте друг с другом, зеркально симметричны. Это свиде-
тельствует о том, что на уровне внешней суперспирали одна из них спирализована, как правая, 
а другая — как левая спираль. 
Допустим, пульсации в ядре происходят от периферии к центру и обратно. На перифе-
рии ядра, вблизи мембраны, расположены, как уже отмечалось, репликационные центры, спо-
собные осуществлять вращательную динамику хроматина. Что находится в центре клеточного 
ядра, экспериментально пока не установлено, но логично предположить, что там сгруппирова-
ны центромерные области хромосом. Поскольку хорошо известно, что в анафазе митоза хромо-
сомы движутся к полюсам в виде шпилек именно центромерными участками вперед вдоль ни-
тей веретена (если оно есть), которые сходятся в полярных областях. Поэтому объединение в 
центральной области ядра центромер хромосом не выглядит столь уж невероятным. 

жүктеу/скачать 0.8 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: