Рис. 5. Метафазная модель хро-

Физика сознания и жизни, космология и астрофизика 
 
 
№
 3, 2003 
39 
На основании вышесказанного можно представить себе следующую динамику хрома-
тина внутри ядра в периоде G
1
интерфазы (рис. 6). 
А 
Б 
В 
Рис. 6. Динамика хроматина внутри ядра в периоде G
1
 интерфазы. 
А — схема расположения хромосом внутри клеточного ядра в периоде G
1
интерфазы; М — мембрана яд-
ра; RC — репликационные центры, связанные с мембраной; С — центромерные области хромосом; 
R — «правая»суперспираль, движущаяся от периферии ядра (репликационных центров) к центру 
ядра (центромерам хромосом); L — «левая»суперспираль, движущаяся от центра ядра (от центро-
мер хромосом) к периферии ядра (репликационным центрам). 
Б — схема поляризации внутреннего пространства ядра волнами суперспиралей хроматина, движущи-
мися вдоль хромосом. 
В — торсионная модель клетки в периоде G
1
интерфазы. 
Внутри ядра в периоде G
1
интерфазы устанавливается режим пульсации — обмена от-
носительно короткими по сравнению с радиусом ядра волнами суперспирализованного хрома-
тина между репликационными центрами и центромерными участками хромосом. Причем, 
«правые»суперспиральные волны движутся от периферии к центру ядра, а «левые»— от центра 
ядра — к периферии (рис. 6, А). Движущийся участок спирали — «волна спирализации»— 
спирализуется на переднем своем фронте и деспирализуется (раскручивается) на заднем. При 
этом надо учесть, что правая спиральная волна поляризует пространство таким образом: «ле-
вое»торсионное поле впереди по ходу движения, а «правое»— позади, левая же спиральная 
волна наоборот — «правое»торсионное поле впереди по ходу движения, а «левое»— позади. 
Тогда в результате мы получаем устойчивую картину поляризации пространства клеточного 
ядра в периоде G
1
интерфазы — «левое»торсионное поле в центре, «правое»— обращено к пе-
риферии, к мембране ядра, как показано на рис. 6, Б. Таким образом торсионное поле ядра в пе-
риоде G
1
интерфазы согласуется с полями ионных каналов мембраны ядра и обеспечивает су-
ществование устойчивого торсионного — биологического поля клетки, как показано на рис. 6, 
В. 
В S-периоде интерфазы при посредстве репликационных центров ядра происходит 
удвоение хромосом. Этот процесс, по-видимому, складывается из множества локальных актов 
деспирализации и последующей спирализации уже удвоенных участков ДНК (по данным авто-
ров работы [7] в ядре клетки образуется от 100 до 300 репликационных центров). Естественно 
предположить наличие при репликации подобных же пульсаций, что и в периоде G
1
интерфа-
зы — импульсы бегущих суперспиральных участков связаны с функцией расплетания-
заплетания спиралей ДНК. Только теперь пульсации происходят со значительно большей ча-
стотой. Поэтому интенсивность клеточного поля при подготовке клетки к делению возрастает, 
а в целом, характер интерфазного поля сохраняется, рис. 6. 
В периоде G
2
интерфазы хромосомы уже удвоены, однако остаются тесно сцепленными 
друг другом и деспирализованными. В целом, можно предположить, что этот период по дина-
мике хроматина не отличается существенно от периода G
1
, см. рис. 6. 
В заключение этого раздела необходимо отметить следующее. Логичным выглядит 
предположение о том, что при сохранении общего характера ориентации составляющих торси-

жүктеу/скачать 0.8 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: