Рис. 1. Иллюстрация из работы [5], по-

Физика сознания и жизни, космология и астрофизика 
 
 
№
 3, 2003 
35 
полем мембраны ядра. В результате к концу профазы ядро клетки исчезает, и хромосомы ока-
зываются в цитоплазме. По окончании метафазы хромосомы начинают расходиться к полюсам 
делящейся клетки и, судя по всему, сразу же начинаются процессы деспирализации хромосом. 
Хотя есть основания предполагать (см. раздел 5), что именно начинающаяся в метафазе деспи-
рализация хромосом является причиной начала их движения к полюсам. В стадии телофазы 
хромосомы, собравшись в полярных областях делящейся клетки, активно деспирализуются, 
восстанавливая прежнюю ориентацию торсионного поля. Это приводит к формированию мем-
браны нового ядра каждой из дочерних клеток вокруг компактной области деспирализующихся 
в телофазе хромосом. 
Вполне вероятно, что определенные вращательные движения, связанные с раскручива-
нием и скручиванием спиральных структур ДНК происходят и при транскрипции генов, хотя, 
по всей видимости, они не играют определяющей роли в формировании поля клетки. 
Следует подчеркнуть, что процесс репликации, как впрочем, и иные процессы в клетке, 
носит строго упорядоченный и повторяющийся характер. Как показано в работе [7] на экстрак-
тах яиц Xenopus (шпорцевой лягушки) у эукариот сразу по завершении деления и начале фор-
мирования ядра, происходит образование сложных белковых комплексов, так называемых, 
пререпликационных центров (рис. 3). Позже они превращаются в центры репликации, которые 
определяют места прикрепления хромосомной ДНК в ядре клетки и собственно осуществляют 
репликацию в S-периоде интерфазы. Логичным выглядит предположение, что репликационные 
центры располагаются в ядре закономерным образом и их констелляция носит видоспецифич-
ный характер. Так может определяться видовая особенность конфигурации генерируемых тор-
сионных полей, иными словами, специфичность биологического поля данного типа клетки, 
ткани, вида.

жүктеу/скачать 0.8 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: