Физика сознания и жизни, космология и астрофизика №3, 2003 31
Рис. 3. Визуализация пререпликационных центров в экстрактах яиц Xenopus, фотографии
жүктеу/скачать 0.8 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Physics of consciousness and life, cosmology and astrophysics 36 №
| Рис. 3. Визуализация пререпликационных центров в экстрактах яиц Xenopus, фотографии
из работы [7]. Пререпликационные центры — сложные белковые комплексы, которые возникают по завершении мито- за путем самосборки. Превращаются в функциональные репликационные центры после формирования мембраны ядра. В работе [7] пререпликационные центры были визуализированы с помощью монокло- нальных антител с флуоресцентной меткой. Двойная спираль не раскручивается сразу вся целиком, а происходит расплетание и ре- пликация определенных участков ДНК, называемых репликонами. Одновременно репликация может идти в нескольких репликонах. Синтез комплиментарных нитей ДНК внутри реплика- тивной вилки идет параллельно деспирализации двойной спирали. Известна скорость движения репликативной вилки у бактерий. У E. coli она составляет 800 пар оснований в секунду [6, с. 408]. Следовательно, нуклеотидные основания раскручива- ющейся хромосомы кишечной палочки вращаются вокруг оси двойной спирали с минимальной частотой около 80 гц. При этом, полностью репликация хромосомы E. coli заканчивается за 40 мин. Для большинства клеток этот процесс более длительный, однако есть клетки, в том числе эукариотические, у которых репликация происходит значительно быстрее. Принципиальным моментом в настоящих рассуждениях является то, что каждая хромо- сома в клетке и, соответственно, каждая молекула ДНК, образующая ее, уникальна и един- ственна. (За исключением, разумеется, полиплоидов, в которых число хромосом кратное. Это, Physics of consciousness and life, cosmology and astrophysics 36 № 3, 2003 однако, до известной степени не влияет на характер биологического поля полиплоидной клет- ки, поскольку кратные хромосомы изоморфны в структурном отношении, пространственно находятся в тесной близости и сходным образом расположены.) После удвоения в S-периоде интерфазы сестринские хроматиды продолжают составлять единое целое вплоть до окончания метафазы, когда хромосомы начинают расходиться к полюсам делящейся клетки. Однако после того как хроматиды разделились и пространственно обособились у противоположных полюсов, клетка уже не в состоянии сохраняться как единое целое и в телофазе оформление двух вновь возникших клеток завершается. Таким образом: ДНК, ее структурные элементы, обладают (статическим) торсионным полем; для структурных элементов ДНК характерно упорядоченное вращательное движение с определенной частотой, обуславливаемое спиральным принципом организации нуклеи- новой кислоты и реализующееся в процессах спирализации-деспирализации хроматина. Исходя из этого, можно сделать предположение, что молекулы ДНК, являющиеся осно- вой хроматина, в процессе своего функционирования порождают специфические торсионные жүктеу/скачать 0.8 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|