Физика сознания и жизни, космология и астрофизика №3, 2003 31
поля, которые играют ключевую роль в существовании живого. 4. Торсионная модель клетки
жүктеу/скачать 0.8 Mb. Pdf көрінісі
|
| поля, которые играют ключевую роль в существовании живого.
4. Торсионная модель клетки Основываясь на перечисленных выше свойствах живой клетки можно сформулировать ее феноменологическую торсионную модель. Модель клеточных торсионных взаимодействий должна включать источники внутри- клеточных торсионных полей собственно биологической природы, и элементы, чувствительные к действию этих полей, в нашем случае, прежде всего — белковые молекулы-ферменты. Определяющую роль в формировании торсионного поля клетки играет самосогласован- ное динамическое поле, создаваемое ансамблем хромосом (рис. 4 и 5). (Как известно [4, 5], тор- сионные поля одинаковой ориентации притягиваются, противоположной — отталкиваются.) Комплексные торсионные поля, связанные с мембраной ядра и внешней плазматической мем- браной, формируемые функционирующими ионными каналами, играют подчиненную роль. Самостоятельное значение ионные каналы внешней плазматической мембраны могут приобре- тать в безъядерных клетках — например, зрелых эритроцитах. Таким образом, источники тор- сионных полей в клетке — хромосомы и мембранные ионные каналы, образуют концентриче- скую систему вложенных полей, в сфере действия которой внутри и вблизи клетки оказывают- ся белковые молекулы — ферменты (и, вероятно, другие молекулы), находящиеся в возбуж- денном состоянии. Белковые макромолекулы переходят в возбужденное состояние, приобретая спиновую поляризацию, вследствие осуществляемых ими биохимических преобразований. По- пав в сферу действия клеточного торсионного поля, молекулы перемещаются, деформируются, меняют свою ориентацию, расходуя при этом избыток энергии, полученный ими из химических реакций. При взаимодействии с полем молекулы образуют внутриклеточные динамические структуры, характерные для живой клетки. Израсходовав свою избыточную энергию и, перейдя в невозбужденное состояние, молекулы выходят из-под влияния клеточного торсионного (био- логического) поля. Поскольку в разные периоды клеточного цикла динамика хроматина различна, нам нужно рассмотреть как минимум четыре разных периода: деспирализация хромосом в телофазе митоза, фазу относительного покоя хроматина в периоде G 1 интерфазы, спирализация хромо- сом в профазе митоза и хромосомные перестройки на протяжении митоза (см. раздел 5). 1. По окончании краткого периода метафазы хромосомы начинают свое движение к по- люсам клетки. Причем необходимо подчеркнуть, что это происходит в не зависимости от того, наблюдается в клетке ахроматиновое веретено или оно отсутствует. Есть основания полагать, что начало движения хромосом к полюсам связано с началом раскручивания — деспирализа- ции хромосом. Подробнее на этом мы остановимся в следующем разделе, а сейчас отметим, что раскручивание хромосом сопровождает стадии анафазы и телофазы вплоть до завершения по- следней. Наиболее интенсивно и полно деспирализация происходит в стадии телофазы (рис. 4, |