БИОТИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ СУШИ

4. БИОТИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ СУШИ

Попытка создания системы регионов суши для биоты в целом была предпринята П.Л.Второвым и Н.Н.Дроздовым в 1978 г. Идея биотичнского районирования в целом не вызывает сомнений. Второв и Дроздов выделяют 8 царств, которые в свою очередь подразделяются на отдельные области. При этом такие «промежуточные» единицы, как «подцарство» и «подобласть» не выделяются (3,4,5,21,23,35,40,46,51,52,60).

1.Магелланова область;

2.Хуан-Фернандесская область;

3.Циркумполярная область;

4.Новозеландская область.

2. Австралийское биотическое царство подразделяется на следующие четыре области:

1.Материковая область;

2.Новогвинейская область;

3.Фиджийская область;

4.Новокаледонская область.

Выделение Новогвинейской области в качестве отдельной области в составе Австралийского царства объясняется тем, что во флоре и фауне Новой Гвинеи достаточно ясно прослеживаются австралийские корни. Из антарктических видов здесь имеются виды южного бука (Австралия, Тасмания, Новая Зеландия, антарктическая часть Южной Америки).

1.Индийская область;

2.Индо-Китайская область;

3.Малайская область;

4.Тихоокеанская область.

4.Мадагаскарское биотическое царство занимает Мадагаскар и тяготеющие к нему вулканические острова; на отдельные области не подразделяется.

5. Капское биотическое царство рассматривается в тех же пределах, что и Капское флористическое царство; на отдельные области не подразделяется.

6. Эфиопское биотическое царство включает в себя следующие четыре области:

1.Суданская область;

2.Конголезская область;

3.Калахари-Намибская область;

4.Атлантическая область (включает острова Северной Елены и Вознесения).

7.Неотропическое биотическое царство включает следующие пять областей:

1.Карибская область;

2.Гвианская область;

3.Амазонская область;

4.Южнобразильская область;

5.Андийская область.

1.Арктическая циркумполярная область (охватывает северные части Евразии и Северной Америки);

2.Европейская область;

3.Ангарская область;

4.Средиземноморская область;

5.Сахаро-Синдская область;

6.Ирано-Туранская область;

7.Центральноазиатская область;

8.Восточноазиатская область;

9.Канадская область;

10.Миссисипская область;

11.Кордильерская область;

12. Сонорская область.

1. 
   5.БИОГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ ОКЕАНА
   

Поверхность Мирового океана подразделяется на отдельные регионы, каждый из которых характеризуется определенным составом растительного и животного мира, а также специфическими особенностями той экологической среды, в которой обитают живые организмы.

В биогеографическом районировании океана выделяются такие таксоны, как «область», «подобласть», «провинция» и т.д. При этом выделение регионов начинается с областей. Таксономическая единица «царство» в биогеографическом районировании океана не используется. Границы между биогеографическими регионами в океане являются более плавными, чем на суше.

Мировой океан в биогеографическом отношении подразделяется на следующие области:

1.Арктическая область;

2.Бореально – Атлантическая область;

3.Бореально – Тихоокеанская область;

4.Тропико – Атлантическая область;

5.Тропико – Индо-Тихоокеанская область;

6.Нотально –Антарктическая (Субантарктическая) область;

7.Антарктическая область.

1. Арктическая область занимает бассейн Северного Ледовитого океана со всеми его полярными морями и заливами. Южная граница области проводится по следующей линии: остров Ньюфаундленд – архипелаг Шпицберген – северо-западная оконечность Кольского полуострова (в Атлантическом океане), северная часть Берингова моря (Евразия – Северная Америка).

Летом у кромки тающих льдов образуются области массового скопления фитопланктона и зоопланктона, являющегося пищей для многих обитателей океана. Для области характерно значительное разнообразие животного мира: от крылоногих моллюсков лимацин до нарвалов и белух (китообразные).

Из чаек эндемична белая чайка, из чистиковых - люрик. Разнообразны тюлени: морской заяц, нерпа, хохлач. Обитают моржи. Ранее многочисленный в арктических водах гренландский кит в настоящее время почти полностью истреблен. Белые медведи бродят круглый год по льдам и подстерегают у полыней тюленей, которыми в основном и питаются.

Белый медведь – хищное млекопитающее семейства медведей. Длина тела белого медведя составляет около 3 м, вес – примерно 700 кг. Обитает в области плавучих льдов Северного Ледовитого океана, а также на его побережье и островах. Находится под охраной.

Морж – морское млекопитающее отряда ластоногих. Длина тела достигает 3,7 м, вес - 1 500 кг. Клыки верхней челюсти (моржовый клык) выступают изо рта (у самца до 80 см). Морж имеет почти кругополярное распространение. Объект ограниченного промысла (мясо, кожа, клыки).

Тюлени - водное млекопитающее отряда ластоногих. Имеется два семейства тюлений: настоящие тюлени - 19 видов (гренландский тюлень, каспийский тюлень, ларга, кольчатая нерпа, тевяк, крылатка, морской заяц и др.) и ушастые тюлени (котики, морские львы). Особенно многочисленны тюлени в приполярных районах. Имеют большое промысловое значение (мясо, кожа, жир).

Чистиковые - семейство морских птиц отряда ржанкообразных. Длина тела 15-50 см. Хорошо плавают и ныряют. Всего насчитывается около 20 видов чистиковых. Обитают на побережьях Северного Ледовитого океана, а также на северных берегах Атлантического и Тихого океанов. Наиболее распространенными видами чистиковых являются: чистик, люрик, тупик, кайра, конюга, гагарка. Один вид чистиковых – бескрылая гагарка – полностью истреблен. Чистиковые гнездятся обычно колониями, образуя «птичьи базары». Некоторые виды чистиковых являются объектами промысла.

На побережье арктических морей имеются птичьи базары, основную экологическую роль в которых играют следующие виды и роды птиц: трехпалая чайка, моевка, люрик, тупик, чистик, малая гагарка. Из рыб наиболее характерны сайка и навага. Из водорослей преобладают бурые.

В биогеографическом районировании океана выделяются также две бореальные области: Бореально-Тихоокеанская и Бореально–Атлантическая, обладающие рядом сходных признаков.

Температуры воды характеризуются в обеих областях значительными сезонными колебаниями. В некоторых местах зимой водная поверхность покрывается льдами.

Животное население богато как по числу видов, так и по числу особей. Именно к этим бореальным областям приурочены мировые районы массовой добычи ластоногих, крабов и промыслового рыболовства (сельдь, лосось, треска, морской окунь).

Сельдевые – семейство рыб отряда сельдеобразных. Длина - от 10 до 50 см. Всего насчитывается около 50 родов, 160 видов сельдевых, обитающих в морских, солоноватых и пресных водах Северного и Южного полушарий. Важный объект промысла.

Лососи (лососевые) - семейство рыб отряда лососеобразных. Длина - от 50 до 150 см. Пресноводные и проходные рыбы Северного полушария. Всего насчитывается 9 родов, обитающих в бассейне Северного Ледовитого океана, в северной части Атлантического и Тихого океанов, в акваториях Черного, Каспийского и Аральского морей. Ценные объекты промысла (красная икра). Численность лососевых постепенно снижается.

Треска - рыба семейства тресковых. Длина - до 180 см, вес - до 40 кг. Обитает в северной части бассейна Атлантического океана, в Белом море, в северной части Тихого океана. Образует ряд подвидов. Важный объект промысла.

Как в Бореально-Тихоокеанской, так и в Бореально-Атлантической области встречаются беззубые киты, дельфины, настоящие (безухие) тюлени, из птиц – чистиковые, из рыб – лососевые, тресковые.

Из птиц характерны фаэтоны и фрегаты, из млекопитающих – белобрюхие тюлени, кашалоты, сирены.

Массовые скопления животных в тропическом поясе наблюдаются в районах апвеллинга, т.е. подъема глубинных вод, насыщенных различными биогенными элементами. Классическим примером апвелинга является подъем глубинных вод у Западного побережья Южной Америки.

В области широко представлены колючеперые рыбы. Из млекопитающих интересны гривистый сивуч, южные котики (морской слон, морской леопард и др.), а также самое крупное млекопитающее на Земле – синий кит, достигающий в длину 33 м. Эндемичным для области является также южный кит.

Многим водным животным и растениям Антарктической и Натально-Антарктической областей свойственно биполярное распространение. Например, как в бореальных областях Северного полушария, так и в Нотально-Антарктической и Антарктической областях Южного полушария встречаются семейство фукусовых, порядок ламинариевых (водоросли), около 12 видов китов, котики, тюлени (млекопитающие), килька, сардины, акулы (рыбы), а также некоторые виды и роды беспозвоночных животных.

От растительности следует отличать флору, то есть совокупность систематических единиц (видов, родов, семейств) на данной территории.

Под влиянием климатических факторов складывались зональные особенности биомов. Несмотря на сходство климатов различных меридиональных секторов одной и той же зоны, сообщества разных секторов различаются по набору входящих в их состав видов растений и животных. Все это ведет к различиям в структуре и динамике биомов (4,5,16,23,35,40,46,52)

В экологии различают следующие интразональные сообщества:

Однако реального различия между этими категориями нет. Крупные биоценотические категории, типы растительности (например, луга, болота) существуют во всех или почти во всех природных зонах. Распространение менее крупных категорий (например, класс формаций) будет ограничено лишь несколькими зонами. Таковы, например, сфагновые, зеленомошные и папирусовые болота, высокотравные и остепненные луга и т.д. Интразональные растительность и животное население несут на себе отпечаток той зоны, с которой они генетически и экологически связаны. Именно поэтому в зонах, лежащих дальше друг от друга, они менее сходны, чем в соседних.

Таким образом, в составе любого биома имеют место зональные сообщества (на плакорах в зональных условиях), а также интразональные и экстразональные сообщества (в незональных условиях). Сочетание этих трех типов сообществ образует свой неповторимый тип биома (5,21,35,40).

В пределах полярных пустынь птиц, несвязанных с морем, немного (пуночка, лапландский подорожник и др.). Повсеместно преобладают колониальные виды. Для этого биома весьма характерны птичьи базары, ведущую экологическую роль в которых играют чистиковые (чистик, люрик, тупик), чайки (бургомистр, моевка, серебристая, малая полярная и др.), гага (Северное полушарие) и пингвины, бургомистры, белые ржанки (Южное полушарие). Как правило, птичьи базары приурочены либо к обрывам скал, либо к участкам мягкого грунта, в котором некоторые птицы роют норы. Пингвины, например, выводят детенышей на полярных льдах и снегах.

Из млекопитающих в полярные пустыни проникают некоторые виды леммингов (обский, копытный), но численность их все же не очень велика. Из растений преобладают мхи и лишайники; имеются также некоторые цветковые (например, синюха приземистая, полярный мак и др.). В опылении этих растений принимают активное участие насекомые и в первую очередь шмели, а так же двукрылые (мухи, комары и др.).

Двукрылые – это отряд насекомых, у которых развита только передняя пара крыльев.

В арктической пустыне запас фитомассы составляет около 2,5 – 50 ц / га, а ее годичная продукция – менее 10 ц / га (3,4,5,21,23,35,40,46,51,52,60)

Осадков выпадает мало – 200 – 300 мм в год. Сильные ветры, особенно суровые в зимнее время, сдувают и без того неглубокий снежный покров в понижения рельефа. Даже летом ночные температуры зачастую опускаются ниже 0⁰С. Заморозки возможны практически в любой летний день. Средняя температура июля не превышает 10⁰С. Многолетняя мерзлота находится на незначительной глубине. Под торфянистыми почвами уровень многолетней мерзлоты не опускается глубже 40 – 50 см. В более северных районах тундр она смыкается с сезонной мерзлотой почв, образуя сплошную толщу. Почвы легкого механического состава летом оттаивают на глубину около одного метра и более. В понижениях, где накапливается много снега, многолетняя мерзлота может располагаться очень глубоко или же отсутствовать вообще.

Рельеф тундры не является плоским, выровненным. Здесь можно выделить повышенные плоские участки, обычно называемые блоками, и межблочные понижения, имеющие в диаметре десятки метров. В некоторых районах тундры эти пониженные участки называются аласами. Поверхность блоков и межблочных понижений так же не является абсолютно ровной.

По характеру рельефа тундры подразделяются на следующие типы:

Растительность тундры характеризуется отсутствием деревьев и преобладанием лишайников и мхов. Из лишайников обильны кустистые из родов кладония, центрария, стереокаулон и др. Эти лишайники дают небольшой ежегодный прирост. Например, годичный прирост кладонии лесной составляет от 3,7 до 4,7 мм, кладонии стройной – 4,8 – 5,2 мм, цетрарии клубучковой – 5,0 – 6,3 мм, цетрарии снежной – 2,4 – 5,2 мм, стереокаулона пасхального – 4,8 мм. Именно поэтому северный олень не может длительное время пастись на одном и том же месте и вынужден перемещаться в поисках корма. Посещенные пастбища северный олень может использовать лишь спустя многие годы, когда отрастут основные его кормовые растения – лишайники.

Для всех типов тундр характерны зеленые мхи. Сфагновые мхи встречаются только в более южных участках тундр.

Растительный покров тундр очень беден. Однолетников мало из-за незначительной продолжительности вегетационного периода и низких температур в летний период года. Лишь там, где растительный покров нарушен под влиянием деятельности человека, или же, где имеются выбросы из нор зверей – обитателей тундры, однолетники могут развиваться в значительных количествах.

Из многолетников много зимнезеленых форм, что так же связано с необходимостью более полного использования кратковременного вегетационного периода. В тундре много кустарников с невысокими, стелющимися по поверхности почвы деревянистыми стволами и ветвями, прижатыми к земной поверхности, а так же травянистых растений, образующих плотный дерн. Чрезвычайно широко распространены подушковидные формы, которые экономят тепло и предохраняют растения от низких температур. Нередко растения имеют шпалерную, вытянутую форму. Из зимнезеленых кустарников следует выделить куропаточью траву, кассиопею, бруснику, воронику; из кустарниковых с опадающими листьями – чернику, карликовую березку, карликовую иву. У некоторых карликовых ив имеется всего несколько листьев на коротких приземистых стволах.

В тундре почти отсутствуют растения с подземными запасающими органами (клубнями, луковицами, сочными корневищами) по причине низких температур и глубокого промерзания почвы.

Тундры – безлесье. Экологи полагают, что основная причина безлесья тундр заключается в том объективном противоречии, которое существует между поступлением воды в корни деревьев и ее испарением приподнятыми над поверхностью снега ветвями. Особенно ярко это противоречие обнаруживается весной, когда корни еще не могут всасывать влагу из промерзшей почвы, а испарение ветвями осуществляется весьма интенсивно. Данная гипотеза подтверждается тем, что по долинам рек, где многолетняя мерзлота уходит глубоко, а ветры, усиливающие испарение, не столь сильны, деревья проникают далеко на север.

По особенностям растительного покрова тундра подразделяется на следующие три подзоны:

1) арктическая тундра: широко распространена пятнистая тундра, нет сомкнутых кустарниковых сообществ, преобладают зеленые мхи, сфагновые мхи отсутствуют;

2) типичная тундра: господствуют кустарничковые сообщества, широко распространены лишайниковые сообщества, господствуют зеленые мхи, присутствуют сфагновые мхи, образующие небольшие торфяники;

3) южная тундра: хорошо развиты сфагновые торфяники, по долинам рек формируются лесные сообщества.

В тундре четче, чем в любой другой зоне выделяется зимний и летний сезоны. Здесь ярко выражены сезонные миграции животных. Ярким примером миграций могут служить перелеты птиц, покидающих на зиму тундру, а весной возвращающихся сюда вновь.

Сезонные миграции свойственны и северным оленям. Так, северные олени на лето перемещаются к морским побережьям в более северные районы тундр, где ветры в какой-то мере уменьшают интенсивность нападения гнуса (слепней, комаров, мошек, оводов), мучающих животных своими постоянными укусами. Зимой же олени уходят в более южные районы, где снег не столь плотен и им легче его «копытить», доставая корм. Кочующие оленьи стада постоянно сопровождает тундряная куропатка, которая получает в результате этого возможность использовать для поисков корма перерытые оленями участки почв. Маршруты оленьих миграций могут быть весьма протяженными.

Следует отметить, что животные, с одной стороны испытывают на себе влияние условий окружающей среды, с другой, – своей жизнедеятельностью они оказывают мощное воздействие на формирование различных природных комплексов. Ярким примером преобразования животными окружающей среды является жизнедеятельность леммингов.

Лемминги – группа млекопитающих подсемейства полевок. Длина тела составляет до 15 см, хвоста – до 2 см. Известно около 20 видов леммингов, обитающих в лесах и тундрах Евразии и Северной Америки. Лемминги являются основной пищей песца. Они могут быть переносчиками возбудителей ряда вирусных заболеваний. В некоторые годы размножаются в массе и предпринимают далекие миграции.

Количество потребляемой леммингом пищи составляет 40 – 50 кг растительной массы в год. В день лемминг съедает в 1,5 раза больше, чем весит сам. Роющая деятельность леммингов оказывает огромное экологическое воздействие на жизнь тундры. Число нор лемминга колеблется от 400 до 10 000 на 1 га, что существенно увеличивает аэрацию почвы. Леммингами «выбрасывается» на дневную поверхность до 400 кг почвы на 1 га. На этих выбросах интенсивно развиваются такие виды растений, как сердечник маргаритковый, крупка, овсяница, кипрей арктический, ситник и др. Пышно развитая на этих выбросах растительность создает впечатление миниатюрных оазисов.

С ритмами природы связанны массовые размножения леммингов, которые случаются один раз в три года.

Еще одним ярким примером воздействия животных на среду обитания является роющая деятельность сусликов. Длиннохвостый суслик, например, способствует созданию разнотравно-луговых сообществ на хорошо дренированных почвах и выбросах.

Гуси и другие водоплавающие птицы так же способствуют возникновению смен растительности в тундрах: после выщипывания травы образуются пятна голой почвы. В дальнейшем усиление аэрации приводит к развитию вначале осоково-пушицевых, а затем и осоково - моховых тундр.

В тундрах широко распространено самоопыление растений и опыление при помощи ветра; энтомофилия развита слабо. Насекомые редко посещают цветки. Например, в условиях тундры, пожалуй, только шмели являются единственным опылителем растений с неправильными цветками – астрагалов, остролодочников, мытников.

Многие цветки тундровых растений имеют очень малую продолжительность жизни. Так, у морошки, покрывающей обширные пространства тундр, индивидуальная жизнь цветка не превышает двух суток. Если учесть, что в течение этого времени случаются заморозки, дожди и ураганные ветры, препятствующие лету насекомых, то шансы на опыление при помощи насекомых падают. Многие насекомые забиваются в цветки не в поисках нектара, а ищут здесь убежища от неблагоприятных условий погоды. А это значит, что они могут долго просидеть в одном цветке, а потом перелететь на цветок другого вида, что также снижает шансы растений на опыление насекомыми.

Почвенные обитатели в тундре немногочисленны и сосредоточенны в верхних горизонтах почвы (главным образом в торфяном горизонте). С глубиной число почвенных обитателей быстро уменьшается, так как почва насыщена влагой или является мерзлой.

Для многих северных птиц характерны большие размеры кладок и соответственно большие выводки по сравнению с особями тех же видов, обитающих в более южных зонах. Это можно связать с обилием насекомых, служащих пищей птицам. Рост молодняка в условиях тундры более быстр, чем на юге.

Многие неверно полагают, что при высокой продолжительности освещенного периода суток птицы кормят детенышей более продолжительное время. Однако следует отметить, что даже и там, где день является круглосуточным, птицы значительную часть астрономической ночи все же спят. Во всех типах тундр мало пресмыкающихся и земноводных из-за многолетней мерзлоты.

Фитомасса в арктических тундрах очень мала и составляет около 50 ц / га, в кустарниковых тундрах она увеличивается до 280 – 500 ц / га (3,4,5,21,23,35,40,46,51,52,60)

5. Лесотундра
Лесотундра – природная зона Северного полушария, переходная между лесной зоной умеренного пояса и тундровой зоной. В естественных ландшафтах лесотундровой зоны наблюдается сложный комплекс редколесий, тундр, болот и лугов.

Иногда экологи считают лесотундру переходной полосой и часто рассматривают ее в виде подзоны тундр. Однако это особая зона, биоценозы которой отличаются как от тундровых, так и от лесных.

Для лесотундры характерны редколесья. Здесь появляются в значительном количестве птицы, гнездящиеся среди кустарников, например, варакушка. В лесотундре возрастает количество семенных кормов, что приводит к повышению численности и разнообразию мышей. Многолетняя мерзлота уходит глубже. К редко стоящим деревьям приурочены гнезда врановых и мелких хищных птиц. Лесотундра обладает особым набором условий существования как по сравнению с тундрой, так и по сравнению с лесом. Для нее характерны такие виды деревьев, как береза, ель (на западе), лиственница (на востоке) (5,21,23,35,40,46,51,52,60).