Генна інженерія в технології імунобіологічних препаратів
Генна інженерія і скотарство
жүктеу/скачать 201.18 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Зміна ДНК людини
| Генна інженерія і скотарство
У 2009 році група вчених під керівництвом молодого дослідника Джея Нейтца з Вашингтонського університету зуміли за допомогою генної терапії повернути мавпам здатність розрізняти відтінки зеленого та червоного, яких вони були позбавлені народження. В область сітківки ока двох піддослідних мавп був введений нешкідливий вірус, який не має ген фоточутливого рецептора. Незабаром після процедури обидві мавпи почали розрізняти відтінки червоного та зеленого на сірому фоні. Два роки спостереження не виявили в них жодних порушень, тому вчені не виключають, що цю методику вже незабаром можна буде застосовувати у людей, які страждають на дальтонізм. Вчені зробили крок ще далі і вже пробують вирощувати в тілі тварин органи для трансплантації людям. Для мінімізації ризику відторгнення тканин тваринам запроваджують спеціальні гени. Цими дослідами займається наукова лабораторія Рослінського інституту у Великій Британії, яка представила світові вівцю Доллі. У 2019 році британські вчені вивели курей, яйця яких містять два види людських білків, здатних протидіяти артриту та деяким видам онкологічних захворювань. У яйцях міститься людський білок під назвою IFNalpha2a, що має потужні противірусні та протиракові властивості, а також людський та свинячий варіант білка під назвою макрофаг-CSF, який планують використовувати для створення препарату, що стимулює самостійне загоєння пошкоджених тканин. Зміна ДНК людини Перші клінічні випробування методів генної терапії були здійснені 22 травня 1989 з метою генетичного маркування пухлин-інфільтруючих лімфоцитів у разі прогресуючої меланоми. 14 вересня 1990 року в Бетесді (США) чотирирічній дівчинці, яка страждає на спадковий імунодефіцит, зумовлений мутацією в гені аденозиндезамінази (АDA), були пересаджені її власні лімфоцити. Діюча копія гена ADA була введена в клітини крові за допомогою модифікованого вірусу, в результаті чого клітини отримали можливість самостійно виробляти необхідний білок. Через шість місяців кількість білих клітин у організмі дівчинки піднялася до нормального рівня. Після цього область генної терапії отримала поштовх подальшого розвитку. З 1990-х років сотні лабораторій проводять дослідження з використання генної терапії для лікування різних захворювань. Вже сьогодні за допомогою генної терапії можна лікувати діабет, анемію та деякі види онкології. жүктеу/скачать 201.18 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|