Геологическая история и фауногенез Казахстана и сопредельных территорий в эпохи развития млекопитающих и антофильных насекомых

(саговниковые, беннеттиты, гингковые и хвойные). В неокоме появились покрытосеменные, в
апте они были еще немногочисленные, но уже с альба приобрели широкое распространение.
Толчком для появления покрытосеменных, возможно, послужило возникновение в северном
полушарии еще в конце юры засушливого пояса, неблагоприятно отразившееся на влаголюбивой 
юрской растительности. По А.Л.Тахтаджяну (1957), покрытосеменные возникли в древней
Катазии (современном южном Китае). Здесь в горах происходило на различных высотах
формирование отдельных форм магнолиевых. Они были приспособлены к различным условиям. В
их числе были формы вечнозеленые, листопадные, аридные. Затем они заселили равнины. Такие
же переходы, как для могноливых, существовали и для представителей семейств буковых,
ореховых, березовых и т.д. Уже в начале мела началось расселение меловых флор : умеренных,
субтропических, тропических. 
Основной особенностью эволюции растительности, начиная с мела, было усиление не только
какого-нибудь одного физико-географического режима, а, напротив, одновременное разноместное
усиление противоположных режимов, усиление контрастности природы географических зон и
провинций, в частности, усиление контрастов в растительном покрове.
В южной умеренной и субтропической зонах Гондваны формировалась голантарктическая
флора, которая развивалась параллельно северной голарктической флоре. Согласно данным
М.Г.Попова (1927) о развитии пустынных форм покрытосеменных и некоторых голосеменных
растений, можно сделать вывод, что Гондванский материк, по-видимому, был, хотя бы в
центральных частях, пустынным, а вследствие этого пустынная фауна и флора имели возможность 
почти свободно расселиться по большей части громадного материка. Во всяком случае, флора
цветковых покрытосеменных, общая для Африки и Америки, возникла в меловое время на так
называемом Бразильско-Эфиопском материке. Единый аридный пояс, пересекающий Атлантику в
то время, вероятно, носил все же не пустынный, а саванново-тропический характер. 
На материках Лавразии растительность нижнего мела имела много общего с юрской и
состояла в основном из хвойных и папоротников с примесью гинкго и хвощей. Но в апте, судя по
палеонтологическим находкам на Енисее, Южном Урале и в Казахстане, появились примеси
покрытосеменных, которые, начиная со среднего альба, получили уже господствующее положение. 
Среди первых покрытосеменных преобладали листопадные древесные виды (платаны, каштаны,
дубы, ивы), а также магнолии, фикусы, пальмы, лавровые. Зона максимального распространения 
цикадофитов и теплолюбивых папоротников охватывала южную и среднюю части Евразии от
Балтики до Северного Китая и островов Хонсю. В Южной и Юго-Западной Европе на сухих
участках встречались ксерофильные редколесья из хвойных и цикадофитов, в Западной Сибири
росли папоротники, в более сухих местах – хвойные леса. Восточная Азия имела более богатую и
мезофильную флору. 
Во второй половине мела в северном полушарии образовались 3 растительные зоны:
умеренная (Сибирская), субтропическая (аридная) и тропическая (Кавказско-Европейская). В
лесах Сибирской зоны преобладали платановые, таксодиевые (секвойя) и сосновые (сосна, ель,
кедр, пихта). Именно здесь формируется центр происхождения шишконосных хвойных (Coniferae). 
Из покрытосеменных господствовали листопадные (ореховые, буковые, березовые, платановые), а
вечнозеленых было мало. В Кавказско-Европейской зоне преобладали вечнозеленые формы, часто
узколистные. 
Аридная зона (в Центральной Азии) имела полупустыни, степи и саванны. Палеогеоботаники
для конца мела выделяют на сушах Европы и Азии две ботанико-географические области –
Сибирскую и Индо-Европейскую. Первая обладала мезофильной флорой, вторая –
субтропической. В распределении флор Европы и Азии (а также Америки) существовала и
меридиональная зональность. Выделяют 3 меридиональные флористические области:
Евроамериканскую (восточная часть Северной Америки, Европа и Западная Азия до Тургайского
прогиба, до 80 градусов восточной долготы), Сибирскую и Тихоокеанскую (Дальний Восток и
западные районы Северной Америки). Здесь следует обратить внимание на то, что Тургайский
прогиб в меловую эпоху был серьезной преградой в распространении растительного и животного
мира. 
На всей территории Северного полушария в конце мелового периода существовал богатый
набор семейств и родов растений, который уже в начале третичного периода послужил материалом 
для развития постепенно географически обособлявшихся третичных флор. В нижнем мелу
растительность большей части Казахстана имела ксероморфный облик , по крайней мере на
водоразделах. Были распространены юрские папоротники, саговники, гинкговые и древние
10
В.Л. Казенас, Б.У. Байшашов 
Геологическая история и фауногенез Казахстана...

голосеменные. В конце нижнего мела произошла смена этой растительности на новую, с
господством цветковых растений. Эта смена происходила постепенно. В альбе существовала
переходная, так называемая “чушкакульская” флора, в составе которой одновременно были
древние юрские элементы и мелколистные примитивные цветковые растения. В самом конце альба 
покрытосеменные начинают преобладать, и размеры их листовой пластинки значительно
увеличиваются. В это время некоторое увлажнение климата создает более благоприятные условия 
для так называемой “платановой” флоры, имеющей мезофильный облик. 
В верхнемеловое время территория Казахстана в северной части (от 46 градусов) входила в
теплоумеренную зону. Здесь были распространены широколиственные, в основном платановые
леса, сходные с лесами Дальнего Востока и Европы. Южная часть Казахстана и Средняя Азия с
Южной Европой, Передней и Центральной Азией лежали в аридной зоне, где господствовал
ландшафт саванн с одиночными оазисами и галерейными лесами. Основу растительного покрова
составляли ксеролизованные представители хвойных, лавровых и миртовых. 
В конце мела (в датском веке) в связи с некоторым сокращением площади моря и
повышением сухости климата аридная область в Казахстане несколько увеличилась и
растительность приобрела более ксероморфный характер.
Для наземной фауны нижнего мела, так же как для юры, характерно обилие
пресмыкающихся. Вторая половина мелового периода характеризуется вымиранием большинства
рептилий и появлением мелких млекопитающих, которые позднее – в третичный период – станут
вместе с птицами господствующими группами. В большинстве случаев вымиранием были
охвачены родовая и видовая группы и значительно в меньшей степени семейственная.
Вымирание, как правило, не было внезапным, этот процесс был достаточно длительным, в разных
группах шедший с разной скоростью и выражавшийся иногда в реальном уменьшении числа
таксонов в группе, иногда же в смене одних таксонов другими при почти неизменной общей
численности группы. Весь процесс перестройки мезозойской биосферы на кайнозойскую
растянулся с кампана по палеоцен включительно. Считать этот процесс катастрофическим нет
никаких оснований. Происходящие явления нельзя объяснить какой-либо одной причиной. Судя
по всему, на каждую группу действовал комплекс абиотических и биотических факторов,
огромную роль играла взаимосвязь и взаимозависимость групп, единство всей биосферы, каждое
сильное нарушение которой вызывало цепную реакцию, приводившую к изменению даже в тех ее
компонентах, на которые само изменение непосредственно влиять не могло.
К сожалению, ограниченность и неравномерность фактических сведений по меловым
позвоночным Азии и других континентов затрудняют воссоздание полной картины фауны, истории 
ее развития и эволюционных изменений.
На территории Казахстана и Средней Азии известно около 50 местонахождений (в основном
в Южном Казахстане и Зайсанской впадине) с остатками костей динозавров. Все они очень бедны:
в лучшем случае содержат отдельные кости посткраниального скелета, зубы, а чаще только
обломки костей и яичной скорлупы. Имеются сведения и об остатках (обломках челюстей и
отдельных зубах) примитивных представителей млекопитающих (копытных) в верхнемеловых
отложениях на территории Казахстана (Кзыл-Ординская область) и Узбекистана (пустыня
Кызылкум). 
Что касается энтомофауны Евразии, то она в раннем мелу мало отличалась от юрской фауны.
Соответственно флористическим областям, вероятно, были и 2 фаунистические области:
Индоевропейская и Сибирская. Наиболее значительными событиями в развитии энтомофауны
были появление различных групп ос, грибоядных мух, тараканов, лишенных яйцеклада, первых
богомолов, первых насекомых, связанных с покрытосеменными (Xyelidae, Cephidae, Curculionidae), 
примитивных блох, москитов, бабочек (в апте), общественных насекомых – муравьев (в
сеномане), специализированных фитофагов-галлообразователей и др. (Жерихин,1978,1980).
Грандиозные процессы смены растительности, охватившие весь земной шар, оказали
сильнейшее действие на насекомых. Исчезновение прежней растительности означало полный
развал биоценозов и неизбежное вымирание большинства входивших в них видов животных.
Особенно интенсивные процессы деструкции биоценозов приходились, по-видимому, на альб и,
возможно, захватывали поздний апт и ранний сеноман. Многие семейства, характерные для
мезозоя, обнаруживаются в последний раз, тогда как сколько-нибудь заметного появления новых
групп не отмечается.
Складывавшиеся на совершенно новой основе раннекайнофитные сообщества первоначально
были несбалансированными и неустойчивыми. Слабая биоценотическая регуляция и обилие
незанятых экологических ниш способствовали очень быстрой, эксплозивной эволюции различных
групп организмов, и в том числе насекомых.
В альбе-сеномане появляются многие новые группы и впоследствии приблизительно до
11

жүктеу/скачать 5.73 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: