Геология месторождении полезных ископаемых



бет125/149
Дата05.02.2024
өлшемі2.85 Mb.
#490909
1   ...   121   122   123   124   125   126   127   128   ...   149
геология полезных ископаемых

Яо,%

10 Яа, усл. ед.

Бурый

01

<0,26

<58




02

0,26-0,41

58-66




03

0,42-0,52

-

Каменный

I

0,50-0,64

70-76




II

0,65-0,84

77-82




113-111

0,85-0,99

83-86




III

1,0-1,14

87-90




IV

1,15-1,49

91-97




ГУ-У

1,50-1,74

98-102




V

1,75-1,99

103-107




IV

2,0-2,47

108-115

Антрацит

У-УШ

2,48-3,49

116-130




УШ-ГС

3,50-4,70

131-145




!Х-Х

>4,70

>145



Влияние петрографического состава на прочностные свойства углей при их добыче, транспортировании и переработке обусловливается взаимо­связью петрографического состава, с одной стороны, и трещиноватости, по­ристости и прочности материала, слагающего уголь, - с другой.
Трещиноватость углей определяет такое важное их свойство, как дро- бимость. От нее зависит состав углей по крупности при их добыче, транс­портировании и на подготовительных стадиях процессов переработки.
Для углей, предназначенных к сжиганию в пылевидном состоя­нии, важное значение имеет их размолоспособность, которая оценива­ется по затратам энергии на измельчение.
Нередко механическая прочность углей оценивается по их твер­дости. Минералогическая твердость углей по шкале Мооса изменяется от 1 до 5. Твердость витринита в бурых углях не превышает 2, а в ан­трацитах достигает 4. Микротвердость отдельных микрокомпонентов колеблется в широких пределах и существенно изменяется при мета­морфизме угля. Витринит в бурых углях имеет микротвердость 100­200 Н/мм2, в каменных 300-500 Н/мм2, а в антрацитах - до 2000 Н/мм2.
Плотность d - масса единицы объема угля (кг/м3, г/см3) без уче­та пор и трещин. Плотность углей в процессе их метаморфизма снача­ла постепенно снижается и приобретает минимальное значение (1,27­1,2S г/см3) при содержании углерода в угле S5- S7 %. Затем она по­вышается, достигая максимума (1,5-1,S г/см3) в антрацитах. С увели­чением содержания в угле минеральных примесей плотность его по­вышается в среднем примерно на 0,01% на каждый процент зольности.
Из петрографических микрокомпонентов, слагающих каменные угли, наибольшую плотностью (1,4S-1,50 г/см3) обладает инертинит, наименьшей (1,12-1,1S г/см3) - липтинит.
Склонность углей к окислению и самовозгоранию взаимосвязана с их вещественным составом. При открытой разработке, в целиках, ос­тавляемых в шахтах, при транспортировании и хранении угли окисля­ются кислородом воздуха и нередко самовозгораются. Кроме того, при окислении изменяются технологические свойства углей вплоть до полной потери пригодности их для определенных видов потребления (например для коксования).
На самовозгорание углей также оказывает большое воздействие и степень их метаморфизма. В общем случае, чем ниже стадия метамор­физма угля, тем большую склонность он имеет к самовозгоранию.
Исследование петрографического состава углей, различных по стадии метаморфизма и самовозгораемости, показало, что с увеличе­нием содержания в них инертинита склонность угля к самовозгоранию повышается. Возможно, это обусловлено неодинаковыми сорбцион­ными свойствами витринита и инертинита - фюзинита I/.
Для оценки зависимости пожароопасности шахт от горно­геологических факторов Г.Е. Иванченко с соавторами обработали ста­тистические данные об эндогенных пожарах, происходивших на шах­тах Карагандинского бассейна. В качестве показателя пожароопасно­сти шахты они использовали частоту пожаров Q1 в период эксплуата­ции данной шахты. Было установлено, что из всех рассмотренных факторов наибольшее влияние оказывал такой, как содержание фюзи­нита (инертинита) в угле:
Q1 = Н(АБ2+В), (14.1)
где Н - мощность угольного пласта, м; Б - содержание фюзинита (инертинита), % (по объему); А и В - некоторые постоянные, которые для Карагандинского бассейна имеют следующие значения: А = 0,44; В = 0,014.
Пожароопасность угольных пластов, несомненно, связана со склонностью слагающих их углей к самовозгоранию. Склонность уг­лей к самовозгоранию устанавливается лабораторными испытаниями по методике МакНИИ путем определения газовой характеристики £.
Работы, проведенные Г.Н. Крикуновым в Карагандинском бас­сейне, позволили установить, что между содержанием инертинита (фюзинита) в углях и газовой характеристикой £ наблюдается зависи­мость, которая описывается уравнением прямой
£ = 4,73 + 0,73 Р. (14.2)
Петрографический состав углей влияет также на количество по­глощаемого кислорода и выделяющихся при окислении угля (при /=200°С) СО2 и СО.
Технический анализ твердых горючих ископаемых
В технический анализ объединяются методы, предназначенные для определения в углях и горючих сланцах зольности, содержания влаги, серы и фосфора, выхода летучих веществ, теплоты сгорания, спекаемости, коксуемости и некоторых других характеристик качества и технологических свойств. В ряде случаев, когда известно направле­ние использования какого-либо угля в промышленности, проводится неполный технический анализ, т.е. определяются только влажность и зольность угля.
Результаты технического анализа позволяют установить следую­щие параметры и показатели:

  1. марки и технологические группы углей отдельных шахтопла- стов в процессе геологоразведочных работ на основе принятых для данного бассейна классификационных параметров;

  2. наиболее рациональные направления применения твердых го­рючих ископаемых в народном хозяйстве;

  3. соответствие нормам качественных характеристик добываемо­го и отгружаемого потребителям топлива;

  4. закономерности изменения отдельных показателей качества углей и горючих сланцев в условиях естественного залегания в преде­лах шахтных полей и месторождений;

  5. изменения качественных характеристик углей и горючих слан­цев в процессе разработки и в результате обогащения.

Влажность. В угле выделяются несколько разновидностей вла­ги: поверхностная, общая (состоящая из внешней влаги и влаги воз­душно-сухого угля), пирогенетическая и гидратная.
Поверхностная влага находится на внешней поверхности частиц измельченного при добыче угля и свободно стекает при его хранении и транспортировке.
Общая влага выделяется из угля при высушивании его до посто­янной массы при температуре 105-110°С. Внешняя влага представляет собой ту ее часть, которая испаряется из измельченного угля при вы­сушивании его в лабораторных условиях до воздушно-сухого состоя­ния, а влага воздушно-сухого угля - ту, которая остается в угле после доведения его до воздушно-сухого состояния.
Пирогенетическая влага образуется при термической деструкции органических веществ, слагающих уголь.
Гидратной называется влага, входящая в состав минеральных примесей.
Общая влага рабочей массы г является одним из основных по­казателей качества угля. В землистых бурых углях массовая доля ее достигает 60 %, в плотных бурых снижается до 16 %, в каменных - до 4-6 %, но в антрацитах несколько повышается по сравнению с камен­ными углями - до 5-8 %. Внешняя влага служит причиной смерзаемо- сти углей при транспортировке в вагонах в зимнее время (при ее со­держании в угле более 5 %), а также слеживаемости угля в бункерах и слипания угольной мелочи при классификации по крупности. Высокая влажность отрицательно сказывается на теплотехнических и техноло­гических свойствах угля.
Зольность - выход негорючего остатка (золы) после выжигания горючей части топлива и удаления летучих соединений. Негорючий остаток (зола) образуется в результате прокаливания и полного окис­ления минеральных составляющих топлива и частично элементов, входящих в состав их органических соединений. Для углей различают внутреннюю и внешнюю золы.
Внутренняя зола формируется за счет химически связанных с ор­ганическим веществом золообразующих компонентов или минераль­ных примесей, находящихся в органическом веществе угля в тонко­дисперсном состоянии.
Внешняя зола возникает за счет более крупных минеральных включений в угольных пластах, а также за счет пород, находящихся в виде прослоев и вмещающих угольные пласты. Эти породы попадают в уголь при добыче. Содержание внутренней золы в наиболее чистых разностях углей Донбасса составляет 1,2-7,5 %, Кузбасса - 1,9-5,9 %, Карагандинского бассейна - 3,4-9,2 %. Внешняя зольность в углях может достигать нескольких десятков процентов.
Повышение зольности в углях снижает тепловой эффект при их сжигании, отрицательно влияет на эффективность их переработки, в частности, на технологию коксования и качество кокса.
Выход летучих веществ. При пиролизе (термическом разложе­нии) угля из него образуются летучие вещества и твердый нелетучий углеродистый остаток. Летучие вещества состоят из паров жидких продуктов, конденсирующихся при охлаждении до комнатной темпе­ратуры, и газов - СО, СО2, предельных и непредельных углеводородов (преимущественно СН4). Выход летучих веществ - важная характери­стика, используемая в качестве одного из основных параметров в про­мышленных классификациях углей - как показатель, отражающий их химическую зрелость.
Выход летучих веществ из антрацитов составляет менее 10 %, в бу­рых углях обычно превышает 40 %, а для каменных - колеблется от 10 до 50 %. Он существенно зависит от петрографического состава угля.
Твердый нелетучий остаток состоит из углерода и продуктов раз­ложения минеральных примесей, находящихся в угле. Бурым углям и антрацитам свойствен неспекающийся порошкообразный остаток, ка­менным углям средних стадий метаморфизма (Ш-1У) - сплавленный вспученный.
Теплота сгорания. Удельная теплота сгорания является одной из важнейших характеристик твердых горючих ископаемых, применяе­мой для теплотехнических расчетов, сопоставления теплотехнических свойств углей различных месторождений, марок углей между собой и с другими видами топлива, для разделения бурых и каменных углей и установления их окисленности. Показатель изменяется при метамор­физме угля (табл. 14.3).

Спекаемость — это свойство каменного измельченного угля пе­реходить при нагревании без доступа воздуха в пластическое состоя­ние и образовывать пористый монолит. Спекаемость в углях проявля­ется на границе I и II стадий метаморфизма, достигает максимума на III и исчезает на VI.
Способностью спекаться обладают газовые, жирные, коксовые, отощенные коксовые и отощенные спекающиеся угли (бурые, длинно­пламенные, тощие угли и антрациты не спекаются), а из слагающих угли петрографических микрокомпонентов - витринит, липтинит и частично семивитринит. Спекаемость угля представляет собой основ­ной показатель, по которому оценивается его пригодность для исполь­зования в коксохимической промышленности.
Таблица 14.3
Изменение состава гумусовых углей и высшей удельной теплоты их на различных стадиях метаморфизма

Стадия
метамор­
физма

СЛ/,%

На/,%

ОЛ/,%

Nа/,%

2Л/, мДж/кг

01

63-71

4,4-6,3

20-28

0,7-1,0

25,3-28,9

02

65-76

4,
3

17-24

,2
7
0,

25,5-29,7

03

68-77

4,0-5,8

16-22

1-1,4

27,6-32,6

I

74-80

5,1—5,7

12-16

1-2,5

30,6-33,5

II

79-83

5,2-5,9

8-12

1,3—2,5

32,2-34,7

III

83-87

5,0-5,6

5-9

1,1—2,5

34,5-35,8

IV

87-90

4,7-5,1

3-6

1,1—2,5

34,7-36,8

V

89-91

4,2-4,2

2,5-3

1,1—2,5

35,4-36,6

VI

90-92

3,7-4,4

2-3

1-2,5

34,5-36,2

УП-УП

90-95

1,8-3,7

1-2

1-1,5

35,1-35,6

¡х-х

94-97

1-2

до 1

до 1

33,5-33,9



Первое представление о спекаемости может дать характер неле­тучего коксового остатка - королька, полученного в тигле при опреде­лении выхода летучих веществ.
По внешнему виду и прочности различают порошкообразный, слипшийся (при легком нажиме рассыпается в порошок), слабоспек- шийся (при легком нажиме пальцем раскалывается на отдельные ку­сочки), спекшийся несплавленный (для раскалывания на отдельные кусочки необходимо приложить усилие), сплавленный невспученный (плоская лепешка с серебристым блеском поверхности) и сплавленный вспученный (вспученный нелетучий остаток с серебристым металли­ческим блеском поверхности) королек.
Нелетучий остаток бурых углей и антрацитов - неспекшийся по-
251

рошкообразный у длиннопламенных и тощих углей он изменяется от порошкообразного до слабоспекшегося. Спекшиеся и сплавленные корольки типичны для углей средних стадий метаморфизма (от газо­вых до отощенно-спекающихся).
Для количественной оценки спекаемости наибольшее распро­странение в нашей стране получил пластометрический метод Л.М. Сапожникова. Этот метод заключается в определении на пластометри­ческом аппарате в условиях, предусмотренных ГОСТ 1186-87, сле­дующих значений:

  • усадки х;

  • конечного уменьшения объема угля при переходе его из полу­кокса в кокс и толщины пластического слоя у;

  • максимального расстояния между границами твердых фаз (не­измененного угля и полукокса), где уголь находится в пластическом состоянии.

Спекаемость углей, выражаемая толщиной пластического слоя у, существенно зависит от петрографического состава (рис. 14.1) и имеет максимальные значения в витринитовых углях на III стадии метамор­физма (Яо = 0,86-1,00).
К



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   121   122   123   124   125   126   127   128   ...   149




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет