Химия. Экология. Медицина



жүктеу 2.07 Mb.
бет23/61
Дата22.02.2016
өлшемі2.07 Mb.
1   ...   19   20   21   22   23   24   25   26   ...   61

ПРОБА ТОЛЛЕНСА

Бережной Г.Г., 24 группа. Руководитель: Бачинский Р.О.


Реактив Толленса (гидроксид диамминсеребра (1)) — щелочной раствор аммиаката серебра [Ag(NH3)2]ОН. При взаимодействии с восстановителями образует серебро в виде чёрного осадка или блестящего «зеркала» на стенках реакционного сосуда (иногда при небольшом нагревании).

Реактив Толленса был предложен Бернхардом Толленсом в 1881.

Приготавливается непосредственно перед применением из растворов AgNO3, NaOH и NH4OH. Растворяют 1г нитрата серебра в 10мл воды, раствор хранят в темноте. Перед применением небольшое количество этого раствора смешивают с равным объёмом раствора 1г едкого натра в 10мл воды; выпавший осадок окиси серебра растворяют, осторожно добавляя концентрированный раствор аммиака.

Реакция «серебряного зеркала» — это реакция восстановления серебра в аммиачном растворе оксида серебра (реактив Толленса). В водном растворе аммиака оксид серебра образует комплексное соединение — гидроксид диамминсеребра [Ag(NH3)2]OH:

Ag2O + 4NH4OH => 2[Ag(NH3)2]OH + Н2O

при действии которого на альдегид происходит окислительно-восстановительная реакция с образованием соли аммония:

R-CH=O + 2[Ag(NH3)2]OH => RCOONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O

Серебряное зеркало образуется в том случае, если восстанавливающееся серебро осаждается на гладких стенках сосуда из не слишком концентрированных растворов. Малейшие загрязнения мешают восстанавливающемуся серебру «уцепиться» за стекло и заставляют его выделяться в виде рыхлого осадка.

Позволяет обнаружить альдегиды, восстанавливающие сахара, полигидроксифенолы, a-дикетоны, гидроксикарбоновые кислоты, первичные кетоспирты, аминофенолы, алкил- и арил-гидроксиламины, алкил- и арилгидразины.

СИНТЕЗ ФИШЕРА-ТРОПША

Рязанцева Ю.В., 24 группа. Руководитель: Бачинский Р.О.


Синтез Фишера – Тропша – каталитическое гидрирование оксида углерода с образованием смеси углеводородов. Химические превращения смеси CO + H2 на катализаторе, приводящие к образованию широкого круга соединений из различных гомологических рядов, должны осуществляться по механизму, сочетающему каталитические и полимеризационные стадии, основными из которых являются:

1) адсорбция реагентов на поверхности катализатора, 2) образование активных частиц, 3) рост углеводородной цепи, 4) обрыв цепи, 5) десорбция продуктов с поверхности катализатора, 6) вторичная адсорбция продуктов на поверхности катализатора, 7) вторичные, побочные реакции [3].

В зависимости от катализатора и условий, в которых осуществляется синтез, процесс преимущественно протекает по схеме (1) или (2):

В направлении (1) синтез идет на никелевых (например, Ni-Mn-Al2O3 на кизельгуре или сплав Ni-Si-Mn) либо кобальтовых катализаторах (например, Co-ThO2 или Co-ThO2-MgO на кизельгуре) при 175-2150C, 0,1-1,5 МПа, объемном соотношении CO/H2 около 1/1-1/2. Выход углеводородов в этом случае составляет 100-180 мл на 1 м3 исходной газовой смеси. Пример фракционного состава для Со-катализатора: фракция с температурой кипения



< 1500C ("бензин") – 20-24 %; 150-2000С – 12-15 %; 250-3000C – около 25 %; парафины 34-42 %. В основе все фракции содержат алканы с нормальной цепью; "бензиновая" фракция содержит от 8 до 40 % олефинов.

На катализаторах на основе железа (например, Fe-ZnO либо Fe-Cu-Mn на доломите или кизельгуре) при 220-2500C, 0,5-1 МПа и объемном соотношении CO/H2 около 2/1 – 1/1 преобладает процесс (2). Выход углеводородов до 160 мл на 1 м3 газовой смеси (в т.ч. бензина и масел около 110 мл). В числе жидких продуктов – значительные количества (до 60 %) терминальных олефинов.

Парафины преимущественно (60-70%) образуются на рутениевых катализаторах при 180-2000C и 10-30 МПа. На оксидах Cr, Mo, Th с добавками K2CO3 при 475-5000C, 3 МПа и соотношении CO/H2 около 1/1 образуются значительные количества ароматических соединений. На оксидах Zn, Al или Th при 420-4500C, 30 МПа и соотношении CO/H2 около 1,2/1 основные продукты – изоалканы (главным образом изобутан и изопентан) [3].

В качестве побочных продуктов образуются в незначительных количествах карбоновые кислоты, спирты, альдегиды.

В росте цепи могут участвовать структурные единицы с одним, двумя и большим числом атомов С (образуются, например, в результате деструкции углеводородов с длинной цепью) [1].

В присутствии Ce, Cr, Mn, Mo и некоторых других металлов, а также их оксидов при высоких давлениях и температурах (около 15 МПа, 400-4500C) из СО и H2 образуются главным образом кислородсодержащие соединения (около 10 % кислот, остальное – спирты, альдегиды, кетоны).

Синтез Фишера-Тропша используют в промышленности для получения жидких моторных топлив и парафинов (в большинстве стран синтез считается экономически невыгодным) [2].

Процесс открыт немецкими химиками Ф. Фишером и Г. Тропшем в 1923.


Литература:

1. Рапопорт И.Б. Искусственное жидкое топливо, 2 изд. – M.: Просвещение, 1955. – 395 с.

2. Эйдус Я.Т. Успехи химии. – M.: Просвещение, 1967. – 846 с.

3. О механизме образования жидких углеводородов из СО и Н2 на кобальтовых катализаторах /А. Л. Лапидус, А. Ю. Крылова // Российский химический журнал. – 2000. – №1/43. – С 43-56.



ХАРАКТЕРИСТИКА МИНЕРАЛА ТОПАЗ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ

Саенко М.О., 25 группа. Руководитель: Лукьянова Л. В.


Натуральный топаз – это силикат алюминия и описывается химической формулой Al2[SiO4](F, OH)2. Он представляет собой прозрачный кристалл высокой плотности с характерным стеклянным блеском. Его твердость по шкале Мооса соответствует 8 единицам, и он является одним из эталонов для формирования этой шкалы. Кристаллы топаза могут быть очень крупными – встречаются весом в десятки и даже сотни килограмм. В 1965 году в Украине был найден кристалл винно-желтого цвета с размерами 82х37х35 см, имевший вес 117 кг. Но рекорд принадлежит бразильской находке весом 5,8 тонн.

Формы нахождения: обычен в кристаллах, имеющих призматический или короткостолбчатый облик. Кристаллы иногда крупные, известны находки кристаллов массой в 60—80 кг. Грани призмы обычно немногочисленны, а головки кристаллов бывают весьма разнообразны своими гранями. Для кристаллов топаза некоторых месторождений характерны признаки естественного растворения в виде конусовидных форм на головках кристаллов и в виде борозд и ямок на призме. Также образует шестоватые крупнокристаллические сростки, скрытокристаллические «яшмоподобные», лучистые и тонкопластинчатые (пикнит) образования.

Месторождения топаза: наиболее богатые месторождения топазов находятся в Бразилии, Пакистане, Индии, в горах Шри-Ланка. Уральские залежи самоцветов славятся тем, что здесь добывается сразу несколько видов топазов очень красивых оттенков, причем часто крупных размеров – до 30 кг. Волынское месторождение на Украине богато голубыми и винно-желтыми топазами. Добываются эти минералы также в Австралии, Японии, Норвегии. Небольшие месторождения есть в странах центральной Европы.

Применение минерала в медицине: топаз предохраняет от простуды, ускоряет регенерацию тканей, лечит органы пищеварения и печень, желчный пузырь и селезенку. В современной медицине данный камень также используют для лечения различных болезней. Учеными доказано, что этот камень регулирует функцию щитовидной железы. Камень способен укрепить иммунитет и улучшить самочувствие. Помогает при психологических расстройствах, укрепляет нервную систему, улучшает сон и избавляет от различного рода кошмаров. Также способен вылечить бесплодие у женщин. Мужчинам также будет не менее полезен, способен излечить многие мужские болезни.


Литература:

1. Краткий справочник «Альфа и Омега», изд. четвертое, стр. 93. Таллин.: А/О Принтэст, 1991

2. Топоров В. Н. Тапас // Мифологический словарь. М., 1991.

3. Каталог Минералов / Топаз / Топаз — полудрагоценный.



1   ...   19   20   21   22   23   24   25   26   ...   61


©dereksiz.org 2016
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет