Выводы
1. Разложение мочевины в смеси с верховым торфом при температуре 18–22 °С повысило содержание аммонийного азота в 4–9 раз. Минерализация азотсодержащего органического вещества торфа обеспечила дополнительное накопление аммонийного азота. Активация азота торфа составила 8–81% от валового содержания азота в исходном торфе.
2. В результате минерализации фосфорсодержащего органического вещества торфа содержание подвижного фосфора повысилось 1,5 раза. Активация фосфора торфа составила 5–44%.
3. Трансформация органического вещества торфа сопровождалась накоплением водорастворимого органического вещества в 1,7–8,7 раз, аминокислот – в 1,5–1,9 раз, водорастворимых гуминовых кислот – в 1,5–1,7 раз.
4. Наиболее перспективные составы кормовой добавки:
– верховой торф + 0,5–1,5% мочевины, в которых накопление аммонийного азота, водорастворимого органического вещества максимально в пересчете на 1% внесенной в торф мочевины;
– верховой торф + 2,5% мочевины, в котором активация азота и фосфора торфа максимальна: 81 и 44% от валового содержания их в исходном торфе.
Список литературы -
Альтшулер С.И., Финкельштейн Т.Г., Корякин А.Г., Сарбаев А.Н. Синтетические кормовые добавки // Химия в сельском хозяйстве. 1981. Т. ХIХ. №2. С. 55–57.
-
Рекомендации по приготовлению углеводно-протеинового корма из торфа и его использование в рационах крупного рогатого скота. Л., 1981. 10 с.
-
ГОСТ 27894.0-88 – ГОСТ 27894.11-88. Торф и продукты его переработки для сельского хозяйства. Методы анализа.
-
Аринушкина Д.Е. Руководство по химическому анализу почв. М., 1970. 350 с.
-
Технический анализ торфа. М., 1992. С. 358–365.
-
Руководство по анализам кормов. М., 1982.
-
ГОСТ 26176-91. Корма, комбикорма. Методы определения растворимых и легкогидролизуемых углеводов.
-
ГОСТ 13496.17-95. Корма. Методы определения каротина.
-
ГОСТ 10846-91. Зерно и продукты его переработки. Метод определения белка.
-
Доспехов Б.А. Методика полевого опыта. М., 1980. 330 с.
-
Тишкович А.В. Теория и практика аммонизации торфа. Минск, 1972. 172 с.
-
Клейменов Н.И. Современные требования к нормированию и полноценности кормления высокопродуктивного скота // Полноценное кормление жвачных животных в условиях их интенсивного использования. М., 1990.
-
Калашников А.П. Использование амидоконцентратных добавок при кормлении крупного рогатого скота и овец. Новосибирск, 1978. 31 с.
Поступило в редакцию 13 февраля 2008 г.
После переработки 13 марта 2008 г.
Переработка и применение УДК 621.791.35:621.3.049.77.002.72 © Н.И. Полежаева*, А.Ю. Радзюк Сибирский государственный технологический университет, пр. Мира, 82, Красноярск, 660049 (Россия) E-mail: sibstu@sibstu.kts.ru
В интервале температур 20–80 °С проведено исследование реологических свойств концентрированных (66,7; 69,6; 75 мас.%) растворов композиций полиэфирной смолы, модифицированной канифолью, и бетулина (6,25 мас.%) в бензиловом спирте. Рассчитаны эффективные энергии активации вязкого течения.
Ключевые слова: кора березы, бетулин, полиэфирная смола, модифицированная канифолью, ротационная вискозимерия.
Введение
Береза занимает первое место среди лиственных пород деревьев, произрастающих в России. При её переработке образуется от 13 до 15% отходов окорки. Наиболее богат экстрактивными веществами внешний слой коры, так называемая береста [1, 2].
В настоящее время предложены два способа переработки бересты, использующие активацию ее в условиях «взрывного» автогидролиза. Один из них основан на активации бересты и ее последующей экстракции в водно-спиртовой щелочной среде [3]. Отличием второго способа является одновременное осуществление щелочного гидролиза и активации коры [4]. Степень извлечения бетулина достигает для этих способов соответственно 95 и 97%.
Бетулин – белый кристаллический порошок с температурой плавления 261–262 °С, практически нерастворим в воде, растворим в спирте. Бетулин нетоксичен, применяется в медицинской, парфюмерно-косметической и химических отраслях промышленности [5].
Использование бетулина в качестве флюса в рецептурах низкотемпературных припойных паст показало его высокую флюсующую активность.
Целью настоящей работы являлось реологическое исследование растворов композиций полиэфирной смолы, модифицированной канифолью, и бетулина для выбора композиции с наиболее оптимальными технологическими свойствами [6].
Экспериментальная часть
К 60 г концентрированного (66,7; 69,6; 75 мас.%) раствора полиэфирной смолы, синтезированной по методике [7], добавляли 4 г (6,25 мас.%) бетулина. Смесь тщательно перемешивали.
реологические характеристики растворов композиций полиэфирной смолы, модифицированной канифолью, и бетулина изучали на ротационном вискозиметре «Реотест-2» (Германия), с постоянными скоростями сдвига по методу коаксиальных цилиндров. Измерения проводили в интервале температур 20–80 оС для каждой композиции, при сдвигающем напряжении 4–800 Па и скорости сдвига 0,0167–145,8 с-1. Объем измеряемого материала 50 мл. Каждый образец перед проведением измерения термостатировали в течение 15 мин.
Результаты и обсуждение
На рисунках 1–3 представлены зависимости логарифма эффективной вязкости (lg) от скорости сдвига (D) концентрированных растворов композиций полиэфирной смолы и бетулина, в интервале температур 20–80 °С.
На всех реологических зависимостях наблюдается возрастание величины начальной вязкости, а затем кривые течения выходят на ньютонову прямую [8]. Это объясняется формированием флуктуационной сетки зацеплений, что сказывается на динамических свойствах концентрированных растворов полимеров, сначала вязкость возрастает из-за молекулярных зацеплений, а затем выходит на режим установившегося течения (рис. 1–3) [9].
|
Рис. 1. Кривые течения раствора композиции полиэфирной смолы (66,7 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%) в интервале температур 20–80 оС
|
|
Рис. 2. Кривые течения раствора композиции полиэфирной смолы (69,6 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%) в интервале температур 20–80 оС
|
|
Рис. 3. Кривые течения раствора композиции полиэфирной смолы (75,0 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%) в интервале температур 20–80 оС
|
Из рисунков видно, что введение бетулина в концентрированные растворы полиэфирной смолы не оказывает существенного влияния на ход кривых течения. На кривых течения растворов композиций так же не появляются аномалии вязкого течения, как и в случае концентрированных (66,7; 69,6; 75 мас.%) растворов полиэфирной смолы. Это означает, что введенное количество (6,25 мас.%) бетулина в раствор полиэфирной смолы практически не влияет на эффективность узлов флуктуационной сетки зацеплений.
Согласно современным представлениям элементарный акт процесса течения состоит в том, что молекулярно-кинетическая единица преодолевает потенциальный барьер при переходе из одного положения в другое. Для этого она должна обладать достаточной энергией и вблизи исходного положения равновесия должно существовать свободное пространство – «дырка», которой может отвечать новое равновесное положение молекулярно-кинетической единицы [10].
Если вероятность накопления энергии, требуемой для преодоления потенциального барьера (по аналогии с химическими реакциями она называется энергией активации), равна РЕ, а вероятность того, что вблизи исходного положения равновесия могут образовываться «дырки», равна Р, то общая вероятность совершения перехода – элементарного акта течения Р – составляет:
Г. Эйринг, разработавший торию абсолютных скоростей реакции и перенесший ее основные представления на диффузионные процессы и течение жидкостей, широко пользовался понятиями свободного объема и дырок в жидкостях, но фактичеcки за величину Р в уравнении (1) им принималась величина РЕ. Соответственно, в этой теории нахождение температурной зависимости вязкости сводится к определению числа возможных переходов молекулярно-кинетических единиц через потенциальный барьер при различных температурах.
Общие методы теории абсолютных скоростей реакции приводят к следующему выражению для вязкости жидкости:
,
|
(2)
|
где Е – энергия активации; В – постоянная.
Исходя из уравнения (2), энергию активации течения определяют как тангенс угла наклона прямой, которая представляет зависимость вязкости от температуры в координатах ln - Т-1. Положение осложняется, если эта зависимость не является линейной. В таком случае находят зависимость от температуры так называемой «эффективной» (кажущейся) энергии активации. Для каждого заданного значения температуры её определяют как d ln / d (Т-1), по тангенсу угла наклона касательной к кривой, выражающей зависимость (Т) в координатах ln - Т-1 [10].
Энергия активации при установившемся течении растворов композиций полиэфирной смолы (66,7; 69,6; 75,0 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%) зависит от температуры (рис. 4) и изменяется от 74,2; 95,2; 104,4 кДж/моль при 20 °С до 65,4; 67,1; 73,4 кДж/моль при – 80 °С соответственно. В конденсированном состоянии энергия активации у полимеров рассчитывается с погрешностью 4 кДж/моль [10].
Другой подход к теории температурной зависимости вязкости связан с концепцией свободного объема. Идея о том, что текучесть жидкостей обусловлена наличием в них свободного объема, была впервые высказана А.И. Бачинским, который предложил простую формулу:
Следовательно, текучесть, равная 1/, прямо пропорциональна разности между удельным объемом жидкости и удельным объемом о, занятым молекулами вещества, или вязкость обратно пропорциональна свободному объему f.
Изменение свободного объема в зависимости от температуры для концентрированных растворов (66,7; 69,6; 75 мас.%) полиэфирной смолы и бетулина (6,25 мас%) представлены на рисунке 5.
|
Рис. 4. Температурная зависимость сдвиговой вязкости в координатах уравнения Аррениуса для растворов композиций: 1 – полиэфирной смолы (66,7 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%);
2 – полиэфирной смолы (69,6 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%); 3 – полиэфирной смолы (75,0 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%)
|
|
Рис. 5. Температурная зависимость изменения свободного объема для растворов: 1 – полиэфирной смолы
(66,7 мас.%); 2 – полиэфирной смолы (66,7 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%);
3 – полиэфирной смолы (69,6 мас.%);
4 – полиэфирной смолы (69,6 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%);
5 – полиэфирной смолы (75,0 мас.%);
6 – полиэфирной смолы (75,0 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%)
|
Как видно из рисунка 5, на кривых имеется точка перелома при 50 °С, эта точка принимается экспериментально за температуру стеклования (размягчения) Тg. В области температур, близких к температуре стеклования, определяющее значение имеет свободный объем и его изменение с температурой. При достаточно высоких температурах важное значение приобретает скорость активационных процессов [10].
Введение бетулина в концентрированный (66,7 мас.%) раствор полиэфирной смолы приводит к резкому изменению свободного объема (текучести), что может стать причиной растекания рисунка толстопленочной схемы после печати (рис. 5, кривые 1, 2). При введении бетулина в концентрированный (75 мас.%) раствор полиэфирной смолы изменение свободного объема (текучести) происходит медленнее, это может привести к неполному заполнению полости трафаретной сетки и получению плохого отпечатка (рис. 5, кривые 3, 4). Введение бетулина в концентрированный (69,6 мас.%) раствор полиэфирной смолы практически не влияет на её реологические характеристики (рис. 5, кривые 3, 4).
Достарыңызбен бөлісу: |