Химия растительного сырья



бет48/63
Дата11.06.2016
өлшемі9.11 Mb.
#128250
1   ...   44   45   46   47   48   49   50   51   ...   63

Выводы


1. Разложение мочевины в смеси с верховым торфом при температуре 18–22 °С повысило содержание аммонийного азота в 4–9 раз. Минерализация азотсодержащего органического вещества торфа обеспечила дополнительное накопление аммонийного азота. Активация азота торфа составила 8–81% от валового содержания азота в исходном торфе.

2. В результате минерализации фосфорсодержащего органического вещества торфа содержание подвижного фосфора повысилось 1,5 раза. Активация фосфора торфа составила 5–44%.

3. Трансформация органического вещества торфа сопровождалась накоплением водорастворимого органического вещества в 1,7–8,7 раз, аминокислот – в 1,5–1,9 раз, водорастворимых гуминовых кислот – в 1,5–1,7 раз.

4. Наиболее перспективные составы кормовой добавки:

– верховой торф + 0,5–1,5% мочевины, в которых накопление аммонийного азота, водорастворимого органического вещества максимально в пересчете на 1% внесенной в торф мочевины;

– верховой торф + 2,5% мочевины, в котором активация азота и фосфора торфа максимальна: 81 и 44% от валового содержания их в исходном торфе.


Список литературы


  1. Альтшулер С.И., Финкельштейн Т.Г., Корякин А.Г., Сарбаев А.Н. Синтетические кормовые добавки // Химия в сельском хозяйстве. 1981. Т. ХIХ. №2. С. 55–57.

  2. Рекомендации по приготовлению углеводно-протеинового корма из торфа и его использование в рационах крупного рогатого скота. Л., 1981. 10 с.

  3. ГОСТ 27894.0-88 – ГОСТ 27894.11-88. Торф и продукты его переработки для сельского хозяйства. Методы анализа.

  4. Аринушкина Д.Е. Руководство по химическому анализу почв. М., 1970. 350 с.

  5. Технический анализ торфа. М., 1992. С. 358–365.

  6. Руководство по анализам кормов. М., 1982.

  7. ГОСТ 26176-91. Корма, комбикорма. Методы определения растворимых и легкогидролизуемых углеводов.

  8. ГОСТ 13496.17-95. Корма. Методы определения каротина.

  9. ГОСТ 10846-91. Зерно и продукты его переработки. Метод определения белка.

  10. Доспехов Б.А. Методика полевого опыта. М., 1980. 330 с.

  11. Тишкович А.В. Теория и практика аммонизации торфа. Минск, 1972. 172 с.

  12. Клейменов Н.И. Современные требования к нормированию и полноценности кормления высокопродуктивного скота // Полноценное кормление жвачных животных в условиях их интенсивного использования. М., 1990.

  13. Калашников А.П. Использование амидоконцентратных добавок при кормлении крупного рогатого скота и овец. Новосибирск, 1978. 31 с.

Поступило в редакцию 13 февраля 2008 г.

После переработки 13 марта 2008 г.


Переработка и применение

УДК 621.791.35:621.3.049.77.002.72

реологические свойства растворов композиций полиэфирной смолы, модифицированной канифолью, и бетулина

© Н.И. Полежаева*, А.Ю. Радзюк

Сибирский государственный технологический университет, пр. Мира, 82, Красноярск, 660049 (Россия) E-mail: sibstu@sibstu.kts.ru

В интервале температур 20–80 °С проведено исследование реологических свойств концентрированных (66,7; 69,6; 75 мас.%) растворов композиций полиэфирной смолы, модифицированной канифолью, и бетулина (6,25 мас.%) в бензиловом спирте. Рассчитаны эффективные энергии активации вязкого течения.



Ключевые слова: кора березы, бетулин, полиэфирная смола, модифицированная канифолью, ротационная вискозимерия.

Введение


Береза занимает первое место среди лиственных пород деревьев, произрастающих в России. При её переработке образуется от 13 до 15% отходов окорки. Наиболее богат экстрактивными веществами внешний слой коры, так называемая береста [1, 2].

В настоящее время предложены два способа переработки бересты, использующие активацию ее в условиях «взрывного» автогидролиза. Один из них основан на активации бересты и ее последующей экстракции в водно-спиртовой щелочной среде [3]. Отличием второго способа является одновременное осуществление щелочного гидролиза и активации коры [4]. Степень извлечения бетулина достигает для этих способов соответственно 95 и 97%.

Бетулин – белый кристаллический порошок с температурой плавления 261–262 °С, практически нерастворим в воде, растворим в спирте. Бетулин нетоксичен, применяется в медицинской, парфюмерно-косметической и химических отраслях промышленности [5].

Использование бетулина в качестве флюса в рецептурах низкотемпературных припойных паст показало его высокую флюсующую активность.

Целью настоящей работы являлось реологическое исследование растворов композиций полиэфирной смолы, модифицированной канифолью, и бетулина для выбора композиции с наиболее оптимальными технологическими свойствами [6].

Экспериментальная часть


К 60 г концентрированного (66,7; 69,6; 75 мас.%) раствора полиэфирной смолы, синтезированной по методике [7], добавляли 4 г (6,25 мас.%) бетулина. Смесь тщательно перемешивали.

реологические характеристики растворов композиций полиэфирной смолы, модифицированной канифолью, и бетулина изучали на ротационном вискозиметре «Реотест-2» (Германия), с постоянными скоростями сдвига по методу коаксиальных цилиндров. Измерения проводили в интервале температур 20–80 оС для каждой композиции, при сдвигающем напряжении 4–800 Па и скорости сдвига 0,0167–145,8 с-1. Объем измеряемого материала 50 мл. Каждый образец перед проведением измерения термостатировали в течение 15 мин.

Результаты и обсуждение


На рисунках 1–3 представлены зависимости логарифма эффективной вязкости (lg) от скорости сдвига (D) концентрированных растворов композиций полиэфирной смолы и бетулина, в интервале температур 20–80 °С.

На всех реологических зависимостях наблюдается возрастание величины начальной вязкости, а затем кривые течения выходят на ньютонову прямую [8]. Это объясняется формированием флуктуационной сетки зацеплений, что сказывается на динамических свойствах концентрированных растворов полимеров, сначала вязкость возрастает из-за молекулярных зацеплений, а затем выходит на режим установившегося течения (рис. 1–3) [9].





Рис. 1. Кривые течения раствора композиции полиэфирной смолы (66,7 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%) в интервале температур 20–80 оС



Рис. 2. Кривые течения раствора композиции полиэфирной смолы (69,6 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%) в интервале температур 20–80 оС



Рис. 3. Кривые течения раствора композиции полиэфирной смолы (75,0 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%) в интервале температур 20–80 оС

Из рисунков видно, что введение бетулина в концентрированные растворы полиэфирной смолы не оказывает существенного влияния на ход кривых течения. На кривых течения растворов композиций так же не появляются аномалии вязкого течения, как и в случае концентрированных (66,7; 69,6; 75 мас.%) растворов полиэфирной смолы. Это означает, что введенное количество (6,25 мас.%) бетулина в раствор полиэфирной смолы практически не влияет на эффективность узлов флуктуационной сетки зацеплений.

Согласно современным представлениям элементарный акт процесса течения состоит в том, что молекулярно-кинетическая единица преодолевает потенциальный барьер при переходе из одного положения в другое. Для этого она должна обладать достаточной энергией и вблизи исходного положения равновесия должно существовать свободное пространство – «дырка», которой может отвечать новое равновесное положение молекулярно-кинетической единицы [10].

Если вероятность накопления энергии, требуемой для преодоления потенциального барьера (по аналогии с химическими реакциями она называется энергией активации), равна РЕ, а вероятность того, что вблизи исходного положения равновесия могут образовываться «дырки», равна Р, то общая вероятность совершения перехода – элементарного акта течения Р – составляет:

Р=РЕP.

(1)

Г. Эйринг, разработавший торию абсолютных скоростей реакции и перенесший ее основные представления на диффузионные процессы и течение жидкостей, широко пользовался понятиями свободного объема и дырок в жидкостях, но фактичеcки за величину Р в уравнении (1) им принималась величина РЕ. Соответственно, в этой теории нахождение температурной зависимости вязкости сводится к определению числа возможных переходов молекулярно-кинетических единиц через потенциальный барьер при различных температурах.

Общие методы теории абсолютных скоростей реакции приводят к следующему выражению для вязкости жидкости:



,

(2)

где Е – энергия активации; В – постоянная.

Исходя из уравнения (2), энергию активации течения определяют как тангенс угла наклона прямой, которая представляет зависимость вязкости от температуры в координатах ln  - Т-1. Положение осложняется, если эта зависимость не является линейной. В таком случае находят зависимость от температуры так называемой «эффективной» (кажущейся) энергии активации. Для каждого заданного значения температуры её определяют как d ln  / d-1), по тангенсу угла наклона касательной к кривой, выражающей зависимость  (Т) в координатах ln  - Т-1 [10].

Энергия активации при установившемся течении растворов композиций полиэфирной смолы (66,7; 69,6; 75,0 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%) зависит от температуры (рис. 4) и изменяется от 74,2; 95,2; 104,4 кДж/моль при 20 °С до 65,4; 67,1; 73,4 кДж/моль при – 80 °С соответственно. В конденсированном состоянии энергия активации у полимеров рассчитывается с погрешностью 4 кДж/моль [10].

Другой подход к теории температурной зависимости вязкости связан с концепцией свободного объема. Идея о том, что текучесть жидкостей обусловлена наличием в них свободного объема, была впервые высказана А.И. Бачинским, который предложил простую формулу:



-1  ( – о) = f.

(3)

Следовательно, текучесть, равная 1/, прямо пропорциональна разности между удельным объемом жидкости  и удельным объемом о, занятым молекулами вещества, или вязкость обратно пропорциональна свободному объему f.

Изменение свободного объема в зависимости от температуры для концентрированных растворов (66,7; 69,6; 75 мас.%) полиэфирной смолы и бетулина (6,25 мас%) представлены на рисунке 5.





Рис. 4. Температурная зависимость сдвиговой вязкости в координатах уравнения Аррениуса для растворов композиций: 1 – полиэфирной смолы (66,7 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%);
2 – полиэфирной смолы (69,6 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%); 3 – полиэфирной смолы (75,0 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%)



Рис. 5. Температурная зависимость изменения свободного объема для растворов: 1полиэфирной смолы
(66,7 мас.%); 2 – полиэфирной смолы (66,7 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%);
3 – полиэфирной смолы (69,6 мас.%);
4 – полиэфирной смолы (69,6 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%);
5 – полиэфирной смолы (75,0 мас.%);
6 – полиэфирной смолы (75,0 мас.%) и бетулина (6,25 мас.%)

Как видно из рисунка 5, на кривых имеется точка перелома при 50 °С, эта точка принимается экспериментально за температуру стеклования (размягчения) Тg. В области температур, близких к температуре стеклования, определяющее значение имеет свободный объем и его изменение с температурой. При достаточно высоких температурах важное значение приобретает скорость активационных процессов [10].

Введение бетулина в концентрированный (66,7 мас.%) раствор полиэфирной смолы приводит к резкому изменению свободного объема (текучести), что может стать причиной растекания рисунка толстопленочной схемы после печати (рис. 5, кривые 1, 2). При введении бетулина в концентрированный (75 мас.%) раствор полиэфирной смолы изменение свободного объема (текучести) происходит медленнее, это может привести к неполному заполнению полости трафаретной сетки и получению плохого отпечатка (рис. 5, кривые 3, 4). Введение бетулина в концентрированный (69,6 мас.%) раствор полиэфирной смолы практически не влияет на её реологические характеристики (рис. 5, кривые 3, 4).




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   44   45   46   47   48   49   50   51   ...   63




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет