Hispolon от Phellinus linteus Индуцирует G0/G1 клеточного цикла и апоптоза в nb4 человека Лейкемия клеток
Anti-tumor effects of proteoglycan from Phellinus linteus by immunomodulating and inhibiting Reg IV/EGFR/Akt signaling pathway in colorectal carcinoma
жүктеу/скачать 0.69 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Source
Anti-tumor effects of proteoglycan from Phellinus linteus by immunomodulating and inhibiting Reg IV/EGFR/Akt signaling pathway in colorectal carcinoma.Li YG, Ji DF, Zhong S, Zhu JX, Chen S, Hu GY. SourceSericultural Research Institute, Zhejiang Academy of Agricultural Science, Hangzhou 310021, China. AbstractProteoglycan (P1) purified from Phellinus linteus has been reported to have anti-disease activities. The objectives of our research were to determine the anti-tumor effect and possible mechanisms of P1 on human cancer cells. Cell inhibition assay showed that P1 has an antiproliferative effect on HepG2, HT-29, NCI-H 460 and MCF-7 human colon cancer cells, especially it was very effective in inhibiting HT-29 cells. When HT-29-bearing mice were treated with P1(100mg/kg), there was relative increase in spleen and thymus weights, the plasmatic pIgR and IgA levels were significantly increased, also there was a notable decrease in plasmatic PGE2, Reg IV, EGFR and Akt concentrations measured by ELISA. RT-PCR analysis suggested that P1-induced HT-29 apoptosis appeared to be associated with a decrease in the levels of expression of Reg IV and EGFR. These results suggest that P1 might have two potential roles in treating cancer; it acts as an immunopotentiator partly through protecting T cells from escaping PGE2 attack and enhancing the mucosal IgA response, and as a direct inhibitor by disrupting the Reg IV/EGFR/Akt signaling pathway. Экстракт Phellinus linteus выросли на пророщенного коричневый рис ингибирует маркеров воспаления в RAW264.7 макрофагов , подавляя воспалительные цитокины, хемокины, и посредников , и до-регулирующие антиоксидантной активностью. Парк HJ , Хан Е.С., парк ДК , Ли С, Ли кВт. Департамент биологических наук и биотехнологии , Конкук университета , Сеул , Республика Корея . hyejinpak@gmail.com Иммуномодулирующее активность органического экстракта Phellinus linteus выращенной на несколько пророщенного коричневый рис ( PBR ) ранее продемонстрировали . Здесь мы исследовали возможную противовоспалительную активность экстракта PBR путем анализа его влияния на экспрессию продуцируемыми макрофагами цитокинов , хемокинов и медиаторных генов , которые участвуют в иммунных и воспалительных реакций и заболеваний. Экстракт глубоко ингибирует индукцию цитокинов и хемокинов , в том числе фактора некроза опухоли - α , хемокина ( CXC мотив) лиганда -10, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и интерлейкин -6, в липополисахарида (ЛПС) -стимулированных RAW264.7 мыши макрофагов клетки . Это также в большой степени подавлен LPS -стимулированных производство оксида азота (NO) и простагландин E (2) в RAW264.7 клеток , подавляя экспрессию индуцибельной NO -синтазы и циклооксигеназы-2 . Экстракт PBR не ингибирует NO продукцию с в два раза более низкой полумаксимальной тормозного значения концентрации , чем П. linteus экстракта . Для выяснения основной механизм действия , мы исследовали влияние экстракта PBR на ЛПС- индуцированного фосфорилирования активированных митогеном протеинкиназ ( МАРК ) в RAW264.7 клеток. PBR извлечь значительно ингибирует внеклеточной регулируемой киназы и с- Jun N -концевой киназы фосфорилирования и слегка заторможенной р38 МАРК фосфорилирования . Это также значительно увеличилось внутриклеточный глутатионпероксидазы активность и выражение гемоксигеназы - 1 белка. Таким образом, экстракт PBR имеет противовоспалительную активность в LPS- стимулированных клеток RAW264.7 в силу своей способностью подавлять продуцирование воспалительных цитокинов и хемокинов через ингибирование активации MAPK и повышающей регуляции антиоксидантной активности . J Med Food. 2010 Dec;13(6):1468-77. doi: 10.1089/jmf.2010.1131. Epub 2010 Sep 27. An extract of Phellinus linteus grown on germinated brown rice inhibits inflammation markers in RAW264.7 macrophages by suppressing inflammatory cytokines, chemokines, and mediators and up-regulating antioxidant activity.Park HJ, Han ES, Park DK, Lee C, Lee KW. SourceDepartment of Bioscience and Biotechnology, Konkuk University, Seoul, Republic of Korea. hyejinpak@gmail.com AbstractThe immunomodulatory activity of an organic extract of Phellinus linteus grown on slightly germinated brown rice (PBR) was previously demonstrated. Here, we investigated the possible anti-inflammatory activity of the PBR extract by analyzing its effect on the expression of macrophage-derived cytokines, chemokines, and mediator genes that participate in immune and inflammatory responses and diseases. The extract profoundly inhibited the induction of cytokines and chemokines, including tumor necrosis factor-α, chemokine (C-X-C motif) ligand-10, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, and interleukin-6, in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 mouse macrophage cells. It also greatly inhibited LPS-stimulated production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E(2) in RAW264.7 cells by suppressing the expression of inducible NO synthase and cyclooxygenase-2. PBR extract inhibited NO production with a twofold lower half-maximal inhibitory concentration value than P. linteus extract. To elucidate the underlying mechanism of action, we examined the effect of the PBR extract on the LPS-induced phosphorylation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) in RAW264.7 cells. PBR extract greatly inhibited extracellular signal-regulated kinase and c-Jun N-terminal kinase phosphorylation and slightly inhibited p38 MAPK phosphorylation. It also significantly increased intracellular glutathione peroxidase activity and heme oxygenase-1 protein expression. Thus, the PBR extract has anti-inflammatory activity in LPS-stimulated RAW264.7 cells by virtue of its ability to suppress the production of inflammatory cytokines and chemokines via inhibition of MAPK activation and up-regulation of antioxidant activities. Этилацетатную экстракт PGP ( Phellinus linteus выросли на женьшеня ) подавляет пролиферацию B16F10 меланомы клеток через вызывая клеточную дифференцировку и апоптоз . Парк HJ , Хан Е.С., парк ДК . Департамент биологических наук и биотехнологии , Конкук университета, 1 Hwayang -дон, Kwangjin -гу , Сеул 143-701 , Республика Корея . hyejinpak@gmail.com ETHNOPHARMACOLOGICAL ЗНАЧЕНИЕ : Phellinus linteus и женьшеня широко используются как традиционные травяные лекарства для лечения различных заболеваний , включая рак в Восточной Азии. Цель исследования : Настоящее исследование стремились исследовать возможный механизм в антипролиферативным эффектом Phellinus linteus , что был выращен на женьшеня (PGP) на B16F10 клеток меланомы . Материалы и методы: Антипролиферативное действие на PGP B16F10 оценивали по CCK- 8 анализов. Апоптотических клеток были обнаружены проточной цитометрии . Белки , участвующие в апоптозе и клеточной дифференцировки были оценены иммуноблот-анализа . Гинзенозидов содержание PG или PGP были проанализированы с помощью ВЭЖХ. РЕЗУЛЬТАТЫ: Этилацетатную фракцию ( этилацетат) из PGP показала самые сильные антипролиферативной активностью среди PGP фракций ( бутанол или воды) на B16F10 клеток. Экстракт PGP EtOAc показал сильное тормозящее действие , чем женьшеня ( PG ) или Phellinus linteus (PL) EtOAc извлекать на B16F10 пролиферации клеток меланомы . Экстракт PGP EtOAc побудило дендритных -подобных структур и выработку меланина в B16F10 клеток. Экстракт PGP EtOAc увеличилось население суб- G1 клеток через вызывая p53/p21 и активированный каспазы- 8 экспрессию белка в B16F10 клеток. Примечательно, что экстракт PGP EtOAc содержится гинзенозидов Rd, RG3 , Rb2 , RG1 и Rb1 больше , чем экстракт PG EtOAc . Rd и Rg 3 значительно ингибирует B16F10 пролиферацию клеток. ЗАКЛЮЧЕНИЕ : Наши данные показывают, что экстракт PGP EtOAc ингибирует пролиферацию клеток B16F10 через индукции апоптоза и клеточной дифференцировки . Ethnopharmacol. 2010 Oct 28;132(1):115-21. doi: 10.1016/j.jep.2010.07.052. Epub 2010 Aug 5. жүктеу/скачать 0.69 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|