И инвентаризации источников выбросов в атмосферу на предприятиях кожевенной промышленности разработана н



жүктеу 5.21 Mb.
бет22/22
Дата16.06.2016
өлшемі5.21 Mb.
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   22
ПРИМЕР РАСЧЕТА

вредных выбросов от котлов ДКВР-2,5/13

(коммунальная котельная)
Исходные данные:
годовой расход топлива 400 т/год;
часовой расход топлива 800 кг/ч (220 г/с).
1. Выброс золы в атмосферу
,
где - расход топлива, т/год, г/с;
- зольность топлива на рабочую массу, %;
- доля твердых частиц, улавливаемая в золоуловителях;
,
где - доля золы топлива в уносе, %;
- содержание горючих в уносе, %;
=0,0026 (при сжигании бурых и каменных углей);
;
.

г/с.
Часовой выброс золы 8·3600·10=28,8 кг/ч;
Годовой выброс золы 28,8·5000·10=144 т/г.
2. Выброс окислов серы SO
,
где - расход топлива, т/год, г/с;
- содержание серы на рабочую массу, %, =0,3%;
- доля окислов серы, связанных летучей золой топлива, =0,1;
- доля золы топлива, улавливаемая в золоуловителях
=0.
г/с.
Часовой выброс окислов серы SO
кг/ч.
Годовой выброс окислов серы SO
т/год.
3. Выброс окислов азота NO
,
где - расход натурального топлива за рассматриваемый период времени, т/г, г/с;
- теплота сгорания топлива, МДж/кг;
- параметр, характеризующий количество NO окислов азота, образующихся на 1 ГДж тепла;
- коэффициент снижения окислов азота в результате принятых технических решений.
т/год, г/с.
МДж/кг.
кг/ГДж.
Котлы работают одновременно не с полной мощностью
.
С учетом поправки
кг/ГДж.

т/год.
Секундный выброс окислов азота
г/с.
Часовой выброс окислов азота
кг/ч.
4. Выброс в атмосферу окиси углерода СО
,
где - расход топлива т/год, г/с;
- выход окиси углерода при сжигании топлива, кг на единицу топлива ;
- потери тепла вследствие химической неполноты сгорания топлива;
=1,0 - для твердого топлива;
- низшая теплота сгорания топлива, МДж/кг, = 26,4 МДж/кг;
- для работы на кузбасских углях котлов ДКВР-2,5/13; =0,5%.
.
- потери с механическим недожогом, =5,5.
г/с.
Часовой выброс окиси углерода
кг/ч.
Годовой выброс 49 т/год.
5. Объем дымовых газов .
Теоретический объем проектов сгорания =7,5 м/кг
С учетом коэффициента избытка воздуха =1,3-1,4.
нм/кг.
Температура уходящих газов =160 °C (принято).
Объем дымовых газов
м/кг.
Часовой объем газов 16,7·800 =13323 м/ч или 3,7 м/с.

ПРИЛОЖЕНИЕ 8



МЕТОДИКА

определения акролеина в вентвыбросах и воздухе санитарной зоны

1. Назначение и область применения методики


Методика предназначена для определения концентрации акролеина в промышленных выбросах и в атмосферном воздухе санитарной зоны предприятий подотрасли. Диапазон измерения концентрации 0,1-1,4 мг/м.
2. Метод измерений
Для определения концентрации акролеина применяют фотоколориметрический метод, основанный на реакции азосочетания акролеина с диазотированной кислотой в кислой среде с образцом красителя желтого цвета. Предел обнаружения: в анализируемом растворе 1 мкг, в воздухе 0,1 мг/м (при отборе 10 л воздуха); погрешность определения 9,5%. Определению не мешают формальдегид, кетоны, окислы азота, ацетальдегид, бензальдегид, пропионовый, масляный, изовалериановый альдегиды не мешают до 50 мкт.
3. Средства измерения, вспомогательные устройства, реактивы, материалы
При проведении измерения должны применяться следующие средства измерения, вспомогательные устройства и реактивы:
аспиратор, модель 822, ТУ-64-1-862-77;
водяная баня;
трубки стеклянные для отбора проб (80х3 мм);
пробирки колориметрические с притирающимися пробками;
ФЭК типа ФЭК, ТУ-3-39-19-74 или КФК-2, ГОСТ 15150-69;
акролеин химически чистый, свежеперегнанный, ТУ-6-09-3972-75;
соляная кислота химически чистая, ГОСТ 3118-77;
серная кислота химически чистая, ГОСТ 4204-77;
едкий натр химически чистый, ГОСТ 4328-77;
сульфаниловая кислота химически чистая, ГОСТ 5821-78;
натрий азотистокислый химически чистый, ГОСТ 4197-66*;

_______________



* Действует ГОСТ 4197-74. - Примечание изготовителя базы данных.
силикагель крупнопористый марки МСК (фракция 0,25-0,5 мм).
4. Подготовка и проведение измерений
4.1. Приготовление необходимых растворов. Стандартный раствор акролеина готовят растворением точного количества акролеина в соляной кислоте, разбавленной в соотношении 1:300. Рабочий стандартный раствор с содержанием 10 мкг/мл готовят соответственно разбавлением исходного раствора перед употреблением.
Раствор сульфанилата натрия. 8 г безводной сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл 2%-ного раствора едкого натрия. Раствор сохраняется в течение двух суток.
Силикагель крупнопористый марки МСК, очищенный от примесей. Силикагель кипятят в течение 1 ч с азотной кислотой, разбавленной в соотношении 1:3, затем его промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат в сушильном шкафу при температуре 120-130 °С.
Соляная кислота разбавляется водой в соотношении 1:4 и 1:300.
Серная кислота разбавляется водой в соотношении 1:4.
Натрий азотистокислый 0,3%-ный водный раствор.
Натр едкий, 2%-ный водный раствор.
4.2. Отбор проб. 10 л воздуха аспирируют со скоростью 0,5-1 л/мин через трубку, содержащую 1-1,5 см силикагеля. Объем пропущенного воздуха контролируют с помощью ротаметра и секундомера. После отбора проб трубки закрывают стеклянными заглушками и транспортируют в лабораторию. Число отобранных для анализа проб должно быть не менее трех. Отобранные для анализа пробы хранят не более суток.
4.3. Проведение измерений. Силикагель из трубки ссыпают в пробирку, заливают 6,5 мл соляной кислоты (1:300) и оставляют на 10 мин, изредка встряхивая. Отбирают пипеткой по 2,5 мл пробы в две колориметрические пробирки. В одну из них приливают 1,5 мл сульфанилата натрия для проведения акролеина в недеятельный комплекс и выдерживают 5-7 мин. Этот раствор при измерении служит холостой пробой. Затем в обе пробирки приливают по 0,2 мл соляной кислоты (1:4), 0,2 мл 0,3%-ного раствора нитрата натрия, после чего во вторую пробирку приливают 1,6 мл сульфанилата натрия. Через 1-2 мин в обе пробирки добавляют по 1 мл серной кислоты, разбавленной (1:4). Оставляют обе пробирки на 1,5-2 мин.
Измеряют оптические плотности растворов в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 435 нм относительно раствора сравнения. Использование в качестве раствора сравнения части пробы, отобранной указанным способом, позволяет устранить мешающее действие других соединений, способных к образованию окрашенных продуктов с диазотированной сульфаниловой кислотой.
Предварительное добавление сульфанилата натрия позволяет связывать акролеин. Остальные альдегиды в щелочной среде не связываются, поэтому раствор сравнения имеет меньшую оптическую плотность, чем рабочий раствор.
Содержание акролеина определяют по градуировочному графику. Для построения градуировочного графика готовят серию стандартных растворов.
Шкала стандартов


Номер стандарта

Стандартный раствор N 2, мл

Соляная кислота (1:300), мл

Содержание акролеина

в анализируемом растворе, мкг




0

0

6,5

0


1

0,1

6,4

1


2

0,4

6,1

4


3

0,6

5,9

6


4

0,8

5,7

8


5

1,0

5,5

10


6

1,2

5,3

12


7

1,4

5,1

14


8

1,6

4,9

16


Для этого стандартный раствор наносят на 1,0-1,5 см силикагеля, помещенного в пробирки, и обрабатывают указанным объемом хлористо-водородной кислоты (1:300). Содержимое пробы встряхивают в течение 5 мин.


Для анализа из каждой пробирки отбирают по 2,5 мл раствора, добавляют по 0,2 мл соляной кислоты (1:4), по 0,2 мл 0,3%-ного раствора азотистокислого натрия и по 1,5 мл раствора сульфанилата натрия.
Через 1-2 мин добавляют по 1 мл серной кислоты (1:4). Измеряют оптическую плотность растворов и строят градуировочный график.
5. Обработка результатов измерений и оценка показателей точности измерений
Концентрацию акролеина (мг/м) вычисляют по формуле
,
где - количество вещества, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг;
- общий объем пробы, мл;
- объем, взятый на анализ, мл;
- объем аспирированного воздуха, приведенный к нормальным условиям при температуре 0 °С и атмосферном давлении 1,33х10 Па (760 мм рт.ст.), л, рассчитывают по формуле
,
где - объем анализируемого воздуха, равный 1 л;
- давление воздуха, мм рт.ст.;
- температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Численное значение показателя точности при доверительной вероятности 0,95 составляет ±9,5%.
6. Требования техники безопасности
К отбору проб и проведению анализа допускаются лица, обученные для работы в химической лаборатории и имеющие допуск к самостоятельной работе.
Обязательным является ознакомление со следующими инструкциями: Общие правила по технике безопасности при работе в химической лаборатории; Правила безопасности в лаборатории; Меры безопасности при отборе проб; Правила техники безопасности на предприятиях подотрасли; Оказание помощи при несчастных случаях.
Акролеин сильно раздражает слизистые оболочки. ПДК акролеина в атмосферном воздухе населенных мест составляет 0,3 мг/м. Акролеин согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится ко II классу опасности. Отбор проб производственных газовых выбросов должен производиться с учетом инструкций по безопасности труда, действующих на предприятиях отрасли.


СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Инструкция по контролю установленных величин ПДВ (ВСВ), инвентаризации источников выбросов в атмосферу и паспортизации газопылеулавливающих установок. Общая часть. - М.: ЦНИИТЭИлегпром, 1985.
2. ГОСТ 17.2.3.02-78. Охрана природы. Атмосфера. Правила установления допустимых выбросов вредных веществ промышленными предприятиями.
3. ГОСТ 17.2.3.01-77*. Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов.

_______________

* Действует ГОСТ 17.2.3.01-86. - Примечание изготовителя базы данных.
4. Типовая инструкция по организации системы контроля промышленных выбросов в атмосферу в отраслях промышленности. - Л.: Главная геофизическая обсерватория им. А.И.Воейкова, 1986.
5. Методические указания по регулирования выбросов при неблагоприятных метеорологических условиях.
6. Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест (Список N 3086-84)*.

_______________



* Действуют ГН 2.1.6.1338-03 и ГН 2.1.6.1765-03. - Примечание изготовителя базы данных.
7. Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест (Список N 2847-83).
8. Сборник методик по определению концентрации загрязняющих веществ в промышленных выбросах. - М.: Гидрометеоиздат. 1985. Часть 1.
9. Сборник отраслевых методик измерений концентраций загрязняющих веществ в промышленных выбросах. - М.: Гидрометеоиздат, 1985. Часть 2.
10. Методики определения содержания вредных веществ в выбросах в атмосферу. - М.: Союзэнерголегпромавтоматика, 1984.
11. Сборник методик по определению концентраций загрязняющих веществ в промышленных выбросах. - М.: Гидрометеоиздат, 1987. - Часть 3.
12. Временная методика нормирования промышленных выбросов в атмосферу (расчет и порядок разработки нормативов предельно допустимых выбросов). - М.: Госкомиздат, 1981.
13. Санитарные нормы СН 369-74. Указания по расчету рассеивания в атмосфере вредных веществ, содержащихся в выбросах предприятий. - М.: Стройиздат,1975.
14. Методические указания по определению параметров газовых потоков для определения и расчета выбросов из стационарных источников разного типа. - Л.: Главная геофизическая обсерватория им. А.И.Воейкова, 1983.
15. Энергетическое топливо СССР. - М.: Энергия, 1979.
16. Отраслевая методика расчета количества отходящих, уловленных и выбрасываемых в атмосферу вредных веществ по удельным величинам. - Пермь, 1984.
17. Нефти СССР: Справочник. - М.: Химия, 1972.
18. Справочник химика. - Л.: Химия, 1967. T.1.
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   22


©dereksiz.org 2016
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет