Исследование полевой концепции механизма сознания

Б - активированная вода со сроком хранения 660 суток

Исследование биологической активности одного из образцов воды, активированной с применением матрицы-серебра, показало, что показатель ингибирования жизнедеятельности оставался непостоянным на протяжении 770 суток постактивационного хранения, варьируя в пределах от -1% до -3%. На 550 сутки хранения этот показатель равнялся - 2,4% относительно контроля.

На рис. 5.2 приведены результаты исследования жизнедеятельности микроорганизмов с применением образцов активированной воды со сроком хранения 800-1070 суток.

900 1070 800 1070 суток

серебро пенициллин

Рис. 5.2. Ингибирование процессов жизнедеятельности

микроорганизмов активированной водой со сроком хранения

800-1070 суток в процентах относительно контрольного образца

с этим же сроком хранения. В серии «серебро 1070 суток» -

6 экспериментов (в выборках 48 чисел). Все остальные результаты

получены в сериях из 10 экспериментов (в выборках по 80 чисел)

Как и при прямом воздействии на биологические объекты, эффективность опосредованного информационного воздействия водой, активированной с применением информационной матрицы, всегда отличается от воздействия водой, активированной без ее участия.

5.3 Динамика показателя биологической активности
кипяченой воды
Кипячение неактивированной и активированной воды приводит к резкому изменению ее биологической активности – переходу в фазу подавления жизнедеятельности. В зависимости от вещества информационной матрицы показатель ингибирования в первые часы после кипячения достигает (50-60)% относительно показателя жизнедеятельности в группе контроля (рис. 5.3). После кипячения абсолютная величина показателя ингибирования непрерывно снижается и спустя 9-10 суток вода переходит в фазу стимулирования жизнедеятельности, продолжительность которой зависит от вещества информационной матрицы. При этом величина показателя жизнедеятельности может достигать 18 %.





5.4. Долгосрочное сохранение памяти о проведенной
активации воды после ее кипячения
Активированная вода с продолжительным сроком хранения, подвергнутая кипячению, отличается по своим биологическим свойствам от неактивированной кипяченой воды.

В серии из 5 экспериментов исследовались биологические свойства воды, активированной с применением матрицы-пенициллина, продолжительность постактивационнонного срока которой составлял

В каждом эксперименте создавались 2 экспериментальные группы по 5 популяций и группа контроля, включавшие 4 популяции. В группе контрольных популяций для приготовления питательного раствора использовалась некипяченая и неактивированая вода с тем же сроком хранения 490 суток. Выборки для определения средних величин показателя активности в каждой группе популяций содержали по 20 чисел.

Показатель ингибирования для неактивированной воды со сроком хранения 490 суток сразу после ее кипячения составил -36 % относительно контрольного образца, а активированной воды -27 % (рис. 5.4).




Рис. 5.4. Степень ингибирования жизнедеятельности микроорганизмов

кипяченной водой спустя 490 суток после ее активации

Из приведенных результатов следует: у активированной воды с продолжительным сроком хранения память об информационном воздействии сохраняется даже после ее кипячения.

5.5. Динамика изменений показателя жизнедеятельности

кипяченой воды
С применением воды, быстро охлажденной после кипячения, проводилось исследование динамики свойства ингибировать жизнедеятельность дрожжевых клеток, приобретенного в результате термической обработки.

5.5.1. Изменения биологической активности кипяченой воды,

возникающие в первые часы после кипячения
Изменения показателя биологической активности активированной воды регистрировались через 1, 2 и 3,5 часа после ее кипячения в
3-х сериях по 7 экспериментов. Для определения средних значений показателя в каждом эксперименте создавались 2 опытные группы из 5 популяций, для которых питательный раствор готовился на кипяченой воде, активированной с применением информационной матрицы-меди и матрицы-свинца и группа контроля из 5 популяций, для которых при приготовлении питательного раствора использовалась неактивированная и некипяченая вода. Во всех сериях выборки для определения средних (для каждой группы) величин показателя жизнедеятельности микроорганизмов в одноименных популяциях содержали по 35 чисел.

Скорость изменения средней величины показателя ингибирования микроорганизмов для обоих экспериментальных образцов в первые 3,5 часа после кипячения снижалась неравномерно (рис. 5.5). В интервале от 1 до 2 часов после кипячения средняя скорость снижения показателя ингибирования для воды, активированной с применением матрицы свинца составила 14 % в час (с -65 % до -51 %). В последующие 1,5 часа она снизилась в 3 раза – до 5 % в час.

В других экспериментах в первые 3 часа после кипячения снижение показателя ингибирования для кипяченой неактивированной воды составило 8,2 % в час, а для серебра оно оказалось наименьшим –
1,7 % в час.




5.5.2. Изменения биологической активности кипяченой воды,

активированной с применением серебра, дюраля
и пенициллина, возникающие в первые 25 суток после
кипячения
В пяти сериях из 10 экспериментов исследовалась динамика биологической активности 4 образцов: некипяченой воды и воды, активированной с применением серебра, дюраля и пенициллина. За четверо суток после кипячения показатель ингибирования у всех образцов снизился с уровня -(50-60)% до уровня -(10 -15)%. В следующие 5 суток величина показателя ингибирования у этих образцов изменялась мало. По прошествии 9 суток у образцов неактивированной воды и воды, активированной с применением информационной матрицы-дюраля и матрицы-пенициллина произошла инверсия показателя жизнедеятельности: у каждого из них фаза ингибирования сменилась на фазу стимуляции. Инверсия этого показателя у образца воды, активированной при участии серебра, произошла на 14 сутки (рис. 5.6).

Максимальная величина показателя эффективности информационного воздействия у всех образцов, кроме активированного с участием серебра, на 10-е сутки составляла от 10% до 12%, после чего началось ее снижение (рис. 5.6). У образца, активированного при участии серебра, показатель достиг максимума (16%) на 14-е сутки. Еще

Каждое значение показателя эффективности информационного воздействия определялось как отношение (в процентах) среднего значения ПЗА в группе из 8 экспериментальных популяций относительно среднего значения ПЗА в группе из 8 контрольных популяций.

Результаты исследования биологической активности образцов №1 и №2 кипяченой воды на протяжении 89 и 210 суток приведены на рис. 5.7. В течение более 70 суток (с 18 по 89 сутки) образец №1 оставался в фазе стимуляции жизнедеятельности. Наблюдения были прекращены после окончания запаса активированной воды.

Образец №2 находился непрерывно в фазе стимуляции жизнедеятельности с 30 по 120 сутки, т.е. не менее 90 суток. В этом интервале времени среднее значение показателя его биологической активности составляло 4,6%. Максимальное значение этого показателя у образца №2, зарегистрированное на 12 сутки после кипячения, составило

По истечении 100 -120 суток после кипячения среднее значение показателя активности образца №2 начало снижаться и достигло нулевой отметки примерно на 160 сутки.

В эксперименте с образцом кипяченой воды №3 продолжительность фазы стимулирования жизнедеятельности снизилась до 45 суток. При этом среднее значение показателя биологической активности составило порядка 1% (рис. 5.8).

Динамика биологической активности образца № 4 (рис. 5.9) отличается от описанной выше у трех других образцов и схожа с динамикой биологической активности кипяченой воды, активированной с применением матрицы-пенициллина (рис. 5.10): сравнительно короткая фаза стимуляции жизнедеятельности длилась примерно 25 суток, после чего на протяжении 70 суток вода оставалась в фазе ингибирования. Среднее значение показателя биологической активности составило менее 1%.

По результатам экспериментов, приведенных в п.п. 5.5.2-5.5.4, можно заключить:

- Информационное воздействие на воду и ее кипячение изменяют биологические свойства воды. Механизмы реакции воды на эти воздействия, как и ее проявления, различны.

- Динамика биологической активности образцов кипяченой воды, активированной с применением различных веществ в качестве информационной матрицы, различна. Различия особенно наглядно проявляются при сравнении показателя биологической активности воды, активированной с применением матрицы-серебра, с показателем активности воды, активированной с применением дюраля.

- Кипячение не нарушает память воды о «пережитом» некогда информационном воздействии. В зависимости от вещества информационной матрицы активированная кипяченая вода неопределенно долго сохраняет свойство оказывать стимулирующее или ингибирующее действие на жизнедеятельность биологических объектов. В наших экспериментах продолжительность наблюдений доходила до 3-х лет.

5.6. Факторы, определяющие макроструктурные

преобразования воды
Наши представления о возможных механизмах феноменов памяти воды, рецепции и трансляции информации основаны на обнаруженном С.В. Зениным феномене возникновения в воде макроструктурных образований – клатратов и способности их к перестройке под воздействием физических факторов окружающей среды [5, 6].

Рассмотрим возможный процесс изменения макроструктурных образований в результате информационного воздействия.

Реакция воды на информационное воздействие обусловлена спин-торсионным взаимодействия торсионного компонента излучения квантового генератора с характеристическим полем макроструктурных образований воды, В результате такого взаимодействия характеристическое поле воды приобретает дополнительную информацию, что приводит к перестройке макроструктурных образований. При этом в активированной воде возникает иерархия структур. К уже имевшимся до воздействия описанным Зениным макроструктурным образованиям, которые мы назовем «нулевыми макроструктурными образованиями» (НМО), добавляются новые – квазистабильные стимулирующие /жизнедеятельность/ макроструктурные (КСМ) образования. Часть из образовавшихся КСМ в силу их высокой нестабильности быстро переходит в метастабильные ингибирующие структуры (МИС). Преобразование оставшейся более стабильной части КСМ в МИС продолжается в последующие 10-20 суток. При равном количестве КСМ и МИС вода переходит из фазы стимуляции жизнедеятельности микроорганизмов в фазу ингибирования. Таким образом, возникновение КСМ является следствием усложнения «нулевых» макроструктур неактивированной воды, тогда как МИС представляют собой продукт распада малоустойчивых сложных макроструктурных образований, возникших в результате усложнения НМО. Образование КСМ – усложнение структуры НМО в результате информационного воздействия обусловлено информационным насыщением системы.

В зависимости от количества КСМ и МИС, присутствующих в воде в различные постактивационные периоды, она может находиться в стимулирующей или ингибирующей фазе.

Вода, активированная в отсутствии информационной матрицы или с применением антибиотиков и стали, сразу после информационного воздействия находится в фазе, стимулирующей жизнедеятельность микроорганизмов. При информационном воздействии с участием металлов ряда серебро-медь-дюраль-свинец образуется короткоживущие КСМ. В результате их быстрого распада вода после активации оказывается в ингибирующей фазе

С течением времени в процессе релаксации количество МИС постепенно снижается в результате их перехода в «нулевое» состояние, в каком они находились до активации или кипячения. Вода теряет приобретенные сначала стимулирующее, затем угнетающее свойства. Этот процесс не надо понимать как непрерывные однонаправленные переходы вплоть до полного исчезновения и стимулирующих, и ингибирующих структур. На фоне процесса, ведущего к преобразованию более высокоорганизованных макроструктур в менее организованные (к повышению энтропии системы – «энтропийного» процесса), идет противоположный процесс, в котором каждая макроструктура, несущая специфическую («собственную») информацию, приобретенную при активации воды, индуцирует подобные себе макроструктуры. Сохранение специфичности в конкурентной борьбе с макрообразованиями, имеющими иное информационное содержание, происходит, по Акимову, путем спин-спиновых взаимодействий на уровне характеристического поля воды и подчиняется, согласно Зенину, принципу удержания фрактальности среды. Возможность существования естественного фактора, поддерживающего этот процесс, будет рассмотрена ниже.

Таким образом, при информационном воздействии на воду имеет место стохастический процесс с участием, кроме макроструктурных образований нулевого уровня (НМО), множества образований КСМ и МИС с индивидуальной специфичностью. Для каждой из этих структур не исключена возможность прямого или обратного перехода на неопределенное время, например, из состояния КСМ в состояние метастабильное ингибирующее и обратно – перехода из метастабильного состояния в квазиустойчивое стимулирующее, или на уровень НМО. Некоторое количество этих структур вследствие обязательных прямых и обратных преобразований всегда присутствует в воде. В каждый данный момент между количеством КСМ, МИС и НМО устанавливается некий баланс – состояние, длящееся до момента, пока какой-либо внешний фактор его не нарушит. Этот баланс сохраняется неопределенное время, поскольку внешние воздействия «традиционных» факторов – температурного, электромагнитного и акустического, а также торсионного, отражающего поляризацию Физического Вакуума, существуют всегда. И всегда существуют их флуктуации.

Вследствие взаимных переходов структурных образований и непрерывной смены состояний процесс релаксации – возвращение экспериментального образца в исходное («нулевое») состояние, существовавшее до активации, происходит чрезвычайно медленно – на

В воде, не подвергшейся информационному воздействию (контрольном образце), под влиянием тех же внешних факторов также происходят взаимные переходы макроструктурных образований и непрерывная смена состояний. Однако ход этих процессов в контрольном и в экспериментальном образцах не одинаков, поскольку в контрольном образце отсутствуют следы «пережитого» некогда информационного воздействия. В экспериментальном образце следы активации сохраняются на годы.

На рис. 5.12 схематично показана динамика биологической активности воды, обусловленной процессами структурных преобразований, при ее переходе с «нулевого» уровня в фазу стимуляции (кривая 0-1-2-3-4) и ингибирования жизнедеятельности биологических объектов (кривая 0-1^/-2^/-3^/-4^/-5^/), обусловленных, соответственно, ее активацией и кипячением. Эти два фактора, предельно выраженные в наших модельных экспериментах, противоположные по своей термодинамической направленности, определяют и взаимно противоположные направления развития макроструктурных преобразований в воде. Ниже, используя результаты экспериментов с кипяченой водой, активированной с применением матрицы-серебра, мы попытаемся обосновать существование обоих факторов в естественных условиях. Полагаем, что воздействие этих факторов на воду в естественных условиях приводит к макроструктурному «нулевому» уровню описанных Зениным клатратов – простейших самоорганизованных макроструктурных образований, не подвергавшихся ни информационному воздействию, ни кипячению – уровню НМО. На схеме (рис. 5.12) этому структурному уровню соответствует позиция 0.

В результате информационного воздействия НМО преобразуются в КСМ. Этому преобразованию соответствует переход показателя жизнедеятельности биологических объектов из позиции 0 в пози-

Второй путь преобразований связан с термообработкой воды. Процесс кипячения, обусловленный поступлением в нее тепловой энергии, сопровождается повышением энтропии за счет поступающей из внешней среды тепловой энергии. Логично считать, что при этом информационная насыщенность нулевого уровня снижается, происходит разрушение макрообразований нулевого уровня и, как следствие, образование ингибирующих структур. На рис. 5.7 ему соответствует переход из позиции 0 в позицию 1^/. Степень деструкции макрообразований определяется температурой нагрева.

При информационном воздействии на воду ее спонтанный переход из стимулирующей фазы в ингибирующую происходит на 9-е - 16-е сутки хранения (в среднем – на 12-е). На рис. 5.12 этому переходу соответствует позиция 2 на кривой 0-1…4.

После окончания термической обработки неактивированной и активированной воды снижение количества МИС, возникших в результате деструкции НМО, идет по более крутой кривой 1^/-2^/. Изменение показателя жизнедеятельности относительно контроля от значения

Различные образцы кипяченой воды, активированной с применением дюраля, могут переходить в фазу стимуляции или оставаться в фазе ингибирования. Причина, обуславливающая дисперсию экспериментальных результатов, не определена. Четко просматривается отличие динамики состояний у образцов воды, активированной с применением матрицы-серебра, от динамики состояний образцов неактивированной воды или активированной с применением других веществ. Область существования состояний последних существенно меньше.

Из всего вышесказанного можно заключить:

1. Образование КСМ при активации воды является результатом повышения ее информационной насыщенности и сопряженным с ней снижением энтропии открытой системы.

2. МИС, по-видимому, представляют собой низкоорганизованные макроструктурные образования. Являясь продуктом спонтанного распада КСМ и распада НМО, обусловленного термическим воздействием, в структурном иерархическом ряду они занимают уровень ниже уровня нулевых макроструктурных образований.

Чисто спекулятивно можно представить, что сразу после кипячения начинается сравнительно быстрое самовосстановление «нулевого» макроструктурного уровня – образование НМО (участок кри-

Биологическая активность образца №2 кипяченой воды, активированной с применением серебра, оставалась в стимулирующей фазе на протяжении 130-140 суток. При этом среднее значение показателя жизнедеятельности с 18 по 90 сутки составляло 4,6 %. Это означает, что открытая термодинамическая система находилась продолжительное время в стационарном состоянии с пониженной (относительно контроля) энтропией, что позволяет высказать предположение о возможном механизме длительного поддержания фазы стимуляции жизнедеятельности активированной кипяченной воды – поддержание существования информационно насыщенных КСМ.

Известно, что условием существования стационарного состояния открытой системы является равенство
diS/dt+deS/dt=0, или diS/dt= – deS/dt,

где diS/dt – скорость производства энтропии за счет внутренних процессов в самой системе;

deS/dt – скорость обмена энтропии с окружающей средой.

Развитие физических процессов в системе может быть определено

как ее информационным содержанием, так и энтропией. Увеличение количества информации, содержащейся в системе, эквивалентно понижению энтропии [8].

В рассматриваемом нами случае величины diS/dt у контрольного и экспериментального образцов должны отличаться вследствие приобретенного при активации и сохраняющегося неопределенно долго нового качества активированной воды, определяемого ее информационным содержанием.

Различия diS/dt в контрольном и экспериментальном образцах – одного из компонентов условия сохранения стационарности процесса диктует необходимость иной скорости обмена энтропии с окружающей средой относительно контрольного образца – иной величины deS/dt. Это означает, что в рассматриваемом нами случае с кипяченой водой, активированной с участием серебра, поддержание низкого (относительно контроля) уровня энтропии связано не с энергетическим обменом (поскольку контрольный и экспериментальный образцы хранились в одинаковых условиях), а обусловлено поступлением в систему дополнительной информации, необходимой для поддержания структуры макрообразований воды, активированной серебром. При равных условиях содержания контрольного и экспериментального образцов такое поступление информации, направленное на поддержание количественного преобладания КСМ относительно МИС (на поддержание информационного наполнения системы) возможно только при участии физического вакуума. Заметим, что возможность обмена энергией между физическим вакуумом и структурами биологических тканей неоднократно обсуждалась ранее в работах [9-12], однако экспериментальное подтверждение возможного влияния физического вакуума на биосферу (опосредованно, через воду) получено впервые.

Резюме
Информационное воздействие на воду и ее кипячение изменяют биологические свойства воды. Механизмы реакции воды на эти воздействия, как и ее проявления, различны.

Динамика показателя жизнедеятельности микроорганизмов на протяжении длительного срока определяется воздействующими факторами – активирования путем информационного воздействия с применением различных веществ и кипячения. Активация воды, в зависимости от природы информационной матрицы, меняет макроструктуру воды и ее биологические свойства. Термическое воздействие разрушает макроструктуры, но его энергии недостаточно для разрушения памяти воды о некогда "пережитом" информационном воздействии. Термическое разрушение макроструктурных образований не уничтожает память на протяжении нескольких лет. Память об информационном воздействии после термической обработки сохраняется и обуславливает последующее макроструктурное строительство, что, возможно, связано с информационной подпиткой физического вакуума. Энергия, приобретаемая активированной водой при ее кипячении, недостаточна для разрушения связей, возникших при ее активации. Все сказанное свидетельствует о субмолекулярном уровне возникновения реакции на информационное воздействие на воду.

Информационное воздействие на воду на уровне полевого спин-торсионного взаимодействия с ее характеристическим полем повышает его информационное наполнение, что приводит к перестройке макроструктурных образований воды в сторону их усложнения и к снижению их устойчивости. Информационное наполнение характеристических полей макроструктурных образований возрастает (что и является причиной повышения биологической активности воды), а энтропия воды как системы в целом снижется. Естественному термодинамическому процессу повышения энтропии противостоит (возможно!) поддержание этого состояния физическим вакуумом. Предположение об участии физического вакуума в процессах структурообразования воды подтверждается как существованием сравнительно продолжительной постактивационной фазы стимулирования жизнедеятельности микроорганизмов, так и возникновением этой фазы (снижения энтропии!) в процессе восстановления разрушенных в результате кипячения макроструктурных образований. Эту же гипотезу подтверждает различная динамика биологической активности образцов кипяченой воды, активированной с применением различных веществ. Отличие наглядно проявляется при сравнении биологической активности образцов воды, активированных с применением матрицы-серебра, с биологической активностью образцов воды, активированных с применением других информационных матриц.

Литература
1. Бобров А.В. Исследование факторов информационного воздействия квантовых генераторов. Отчет о НИР (заключительный) / Орловский государственный технический университет. Гос. регистр.
№ 01.2.00 105789, Орел, 2001, 85 с.

2. Бобров А.В. Исследование влияния параметров информационного воздействия с применением квантовых генераторов на жизнедеятельность биологических объектов. Отчет о НИР (итоговый). Орловский государственный технический университет, Гос. регистр.

3. Бобров А.В. Биологические и физические свойства активированной воды. ВИНИТИ. Деп. № 2282-В2002. М, 2002, 24 с.

4. Бобров А.В. Исследование факторов, определяющих биологическую активность воды. Препринт ОрелГТУ. Орел. 2004. 28 с.

5. Зенин С.В. Обновление фундамента фундаментальных наук / Сб. «Научные основы и прикладные проблемы энергоинформационных взаимодействий в природе и обществе». М. ВИУ, 2000.

6. Зенин С.В. Молекулярная и полевая информационная ретрансляция (МИР-ПИР) как основа информационно-обменных взаимодействий. Интернет, http://www.aires.ru/Info/Zenin_ru.html - 26К; AIRES, 2003.

7. Бобров А.В. Торсионный компонент электромагнитного излучения. Торсионные поля в медицине и растениеводстве. ВИНИТИ, деп. № 635-В98, М., 1998, 37 с.

8. Волькенштейн М.В. Молекулы и жизнь. «Наука», М., 1965.
504 с.

9. Бобров А.В. Полевые информационные взаимодействия.

10. Акимов А.Е., Кузьмин Р.Н. Анализ проблемы торсионных источников энергии // Сб. докладов Международного Симпозиума «Холодный ядерный синтез и новые источники энергии» 24-26 мая

11. Бобров А.В. Торсионные модели психофизики. ВИНИТИ. Деп. № 821-97, М., 1997, 71 с.

12. Бобров А.В. Механизм сознания – полевая концепция. Сознание и физическая реальность, Т 4, № 3, «Фолиум», М., (1999), с. 47-59.

13. Бобров А.В. Исследование неэлектромагнитного компонента излучения квантовых генераторов. ВИНИТИ. Деп. № 2222-В2001, М., 2001, 21 с.

14. Бобров А.В. Полевые информационные взаимодействия. ОрелГТУ, Орел, 2003, с. 355-366.

Глава 6. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФЕНОМЕНА ПСИХОКИНЕЗА
Изучение природы и свойств высокопроникающего неэлектромагнитного компонента излучения человека (ВНКИЧ) сегодня особо актуально вследствие накопившейся «критической массы» непосредственно связанных с этим излучением так называемых «пси»-явлений и не решаемых в рамках существующей парадигмы проблем сознания и памяти.

Сегодняшнее состояние науки характеризуется осознанием необходимости перестройки существующего системного подхода к проблемам мироздания, в частности, в определении приоритетной роли связанных между собой двух элементов Вселенной: материи и разума.

На уровне философской науки решение этой проблемы упирается лишь в победу одной из трех концепций: дуализма «материя и сознание – в равной степени первичны; они сосуществуют и дополняют друг друга» и материалистического и трансцендентного монизма «материя первична; сознание – продукт физико-химических процессов в мозге» – в первом случае и «сознание первично; материю – Вселенную породил мировой Разум» – во втором. По-существу, философская наука зависла в бесконечной перепалке между сторонниками этих теорий.

Что касается физики, оперирующей реальными объектами, то она может принять гипотезу об основанных на полевом уровне механизмах памяти и сознания и объяснить экспериментально обнаруженные «пси»-феномены только при наличии некоего носителя информации, обладающего рядом других уникальных свойств. Такой носитель существует в действительности, и этот факт снимает с повестки дня чисто философскую проблему «яйца и курицы».

Современная психофизика утверждает: торсионные поля (ТП) – это оболочки идей, их носители. Информация (идеи, образы), обусловленная возмущением физического вакуума – его поляризацией, может зависать во времени в качестве фантомов и существовать самостоятельно, даже когда источник информации уже исчез [1, 2]. В уравнениях физического вакуума отсутствует временной компонент – они инвариантны ко времени. Следовательно, фантомы, несущие идею, могут существовать неопределенно долго.

Воздействие ВНКИЧ на биологические объекты и объекты неживой природы происходит на полевом информационном уровне, без затраты энергии. Об этом свидетельствует накопленный чуть ли не за два столетия экспериментальный материал по изучению феноменов телепатии и психокинеза: так, передача образов и управляющих сигналов производится на неограниченные расстояния через экраны любой толщины и природы [3].

Специальные исследования, имевшие целью установление торсионной природы ВНКИЧ, не проводились. Уже известные основные свойства ТП и ВНКИЧ – присущие им высокая проникающая способность и способность нести сложную информацию позволяют считать проблему идентификации решенной. Еще одним доказательством торсионной природы ВНКИЧ является единая для этих излучений реакция существующих технических средств регистрации, в том числе с применением токовых датчиков на двойных электрических слоях (ДЭС) и полупроводниковых интегральных микросхемах (ИМС).

Воздействие ВНКИЧ на биологические объекты и объекты неживой природы влияет на происходящие в них физические и физико-химические процессы. Регистрируя реакцию этих объектов, мы можем использовать их в качестве преобразователей (детекторов) воздействующего фактора и исследовать его природу и свойства. Но не менее важно, что такие детекторы позволяют инструментально исследовать самые актуальные проблемы современной науки: механизмы психической деятельности человека – сознания и подсознания, их функции и непосредственно связанные с ними и столь же актуальные проявления этой деятельности – многочисленные «пси-феномены».

Как иллюстрация к сказанному, ниже приводятся результаты экспериментов, проводившихся в конце 70-х – начале 80-х годов, с применением биологических детекторов; экспериментов 1983-1988 гг. – периода создания датчиков на ДЭС и ИМС; экспериментов 1988-
1990 гг. с участием группы операторов – экстрасенсов-целителей, владевших методами энергоинформационного воздействия. Далее мы дополним эти материалы «продукцией» нового тысячелетия – результатом наших наблюдений осенью 2004 г.

6.1 Электрическая реакция, возникающая в ответ
на дистантное воздействие человека
Выше, в главе 3 показано, что на уровне физического вакуума все объекты живой и неживой природы представлены собственными характеристическими ТП, несущими информацию о структуре их спиновой системы. В отличие от объектов неживой природы, характеристические ТП человека чрезвычайно лабильны и зависят от его физиологического и психоэмоционального состояния. В 1975 г. было обнаружено, а в 1981 г. описано явление сдвига потенциала на поверхности (СПП) биологического детектора [4]. На рис. 6.1 приведен результат исследования электрической реакции (ЭР) на поверхность коры головного мозга наркотизированной кошки, на котором видно, что реакция, возникающая при воздействии различных лиц, различна, но ее величина может быть значительно выше ЭР, возникающей при воздействии объектов неживой природы.

Рис. 6.1. СПП, вызванные воздействием руки различных лиц

(А, В и С, соответственно) имеют различную величину

и могут изменяться в зависимости от их психоэмоционального

состояния, тогда как воздействие неодушевленных предметов

одинаковой формы, независимо от их природы,

вызывает одинаковые по величине изменения потенциала (D – G)

При выполнении инструкции дистантное воздействие обусловлено волевым усилием оператора, ведущим к изменению его физиологического и психоэмоционального состояния. Воздействие оператора, сопряженное с его сосредоточенным вниманием, с желанием вызвать у объекта воздействия изменения, приводящие к его реакции, с уверенностью в принципиальной возможности и в своей способности достичь желаемого результата, называется волевым воздействии-

Во время ВВ внимание оператора может быть направлено как на детектор – истинный объект воздействия, так и на мнимый, например, на каретку самописца (стрелку) регистрирующего прибора. В этом случае оператор, фиксируя на ней взгляд, «приказывает» ей сдвинуться. Мысленно представляя себе это движение, оператор переводит взгляд в ту область шкалы регистратора, в которую, по его представлению, должна передвинуться каретка. Возникшую в результате его действий реакцию детектора оператор использует для подтверждения своего состояния и наращивания степени воздействия, что приводит к дальнейшему возрастанию эффекта и т.д.

Зрительная обратная связь у оператора может быть заменена слуховой. Для этого достаточно, чтобы ему сообщали о результатах воздействия.

В некоторых случаях ВВ приводит к положительному результату в отсутствие всякой обратной связи: оператору достаточно только воссоздать образ объекта воздействия и представить себе результат воздействия. Таким способом производились ВВ из помещения, смежного с экспериментальным.

Отвлечение оператора приводит к прекращению ВВ, остановке в развитии ЭР и обратному изменению величины электрического потенциала, часто – к его возврату к исходному уровню.

Феномен реакции объекта, на который направлено волевое воздействие, принято называть психокинезом.

Волевое воздействие широко использовалось нами в качестве методического приема для исследования свойств ВНКИЧ, при создании детекторов этого излучения и изучения их свойств, электрической реакции на воздействие ВНКИЧ и т.д.

Другое проявление психокинеза выражается наличием ЭР преобразователей (датчиков) ВНКИЧ при явном отсутствии волевого воздействия человека. В этом случае проявление этого феномена обусловлено психической деятельностью человека на уровне подсознания.

Все люди обладают способностью к психокинезу. Эта способность непрерывно и всегда реализуется с различной степенью эффективности в виде воздействия на физические и физико-химические процессы, происходящие в живых и неживых объектах. Психокинетические эффекты на уровне подсознания человека регистрируются при стрессовых ситуациях. Они связаны с быстрым и значительным повышением интенсивности ВНКИЧ, обусловленным возникшим изменением психоэмоционального состояния (ПЭС) человека – повышением у него психоэмоционального напряжения. Изменения ПЭС у оператора, обусловленные стрессом, возникают при гипервентиляции легких, при значительной мышечной нагрузке, при предъявлении ему изображений эротического характера и т.д. (см. ниже, п. 6.2).

В жизни реакция биологических объектов – людей и животных – на слабые психокинетические воздействия, как правило, остается ими неосознанной, но в некоторых случаях проявляется наглядно. Мы неоднократно регистрировали возникновение ЭР, когда оператору выдавалась инструкция начать ВВ после поступления команды инструктора, но сама эта команда подавалась им не сразу, а откладывалась на время, доходившее до нескольких минут. В этом случае возникновение ЭР объясняется нарастающим психоэмоциональным напряжением оператора, ожидающего команду. Наглядным примером нежелательного проявления феномена «отсроченной команды» являются известные всем фальстарты у спортсменов, ожидающих пистолетного выстрела после команды «На старт!». Фальстарт реализуется, как правило, только одним из пловцов, стоящих на тумбочке с откинутыми назад руками. Остальные, неосознанно подражая ему, просто «плюхаются» в воду в попытке удержаться на тумбочке до поступления команды.

В конце 80-х годов, после обнаружения реакции полупроводниковых ИМС на воздействие ВНКИЧ, мы прогнозировали возможный отказ компьютеров и систем управления при острых стрессовых ситуациях (например, во время воздушного боя), как одного из возможных проявлений расплаты за непризнание наукой феноменов «пси» [5].

6.1.1 Методика исследований
Исследования ВНКИЧ проводились с применением всех типов преобразователей (детекторов), описанных в главе 1, – биологических детекторов (БД), физико-химических и физических детекторов на ДЭС и ИМС. В качестве биологических детекторов использовались кактусы. В экспериментах конца 70-х – начала 80-х годов с участием БД их экранирование от электрических полей, электромагнитного излучения, конвекционных потоков, аэроионов и т.д., как правило, не производилось. В экспериментах, проводившихся в середине 80-х годов и позже на детекторах ДЭС и ИМС, последние размещались в металлических экранирующих камерах.

Для усиления электрических сигналов использовались усилите-

В части экспериментов, с целью повышения достоверности возникновения ЭР в результате внешнего воздействия, проводились серии экспериментов с синхронной регистрацией электрической реакции двух или трех детекторов. В этом случае два детектора размещались в одной экранирующей камере на расстоянии 10-15 см друг от друга и в 130-180 см от оператора. Третий детектор размещался в отдельной экранирующей камере на расстоянии 60-120 см от него и в 150-250 см от первых двух.

В части экспериментов воздействия производились из соседнего помещения через стены из различных материалов и различной толщины. Расстояние между оператором и детектором доходило до
12 метров. В качестве оператора использовались лица, прошедшие предварительный отбор.

6.1.2 Результаты экспериментов с биологическими
детекторами
В п. 6.1 описано явление сдвига электического потенциала на поверхности (СПП) коры головного мозга наркотизированной кошки, возникающего при поднесении к ней различных предметов. Феномен обусловлен взаимодействием собственных (характеристически) полей биологического объекта и подносимого предмета. Вслед за поверхностью мозга СПП были обнаружены на мышце и на поверхности растений. Наиболее удобным объектом для регистрации взаимодействующих полей оказались кактусы «эхинопсис», которые продолжительное время служили детекторами ВНКИЧ. При проведении экспериментов использовался общепринятый в электрофизиологии метод отведения потенциалов с применением макроэлектродов. Для этого с поверхности живого кактуса срезалась пластинка диаметром 15-
25 мм, а на оставшуюся поверхность среза устанавливались два хлорированных серебряных электрода толщиной 0,2-0,4 мм.

В эксперименте (рис. 6.2) исследовалось влияние психоэмоционального состояния оператора на величину ЭР, возникающую при поднесении руки к поверхности БД на растояние 15 мм (1983).

На протяжении более двух часов оператор В.Х. производил 8 раз волевое воздействие (рис. 6.2F). Фрагмент этого эксперимента с двумя ВВ (кривая Д в крупном масштабе) приведен на рис. 6.2.S.

Регистрация кривых В-Д проводилась со сниженным коэффициентом усиления УПТ (см. калибровку на рис. 6.2).

Эксперимент проводили в следующей последовательности. В моменты времени, отмеченные на рис.6.2 стрелками, обращенными к кривой, оператор по команде экспериментатора подносил руку к кактусу на расстояние 15-30 мм от исследуемой поверхности. После развития сдвига потенциала, вызванного поднесением руки, или одновременно с началом его развития, оператору отдавалось распоряжение на начало волевого воздействия. Спустя некоторое время по указанию экспериментатора ВВ прекращалось. Положение руки оператора сохранялось до поступления распоряжения экспериментатора на ее отведение. На рис. 6.2 моменты времени, соответствующие началу и окончанию ВВ, обозначены вертикальными штриховыми линиями, соединенными внизу сплошной горизонтальной линией. Моменты, соответствующие поднесению и отведению руки, обозначены стрелками, обращенными к кривой и от кривой соответственно. Во время ВВ экспериментатор с целью отвлечения оператора, вступал с ним в беседу. Эти моменты на кривых Б и Д отмечены цифрами.

На протяжении всего эксперимента оператор не мог наблюдать за результатом воздействия и не получал информации о нем от экспериментатора.

В результате отвлечения оператора дальнейшее развитие сдвига потенциала, как правило, прекращалось и начиналось снижение его величины (рис. 6.2). Отведение руки оператора во всех случаях приводило к снижению величины потенциала до уровня, близкого к исходному.

Остановимся подробнее на рассмотрении сдвига потенциала Д (рис. 6.2 S).

После окончания развития сдвига, возникшего в результате первого волевого воздействия (позиция 3), его величина уменьшилась с 21 до 15 мВ.

В момент, соответствующий позиции 4, оператору было предло-жено начать новое ВВ, на что он ответил: «Сразу не получается» (позиция 5). Однако скоро сообщил: «Сейчас начинает возрастать» (позиция 6).

Оценка степени воздействия производилась самим оператором по заранее установленной десятибалльной шкале. Первая оценка была произведена при развитии сдвига Б (позиция 1 на рис. 6.2). Она была определена им на «четыре – пять».

Еще два раза оператор оценивал степень воздействия при развитии сдвига Д – в позициях 2 и 7. В первом случае оценке была «на семь»; во втором – «на десять пока не получается».

Исходя из полученных данных, в первом приближении можно заключить, что объективные показатели результатов воздействия коррелируют с субъективной оценкой воздействующего лица.

Величина СПП возрастала при каждом последующем поднесении руки оператора и составила от сдвига А к сдвигу Д, соответственно, 3,25; 4,1; 15; 29 и 33,5 мВ.

Из результатов эксперимента следует, что человек может многократно производить волевое воздействие. В некоторых случаях он может изменять и оценивать степень своего воздействия.

На рис. 6.3 приводится результат эксперимента, в котором ВВ начинались не по указанию экспериментатора, а по инициативе оператора В.Х. Когда он чувствовал, что может добиться положительного результата, он сообщал: «Сейчас я могу начать» (позиции 1, 3, 5 и 7). ВВ прекращались по указанию экспериментатора (позиции 2, 4, 6 и 8).


Рис. 6.3. Реакция БД на волевые воздействия оператора В.Х.

После окончания развития каждого сдвига потенциала, оператору предлагалось увеличить степень воздействия, что не приводило к заметному эффекту.

6.1.3 Зависимость величины реакции от расстояния

В примере, приведенном на рис. 6.3, расстояние между БД и оператором составляло 30 см. Величина сдвигов потенциала не превышала 0,45 мB (средняя величина 0,31 мВ), что на 1-2 порядка меньше величин сдвигов, полученных на малом расстоянии (15 мм) (рис.6.2).

В других экспериментах, в которых в качестве БД также использовался кактус «эхинопсис», величина ЭР при расстоянии 10 см обычно не превышала 1 мВ.

На рис. 6.4 приведены результаты двух экспериментов, в которых реакция на поверхности биологического детектора (кактуса) возникала в ответ на воздействие оператора, находившегося вместе с экспериментатором в помещении, смежном с экспериментальным. При проведении экспериментов использовался общепринятый в электрофизиологии метод отведения потенциалов с применением хлорсеребряных электродов. Входное сопротивление усилителя постоянного тока составляло порядка 10 ГОм.

В эксперименте (рис. 6.4 А) оператор и экспериментатор находились в помещении, смежном с экспериментальным на расстоянии
3,5 м от биологического детектора. Изменение психоэмоционального состояния оператора, связанное с предъявлением ему возбуждающего фактора, привело к изменению средней величины потенциала на поверхности биологического детектора на 0,15 мВ (позиция 1).

жүктеу/скачать 4.21 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: