Книга имён Российская Федерация Республика Коми город Ухта 2008


Эмоциональная физикохимия



жүктеу/скачать 2.57 Mb.
бет20/25
Дата16.07.2016
өлшемі2.57 Mb.
#203085
түріКнига
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   25

3.2Эмоциональная физикохимия





    Эмоциональная физикохимия изучает физико-химические вещи, связанные с возникновением и существованием эмоций. Здесь она представлена одним пунктом, необходимым для целостного представления сути проблемы жизнедеятельности эмоционального пространства.


3.2.1Генератор эмоциональных волн (электрического волчка).





    Энергетическое обеспечение существования стоячих электрических волн в объёме отдельно взятой нервной клетки производится в специализированных центростремительных нейронах. Здесь получение электрического волчка происходит при передаче сигнала за счёт особенностей строения тела нейрона, о чём и будет рассказано далее.

    Следует сразу оговориться, что представленная далее версия строения нейрона, показанная на рис. 3 .34, существенно отличается от представленной ранее версии его строения (рис. 3 .19). Дело в том, что в разных литературных источниках представлены разные схемы их строения. Конечно, для обычной научно-исследовательской работы здесь следовало бы разобраться, кто прав, и провести соответствующие исследования. Но у нас работа не научно-исследовательская, а, скорее, научно-инженерная. Мы всего лишь обобщаем уже существующие знания и ищем «золотую середину». Поэтому выяснение правоты предоставим авторам разных версий, тем более что для определения эмоциональных осей (рис. 3 .21) вторая версия так же пригодна. То есть нас устраивает и одновременное существование этих двух версий, и существование только последней версии. Кроме того, у авторов первой версии строения вторая версия тоже отмечена185.





рис. 3.34



Схема строения центростремительного нейрона,

где:


  • направление передаточного сигнала




    Образование электрических волчков происходит следующим образом: когда нервный импульс проходит через тело центростремительного нейрона, то, как видно из рисунка, в результате инерции его поток огибает ядро по окружности, и только потом уходит дальше. По этому, в сфере цитоплазмы нервной клетки возникает кольцевой импульс, который и является кольцевым (волчкообразным) электрическим током, состоящим из свободных заряженных частиц  ионов калия. Компенсирующие этот заряд отрицательные частицы являются ионами хлора, аминокислотами и другими крупными органическими анионами, которые покрывают мембрану клетки с наружной стороны и через неё не могут проникнуть внутрь186. Получаемый внутри клетки электрический волчок по механическим, электрическим и химическим причинам будет смещаться в ту или иную сторону, а его инерция или кинетическая энергия будет подпитывать вращение эмоционального тела клетки. В этом и заключается принцип действия генератора эмоциональных волн.

    Ещё раз: электрический ток положительных ионов при движении по такой траектории действительно завихряется. Это происходит так же, как завихряется ток воды при течении на поворотах рек. При этом получаемые электрические волчки (скопления ионов) действительно раздражают клетку в местах своего скопления. А раздражение отдельной клетки и всего многоклеточного организма в целом  это есть эмоция.


3.3Эмоциональная биология

Эмоциональная биология изучает эмоциональное поведение (человека) в зависимости от (его) биологического строения на базе эмоциональной механики и эмоциональной физикохимии. Она определяет взаимосвязь и источники влияющих факторов, а также систематизирует жизненные проявления положений эмоционального тела в виде конкретных эмоций и конкретного поведения.

Ключевая идея этой науки заключается в том, что раз биологическое тело является носителем эмоций, то эмоции в нём существуют в соответствии с особенностями его строения, в том числе и биологическими. Поэтому по биологическому строению определяется структура эмоционального механизма управления ответами многоклеточного организма, в том числе, человека.

3.3.1Биологическая база эмоциологии.

Исходными данными эмоциональной биологии является следующее:

1) Форма и пропорциональное строение среднестатистической биологической клетки.

2) Форма и пропорциональное строение всех типов нервных клеток.

3) Строение головного мозга

4) Строение биологического организма (человека).

Каждый из перечисленных пунктов является отдельным предметом для большого изучения. Но для оценочного понимания принципов работы различных типов эмоциональных пространств нет смысла углубляться в тонкости, так как эмоции являются суммарным раздражением всего организма, то есть раздражением достаточно больших и заметных для нашего организма отделов нервной системы. Поэтому мы просто, в соответствии с перечисленным порядком, ознакомимся лишь с самыми общими вещами:


  1. Как уже отмечалось в 3.1.2, 9, форма среднестатистической клетки есть шарообразная. Но, кроме того, с точки зрения пропорциональных размеров её диаметр приблизительно в 3 раза больше её собственного ядра.

  2. По следующему пункту отметим, что из всех типов нервных клеток в настоящее время наукой выделяются:

а) центростремительные нейроны;

б) центробежные (звёздчатые);

в) зернистые;

г) пирамидные;

д) треугольные;

е) веретёнообразные.



Особенности их строения и работы будут представлены далее.

  1. В строении головного мозга мы отметим общий план и так называемую архитектонику коры187. Цитирую:

  2. «В головном мозге выделяют три больших отдела  ствол, подкорковый отдел, и кору больших полушарий. В состав стволовой части головного мозга входят продолговатый мозг, мост, мозжечок, ножки мозга и четверохолмие. Подкорковый отдел состоит из структур промежуточного мозга и подкорковых ядер полушарий. Наиболее молодой и прогрессивно развивающейся (с точки зрения биологической эволюции) частью головного мозга является кора больших полушарий. Из основания мозга выходят корешки 12 пар черепных нервов.

  3. Архитектоника коры  это общий план и особенности её микроскопического строения. Образующие кору нервные клетки и волокна расположены в семь слоёв. В разных слоях коры мозга нервные клетки отличаются формой, величиной, характером расположения.

  4. Слой I  молекулярный. В этом слое мало нервных клеток, они очень мелкие. Слой образован в основном сплетением нервных волокон.

  5. Слой II  наружный, зернистый. Состоит из мелких нервных клеток, похожих на зёрна, и клеток в виде очень мелких пирамид. Слой беден миелиновыми волокнами.

  6. Слой III  пирамидный. Образован средними и большими пирамидными клетками. Он толще, чем два первых слоя.

  7. Слой IV  внутренний, зернистый. Состоит, как и II слой, из очень мелких зернистых клеток различной формы. Слой этот в некоторых областях коры может отсутствовать. Его нет, например, в моторной области коры.

  8. Слой V  ганглиозный. Состоит из больших пирамидных клеток. В двигательной области коры пирамидные клетки достигают наибольшей величины. Толстый отросток пирамидных клеток  дендрит  многократно ветвится в поверхностных слоях коры. Аксон больших пирамидных клеток (нижний толстый отросток) уходит в белое вещество и направляется к подкорковым ядрам или к спинному мозгу.

  9. Слой VI  полиморфный. Здесь клетки треугольной или веретёнообразной формы. Этот слой принадлежит к белому веществу мозга. Слой полиморфных клеток отличается изменчивостью в распределении и густоте клеток и волокон.

  10. В некоторых областях коры различают и VII слой из веретёнообразных нейронов. Он значительно беднее клетками и богаче волокнами.

  11. Между нервными клетками всех слоёв коры в процессе их деятельности возникают как постоянные, так и временные связи. Звёздчатые нейроны III и IV слоёв клеток являются сенсорными. В них проводятся центростремительные импульсы как из внешней среды (от экстерорецепторов), так и от внутренних органов (от интерорецепторов) по центростремительным приносящим путям, идущим через зрительные бугры.

  12. Большие пирамидные клетки V слоя двигательной (моторной) зоны коры являются моторными или эффекторными. По ним идут импульсы от коры к подкорковым ядрам, стволу мозга и спинному мозгу. Эффекторную функцию выполняют и некоторые веретёнообразные клетки IV слоя

  13. Мелкие и средние пирамидные и веретёнообразные клетки являются контактными, или промежуточными, нейронами. Они осуществляют связь между различными нейронами одной и той же, или различных зон коры. На этом основании иногда кору разделяют на верхний и нижний этажи.

  14. Нижний этаж представлен V  VII слоями. Ему свойственна проекционная функция, отсюда идут нисходящие волокна к ядрам головного и спинного мозга. Верхний этаж образуют клетки I  IV слоёв. Его клетки распространяют по коре импульсы, поступающие по восходящим волокнам от подкорковых структур. Верхний этаж у человека выражен лучше, чем у животных. Он развивается позже нижнего.

  15. По особенностям клеточного состава и строения кору больших полушарий разделяют на ряд участков. Их называют корковыми полями. Наиболее принятое деление коры на 52 клеточных поля.» Конец цитаты.

  16. Что же касается биологического строения организма, то любой человек, имеющий среднее образование, прекрасно обо всём осведомлён, и мы не будем на этом особо останавливаться.

Представленная биологическая база является необходимой и достаточной для ознакомления с эмоциональной биологией.

3.3.2Разграничение информационного пространства. Шоковая зона

При движении эмоционального тела по различным траекториям происходит не только изменение эмоциональной направленности, но и изменение эмоциональной силы. Причём сила раздражения информационного пространства эмоциональным телом связана с высотой его поднятия над полом нелинейной зависимостью. Дело в том (рис. 3 .16), что ионный рой перекрывает радиальные транспортные магистрали по сферической площади, которая изменяется пропорционально квадрату расстояния от центра клетки (смотри далее). Соответственно, что и сила раздражения тоже изменяется в такой же зависимости.

Так как в бытовой повседневности мы привыкли всё и вся делить на малое, среднее и большое, то и эмоциональное пространство разделим на сферы малых, средних и сильных эмоций. Здесь нахождение эмоционального тела в первой области будет вызывать спокойствие, во второй области  активность, а в третьей области  безусловное поведение, то есть эмоциональные порывы, которые не поддаются самоконтролю, или, во всяком случае, полному самоконтролю.

Разграничение эмоционального пространства проведём ориентируясь по величине помех П, создаваемых эмоциональным телом. При этом возьмём на вооружение известную в оптике и геометрии формулу телесного угла:

 = S  R2

где


  величина телесного угла;

S  площадь сферического сегмента, ограниченного конусом телесного угла;

R  радиус сферы.

Чем больший телесный угол внутри сферы клетки будет перекрывать эмоциональное тело, тем больше радиальных транспортных коммуникаций оно перекроет и тем большее раздражение оно вызовет. Соответственно, при постоянном диаметре эмоционального тела величина такого телесного угла, будет пропорциональна величине создаваемых помех:   П. Отсюда следует:

П  S  R2, но S = const,  П  1  R2.

Таким образом, при удалении эмоционального тела от центра клетки величина перекрываемого телесного угла и степень раздражения клетки будут уменьшаться в квадратной зависимости.

В результате разделения клетки на три эмоциональные сферы с различной степенью интенсивности получим, что зона сильных эмоций находится между ядром и зоной средней интенсивности, а зона слабых эмоций покрывает снаружи зону средних эмоций и простирается до оболочки клетки.

Если принять величину помех на границе ядра за единицу, то на границе между сильными и средними эмоциями величина помех составит две трети, а на границе между средними и слабыми  одну треть. В результате мы получим четыре границы с разными величинами создаваемых помех и своими собственными радиусами. Первая граница является оболочкой ядра, её радиус Р равен радиусу ядра Ря, и сила помех П обратно пропорциональна квадрату радиуса ядра:

П  1  Р12, где Р1 = Ря

Вторая граница имеет степень помех в две трети:

(23)П  1  Р22

Третья граница имеет степень помех в одну треть:

(13)П  1  Р32

Четвёртая граница является оболочкой клетки, её радиус равен радиусу клетки и сила помех на ней будет равна нулю.

Выражая радиусы второй и третьей границы через радиус ядра, получим:

(23)1  Р12 = 1  Р22  Р2= Р1  1,2 Р1;

(13)1  Р12 = 1  Р32  Р3= Р1  1,7 Р1.


    После разграничения области цитоплазмы остаётся только определить степень эмоциональной интенсивности клеточного ядра. Как мы уже отмечали ранее (см. 3.1.2.), клеточные биотоки в основном колеблются в области цитоплазмы. В противном случае они будут мешать процессу каталитических реакций при сборке молекул ДНК, то есть парализуют процесс жизнедеятельности клетки. Но так как мембрана ядра проницаема для макромолекул ДНК, то для ионов калия она и подавно проницаема. Поэтому время от времени ионный рой всё-таки проникает на территорию ядра, что приводит к параличу жизнедеятельность клетки, и, соответственно, приводит к эмоциональному параличу, то есть к шоку. Таким образом, зона клеточного ядра является шоковой зоной.

Полученные результаты разграничения эмоционального пространства представлены на рис. 3 .35.

рис. 3.35

Схема разграничения эмоционального пространства, выполненная в масштабе,

где:


1  шоковая зона;

2  зона сильных эмоций;

3  зона средних эмоций;

4  зона слабых эмоций.



3.3.3 Аналитическое пространство


    Современной наукой изучен механизм превращения химической энергии пищеварения в электрическую энергию нервного сигнала. Описаны количественные величины процесса. Но до сих пор остаётся не ясным: кто (или что) нажимает на «кнопку» ответного сигнала? В самом деле, кто или что регулирует мощность ответного сигнала или время его наступления? Ведь нейроны  это не трубы, по которым постоянно непрерывно или импульсно течёт энергия. Иначе пришлось бы предположить, что интенсивность нервной деятельности напрямую зависит от скорости поедания пищи. При этом получится, что если человеку не дать поесть, то он будет вести себя спокойнее. Но мы знаем, что в такой ситуации человек начинает нервничать, то есть у него резко активизируется нервная деятельность. В таких условиях только на основе модели эмоционального пространства удаётся объяснить работу центробежных нейронов.

    Рассмотрим эмоциональное пространство звёздчатого нейрона (рис. 3 .36). Считается, что внешний сигнал от синапсов (передатчиков) центростремительного нейрона через дендриты доходит в тело звёздчатого нейрона, а уж из него по аксону идёт обратный сигнал к мышцам, через так называемый мионевральный аппарат188. В соответствии с принципами эмоционального пространства современную науку дополняем тем, что сигнал из звёздчатого нейрона пойдёт дальше только в том случае, если его эмоциональное тело займёт положение в той половине тела нейрона, которая находится между ядром и входом в аксон (рис. 3 .37).

    Из предыдущего видно, что работа эмоционального пространства звёздчатого нейрона принципиально отличается от работы центростремительного нейрона.



рис. 3.36

рис. 3.37



Условие возникновения центробежного импульса,

где:


А  половина эмоционального пространства, которая, при наличии в нём эмоционального тела, пропускает передаточный сигнал.


    Ясно, что мы имеем дело с принципиально новым видом пространства, работа которого заключается в том, чтобы обобщать в единое целое сигналы, поступающие через короткие отростки дендриты. То есть звёздчатый нейрон занимается анализом исходных данных, с целью обобщения их в нечто единое, наиболее важное. Поэтому тип эмоционального пространства на базе звёздчатого нейрона назовём аналитическим.

    Аналитическое пространство анализирует предоставляемые ему сигналы. Значит, исследовать это пространство более удобно вместе с источником сигналов, то есть вместе с информационным пространством. Отсюда начинается знакомство со сложными пространствами.




3.3.4Сложные эмоциональные пространства


    Знакомство со сложными эмоциональными пространствами начнём с рассмотрения информационно-аналитического.

    Итак, при передаче импульса от органов чувств в центральную нервную систему, между центростремительными и центробежными нейронами происходит взаимодействие. Оно осуществляется через нервные окончания синапсы и через электромагнитное поле. В первом случае отметим, что количество синапсов на теле одного нейрона (которому передаётся сигнал) достигает 100 и больше, а на дендритах одного нейрона  нескольких тысяч. Одно нервное волокно (центростремительного нейрона) может образовывать до 10 000 синапсов на многих нервных клетках189. Таким образом, синапсы покрывают поверхность центробежного нейрона равномерно. В результате, при одновременной их работе клетка возбудится равномерно по всей мембране, ионы калия (3.1.2) скопятся в центре симметрии, то есть в ядре, что, в свою очередь, приведёт к параличу рассматриваемый нейрон. То есть работа синапсов, безусловно, регулируется координирующим центром  каким-либо эмоциональным пространством.

    Во втором случае электромагнитное взаимодействие информационного и аналитического полей происходит по уже знакомому в 3.1.7 принципу суперпозиции (наложения) силовых векторов эмоциональных тел, механизм которого имеет существенное дополнение (по сравнению с обычным векторным сложением). Для примера рассмотрим сложение двух векторов, соответствующих двум равным эмоциональным массам (рис. 3 .38). По правилу сложения векторов (методом параллелограмма) из двух векторов ОА и ОБ получается вектор ОВ. Но так как при этом сложении эмоциональная масса увеличивается вдвое, то энергия вектора ОВ сможет переместить эмоциональное тело с удвоенной массой на расстояние в два раза меньшее, то есть в точку Г. Поэтому суммой эмоциональных векторов ОА и ОБ является вектор ОГ, на который в данном случае приходится удвоенная эмоциональная масса. Но в то же время точка Г является центром масс точек А и Б. Очевидно, что при нахождении результирующей эмоции проще её находить в виде центра эмоциональных масс. В дальнейшем мы будем пользоваться правилом центра масс и в других, более сложных случаях.

    Как отмечалось в 3.1.2, при объединении эмоциональных пространств отдельных клеток образуется их общее эмоциональное пространство. Так, например, при сложении пространств центростремительных нейронов образуется информационное пространство, а при сложении пространств звёздчатых нейронов  аналитическое. Соответственно, при сложении информационного и аналитического


рис. 3.38



Векторный принцип сложения двух эмоциональных тел с одинаковой массой,

где:


А  первое эмоциональное тело;

Б  второе эмоциональное тело;

В  суммарное эмоциональное тело с удвоенной массой.


    пространств образуется информационно-аналитическое пространство. Но в отличие от усреднённой клетки такое пространство будет сочетать в себе усреднённые особенности информационного пространства и усреднённые особенности аналитического пространства (рис. 3 .39).

    Из рисунка видно, что взаимное движение информационного и аналитического тел в зоне слабых эмоций весьма затруднено по всем направлениям, кроме радиального. То есть кроме пути возбуждения или успокоения эмоций. К тому же, в этой области (слабых эмоций) радиальное движение затрудняется по мере продвижения эмоционального тела к внешней границе (к полному покою), так как при этом уменьшается количество свободного пространства цитоплазмы на единицу сферического сечения. Здесь, образно говоря, чем ниже к полу опускается эмоциональное тело, тем тоньше становятся отростки нейронов (дендриты), и тем труднее становится для эмоционального тела в них протискиваться. Но зато оттуда эмоциональному телу труднее и выбраться. Забравшись в один из отростков дендритного отдела аналитического пространства, эмоциональное тело может там находиться довольно долго, пока не получит достаточное количество энергии возбуждения, чтобы либо подняться в область средних и сильных эмоций, либо чтобы перебраться через эмоциональный порог в соседнюю ячейку (соседний отросток).

    На этой базе основан биологический механизм памяти долговременного эмоционального настроения, когда при поступлении в организм любого сигнала от рецепторов, его либо сходу отвергают, либо сходу радостно принимают. (Например, пессимисты любую вещь рассматривают скептически, а оптимисты во всём ищут хорошую сторону.)

    Рассмотрим несколько характерных примеров работы информационно-аналитического пространства. Для начала проанализируем случай, когда и



рис. 3.39

Образование информационно-аналитического пространства,

где: 1  усреднённое информационное пространство;

2  усреднённое аналитическое пространство.



    эмоциональное тело аналитического пространства А (рис. 3 .40) и эмоциональное тело информационного пространства Б расположены в зоне слабых эмоций. Здесь этим телам для объединения требуется пройти сотрясающий душу человека путь по волнистым траекториям, перепрыгивая через эмоциональные пороги. Соответственно этой тряски, для облегчения процесса объединения эмоций (или знаний) в организме человека возникает смех, рыдание или (в сонном состоянии) храп.

    Теперь рассмотрим случай, когда эмоциональное тело находится в зоне спокойствия, а внешняя эмоция будет находиться с другой стороны ядра (то есть, будет выражать противоположную эмоцию или суждение). В результате их взаимодействия общее (результирующее) эмоциональное тело займёт положение центра масс. При этом здесь возможны разные комбинации в зависимости от эмоциональной массы тел (что в условиях жизни эквивалентно авторитету) и в зависимости от их эмоциональной силы (высоты поднятия над уровнем пола эмоционального пространства).

    Если масса аналитического тела А равна массе внешней эмоции информационного тела Б и, при этом, тело Б находится в зоне сильных эмоций (рис. 3 .41), то в результате у человека возникнет эмоция В, которая будет являться усилением эмоции А. Это соответствует ситуации в случае, когда человеку с его собственным мнением с усилием навязывают противоположное, но такое же для него авторитетное мнение. У него автоматически возникает негодующий протест, то есть усиление своей прежней эмоции до крайней степени.

    Если масса аналитического тела меньше массы информационного тела (рис. 3 .42), то у человека возникнет, по меньшей мере, растерянность, так как тело В попадёт в шоковую зону. Это соответствует ситуации, когда человеку с его собственным мнением навязывают противоположное и более авторитетное мнение, чем у него. В этом случае человек тормозит с анализом ситуации, и, если не может самостоятельно выбраться из шока, то идёт вслед за вождём.

    Если масса аналитического тела А (рис. 3 .43) больше массы информационного Б, то у человека возникнет раздражение В, то есть настойчивое усиление своей эмоциональной позиции. Это соответствует ситуации, когда человеку с его собственным мнением навязывают неавторитетное мнение.

    Если при равных массах аналитическое тело А возбуждено (рис. 3 .44), информационное тело Б находится в зоне покоя и не совсем противоположно, то результирующей эмоцией станет другая сильная эмоция В, находящаяся в противоположной половине эмоционального пространства. Такое часто происходит при споре двух человек с приблизительно равным авторитетом. Если одному из них удаётся вывести другого из спокойного состояния в неустойчивое эмоциональное равновесие (о чём говорилось в 3.1.6), а самому остаться спокойным, то ему путём небольшого компромисса легко эмоционально перетащить противника на свою сторону эмоционального пространства, сделать из него если не сторонника, то сочувствующего. При этом, если вождь меняет точку зрения на 45, то ведомый  на 135. После чего вождю останется только рассказать пару анекдотов специальной эмоциональной направленности, чтобы (рис. 3 .40) вызвать у ведомого смех, и перевести его эмоциональное тело до противоположного от начального.





рис. 3.40

Схема образования смеха, рыдания или храпа,

где : А  эмоциональное тело аналитического пространства; Б  эмоциональное тело информационного пространства






рис. 3.41

Схема образования протеста,

где: А  эмоциональное тело аналитического пространства; Б  эмоциональное тело информационного пространства; В  результирующее тело.





рис. 3.42

Схема образования растерянности или шока,

где: А  эмоциональное тело аналитического пространства; Б  эмоциональное тело информационного пространства большей массы, чем А; В  результирующее тело.





рис. 3.43

Схема образования раздражения,

где: А  эмоциональное тело аналитического пространства большей массы, чем Б; Б  эмоциональное тело информационного пространства; В  результирующее тело.





рис. 3.44

Схема получения эмоционального союзника,

где: А  аналитическое тело; Б0  начальная противоположная точка зрения информационного пространства; Б  компромиссное тело; В  результирующее тело;   угол компромисса.


3.3.5Расщепление (шизофрения) и сосредоточение (синтез) сознания


    Выяснение эмоционального состояния человека будет неполным без определения механизма связи эмоций с опорно-двигательной системой. То есть, грубо говоря, на повестке дня всегда стояли вопросы: «До какой степени можно изводить человека, прежде чем он возьмётся за вилы?», «Каковы эмоциональные условия наилучшего бойца?», «Почему человек впадает в состояние гипноза или летаргического сна?». Для определения этого нам потребуется подняться на эмоциональный уровень всего организма в целом. И начнём опять с добротной современной научной базы.

    Покидая уровень отдельных клеток, и поднимаясь к вершинам извилин головного мозга, современная наука сталкивается со специализацией различных отделов центральной нервной системы. Для определения поставленных нами вопросов нам достаточно всего лишь дополнить современную науку тем, что с точки зрения эмоциональной биологии взаимодействие отделов головного мозга происходит путём наложения друг на друга соответствующих эмоциональных пространств.

    Разумеется, каждая относительно обособившаяся часть нервной системы специализируется на обслуживании своей отдельной эмоционально чувствительной потребности человека, будь то на уровне сознания или подсознания (в том числе и на уровне неосознаваемой физиологии). При этом, когда между ними возникают известные в нейрофизиологии «временные связи», решающую роль в них естественно занимают эмоциональные тела, положения которых в эмоциональных пространствах отделов мозга позволяют пропускать или не пропускать целиком или частично электрические импульсы по разным направлениям в трёхмерном пространстве содержимого черепной коробки.

    В результате образования и пропадания временных связей происходит явление сосредоточения (синтеза) и расщепления (шизофрении) сознания. Эти встречные процессы происходят постоянно и являются нормальной работой головного мозга. Например, процесс расщепления сознания (внимания) позволяет нам делать несколько дел: сразу мыть посуду, стоять на ногах и разговаривать. Уже одна эта ситуация является расщеплением сознания на три объёкта внимания. К этому можно добавить и подсознательные расщепления  одновременная работа дыхания, сердцебиения и так далее. И в то же время, вся эта масса выполняемой нашим организмом работы объединяется нашим общим эмоциональным пространством в единое целое. Например, стоит нам вспомнить о чём-то волнующем, как посуда может выскользнуть из рук, колени задрожат, голос охрипнет, дыхание запрёт, сердце зачастит, а дальше можно и не продолжать.

    Итак, главный вывод из наших рассуждений заключается в том, что работа дыхания, сердцебиения и всей остальной физиологии объединяется с нашим сознанием в едином эмоциональном пространстве человеческого организма.




3.3.6Биологические часы


    Работа человеческого мозга и сознания имеет временную последовательность. Поэтому, каждая единица информации, которой обладают мозг и сознание, безусловно, имеет временную координату. В процессе синтеза информации с помощью таких координат имеющиеся знания выстраиваются в соответствующей последовательности, и, поэтому, мышление человека имеет последовательный во времени характер. Например, во время сна человек спит и видит другого человека идущего, но не пятящегося назад. Или, при разговоре, произносимые нами звуки правильно чередуются во времени, и, в результате, получаются слова, а не бессмысленные наборы звуков. Скажем, мы произносим слово «мама», а не «амам» или «аамм». Очевидно, что соединить мгновенные образы подвижного процесса в правильной временной последовательности можно только в случае наличия временной координаты у каждой единицы сохраняемой информации. А наличие временных координат невозможно без существования биологических часов.

    Для определения биологических часов в человеческом организме сначала вспомним, что любые часы состоят из двух частей. Одна часть представляет собой маятник или колебательный контур, который производит периодические колебания. А другая часть представляет собой регистратор, который постоянно регистрирует количество совершённых колебаний.

    С нахождением маятниковой части биологических часов никогда проблем не возникало. Разумеется, это есть сердечный узел, так как он является единственным органом в нашем организме, совершающим во времени периодические постоянные колебания в виде сердцебиения. И, что принципиально важно, благодаря строению сердца, сердцебиение имеет только одностороннюю направленность. Более того, человеческое сердце способно самостоятельно работать и после смерти человека190. Такое явление в науке называется «автоматией сердца». Она служит доказательством того, что человеческий мозг лишь регулирует частоту сердечных колебаний.

    На основании представленных фактов справедливо сделать следующие выводы:

    1)Сердце обладает автономным эмоциональным пространством и эмоциональным телом.

    2)Последовательность электромагнитных изменений в сердце происходит в строгом порядке из-за его механического строения.

    3)Вращающийся суммарный диполь электродвижущей силы (ЭДС) сердца191, регистрируемый электрокардиограммой (ЭКГ) есть отражение движения его эмоционального тела вокруг сердечной оси.

    4)Благодаря двусторонней связи сердца с головным мозгом движение эмоционального тела вокруг сердечной оси задаёт ритм и направление вращения эмоциональных тел в некоторых эмоциональных пространствах головного мозга.

    На основании вышеизложенного, мы констатируем, что действительно сердечный узел является маятниковой частью биологических часов. Теперь мы имеем достаточную базу для начала поиска регистратора биологических часов.

    Итак, ясно, что этот регистратор, так же как и сердечный маятник, имеет механическую основу, ибо только она может устанавливать порядок в жидкой среде человеческих внутренностей. Так же ясно, что регистратор как-то связан с человеческой памятью, а, значит, и с нервными клетками. Поэтому роль механической основы регистратора биологических часов выполняет какой-то тип или комбинация каких-то типов нейронов. Но головной мозг, включающий в себя основную массу нейронов, состоит из многих частей с различной специализацией, и для определения регистратора сначала нужно определить, какая его часть выполняет эту функцию. Так же следует определить системные признаки регистратора биологических часов, по наличию или отсутствию которых можно судить о наличии или отсутствии этого регистратора.

    Системным признаком регистратора будем считать доказанную ключевую деятельность в сложных условных рефлексах того или иного отдела головного мозга, когда на различные комбинации воздействий требуются комбинации ответов с правильным их чередованием во времени.

    Такую деятельность выполняет кора головного мозга. В подтверждение этого можно сослаться на опыты с животными, у которых она удалялась192. Например, собака с удалённой корой больших полушарий движется, но точность движений у неё нарушена. Бескорковая собака не способна обойти препятствие, не узнаёт хозяина, не реагирует на кличку. Она способна умереть от голода, находясь рядом с пищей. Такую собаку кормят, вкладывая в рот пищу и вливая воду.

    Обезьяны такую операцию переносят с трудом и быстро гибнут. Все индивидуальные приобретённые реакции у них исчезают, произвольные движения отсутствуют. Большую часть времени обезьяны с удалённой корой больших полушарий проводят в состоянии сна.

    У человека известны случаи рождения детей, лишённых коры больших полушарий головного мозга. Это анэнцефалы. Они обычно живут всего несколько дней. Но известен случай жизни анэнцефала в течение 3 лет 9 месяцев. В течение первого года жизни этот ребёнок почти всё время спал. На звук и свет не реагировал. Прожив почти четыре года, он не научился говорить, ходить, узнавать мать, хотя врождённые реакции (некоторые) у него проявились. Он сосал, когда ему вкладывали в рот сосок материнской груди или соску, глотал и т.п.

    Наблюдения над животными с удалённой корой головного мозга и анэнцефалами доказывают, что все приобретённые в течении индивидуальной жизни реакции организма связаны с функцией коры головного мозга. С функцией коры связана высшая нервная деятельность, взаимодействие организма со внешней средой, его поведение в окружающем материальном мире. То есть именно она выполняет ключевую деятельность в сложных условных рефлексах, когда на различные комбинации воздействий требуется комбинации ответов, с правильным их чередованием во времени, что невозможно без наличия регистратора времени. Таким образом, именно в коре больших полушарий находится регистратор биологических часов, по крайней мере, млекопитающих. Конечно, здесь возможны дискуссионные варианты. Например, этот регистратор можно сравнить с регистратором высокой разрешающей способности (аналогично минутной или секундной стрелки часов), которая позволяет млекопитающим занимать высшую эволюционную ступень в умственном развитии среди других животных. (При этом возникает вопрос: «а где находится «часовая стрелка»?») Но главное в выводе не подлежит сомнению,  какой-то регистратор биологических часов в коре головного мозга действительно существует.

    Теперь определим, какой тип или какая комбинация типов нейронов в коре головного мозга выполняет эту деятельность. Соответственно, ещё раз (3.3.1) обратим своё внимание на архитектонику коры головного мозга.

    При ознакомлении с её строением и строением нейронов193 бросается в глаза то, что тела нейронов ориентированы своими осями перпендикулярно поверхности коры и параллельны друг другу. Все эти клетки имеют зернистую, веретёнообразную, треугольную и пирамидную формы, причём они все острыми верхушками повёрнуты вверх (к поверхности). У каждой из этих клеток верхушка постепенно переходит в толстый отросток-дендрит, который стволом поднимается вверх и может многократно ветвиться. Каждая клетка также имеет толстый нижний отросток-аксон. Причём основание и ствол дендрита, ядро клетки и основание аксона лежат на одной оси. Считается, что дендрит служит для приёма электрического сигнала, а аксон  для передачи. И вот, среди этих клеток следует отыскать такие, которые способны взаимодействовать с биологическим маятником  сердцем, с его вращающимся электрическим полем и его вращающимся эмоциональным телом.

    При геометрической оценке форм клеток видно, что зернистые и веретёнообразные клетки имеют оси вращения, а треугольные и пирамидные клетки их не имеют, так как содержат многочисленные отростки.

    Здесь следует отметить, что любое движущееся по окружности тело вращается только тогда, когда его привязали за верёвочку к оси, или когда вместо верёвочки имеется круглая внешняя поверхность, которая не даёт телу вращения улететь от центра под действием центробежных сил и не тормозит. Поэтому, с точки зрения экономии энергии, организму человека легче всего вращать эмоциональное тело вокруг оси клетки, чтобы при этом оно опиралось на гладкую круглую поверхность. Такой способ перемещения возможен только в зернистых и веретёнообразных нейронах, так как в других клетках эмоциональное тело в процессе вращения сразу провалится в один из отростков из-за действия центробежных сил. А для преодоления такого конфуза надо постоянно тратить дополнительную энергию, то есть эмоционально не успокаиваться и забыть, что такое покой.

    Учитывая работу естественного отбора, при котором излишества не выживают, делаем окончательный вывод, что под действием внешнего сердечного эмоционального пространства происходит вращение эмоциональных тел именно зернистых и веретёнообразных нейронов, причём в одинаковом и постоянном направлении.

    При вращении эмоционального тела вокруг оси, например, зернистого нейрона происходит постоянное отбрасывание эмоционального тела на внутреннюю боковую поверхность мембраны (рис. 3 .45). Отсюда следует вывод, что в спокойном эмоциональном состоянии, без наличия эмоционального напряжения, наименьшая частота сердцебиения будет соответствовать частоте вращения эмоционального тела положения 1 при вращении по окружности с наиболее возможным радиусом Р1. Если под действием наложения на это пространство информационного или аналитического тела возникнет осевое смещение С плоскости вращения, то тело положения 1 перейдёт на траекторию вращения тела положения 2. При этом линейная скорость вращения по инерции будет стремиться оставаться постоянной. Но так как длина окружности вращения уменьшится, то частота вращения увеличится.

    Из этого вытекает принципиальный вывод для пояснения механизма обратной связи мозга с сердцем: если суммарная частота вращения эмоциональных тел нейронов уменьшится или увеличится, то, соответственно, через наложение эмоциональных пространств, уменьшится или увеличится частота сердцебиения.

    Это всё хорошо, но веретёнообразные и зернистые клетки собственно регистраторами биологических часов быть не могут. Регистраторами могут быть клетки либо звёздчатые, либо пирамидные, либо треугольные, у которых имеются многочисленные отростки, в которые эмоциональное тело может провалиться и надёжно застрять. Тогда надо будет прилагать большую эмоциональную энергию по его извлечению, и пока таковая не поступит (в виде дополнительной силы воли), наличие (или отсутствие) эмоционального тела в конкретном месте будет служить единицей информации, вроде компьютерного бита. Однако, по причине наличия боковых отростков, циркуляция эмоционального тела в таких нейронах в спокойном эмоциональном состоянии невозможна, а в регистраторе часов она принципиально нужна. Поэтому, регистратором биологических часов является совокупность зернистых и звёздчатых клеток.





рис. 3.45

Изменение частоты вращения эмоционального тела в зернистом нейроне,

где: 1  эмоциональное тело, вращающееся по траектории с наибольшим радиусом Р1; 2  эмоциональное тело, вращающееся по траектории с меньшим радиусом Р2; С  величина осевого смещения при переходе на траекторию с меньшим радиусом.




    На рис. 3 .46 представлена схема элементарной ячейки регистратора биологических часов в вертикальном и поперечном сечении. Здесь эмоциональное тело А зернистого нейрона, при своём движении по круговой траектории проходит по очереди мимо соседних пирамидных нейронов и в каждом из них притягивает к себе очередное эмоциональное тело Б. В результате механических особенностей строения пирамидных нейронов, их эмоциональные тела, идя навстречу телу А, проникают в ближайшие к зернистому нейрону отростки (как показано на рисунке, вид сбоку). При этом, тело Б, оказываясь в нижней половине пирамидного нейрона, не препятствует прохождению через этот пирамидный нейрон электрического импульса, а, наоборот, его собственное электрическое поле становится попутным и стимулирующим. Поэтому, в данном нейроне резко уменьшается электрическое сопротивление в соответствующем направлении и, таким образом, данный нейрон приводится в состояние ожидания приёма внешнего сигнала. Тем самым, данный нейрон среди всей остальной массы неориентированных нейронов становится мостиком временной дискретной связи между промежуточным мозгом (таламусом) и последующими отделами головного мозга.



рис. 3.46

Принципиальная схема регистратора биологических часов в двух видах,

где:


А  тело вращения;

Б  аналитическое тело




    В результате однократного прохождения тела А по кругу, эмоциональные тела типа Б в соседних пирамидных нейронах занимают ориентированное положение, как показано на рисунке. Их совокупное эмоциональное тело по своей массе становится больше, чем тело А, а их центр масс занимает положение под ядром зернистого нейрона, напротив выхода (основания аксона). В этот центр масс устремляется тело А и, в результате, данная ячейка разряжается электрическим импульсом, передающим эстафету другой очередной ячейке часового счётчика. При этом, когда эмоциональные тела типа Б по очереди занимают ближайшие к зернистому нейрону дендриты, то соответственно, во всех остальных дендритах тоже по очереди, чувствительность резко увеличивается. В условиях, когда все дендритные связи других соответствующих нейронов мозга не ориентированы и обладают большим электрическим сопротивлением в направлении передачи сигнала, данное увеличение чувствительности является человеческим вниманием. (Внимание по своей сути есть целенаправленное увеличение чувствительности органов чувств и соответствующих отделов центральной нервной системы.) При переходе импульса зернистых нейронов от одной ячейки к другой, человеческое внимание последовательно, по круговому порядку очерёдности включается на приём через окружающие пирамидные нейроны.

    Такое переключение за один оборот при приблизительно равных размерах клеток ячейки происходит не менее шести раз. При частоте пульса в 50 ударов в минуту, человеческое внимание будет сменять 5 своих приёмников  пирамидных нейронов  за одну секунду.

    Дискретность человеческого внимания используется в кинематографе. При прокрутке кино нам показывают от 9 до 12 кадров за одну секунду, так как при меньшей частоте замечается экранная рябь. Если сделать поправку на данный факт, то тогда придётся допустить дискуссионную вероятность, что один зернистый нейрон в ячейке регистратора объединяет не шесть, а приблизительно 12 пирамидных нейронов.

    Так же нужно принять во внимание электрическую активность коры головного мозга. Здесь так называемый альфа-ритм имеет от 8 до 13 колебаний в секунду (герц, Гц), а бета-ритм  от 14 до 35194. Естественно, что в состоянии покоя ритмы будут иметь частоту 8 Гц. (Эти ритмы являются единым целым, так как -ритм переходит -ритм, когда зажмурившийся человек открывает глаза195.) Если принять наименьшую частоту человеческого пульса за 50 ударов в минуту (0,83 Гц), то в этом случае ячейка регистратора будет объединять от 10 до 11 пирамидных нейронов.

    Из обзора архитектоники коры головного мозга (3.3.1.) явствует, что его II наружный слой состоит из мелких нервных клеток, похожих на зёрна, и клеток в виде очень мелких пирамид. (Получается, что вокруг одной «мелкой» зернистой клетки расположено более шести «очень мелких» пирамидных клеток, и эта совокупность как раз подходит для получения нужной дискретности регистратора биологических часов, соответствующей двум предыдущим абзацам.) Этот слой входит в состав верхнего этажа коры, клетки которого распространяют по коре импульсы, поступающие по восходящим волокнам от подкорковых структур. Но о конкретной функции II слоя наука умалчивает, в отличие от описания работы других слоёв. А так как работа коры невозможна без наличия искомой части биологических часов, то непонятная для современной науки конкретная функция единственного оставшегося II слоя как раз и заключается в том, что он работает регистратором биологических часов.




3.3.7Влияние на моторику человеческого организма

После получения предыдущей фактической базы данных мы получили возможность приступить к рассмотрению механизмов влияния эмоционального мира человека на его непосредственное поведение, которое в медицине часто называется «моторикой».

Как известно, моторные процессы человеческого организма заключаются в его физических или физико-химических действиях, при которых внутренняя энергия пищи или энергоносителя (например, АТФ) превращается в другой вид энергии, например, в механическую энергию движения руки или глаза. Все эти процессы возникают при получении соответствующими органами тела электрических импульсов, как правило, от самых больших пирамидных клеток головного мозга. На основании наших дополнительных знаний теперь появляются вопросы о том, как очень маленькие клетки II слоя своими эмоциональными тельцами могут приводить в действие большие эмоциональные тела больших пирамидных клеток? И как среди нейронов появляются разные временные связи?

Ответ находится на основании принципа сложения эмоциональных пространств. Как указано в 3.3.4, при их наложении эмоциональные массы тоже складываются (в центре масс). То есть, при сложении двух эмоциональных пространств эмоциональная масса проходящего сигнала приблизительно удваивается. При прохождении сигнала через одну ячейку регистратора биологических часов сложения он увеличивается в семь раз. В результате, проблем с энергетическим обеспечением регулировки работы больших пирамидных нейронов не возникает. При этом появление временной связи, то есть образование направления передачи сигнала в объёме коры головного мозга во многом определяется соизмеримостью эмоциональных тел инициирующего и потенциально инициируемых эмоциональных пространств. Причём, следует отметить, что здесь происходит автоматический переход импульса сигнала на нейрон с подходящей эмоциональной массой и расположением эмоционального тела, в результате взаимодействия которых сигнал перескочит дальше, на следующий нейрон с подходящей эмоциональной массой и расположением эмоционального тела. Когда импульс выходит во второго слоя коры головного мозга на следующие слои, то передача сигнала может идти по пирамидным нейронам, у которых эмоциональное тело готово к взаимодействию с инициирующим импульсом как показано на рис. 3 .47

рис. 3.47


С точки зрения управления поведением человека большой интерес вызывает анализ сложного пространства, полученного при наложении друг на друга пространств зернистого и окружающих пирамидных нейронов.

    Понятие наложения друг на друга пространств регистратора биологических часов осложнено тем, что эмоциональное тело зернистого нейрона вращается, а эмоциональные тела пирамидных клеток не вращаются. Это взаимодействие удобно просуммировать геометрически наложением друг на друга всего множества осевых плоскостей вращения, проходящих через эмоциональное тело зернистого нейрона и ось зернистого нейрона за один оборот эмоционального тела вокруг упомянутой оси (круговая или циклическая средневзвешенная схема). Эта плоскость вращения за один оборот захватит и усреднит в одной плоской схеме весь объём зернистого нейрона и все объёмы пирамидных нейронов, с которыми происходит взаимодействие по круговой очереди. В результате получим схему, похожую на обычное осевое сечение двух эмоциональных пространств, но только с тем отличием, что здесь два взаимодействующих эмоциональных тела находятся с одной стороны оси на соответствующих боковых поверхностях своих пространств и, как правило, перемещаются вверх-вниз по этим поверхностям (рис. 3 .48). Причём, на эмоциональное тело зернистого нейрона А при отсутствии внешнего воздействия (со стороны информационно-аналитического пространства) действуют две силы  центробежная Сцб и сила Сп притяжения эмоционального тела Б пирамидного нейрона. В таких условиях Сцб отбрасывает тело А перпендикулярно от оси нейрона и стремится скатывать его к положению наибольшего радиуса вращения. А сила Сп направлена перпендикулярно к поверхности зернистого нейрона и не оказывает на тело А никакого влияния. (Это случай состояния устойчивого равновесия с точки зрения силы Сп, когда центры ядра и обоих эмоциональных тел лежат на одной прямой в пределах сферической части зерна нейрона.).

    На эмоциональное тело Б действует только сила притяжения от эмоционального тела зернистого нейрона Сз. Причём, направление последней, из-за особенностей зеркального наложения осевых фигур вращения, не встречное, а зеркальное по отношению к направлению, соединяющему центры эмоциональных тел. Таким образом, при взаимодействии тел А и Б тело Б стремится скатываться вниз, а центробежная сила тела А старается направить тела к уровню с наибольшим радиусом вращения Рн. То есть работа данной конструкции по своему принципу ничем не отличается от работы регистратора биологических часов, представленного на рис. 3 .46, и на основе её анализа будут получены справедливые выводы.



рис. 3.48



Объединённое пространство регистратора биологических часов,

где:


А  эмоциональное тело зернистого нейрона;

Б  эмоциональное тело пирамидного нейрона;

Р  текущий радиус вращения тела А;

Рн  наиболее возможный радиус вращения;

Сцб  сила центробежная тела А;

Сп  сила действия тела пирамидного нейрона;

Сз  сила действия тела зернистого нейрона.


    Рассмотрим несколько крайних положений эмоциональных тел, возможных при работе данного сложного пространства (рис. 3 .49):

    Положение 1 заключается в том, что эмоциональное тело пирамидного нейрона находится в нижнем углу соответствующего пространства (во входе в нижний дендрит), а эмоциональное тело зернистого нейрона лежит на линии, соединяющей центр эмотела пирамидного нейрона и ядра. Так как эмоциональные тела нейронов находятся в нижней половине сложного эмоционального пространства, то оно эффективно пропускает сигнал. Для нашего организма это является состоянием активного внимания.

рис. 3.49

Крайние положения эмоциональных тел в пространстве регистратора биологических часов,

где:


 эмоциональное тело А зернистого нейрона;

 эмоциональное тело Б пирамидного нейрона;

1, 2, 3, 4  номера крайних положений эмоциональных тел.





    Положение 2 заключается в том, что эмоциональное тело зернистого нейрона А находится на орбите с наибольшим радиусом, то есть в эмоциональном состоянии, не требующем никакого напряжения. Эмоциональное тело пирамидного нейрона Б находится с телом А на одной прямой линии, одновременно соединяющей центр ядра и являющейся разделительной границей между нижней и верхней половинами эмоционального пространства. Под действием силы притяжения Сз тело Б устремляется вниз, притягивая за собой тело А. Но как только тело А немного смещается вниз, так сразу в действие вступает центробежная сила Сцб, и тело А возвращается обратно, возвращая за собой тело Б. При этом тело Б по инерции перелетает через границу в верхнюю половину, увлекая за собой тело А. Здесь на тело А опять начинают действовать центробежные силы, взаимодействующие тела возвращаются обратно, и так далее. Эти колебания совершаются на границе между вниманием и невниманием при наиболее расслабленном эмоциональном состоянии. Это есть состояние сна.

    Положение 3 заключается в том, что тело А поднято на уровень активного невнимания, а тело Б находится во входе в серединный дендрит. Для того, чтобы оценить эту ситуацию, требуется загрузиться современными знаниями про промежуточный мозг196:

    «Основная часть промежуточного мозга  таламус (зрительный бугор) (thalamus). Это парное образование серого вещества, крупное, яйцевидной формы. Серое вещество таламуса тонкими белыми прослойками разделено на три области: переднюю, медиальную и латеральную. Каждая область представляет собой скопление ядер (каждое из которых является скоплением функциональных нервных клеток). Изучение функций таламических ядер, в особенности их влияния на активность клеток коры больших полушарий, привело к предложению разделить их на две группы: специфические и неспецифические (или диффузные) ядра.

    Специфические ядра таламуса своими волокнами достигают клеток коры больших полушарий и образуют синапсы на ограниченном числе клеток коры. При раздражении специфических ядер одиночными электрическими ударами в соответствующих ограниченных областях коры быстро (латентный период 16 мс) возникает реакция в виде первичного ответа.

    Неспецифические таламические ядра не имеют прямой проекции в коре, их волокна чаще всего достигают подкорковых ядер, от которых импульсы поступают одновременно в различные участки коры больших полушарий. При раздражении неспецифических ядер ответная реакция возникает через 1050 мс почти со всей поверхности коры, диффузно; она не связана с какой-либо специфической областью коры...

    Центростремительные импульсы от всех рецепторов организма (за исключением тех, которые поступают от обонятельных рецепторов), прежде чем достигнут коры головного мозга, поступают в ядра таламуса. Сюда поступают зрительные сигналы, слуховые, импульсы от рецепторов кожи, лица, туловища, конечностей и от проприорецепторов, от вкусовых рецепторов, рецепторов внутренних органов (висцерорецепторов). Сюда же поступают импульсы от мозжечка, которые затем идут к моторной зоне коры полушарий.

    Поступившая информация в таламусе перерабатывается, получает соответствующую эмоциональную окраску и направляется к большим полушариям мозга. Функцию таламуса один из выдающихся исследователей его  Уолкер  определил так: «Таламус является посредником, в котором сходятся раздражения от внешнего мира и, видоизменяясь здесь, направляются к подкорковым и корковым центрам таким образом, чтобы организм смог адекватно приспособиться к постоянно меняющейся среде».

    Относительно роли неспецифических ядер таламуса удалось показать, что эта система быстро и кратковременно (по сравнению с ретикулярной формацией ствола мозга) активирует клетки коры, повышает их возбудимость, чем облегчает деятельность корковых нейронов при поступлении к ним импульсов от специфических ядер таламуса. При поражении зрительных бугров проявление эмоций нередко нарушается, меняется характер ощущений. При этом часто даже незначительные прикосновения к коже, звук или свет вызывают у больных приступы тяжелейших болей или же, напротив, даже сильное болевое раздражение не чувствуется больным. Это дало основание многим авторам считать таламус высшим центром болевой чувствительности. Однако есть значительное количество экспериментальных и клинических данных, показывающих значение коры больших полушарий в формировании болевых ощущений.»

    Теперь, на основе представленных данных, можно приступить к анализу третьего положения эмоциональных тел в сложном эмоциональном пространстве регистратора биологических часов. Итак, в результате того, что оба эмоциональных тела находятся в верхней половине эмоционального пространства, проходящий импульс не может через него проникать. То есть эмоциональное пространство II слоя коры головного мозга полностью отключено, и обработанные импульсы органов чувств, выходя из ядер таламуса (промежуточного мозга), минуют II слой коры и устремляются сразу в моторную область мозга. Таким образом, мы имеем дело с гипнозом, когда человек находится с выключенным сознанием и его тело исполняет команды, которые принимает за решения своих собственных мыслей и эмоций.

    В подтверждение приведём общеизвестную практику гипнотизёров, при которой они касаются кожи подопытного человека карандашом и говорят, что это свеча. В этом случае на коже подопытного человека возникает волдырь, как от ожога (реакция на сильную боль в поверхности кожи). То есть человеческое тело безрассудочно воспринимает словесную команду за вывод своих эмоций (ощущений) и действует автоматически. Аналогичную картину мы наблюдаем, когда знакомимся с поведением некоторых больных людей с поражёнными зрительными буграми. Как следует из вышеприведённой цитаты, у них часто даже незначительные прикосновения к коже, звук или свет вызывают приступы тяжелейших болей, или же, напротив, даже сильное болевое раздражение не чувствуется. В то же время, в формировании болевых ощущений участвует и кора больших полушарий. То есть, когда у больных людей кора больших полушарий по разным причинам выключается (например, из-за частичного поражения таламуса), то мы наблюдаем ситуации, сходные с гипнотическим состоянием.

    Из вышеизложенного следует, что при третьем положении эмоциональных тел действительно возникает гипнотическое состояние.



    Положение 4 заключается в том, что эмоциональное тело зернистого нейрона находится в устье дендрита, а эмоциональное тело пирамидного нейрона находится в устье верхнего бокового дендрита. При этом сознание выключено, боль не чувствуется, а сердцебиение становится настолько судорожно частым, что оно не прослушивается. Соответственно, судорогой сводит всё тело, и человек в таком состоянии с виду ничем не отличается от окоченевшего трупа. Это состояние летаргического сна. Определить наличие жизни в таком теле возможно только по специальным приборам, например, при снятии кардиограммы повышенной частоты. Но можно так же применить и надёжный дедовский способ  прижечь пятки раскалённым железом. При этом сильнейшее эмоциональное тело от органов чувств передастся строго на низ эмоционального пространства регистратора биологических часов, и это тело вытянет эмоциональное тело зернистого нейрона в состояние бодрствования. В результате, человек проснётся. С жуткой болью в пятках.

    Положения 1, 3 и 4 возможны только при наличии, по крайней мере, начального стимулирующего воздействия на регистратор со стороны информационно-аналитического пространства. Так, при прекращении или резком ограничении поступления афферентных импульсов в кору больших полушарий развивается сон197. Это было показано на больных, у которых были нарушены многие виды чувствительности. В клинике известного русского клинициста С. П. Боткина была больная, у которой из всех органов чувств функционировали только рецепторы осязания и мышечного чувства одной руки. Большую часть времени больная проводила в состоянии сна и просыпалась, только когда дотрагивались до её здоровой руки.

    Такое воздействие требует энергетических затрат, и по мере истощения соответствующих энергетических запасов организма состояние бодрствования (положения 1) за счёт центробежных сил переходит в состояние сна.

    Если человеку не давать высыпаться, то он может попасть в полусонное состояние переутомления (рис. 3 .50), когда его эмоциональные тела регистратора периодически перелетают из состояния 1 в состояние 3, и оттуда возвращаются обратно. Здесь при истощении сил бодрствования эмоциональные тела центробежной силой отбрасывает в состояние сна (состояние 2), но по инерции они залетают в зону гипноза. Оттуда центробежная сила устремляет их обратно ко сну, но инерция опять переносит их теперь уже в состояние бодрствования. В таком полусонном состоянии человек весьма легко поддаётся внушению. Такие люди часто выделяются из окружающих по их отсутствующему взгляду. Такой человек может неподвижно уставиться глазами в одну точку и не о чём не думать. Если этот человек является ещё и истериком, то это вообще находка для гипнотизёра, так как амплитуда полусонных колебаний у такого субъекта существенно увеличена, и, соответственно он периодически заходит в состояние более глубокого гипноза.







рис. 3.50

Принцип полусонного маятника

 эмоциональное тело А зернистого нейрона;

 эмоциональное тело Б пирамидного нейрона;

1, 2, 3,  номера крайних положений эмоциональных тел.

 направления колебаний эмоциональных тел.



жүктеу/скачать 2.57 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   25



©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет