Куркумин Curcumin

Куркумин

Гепатопротекторное действие:

Противоамилоидное действие:

Антидепрессантное и антистрессовое действие:

Стимуляция когнитивных функций:

- Противораковое действие:

Антимикробное, противовирусное и противогрибковое действие:

Иммуномодулирующее действие:

Кардиопротекторное действие:

Ппротивоишемическое действие:

Улучшение работы пищеварительного тракта:

Сжигание жира:

 Болезни и состояния систем организма, на которые оказывает влияние

- хронические артриты (в том числе ревмато-идные);
- растяжение связок;
- боли в суставах и мышцах;
- болезни сердечно-сосудистой системы;
- гиперхолестеринемия;
- предотвращение тромбообразования;
- синдром раздражен-ного кишечника;
- неспецифический язвенный колит;
- боли в животе;
- несварение желудка;
- повышенная кислот-ность желудочного сока;
- потеря аппетита;
- язва желудка;
- для улучшения работы печени;
- стимуляция продукции желчи;
- дискинезия желчного пузыря;
- неалкогольный стеато-гепатит;
- инфекционный гепатит;
- заболевания кожи;
- болезнь Альцгеймера;
- предраковые измене-ния (особенно в полости рта);
- рак груди, кишечника и простаты;
- профилактика рака шейки матки;
- катаракта;
- диабетическая ретинопатия;
- при диабете улучшает сахарный обмен;
- излишний вес, ожирение;
- астма;
- кашель;
- бактериальные и вирусные инфекции;
- СПИД.

Для улучшения усвоения куркумина:

Bioactivity of turmeric-derived curcuminoids and related metabolites in breast cancer.

Wright LE, Frye JB, Gorti B, Timmermann BN, Funk JL.

Author information

• 
  1656 E. Mabel St., PO Box 24-5218, Tucson, AZ 85724, USA. jfunk@u.arizona.edu.
  

Abstract

While the chemotherapeutic effect of curcumin, one of three major curcuminoids derived from turmeric, has been reported, largely unexplored are the effects of complex turmeric extracts more analogous to traditional medicinal preparations, as well as the relative importance of the three curcuminoids and their metabolites as anti-cancer agents. These studies document the pharmacodynamic effects of chemically-complex turmeric extracts relative to curcuminoids on human breast cancer cell growth and tumor cell secretion of parathyroid hormone-related protein (PTHrP), an important driver of cancer bone metastasis. Finally, relative effects of structurallyrelated metabolites of curcuminoids were assessed on the same endpoints. We report that 3 curcuminoid-containing turmeric extracts differing with respect to the inclusion of additional naturally occurring chemicals (essential oils and/or polar compounds) were equipotent in inhibiting human breast cancer MDA-MB-231 cell growth (IC50=10-16µg/mL) and secretion of osteolytic PTHrP (IC50=2-3µg/mL) when concentrations were normalized to curcuminoid content. Moreover, these effects were curcuminoid-specific, as botanically-related gingerol containing extracts had no effect. While curcumin and bis-demethoxycurcumin were equipotent to each other and to the naturally occurring curcuminoid mixture (IC50=58µM), demethoxycurcumin did not have any effect on cell growth. However, each of the individual curcuminoids inhibited PTHrP secretion (IC50=22-31µM) to the same degree as the curcuminoid mixture (IC50=16µM). Degradative curcuminoid metabolites (vanillin and ferulic acid) did not inhibit cell growth or PTHrP, while reduced metabolites (tetrahydrocurcuminoids) had inhibitory effects on cell growth and PTHrP secretion but only at concentrations ≥10-fold higher than the curcuminoids. These studies emphasize the structural and biological importance of curcuminoids in the anti-breast cancer effects of turmeric and contradict recent assertions that certain of the curcuminoid metabolites studied here mediate these anti-cancer effects.

Curr Фарм Des. 2013 года;19(34):6218-25.

Биоактивности куркума-производные curcuminoids и метаболитов, связанных с раком молочной железы.
Райт LE, Фрай JB, Gorti B, Timmermann МЛРД, Фанк, JL.
1656 е Мейбл Санкт, PO Box 24-5218, Tucson, AZ 85724, США. jfunk@u.arizona.edu.
В то время как химиотерапевтическое действие куркумин, одной из трех главных curcuminoids, полученных из куркумы, уже неоднократно сообщалось, в значительной степени неисследованной влияние комплекс, экстракты куркумы более аналогами традиционных лекарственных препаратов, а также относительной важности трех curcuminoids и их метаболитов в качестве противораковых лекарственных препаратов. Эти исследования документа фармакодинамических эффектов химически-комплекс, экстракты куркумы относительно curcuminoids на человеческий рост клеток рака молочной железы и клетки опухоли секрецию гормона паращитовидной железы, связанной с белками (PTHrP), важным фактором рака костных метастазов. Наконец, относительные эффекты structurallyrelated метаболитов curcuminoids были оценены на те же конечные точки. Сообщаем, что 3 curcuminoid-содержащие экстракты куркумы, отличающихся относительно включения дополнительных естественные химические вещества (эфирные масла и/или полярных соединений) были эквипотенциальных тормозят развитие рака молочной железы человека MDA-MB-231 рост клеток (IC50=10-16µg/мл) и секреции остеолитической PTHrP (IC50=2-3µg/мл) при концентрации были нормализованы к curcuminoid контента. Кроме того, эти эффекты были curcuminoid специфику, как ботанике, связанных с гингеролов, содержащий экстракты не произвело никакого эффекта. В то время как куркумин и bis-demethoxycurcumin были эквипотенциальных друг к другу и к естественным curcuminoid смеси (IC50=58µM), demethoxycurcumin не влияет на рост клеток. Однако, каждый из отдельных curcuminoids подавлял PTHrP секреции (IC50=22-31µM) в той же степени, как curcuminoid смеси (IC50=16µM). Розничные curcuminoid метаболитов (ванилин и феруловая кислота) не подавлять рост клеток или PTHrP, в то время как сокращение метаболитов (тетрагидрокуркуминоидов) было ингибирующее влияние на рост клеток и PTHrP секреции, но только в концентрации менее 10 раз выше, чем curcuminoids. Эти исследования подчеркивают структурную и биологическое значение curcuminoids в борьбе с раком молочной железы эффекты куркумы и противоречат недавних утверждений о том, что некоторые curcuminoid метаболитов учился здесь посредничества этих антираковым действием.
Br J Pharmacol. 2013 Aug;169(8):1672-92. doi: 10.1111/bph.12131.

жүктеу/скачать 2.05 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: