Лекции по фитопатологии учебное пособие для аспирантов сельскохозяйственного направления

29 
Серологический метод широко распространен при диагностике виру-
сов. Если теплокровному животному, например кролику, ввести в кровь 
очищенный препарат растительного вируса, иммунный аппарат животного в 
ответ на введение чужеродного белка (антигена) начнет вырабатывать спе-
цифичные этому белку антитела, связывающие его. С помощью специальных 
методик эти антитела можно выделить из сыворотки крови и использовать 
для определения вирусов непосредственно в соке растения. В последнее вре-
мя разработаны методы, которые позволяют вырабатывать антитела в культу 
реinvitro клеток животного. В результате реакции между антителом и антиге-
ном образуется осадок (преципитат, или серум), различимый визуально или с 
помощью микроскопа. В основе связи антиген – антитело лежит принцип 
ключа и замка, то есть она очень специфична. Каждое определение необхо-
димо проводить в присутствии соответствующего контроля. 
Практическое значение для идентификации вирусов в растении имеют 
следующие модификации: 

капельный метод. На предметном стекле каплю антисыворотки смеши-
вают с каплей сока растения и через несколько минут оценивают реакцию под 
микроскопом при малом увеличении в темном поле или визуально без микро-
скопа. При положительной реакции заметен хлопьевидный осадок (рис. 3); 
Рис. 3. Капельный метод
серологической диагностики: 
слева – контроль (реакция отрицательная); 
справа – хлопьевидный осадок (реакция 
положительная) 

метод двойной диффузии в агаровом геле используют для определения 
сферических и других мелких вирусов. При этом в одни лунки, вырезанные в 
слое агара, в чашках Петри добавляют антисыворотку, а в другие – очищенный 
сок растения. Антитела и вирусные частицы диффундируют в геле навстречу 
друг другу и образуют в месте встречи отчетливые линии преципитации; 

при использовании метода радиальной иммунодиффузии антисыво-
ротку добавляют непосредственно в агар, а лунки заполняют соком. При по-
ложительной реакции вокруг лунок образуются преципитаты в форме колец; 

метод адсорбции основан на том, что перед реакцией с антигеном ан-
титела связывают каким-либо инертным материалом с крупными частицами, 
например латексом. При реакции с антигеном происходит хорошо заметная 
агглютинация всего комплекса; 

наиболее высокочувствительной, позволяющей получить количе-
ственные оценки модификацией является иммуноферментный анализ (ИФА), 
основанный на связывании антител определенными метками – ферментами. 
В лунки микроплаты из полимерных материалов добавляют антисыворотку и 
очищенный сок, содержащий вирусы – антигены; между ними происходит 
первая иммунная реакция. Затем на фиксированный комплекс антиген – ан-
титело наносят раствор антител, связанных ферментом (фосфатаза или пе-
роксидаза); при этом меченные ферментом антитела наслаиваются на детер-
минанты молекул антигена и начинается вторая иммунная реакция. После 
добавления соответствующего ферментного субстрата происходит фермент-

30 
ная реакция по каталитическому расщеплению субстрата, что обнаруживает-
ся с помощью фотометра по цветной реакции. 
Метод электронной микроскопии дает возможность быстро получить 
информацию о наличии вирусных частиц в растении. С помощью электрон-
ных микроскопов на ультратонких срезах пораженных частей растений мож-
но установить форму, строение и даже размеры вирусов. Трансмиссионный 
электронный микроскоп используют для серийных анализов вирусной ин-
фекции в соке растений. С помощью иммуноэлектронной микроскопии мож-
но обнаруживать вирусные частицы с наслоившимися антителами. 
Метод гель-электрофореза основан на электрофоретическом разделе-
нии предварительно очищенных нуклеиновых кислот вируса (вироида) или 
его белкового компонента в полиакриламидном геле при силе тока 3 и 6 мА с 
последующим окрашиванием красителем зон соответственно нуклеиновых 
кислот или белков. При сравнении высоты полученных окрашенных линий с 
высотой стандартных, или маркерных, зон определяют массу (соответствен-
но и размеры) вирусных структур. 
Молекулярно-генетические методы основаны на знании строения мо-
лекулы РНК вируса или вироида. Отличаются высокой надежностью, чув-
ствительностью, быстротой. К недостаткам этих методов относятся высокая 
стоимость реактивов и оборудования для проведения диагностики, а также 
необходимость предварительного изучения генетических кодов патогенов. 
Наиболее распространенный тест – амплификация (умножение) видо-
специфичных последовательностей РНК при полимеразной цепной реакции 
(ПЦР), в ходе которой отдельные химически синтезированные фрагменты 
РНК (праймеры), характерные только для одного вида или рода вирусов, 
участвуют в ферментативном воспроизведении соответствующих участков 
матричной РНК, выделенной из зараженного растения. Продукты ПЦР с по-
мощью ферментов многократно клонируют (амплифицируют) при опреде-
ленных режимах температур в циклическом термостате, при этом исходное 
число копий выбранного фрагмента РНК возрастает в миллионы раз. Затем 
их обнаруживают методом гель-электрофореза или иммунофлуоресценции. 
Несмотря на сложность и дороговизну, ПЦР-диагностика – перспективный 
метод, в десятки раз более чувствительный, чем иммунохимические методы. 
Он позволяет выявлять и идентифицировать новые вирусы и их штаммы. 
Метод ДНК-зондов – другая модификация молекулярно-биологичес-
кого метода, также основана на принципе комплементарности видоспеци-
фичных последовательностей нуклеиновых кислот. Синтезируют зонды, ко-
торые «узнают» определенные нуклеотидные последовательности РНК виру-
са. В зависимости от выбора зондов можно дифференцировать роды, виды и 
штаммы вирусов. 
К методу пересадки растений на другой участок прибегают для под-
тверждения или опровержения вирусной природы заболевания. Например, 
для определения причин хлороза растений их можно пересадить на заведомо 
благоприятную почву. Если заболевание неинфекционное, то через некото-
рое время у растений восстановится типичная зеленая окраска. При вирусном 
заболевании хлороз сохранится. 
Метод включений – один из самых простых методов, не требующих 
дорогостоящего оборудования. Развитие некоторых вирусов в клетках расте-

31 
ния сопровождается образованием в них скопления вирусных частиц (вклю-
чений, или кристаллов Ивановского), которые обнаруживаются с помощью 
обычного светового микроскопа. Каждому виду вируса свойственна своя 
форма вирусных включений, образующихся обычно в клетках волосков или 
эпидермиса листьев. Например, для вируса табачной мозаики характерны иг-
ловидные и гексагональные кристаллы; для Х-вируса картофеля и вируса мо-
заики пшеницы типично образование сферических аморфных тел. 
Для выявления зеленой крапчатой мозаики огурца, скручивания листь-
ев картофеля и некоторых других болезней применяют химические аналити-
ческие методы диагностики в пораженных тканях растений. 

жүктеу/скачать 1.2 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: