Лекции по технологии глубокой переработки нефти в мотор- ные топлива: Учебное пособие. Спб.: Недра, 2007. 312 с



Pdf көрінісі
бет59/125
Дата19.12.2023
өлшемі3.43 Mb.
#486994
түріЛекции
1   ...   55   56   57   58   59   60   61   62   ...   125
neft-info-2

ЗК
ЗК+ТКДС
газы. . . . . . . . . . 11,0. . . . . . . . . 16,0
бензин . . . . . . . . 11,0. . . . . . . . . 20,0
ЛГ. . . . . . . . . . . 20 . . . . . . . . . 30,0
ТГ. . . . . . . . . . . 17,0. . . . . . . . . . —
кокс . . . . . . . . . . 32,0. . . . . . . . . 34,0


152
Принципиальная схема комб. процесса ЗК и ТКДС изоб-
ражена на рис. 5.4.
Рис. 5.4. Блок-схема КУ ЗК+ТКДС


153
Тема 6
Теоретические основы каталитических процессов 
переработки нефти
Лекция 20. Общие сведения о катализе и катализаторах. 
Классификация катализа и каталитических 
процессов
Кат-з (этот термин впервые был предложен шведским 
химиком Берцелиусом в 1835 г.) явл. исключительно эффек-
тивным методом осуществления в пром-сти хим. превраще-
ний. В наст. время до 90 % всей хим. продукции мира изго-
тавливается катал. путем. От развития кат-за в знач. степ. 
зависит техн. прогресс хим., нефтехим., нефтеперераб. и др. 
отраслей пром-сти.
Кат-з — многостадийный физ.-хим. процесс избира-
тельного изменения механизма и скорости термодинамичес-
ки возможных хим. р-ций веществом-кат-ром, образующим 
с участниками р-ций промежуточные хим. соед-я.
Различают положительный кат-з — увеличение скоро-
сти р-ции под влиянием кат-ра — и отрицательный кат-з, 
приводящий к уменьшению скорости хим. превращения. 
При положительном кат-зе промежуточное взаимодействие 
реагирующих в-в с кат-ром открывает новый, энергетичес-
ки более выгодный (т. е. с меньшей высотой энергетического 
барьера), по ср. с терм-зом, реакционный путь (маршрут). 
При отрицательном кат-зе, наоборот, подавляется (ингиби-
руется) быстрая и энергетически более легк. стадия хим. вза-
имодействия. Следует отметить, что под термином «кат-з» 
подразумевают преим. только положительный кат-з.
Важной особенностью кат-за явл. сохранение кат-ром 
своего состава в рез-те промежуточных хим. взаимодейст-
вий с реагирующими веществами. Кат-р не расходуется 
в процессе кат-за и не значится в стехиометрическом ур-нии 
суммарной катал. р-ции. Это означает, что кат-з не связан 


154
с изменением свободной энергии кат-ра и, следовательно
кат-р не может влиять на термодинамическое равнове-
сие хим. р-ций. Вблизи состояния равновесия кат-р в рав-
ной степ. ускоряет как прямую, так и обратную р-ции. При 
удалении от состояния равновесия это условие может и не 
выполняться.
То, что кат-р не участвует в стехиометрическом ур-нии 
р-ций, не означает абс. неизменности его состава и св-в. Под 
влиянием реагентов, примесей, осн. и побочных продуктов 
р-ций, циркуляции и t кат-р всегда претерпевает физ.-хим. 
изменения. В этой связи в пром. КП предусматриваются опе-
рации замены, периодической или непрерывной регенерации 
кат-ра.
Следующей важной особенностью кат-за явл. специфич-
ность его действия. Нельзя рассматривать катал. активность 
как универсальное св-во кат-ра. Мн. кат-ры проявляют катал. 
активность в отношении одной или узкой группы р-ций. Для 
каждой р-ции целесообразно использовать свой наиб. актив-
ный и селективный кат-р.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   55   56   57   58   59   60   61   62   ...   125




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет