Лекция №7 Аминокислоты, пептиды и белки


Классификация –аминокислот



бет3/10
Дата07.11.2019
өлшемі0.8 Mb.
#447391
түріЛекция
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
5fan ru Аминокислоты, пептиды и белки

Классификация –аминокислот.

      1. По химической природе радикала


  1. Алифатические –аминокислоты составляют наиболее многочисленную группу: Gly, Ala, Val, Leu, ILe, Ser, Thr, Asp, Glu, Asn, Gln, Lys, Arg, Cys, Met.

  2. Ароматические и гетероциклические: Phe, Tyr, Trp, His, Pro. Циклы отделены от –аминокислотного фрагмента группой –СН2–. Это позволяет свободное вращение циклов при формировании пространственной структуры белка.

  1. По числу групп –СООН и –NH2 в молекуле

  1. Нейтральные или моноаминомонокарбоновые (1–СООН и 1–NH2): Gly, Ala, Val и т.д.

  2. Основные или диаминомонокарбоновые (1–СООН и 2–NH2): Lys, Arg.

  3. Кислые или моноаминодикарбоновые (2–СООН и 1–NH2): Glu, Asp.
      1. По полярности бокового радикала


  1. –аминокислоты с неполярным (гидрофобным) радикалом: Ala, Leu, Val и т.д.

  2. –аминокислоты с полярным радикалом (гидрофильным), содержащим полярные группировки (ОН–, SH–, COOH–, NH2–):

а) ионогенные – способные к ионизации в условиях организма, например, фенольный гидроксил тирозина.

б) неионогенные – неспособные переходить в ионное состояние в организме, например, спиртовый гидроксил серина.

В белках ионогенные группы располагаются на поверхности и обуславливают электростатическое взаимодействие. Неионогенные располагаются как на поверхности белка, так и внутри и образуют водородные связи. Таким образом, и те и другие участвуют в формировании пространственной структуры белка.

Стереоизомерия –аминокислот.

Все –аминокислоты, кроме глицина, имеют центр хиральности и потому оптически активны.

СООН СООН Принадлежность к D– и L– ряду

определяют по глицериновому

Н – С* – NH2 NH2 – С* – Н альдегиду.

R R


D––аминокислота L––аминокислота

Энантиомеры



Почти все природные –аминокислоты относятся к L–ряду, а в построении белков организма участвуют только L––аминокислоты. С этим связана стереоспецифичность ферментов: они состоят из L––аминокислот и расщепляют белки, состоящие только из L––аминокислот. Расщепление же белков из D––аминокислот ферментативно невозможно. По этой причине ферменты животных и человека абсолютно бессильны перед вирусом «сибирской язвы», так как в состав белка вируса входит D–глутаминовая кислота.

Формы существования –аминокислот


в зависимости от реакции среды.

Наличие двух функциональных групп – кислотного (СООН–) и основного (NH2–) характера обуславливает амфотерность –аминокислот. Между ОН– кислотным центром (к.ц.) карбоксильной группы и основным центром (о.ц.) группы –NH2 по донорно-акцепторному механизму идет образование диполярного иона (цвиттер–иона).


R – CH – C – OH R – CH – C – O + H+ R – CH – COO

к.ц. диссоциирует по типу


о.ц. слабого электролита о.ц. акцептор

донор диполярный ион

В водном растворе –аминокислота существует в виде равновесной смеси диполярного иона, катионной и анионной форм. Положение равновесия зависит от pH среды. Общим для всех –аминокислот является преобладание катионных форм в сильнокислых (рН~1) и анионных – в сильнощелочных (рН~11) средах.

– Н+ – Н+

NH3+ – CH – COOH NH3+ – CH – COO NH2 – CH – COO

+ Н+ + Н+

Катионная форма Диполярный ион Анионная форма

(рН~1,0) Сильнокислая среда рН~7,0 Сильнощелочная среда (рН~11,0)



Значение рН, при котором суммарный заряд молекулы –аминокислоты (белка) равен 0, называется изоэлектрической точкой (pI), а состояние –аминокислоты (белка) – изоэлектрическим.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет