Библиографический список
1. Шлыков Ю.П., Ганин Е.А., Царевский С.Н. Контактное термическое сопротивление. – М.: Энергия, 1977. 328 с.
2. Попов В.М. Теплообмен в зоне контакта разъемных и неразъемных соединений. – М.: Энергия, 1971. 216 с.
3. Мадхусудана К.В., Флетчер Л.С. Контактная теплопередача. Исследования последнего десятилетия // Аэрокосмическая техника. 1987, № 3. С. 103–120.
4. Boeshoten, Van der Held E. The thermal conductance of contacts between alumimem other metale // Physical. 1957. V. 23. № 1. P. 37–44.
5. Sanderson P.D. Thermal resistance of mangox – uranium interface. Jnital results on effect of uraniut oxide thickness / NPCC – EEWP / P100. English. Co. Ltd. 1957.
6. Харитонов В.В. Влияние теплопроводности поверхностного слоя на контактное термическое сопротивление // Атомная энергия. 1974. Т. 36. Вып. 4. С. 308–310.
7. Попов В.М., Крючков А.Е. Влияние окисных пленок на теплообмен в зоне контакта металлических поверхностей // Тепловые процессы в технике. 2009. Т. 1. № 5. С. 183–186.
8. Эванс Ю.Р. Коррозия и окисление металлов. – М.: Машиностроение, 1962. 856 с.
УДК 678.011
МОДИФИКАЦИЯ ДИСПЕРСНОНАПОЛНЕННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ
МАТЕРИАЛОВ ПУТЕМ ВОЗДЕЙСТВИЯ КОМБИНИРОВАННЫМИ
ФИЗИЧЕСКИМИ ПОЛЯМИ*
В. М. Попов, А. П. Новиков, А. А. Тиньков
ФГБОУ ВПО «Воронежская государственная лесотехническая академия»
etgvglta@mail.ru
Ранее проведенными исследованиями установлено, что при воздействии на расплав полимера магнитным [1, 2] или электрическим [3] полем наблюдается повышение физико-механических свойств отвержденного полимера. Так, обработанные в магнитном или электрическом поле дисперснонаполненные полимеры имеют более высокие теплофизические и электрофизические характеристики. Повышается в процессе воздействия этими полями также микротвердость блочного полимера, растет прочность клеевых соединений на основе модифицированных полимерных клеев [4].
Предложенные методы вправе отнести к разряду интенсивных, в основу которых заложен эффект наноструктурных преобразований в полимерной матрице под воздействием физических полей. Протекающие при этом процессы упорядочения наноэлементов полимера приводят к повышению, в частности, механических свойств отвержденного полимера или прочности клеевого соединения. В свою очередь повышение теплофизических и электрофизических свойств наполненных полимеров под действием физических полей объясняется образованием цепочечных структур из частиц наполнителя. Естественно возникает вопрос о перспективах дальнейшего повышения физико-механических свойств полимеров.
Исследованиями установлено, что применение комбинированных физических полей дает хороший эффект повышения адгезионной прочности полимерных покрытий [5]. Исходя из вышеизложенного, был апробирован метод воздействия
____________________________________________________________________________
* Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (код проекта №10–08–00087)
на полимерные расплавы с дисперсным наполнителем вначале ультразвуковым и затем магнитным полем.
Выбор ультразвукового облучения полимера основывается на ранее полученных обнадеживающих результатах повышения прочности эпоксидных покрытий, подвергнутых воздействию ультразвуком [4].
Для обработки полимера в магнитоультразвуковом поле использовали ранее запатентованную установку, позволяющую проводить облучение ультразвуком частотой до 20 кГц и обработку постоянным магнитным полем напряженностью до . Обработанный полимерный компонент в виде эпоксидной смолы ЭДП соединялся затем с отвердителем ПЭПА и пластификатором ДБФ. Для повышения теплофизических и электрофизических характеристик в полимер вводился железный (ПЖВ) или никелевый (ПНК) порошок заданной концентрации. В целях повышения теплопроводности и электропроводности наполненных полимерных пленок или прокладок производилась их обработка вначале путем облучения ультразвуком и затем воздействием магнитным полем.
Для исследования влияния магнитоультразвукового поля на микротвердость полимера изготавливались образцы в виде таблеток диаметром 10 мм и толщиной 3 мм. Исследовались композиция на основе смолы ЭДП и отвердителя ПЭПА, эпоксиполиамидный клей марки ВК–9 и эпоксидный клей марки К–153.
В качестве наполнителя использовался никелевый порошок ПНК в виде частиц приведенного диаметра . Температура отверждения составляла 40–50 °С, время обработки 30 мин.
Измерение микротвердости производилось на приборе ПМТ–3. Каждое отдельное значение микротвердости является усредненным значением из 10 отпечатков. Полученные результаты испытаний представлены в табл. 1, из которой следует, что микротвердость полимерной композиции или клея при воздействии магнитоультразвуковым полем возрастает. Повышение частоты ультразвукового облучения при постоянной напряженности магнитного поля сопровождается дальнейшим ростом микротвердости.
Таблица 1
Зависимость микротвердости образцов от напряженности магнитного поля и частоты ультразвукового облучения при воздействии магнитоультразвуковым полем
Марка полимерной композиции, клея
|
Напряженность магнитного поля
|
Частота ультразвукового облучения, кГц
|
Концентрация наполнителя К, % от объема полимера
|
Микротвердость,
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
ЭДП+ПЭПА
|
0
|
0
|
0
|
10,3
|
ЭДП+ПЭПА
|
0
|
0
|
30
|
9,2
|
ЭДП+ПЭПА
|
0
|
0
|
40
|
9,0
|
Окончание табл.1
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
ЭДП+ПЭПА
|
12
|
10
|
0
|
12,6
|
ЭДП+ПЭПА
|
12
|
10
|
30
|
12,2
|
ЭДП+ПЭПА
|
12
|
10
|
40
|
12,0
|
ЭДП+ПЭПА
|
24,7
|
10
|
0
|
14,8
|
ЭДП+ПЭПА
|
24,7
|
10
|
30
|
14,1
|
ЭДП+ПЭПА
|
24,7
|
10
|
40
|
13,6
|
ЭДП+ПЭПА
|
24,7
|
20
|
0
|
15,8
|
ЭДП+ПЭПА
|
24,7
|
20
|
30
|
15,2
|
ЭДП+ПЭПА
|
24,7
|
20
|
40
|
14,9
|
К – 153
|
0
|
0
|
0
|
10,7
|
К – 153
|
0
|
0
|
30
|
9,3
|
К – 153
|
0
|
0
|
40
|
8,6
|
К – 153
|
25
|
10
|
0
|
16,7
|
К – 153
|
25
|
10
|
30
|
16,0
|
К – 153
|
25
|
10
|
40
|
15,4
|
К – 153
|
25
|
20
|
0
|
17,4
|
К – 153
|
25
|
20
|
30
|
17,1
|
К – 153
|
25
|
20
|
40
|
16,7
|
ВК – 9
|
0
|
0
|
0
|
7,4
|
ВК – 9
|
0
|
0
|
30
|
6,6
|
ВК – 9
|
0
|
0
|
40
|
5,9
|
ВК – 9
|
25
|
10
|
0
|
12,8
|
ВК – 9
|
25
|
10
|
30
|
11,1
|
ВК – 9
|
25
|
10
|
40
|
10,5
|
ВК – 9
|
25
|
20
|
0
|
13,9
|
ВК – 9
|
25
|
20
|
30
|
13,2
|
ВК – 9
|
25
|
20
|
40
|
12,8
|
Для исследования влияния комбинированного физического поля на прочность клеевых соединений проводилась обработка клеевой композиции ЭДП+ПЭПА, а также клеев ВК–9 и К–153. Приготовленные клеи использовались затем для склеивания стальных пластин для испытаний предела прочности клеевых соединений на сдвиг и цилиндрических стержней для испытаний предела прочности на равномерный отрыв. Испытания образцов на сдвиг при сжатии и на равномерный отрыв проводились на разрывной машине МИ–20.
Из полученных данных (табл. 2) видно, что воздействие магнитоультразвуковым полем на клей ВК–9 поднимает прочность почти в 2 раза, для клея К–153 и композиции ЭДП+ПЭПА на 40-60 %.
Таблица 2
Зависимость предела прочности клеевых соединений на равномерный отрыв и сдвиг от напряженности магнитного поля и частоты ультразвукового облучения при воздействии магнитоультразвуковым полем на неотвержденную клеевую прослойку (субстрат–сталь 20)
Марка клея или клеевой композиции
|
Напряженность магнитного поля
|
Частота ультразвукового облучения, кГц
|
Прочность на равномерный отрыв
|
Прочность на сдвиг при сжатии
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
ЭДП+ПЭПА
|
0
|
0
|
9,8
|
6,0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
ЭДП+ПЭПА
|
10
|
10
|
12,8
|
8,1
|
20
|
13,7
|
9,2
|
ЭДП+ПЭПА
|
16
|
10
|
14,1
|
8,5
|
20
|
15,8
|
9,8
|
ЭДП+ПЭПА
|
24
|
10
|
15,6
|
8,8
|
20
|
16,8
|
10,2
|
ВК–9
|
0
|
0
|
16,3
|
13,1
|
ВК–9
|
10
|
10
|
22,5
|
14,6
|
20
|
24,8
|
14,9
|
ВК–9
|
20,8
|
10
|
25,9
|
24,2
|
20
|
27,1
|
25,6
|
К–153
|
0
|
0
|
10,6
|
6,2
|
К–153
|
10
|
10
|
13,4
|
8,6
|
20
|
14,6
|
9,1
|
К–153
|
20,8
|
10
|
15,1
|
10,8
|
20
|
16,2
|
11,7
|
Для определения коэффициента теплопроводности образцов в виде полимерных прокладок диаметром 30 мм и толщиной 1 мм использовали установку, функционирующую на основании метода двух температурно-временных интервалов [6]. Влияние магнитоультразвукового поля на теплопроводность полимерных прокладок из композиции ЭДП+ПЭПА с наполнителями ПЖВ и ПНК показано в табл. 3 и 4.
Таблица 3
Зависимость коэффициента теплопроводности обработанных в магнитоультразвуковом поле полимерных прокладок от напряженности магнитного поля и частоты ультразвукового облучения при различной концентрации наполнителя марки ПЖВ
Концентрация наполнителя К,% от объема полимера
|
Частота ультразвукового облучения, кГц
|
Коэффициент теплопроводности при напряженности поля
|
1
|
4
|
10
|
16
|
25
|
28
|
10
|
12
|
0,25
|
0,43
|
0,55
|
0,64
|
0,75
|
0,82
|
20
|
0,46
|
0,54
|
0,63
|
0,71
|
0,83
|
0,91
|
30
|
0,51
|
0,62
|
0,69
|
0,76
|
0,87
|
0,96
|
40
|
0,54
|
0,68
|
0,75
|
0,78
|
0,89
|
0,97
|
Окончание табл. 3
10
|
20
|
0,29
|
0,47
|
0,61
|
0,69
|
0,78
|
0,83
|
20
|
0,51
|
0,59
|
0,68
|
0,75
|
0,88
|
0,94
|
30
|
0,6
|
0,68
|
0,74
|
0,8
|
0,91
|
0,99
|
40
|
0,63
|
0,71
|
0,81
|
0,89
|
0,95
|
1,15
|
Таблица 4
Зависимость коэффициента теплопроводности обработанных в магнитоультразвуковом поле полимерных прокладок от напряженности магнитного поля и частоты ультразвукового облучения при различной концентрации наполнителя марки ПНК
Концентрация наполнителя К,% от объема полимера
|
Частота ультразвукового облучения, кГц
|
Температура полимера, °С
|
Коэффициент теплопроводности при напряженности поля
|
1
|
4
|
10
|
16
|
25
|
28
|
10
|
12
|
60
|
0,27
|
0,44
|
0,6
|
0,65
|
0,78
|
0,86
|
20
|
0,48
|
0,59
|
0,66
|
0,73
|
0,82
|
0,94
|
30
|
0,53
|
0,64
|
0,73
|
0,82
|
0,9
|
0,97
|
40
|
0,55
|
0,7
|
0,76
|
0,79
|
0,92
|
1,05
|
10
|
20
|
60
|
0,34
|
0,54
|
0,67
|
0,73
|
0,84
|
0,9
|
20
|
0,56
|
0,57
|
0,68
|
0,79
|
0,9
|
0,96
|
30
|
0,65
|
0,69
|
0,81
|
0,85
|
0,96
|
1,1
|
40
|
0,68
|
0,74
|
0,86
|
0,91
|
0,99
|
1,35
|
10
|
20
|
80
|
0,37
|
0,59
|
0,71
|
0,75
|
0,87
|
0,94
|
40
|
0,71
|
0,77
|
0,89
|
0,94
|
1,08
|
1,38
|
Для обеих марок наполнителей обработка магнитоультразвуковым полем повышает теплопроводность полимерных прокладок с ростом напряженности магнитного поля до , достигая для порошка ПЖВ при концентрации наполнителя в 40 % по объему от объема полимера величины и для порошка ПНК . Полученные значения коэффициента теплопроводности заметно выше установленных ранее при воздействии только магнитным полем [2]. Отмеченный эффект роста теплопроводности композиции можно объяснить более плотной упаковкой частиц наполнителя в образовавшихся цепочках.
Повышение температуры полимерного компонента на момент обработки в физическом поле сопровождается ростом теплопроводности (табл. 4), что можно объяснить более интенсивным образованием цепочечных структур.
На образцах, применяемых для исследования теплопроводности, были проведены испытания электросопротивления, которые показали (табл. 5), что с увеличением напряженности магнитного поля растет электропроводность прокладок, причем особенно это заметно при увеличении частоты ультразвукового облучения.
Таблица 5
Зависимость электросопротивления обработанных в магнитоультразвуковом поле прокладок от напряженности магнитного поля и частоты ультразвукового облучения при различной концентрации наполнителя ПНК
Концентрация наполнителя К, % от объема полимера
|
Частота ультразвукового облучения, кГц
|
Удельное электросопротивление при напряженности поля
|
2
|
5
|
12
|
20
|
27
|
10
|
12
|
0,04
|
0,02
|
0,015
|
0,011
|
0,008
|
20
|
0,03
|
0,016
|
0,012
|
0,008
|
0,007
|
30
|
0,015
|
0,011
|
0,009
|
0,007
|
0,005
|
40
|
|
0,013
|
0,008
|
0,006
|
0,004
|
0,004
|
10
|
20
|
0,02
|
0,012
|
0,008
|
0,006
|
0,005
|
20
|
0,01
|
0,008
|
0,006
|
0,004
|
0,004
|
30
|
0,009
|
0,007
|
0,005
|
0,003
|
0,002
|
40
|
0,007
|
0,005
|
0,003
|
0,001
|
0,0008
|
В заключение следует отметить, что рекомендуемый метод повышения физико-механических свойств дисперснонаполненных полимерных композиций путем воздействия комбинированным физическим полем представляется достаточно эффективным и может быть реализован на производствах, специализирующихся на изготовлении клееных изделий, испытывающих при эксплуатации повышенные механические и тепловые нагрузки.
Библиографический список
1. Попов В.М. Теплообмен через соединения на клеях. – М.: Энергия, 1974. 304 с.
2. Попов В.М., Новиков А.П., Кондратенко И.Ю. Метод повышения теплопроводности тонкослойных полимерных материалов // Матер. III Российской национальной конф. по теплообмену. М.: МЭИ. 2002. Т. 7. С. 224–225.
3. Попов В.М., Остроушко М.Н., Новиков А.П., Золототрубов Е.Г. Влияние постоянного электрического поля на теплопроводность клеевых прослоек на основе дисперснонаполненных полимерных клеев // Казанская школа: сб.науч. статей. Казань. 2011. № 1. С. 41–42.
4. Кестельман В.Н. Физические методы модификации полимерных материалов. – М.: Химия, 1980. 224 с.
5. Шипилевский Б.А. Пути повышения долговечности эпоксидных покрытий. – Ташкент, УзИНТИ, 1971. 28 с.
6. Волькенштейн В.С. Скоростной метод определения теплофизических характеристик материалов. – М.: Энергия, 1971. 145 с.
УДК 674.613
АНАЛИЗ РЕЖИМОВ ГОРЯЧЕГО ПРЕССОВАНИЯ ФАНЕРЫ И НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ИХ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЮ
Е. М. Разиньков
ФГБОУ ВПО «Воронежская государственная лесотехническая академия»
mtd.vrn@mail.ru
В настоящее время отечественной промышленностью выпускается в основном фанера общего назначения, удовлетворяющая техническим требованиям ГОСТов 3916.1-96 и 3916.2-96. Процесс горячего прессование фанеры является основной операцией в технологии. На этот процесс установлены режимы, включающие: температуру, давление, продолжительность прессования [1]. Каждый из этих режимов, в свою очередь, зависит от ряда параметров (термостойкости используемых смол, толщины и слойности фанеры, количества пакетов, загружаемых в промежуток пресса и др.). Как показывает опыт работы фанерных предприятий, на практике разработанные и рекомендованные к использованию режимы корректируются. Если давление прессования (1,8-2,0 МПа) и температура прессования, Т (110–130 °С) в основном такой корректировке не подвергается, то продолжительность выдержки фанеры в прессе, определяющая мощность цеха, такой корректировке подвергается.
Анализ существующих режимов наиболее распространенных видов и марок фанеры из древесины лиственных пород показал (рис. 1), что продолжительность выдержки фанеры одной и той же толщины, но разных марок, различается очень существенно (для марки ФСФ по сравнению с маркой ФК это различие (в сторону увеличения) составляет в 1,6–2,0 раза для толщин 3–4 мм (прямые 1, 3) и в 1,08-1,25 раза для толщин 12–18 мм (прямые 2, 4). Кроме того, для одной и той же марки фанеры и одинаковой толщины пакета величина Тв увеличивается в 2,00–2,17 раза лишь за счет снижения температуры на 10 °С (прямые 1 и 2). Достоверность такой разницы подвергается сомнению.
В табл. 1 приведены результаты продолжительности выдержки в прессе фанеры в размерности мин/мм толщины пакета (как это делается в технологии древесно-стружечных плит [2]).
Рис. 1. Зависимость продолжительности выдержки фанеры в прессе от толщины загружаемого в один промежуток пресса пакета и температуры горячего прессования для тонкой (3 и 4 мм) и толстой (9–18 мм) фанеры марок ФК и ФФС (смола марки СФЖ-3014): 1 – марка ФК, толщина 3–4 мм, Т=125–130 °С; 2 – марка ФК, толщина 12–18 мм, Т=110–115 °С; 3 – марка ФСФ, толщина 3–4 мм, Т=120-125 °С; 4 – марка ФСФ, толщина 12–18 мм, Т=110-115 °С
Таблица 1
Продолжительность прессования фанеры в разных размерностях
Толщина фанеры (количество пакетов, загружаемых в пресс), мм (шт)
|
Толщина загружаемого в пресс пакета, мм
|
Коэффициент изменения толщины пакета
|
Продолжительность выдержки фанеры в прессе, мин
|
Продолжительность выдержки фанеры в прессе, мин/мм толщины пакета
|
Коэффициент изменения продолжительности выдержки фанеры в прессе
|
Температура прессования, °С
|
3(4)
|
13,8
|
1,0
|
4,0
|
0,29
|
1,0
|
125-130
|
3(5)
|
17,2
|
1,25
|
5,5
|
0,32
|
1,1
|
125-130
|
4(3)
|
13,5
|
0,98
|
4,0
|
0,30
|
1,03
|
125-130
|
4(4)
|
18,0
|
1,30
|
6,0
|
0,33
|
1,14
|
125-130
|
9(1)
|
9,8
|
1,0
|
6,5
|
0,66
|
1,0
|
110-115
|
12(1)
|
13,2
|
1,35
|
8,0
|
0,61
|
0,92
|
110-115
|
15(1)
|
17,1
|
1,75
|
10,5
|
0,61
|
0,92
|
110-115
|
18(1)
|
20,1
|
2,05
|
13,0
|
0,65
|
0,98
|
110-115
|
Достарыңызбен бөлісу: |