43
1.6. Механохимический синтез
мени пребывания частиц в реакторе, а только в момент соударения
частиц. В короткое время после соударения частиц происходит их ча-
стичная релаксация. По этой причине при механохимическом синтезе
нужно учитывать характер формирования поля напряжений во вре-
мени и кинетику последующих релаксационных процессов. Механи-
ческое воздействие
является не только импульсным, но и локальным,
т. к. происходит не во всей массе твердого вещества, а лишь там, где
возникает, и затем релаксирует поле напряжений.
Механохимический синтез порошков боридов, карбидов, силици-
дов, сульфидов переходных металлов из порошковых смесей металлов
с бором, углеродом, кремнием, серой был осуществлен так называе-
мым «взрывным» методом в вибромельницах. По существу взрывной
механосинтез подобен самораспространяющемуся высокотемпера-
турному синтезу (СВС), но, в отличие от СВС, инициирование бы-
стропротекающей реакции синтеза осуществляется не кратковремен-
ным
мощным тепловым импульсом, а механоактивацией порошков
исходных компонентов (металл и углерод, бор, кремний, сера) в те-
чение нескольких минут. Рентгеновская дифракция и электронная
микроскопия порошков карбидов B, Ti, Zr, Hf, V, Ta, W, полученных
механохимическим синтезом в эксцентриковой и планетарной ша-
ровой мельницах, показали, что средний
размер частиц может быть
от 6 до 20 нм. Для получения нанокристаллических дисперсных ок-
сидов и нитридов размером частиц несколько нанометров механиче-
ский размол металлических порошков проводят в планетарных и ви-
бромельницах в атмосфере кислорода O
2
или азота N
2
.
Длительный 48-часовой размол смеси порошков металла (Ti, Zr,
V или Nb) и углерода в планетарной шаровой мельнице позволил
осуществить механохимический синтез нанокристаллических кар-
бидов TiC, ZrC, VC и NbC средним размером частиц (7±1) нм. Обра-
зование карбидов начиналось после 4 ч размола.
Изучение терми-
ческой стабильности дисперсных нанокристаллических карбидов
показало, что из полученных карбидных нанопорошков наиболее
устойчивым к нагреву оказался карбид ниобия — при росте темпе-
ратуры от 300 до 1300 K размер зерен NbC увеличился с 10 до 30 нм;
наименее устойчивым к нагреву был карбид ванадия, интенсивная
рекристаллизация которого при 1000–1200 K приводила к росту зе-
рен до 90 нм.