Материалы II студенческой межфакультетсткой конференции первокурсников по биоорганической химии
ИМИДАЗОЛ Долгов Владислав Михайлович, 21 гр. Руководитель: Андреева С.В
жүктеу/скачать 3.18 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- ПИРИДОКСИН
- ГЕРОИН
ИМИДАЗОЛДолгов Владислав Михайлович, 21 гр. Руководитель: Андреева С.В.Имидазол - пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, находящимися в 1 и 3 положениях кольца, и тремя атомами углерода в цикле, изомерен пиразолу [1]. Является амфотерным соединением, то есть образует соли с сильными кислотами и щелочными металлами. Впервые имидазол был получен Генрихом Дебюсом в 1858 г. конденсацией глиоксаля с аммиаком и формальдегидом. Этот же метод может быть использован в синтезе замещенных имидазолов: 
К производным имидазола можно отнести: гистидин – предшественника гистамина; нафтазин, галазолин – сосудосуживающее средство; клофелин, фентоламин, мазиндол – α-адреноблокатор; метиамид; этимизол; миконазол [2]. К неконденсированным производным имидазола также можно отнести пилокарпин – алкалоид, выделяемый из растения Pilocarpus Jobarandi, который применяется в офтальмологии для снижения внутриглазного давления. Также имидазол является противогрибковым и антигельминтным средством. Имидазольное ядро входит в состав пуриновых оснований, витамина В12, лекарственных средств (дибазола, метапрота, антифеина, этимизола и др.) [1]. Список литературы: 1. http://ru.wikipedia.org/wiki/ 2 Ивановский В.И. Химия гетероциклических соединений. – М .: Высшая школа. – 1978. – 569 с.
Медяник Елизавета Андреевна, 21 группа. Руководитель: Андреева С. В.П  иридоксин– водорастворимый витамин, который является коферментом систем, обеспечивающих обмен некоторых аминокислот (триптофан, цистеин, метионин и др.), а также выполняет важную роль в белковом обмене, поддержании иммунитета, процессах возбуждения и торможения центральной нервной системы, способствует формированию функционально полноценных эритроцитов[1].
Пиридоксин принадлежит к группе соединений - производных 2-метил-З-гидроксипиридина и является одной из природных форм витамина В6. Представляет собой бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде и спирте, однако нерастворимые в эфире и жировых растворителях. Витамин быстро разрушается под воздействием света, однако устойчив к действию кислорода и высоких температур. При взаимодействии с КМnО4 или Н2О2 пиридоксин окисляется до пиридоксаля [2]. Суточной дозой для взрослого человека является 1,6-2,2 мг данного вещества. Поскольку витамин B 6 широко распространен в продуктах питания( зерновых ростках, в грецких орехах и фундуке, шпинате, картофеле, моркови, цветной и белокочанной капусте, помидорах, клубнике, черешне, апельсинах и лимонах), то чисто диетический дефицит его практически невозможен. Гиповитаминоз может развиться вследствие ряда причин, в частности при мальабсорбции, усилении распада при алкоголизме, стрессе, беременности, лихорадке, гипертиреозе и других состояниях, протекающих с ускорением катаболизма белка [3]. Нехватка пиридоксина в организме человека проявляется рядом симптомов; повышенная утомляемость, депрессивное состояние, выпадение волос, трещины в уголках рта, нарушение кровообращения, онемение конечностей, артрит и мышечная слабость [4]. Таким образом, пиридоксин незаменим для существования человеческого организма, так как принимает участие в таких важных биологических процессах как: образование эритроцитов, энергетический, белковый, углеводный и жировой обмен, обеспечение нормального функционирования центральной и периферической нервной системы [5]. Список литературы:
ГЕРОИНПасечник Анна Юрьевна, 22 группа. Руководитель: Лукьянова Л. В.Герои́н – гетероциклическое соединение, диацетилморфи́н, 3,6-диацетильное производное морфина, или диаморфи́н – полусинтетический опиоидный наркотик, в конце XIX века – начале XX применявшийся как лекарственное средство. Сегодня бо́льшая часть опиоидных наркоманов употребляет именно героин, это связано с его выраженным наркотическим действием, относительной дешевизной и быстро развивающейся физической и психологической зависимостью [1]. В настоящее время ни одна фирма мира не производит и не продаёт героин как лекарственное средство – легально он производится и продаётся только для исследовательских целей или использования в паллиативном лечении (для облегчения страданий безнадёжно больных). Диацетилморфин был впервые синтезирован в 1874 году Алдером Райтом, английским химиком, работавшим в медицинской школе при госпитале Св. Марии в Лондоне. Сырьём для промышленного или лабораторного синтеза героина является морфин. Механизм действия героина во многом определяется профилем действия морфина как типичного (эталонного) опиоида, обладающего высоким сродством к μ1- и μ2-опиатным рецепторам. μ-опиоидные рецепторы у млекопитающих имеются в головном и спинном мозге, а также в кишечнике. При внутривенном введении диацетилморфин вызывает более сильный выброс гистамина, вызывая более выраженное чувство «подъёма». Осложнения, возникающие при приёме героина в качестве наркотика, можно разделить на обусловленные непосредственно действием диацетилморфина на организм человека и вызванные примесями и балластными веществами в «уличном» героине, не прошедшем нормальной очистки. В целом, чистые опиоиды, в том числе героин, в длительном плане вызывают лишь зависимость без других нежелательных эффектов. Однако, много осложнений возможно в связи с использованием общих игл и инъекцией различных загрязнений и примесей. Для наркоманов наиболее распространённым и опасным осложнением является передозировка наркотика. При внутривенных инъекциях зачастую развиваются флебиты и эндокардит с поражением трёхстворчатого клапана сердца. При использовании общих шприцев или общих ёмкостей для приготовления раствора может произойти заражение различными инфекциями, такими как ВИЧ или гепатит. Список литературы:
жүктеу/скачать 3.18 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|