Материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием (г. Балашов, 13-14 октября 2010 г.) Под редакцией А. И. Золотухина Балашов 2010
жүктеу/скачать 3.28 Mb.
|
Е. И. Линькова, Н. Н. ГусаковаСаратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова, г. Саратов Прогнозирование биологической активности SE-, S-,
|
|
№ п/п
|
Название вещества |
Формула |
Активность |
|
1 |
Перхлорат 2-фенил-4-(2,4-диметоксифенил)-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилия (перхлорат селенохромилия) ПХСХ. |
|
0,379 0,030 Anticarcinogenic (Антиканцерогенный) 0,594 0,033 Antifungal (Противогрибковый) 0,331 0,276 Immunostimulant (Иммуностимулятор) 0,594 0,033 Antiviral (Антивирусный) |
|
2 |
2-(n-хлорфенил)-4-фенил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромен (селенохромен) СХ. |
|
0,421 0,029 Antiparasitic (Инсектицидный) 0,731 0,020 Antifungal (Противогрибковый) 0,580 0,062 Antitoxic (Относится к антитоксинам) 0,774 0,012 Immunostimulant (Иммуностимулятор) 0,552 0,101 Antiviral (Антивирусный)
|
|
3 |
Тетрахлорферрат-2,4,6-трифенил-3-хлортиопирилия. (Тетрахлорферрат тиопирилия) ТХФТП. |
|
0,351 0,035 Antimutagenic (Антимутагенный) 0,342 0,080 Antitoxic (Относится к антитоксинам) 0,434 0,130 Immunostimulant (Иммуностимулятор) 0,357 0,021 Insecticide (Инсектицид) 0,632 0,056 Antiviral (Антивирусный)
|
|
4 |
Перхлорат 2,6-дифенил-4-метоксифенил-3,5-дихлорпирилия. (перхлорат пирилия) ПХП. |
|
0,357 0,021 Insecticide (Инсектицид) 0,304 0,050 Antimutagenic (Антимутагенный) |
В настоящее время описание структуры химических соединений
в системе PASS основано на плоских структурных формулах молекул веществ, которые представляются в виде списка атомов, образующих молекулу, и списка связей между ними. На данный момент программа прогнозирует чуть менее 1 тыс. видов активностей, в базе данных содержится более 43 тыс. веществ. Точность прогноза составляет более 85 %. Результаты прогноза выдаются пользователю в виде списка названий вероятных видов активности с расчетными оценками вероятностей наличия (Pa)
и отсутствия каждого вида активности (Pi), которые имеют значения от 0 до 1. Эти вероятности рассчитываются независимо по подвыборкам активных и неактивных соединений, и поэтому их сумма не равна единице. Pa и Pi интерпретируются как оценки меры принадлежности вещества
к классам активных и неактивных соединений соответственно либо как оценки ошибок первого и второго рода. Чем больше для конкретной
активности величина Pa и чем меньше величина Pi, тем больше шанс обнаружить данную активность в эксперименте. Для Pa>Pi вероятности ошибок первого и второго рода равны [1; 3; 4].
Для нас представляло интерес компьютерное прогнозирование биологической активности новых Se-, S-, О-содержащих гетероциклических соединений, синтезированных на кафедре органической и биоорганической химии Саратовского университета с помощью программы PASS. (Данные вещества также исследовались как рострегуляторы на цветочных культурах произрастающих в городских условиях [2]). Полученная биологическая активность, интересная нам, представлена в таблице.
Таким образом, вышеуказанные соединения проявляют антиоксидантную, фунгицидную активности, а также обладают антивирусным, противогрибковым, иммуностимулирующим, инсектицидным, антимутагенным действиями, относятся к антитоксикантам.
Литература
-
Лагунин А. А., Филимонов Д. А., Поройков В. В. Компьютерный поиск потенциальных антигипертензивных соединений комбинированного действия // Хим.-фарм. журн. 2001. № 35 (7). С. 28—34. -
Линькова Е. И. Гусакова Н. Н. Эффективность действия новых биологически активных веществ на продуктивность бархатцев в условиях города // Вестник «Естественные и технические науки». 2009. № 5 (43). С. 145—149. -
URL: [http://www.ibmh.msk.su/PASS]. -
Поройков В.В. Компьютерное предсказание биологической активности веществ: пределы возможного // Химия в России. 1999. № 2. С. 8—12. -
Поройков В. В., Филимонов Д. А. Компьютерный прогноз биологической активности химических соединений как основа для поиска и оптимизации базовых структур новых лекарств // Азотистые гетероциклы и алкалоиды: сб. М.: Иридиум-пресс, 2001. Т. 1. С. 123—129.
Достарыңызбен бөлісу: