28
(38…40 °С), пробирку 4 – в кипящую водяную баню. Периодически через
каждые 5 мин из пробирки 2 отбирают небольшое
количество раствора
пипеткой (2−3 капли), переносят на чистое предметное стекло и добавляют
по капле реактива Люголя. Когда получена отрицательная проба на при-
сутствие крахмала (раствор не окрашивается в синий цвет, т.к. прошел
гидролиз крахмала), во все пробирки добавляют по одной капле реактива
Люголя. Полученные данные представить в виде таблицы:
№ пробир-
ки
Температура,
при кото-
рой проводили реак-
цию, ºС
Окраска в контрольной реакции при продолжи-
тельности реакции, мин
2
4
и т.д.
1
0 – +4
Фиолетовая
Фиолетовая
Синяя
2
38 – 40
3
100 (амилаза), 38 – 40
4
100
Сделать вывод по результатам проведѐнной работы.
3. В л и я н и е к о л и ч е с т в а с у б с т р а т а на с к о р о с т ь ф е р м е н т а -
ти вной реа кции . При низких концентрациях субстрата наблюдается от-
четливая линейная зависимость между его концентрацией и скоростью ре-
акции. С увеличением количества субстрата скорость ферментативной ре-
акции возрастает только до определенного значения: при избытке субстра-
та скорость реакции постоянна и называется максимальной скоростью
(
V
max
).
Ход исследования
В три пробирки вносят по 1 мл слюны, разведенной в 100 раз. Затем
в первую пробирку добавляют 0,5 мл крахмала, во вторую – 1 мл, в третью
– 5 мл. Замечают время и ставят в термостат с температурой 37 ºС. Из каж-
дой пробирки через каждые 2 мин отбирают небольшое количество рас-
твора чистой пипеткой (2−3 капли), переносят на чистое предметное стек-
ло и смешивают с каплей реактива Люголя. Если реакция во всех вариан-
тах положительна (синий цвет свидетельствует о присутствии крахмала),
содержимое пробирок инкубируют еще две минуты и т.д. до отрицатель-
ной реакции (желтый цвет) в двух вариантах. Затем в каждую пробирку с
оставшейся смесью добавляют по капле реактива Люголя. Полученные ре-
зультаты объяснить и оформить в виде таблицы.
Продолжительность
реакции, мин
Окраска в контрольной реакции при разном количестве
субстрата
0,5 мл
1,0 мл
5,0 мл
2
Фиолетовая
Фиолетовая
Синяя
4
и т.д.
29
4. В л и я н и е к о л и ч е с т в а ф е р м е н т а н а с к о р о с т ь ф е р м е н т а-
ти вной реакции . Начальная скорость
ферментативной реакции при
условии избытка субстрата пропорциональна концентрации фермента:
v=kE, где v – скорость реакции, k
–
константа скорости реакции,
E
–
кон-
центрация фермента. При графическом отражении этой зависимости полу-
чается прямая линия, выходящая из начала координат.
Ход исследования
В три пробирки вносят по 1 мл крахмала. Затем в первую пробирку
наливают 0,1 мл слюны, разведенной в 100 раз (источник амилазы), во
вторую – 0,5 мл, в третью – 1 мл. Замечают время и ставят на водяную ба-
ню или в термостат с температурой 37 ºС. Из каждой пробирки через каж-
дые 2 мин отбирают небольшое количество раствора пипеткой (2−3 капли),
переносят на чистое предметное стекло и смешивают с каплей реактива
Люголя. Если реакция во всех вариантах положительна (синий цвет свиде-
тельствует о присутствии крахмала), содержимое пробирок инкубируют
еще две минуты и т.д. до отрицательной реакции (желтый цвет) в двух ва-
риантах. Затем в каждую пробирку с оставшейся
смесью добавляют по
капле реактива Люголя. Полученные результаты объяснить и оформить в
виде таблицы.
Продолжительность
реакции, мин
Окраска в контрольной реакции при разном количестве
фермента
0,5 мл
1,0 мл
5,0 мл
2
Фиолетовая
Фиолетовая
Синяя
4
и т.д.
5. А к т и в а т о р ы и и н г и б и т о р ы ф е р м е н т о в . Механизм действия
активаторов и ингибиторов бывает очень сложным, но обычно сводится к
их взаимодействию с функциональными группами активного центра или с
аллостерическим центром. Ингибирование активности также может быть
вызвано денатурацией молекулы белка-фермента.
Ход исследования
В три пробирки наливают по 1 мл слюны, разведенной в 100 раз. За-
тем в первую пробирку наливают 1 мл 2 %-ного раствора NaCl, во вторую
– 1 мл дистиллированной воды, в третью – 1 мл 2 %-ного раствора CuSO
4
.
Содержимое пробирок хорошо перемешивают и добавляют по 1 мл крах-
мала. Замечают время и ставят на водяную баню или в термостат с темпе-
ратурой 37 ºС. Из каждой пробирки через каждые 2 мин отбирают неболь-
шое количество раствора пипеткой (2−3 капли), переносят на чистое пред-
30
метное стекло и смешивают с каплей реактива Люголя. Если реакция во
всех вариантах положительна (синий цвет свидетельствует о присутствии
крахамала), содержимое пробирок инкубируют еще две минуты и т.д. до
отрицательной реакции (желтый цвет) в одном из вариантов. Затем в каж-
дую пробирку с оставшейся смесью добавляют по капле реактива Люголя.
Полученные результаты объясняют и оформляют в виде таблицы.
4. С п е ц и ф и ч н о с т ь д е й с т в и я ф е р м е н т о в .
Отличительным
свойством ферментов служит их высокая специфичность. Она заключается
в том, что каждый фермент действует на определенный субстрат или груп-
пу субстратов, сходных по своему строению. Степень специфичности у
разных ферментов проявляется по-разному.
Достарыңызбен бөлісу: