Microsoft Word методичка doc
ПОГЛОЩЕНИЕ. ЗАКОН БУГЕРА-ЛАМБЕРТА-БЕРА
жүктеу/скачать 0.65 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 3. ПРИМЕНЕНИЕ УФ-СПЕКТРОСКОПИИ
| 2. ПОГЛОЩЕНИЕ. ЗАКОН БУГЕРА-ЛАМБЕРТА-БЕРА
Закон Бугера-Ламберта-Бера связывает интенсивности падающего и прошедшего через вещество света (I 0 и I соответственно) с концентрацией раствора поглощающего вещества (с, моль/литр), толщиной поглощающего слоя – размером кюветы (l, см) и молярным показателем поглощения исследуемого вещества ( - численно характеризует поглощение раствора единичной концентрации в кювете единичной длины), рис. 4. Рис.4. Связь интенсивности поглощения света со строением вещества и его концентрацией Для монохроматического света с длиной волны λ lg(I 0 λ /I λ )=εcl lg(I 0 λ /I λ )= D (или A), где D (или A) – поглощение, или оптическая плотность. Наиболее распространенная формула D = εcl Выполнимость закона Бугера-Ламберта-Бера необходимо всегда проверять перед началом экспериментальной работы построением калибровочного графика (рис. 5): 9 Рис. 5. Калибровочный график зависимости оптической плотности растворов от концентрации Если закон Бугера-Ламберта-Бера не выполняется, необходимо принимать соответствующие меры (например, экстраполировать экспериментально найденные зависимости ε = f(c) к c=0). 3. ПРИМЕНЕНИЕ УФ-СПЕКТРОСКОПИИ 1. Идентификация органических соединений, содержащих хромофорные группировки - доказательство наличия в исследуемом веществе группировок-хромофоров – сопряженной диеновой, полиеновой и ароматической систем, а также карбонильной группы и нитрогруппы или их отсутствия; в простейших случаях, возможность определения типа хромофора, длины цепи сопряжения, числа алкильных групп при хромофоре. При сравнении спектра неизвестного соединения с известным идентичность спектров указывает на идентичность структур хромофоров. 2. Исследование деталей строения, используя величины коэффициента молярной экстинкции и длины волны в максимуме полосы поглощения. Полосы поглощения низкой интенсивности (lgε≤2) относятся к группами, имеющим n→π*-переходы (С=О, С=S, С=N, N=N, NO 2 , NO). Полосы поглощения в области 250–300 нм с lgε=2–3 могут быть связаны с соединениями ароматического ряда, типа производных бензола, и в большинстве своем имеют колебательную структуру. Интенсивные полосы поглощения с λ макс >224 нм и lgε ≥ 4 характеризуют соединения с сопряженными связями. Относительное расположение хромофорных групп у кратных связей влияет на спектры поглощения, что позволяет 10 различить цис- и транс-изомеры. Длинноволновая полоса π→π*-перехода транс-изомера смещена батохромно и имеет большую интенсивность по сравнению с цис-изомером. 3. Количественный анализ, включая контроль за ходом реакций и определение примесей в образце органического вещества, исследования процессов комплексообразования (определение состава комплексных соединений, константы устойчивости комплексных соединений). Обязательное условие для проведения количественного определения вещества спектрофотометрическим методом: в интервале возможных концентраций поглощение должно подчиняться основному закону светопоглощения. Определение концентрации вещества в анализируемом растворе проводят: 1) по молярному или удельному коэффициентам поглощения; 2) по калибровочному графику. жүктеу/скачать 0.65 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|